Zirtek (tabletter, dråber) - brugsanvisning, analoger, anmeldelser, pris

Webstedet giver kun referenceoplysninger til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under opsyn af en specialist. Alle lægemidler har kontraindikationer. Specialkonsultation kræves!

Navne, udgivelsesformer og sammensætning af Zirtek

Zirtek fås i øjeblikket i to doseringsformer, såsom:
1. Tabletter til oral administration, filmovertrukne;
2. Dråber til oral administration.

I form af salve er Zirtek til ekstern brug ikke tilgængelig.

Zyrtec tabletter kaldes normalt blot tabletter, og dråber kaldes sirup, opløsning eller suspension..

Som en aktiv ingrediens indeholder både dråber og tabletter af Zyrtec cetirizin. Cetirizine er indeholdt i en dosis på 10 mg pr. Tablet og 10 mg pr. 1 ml dråber.

Tabletter som hjælpekomponenter indeholder følgende stoffer:

  • Mikrokrystallinsk cellulose;
  • Lactosemonohydrat;
  • Kolloid siliciumdioxid;
  • Magnesiumstearat;
  • Opadry Y-1-7000 (hypromellose, titandioxid, makrogol).

Dråber som hjælpekomponenter indeholder følgende stoffer:
  • glycerol;
  • Propylenglycol;
  • Natrium saccharin;
  • Methylparabenzen;
  • Propylparabensen;
  • Natriumacetat;
  • Iseddike;
  • Oprenset destilleret og deioniseret vand.

Terapeutiske virkninger

Zyrtec er et antiallergisk lægemiddel fra gruppen af ​​selektive (selektive) H1-histaminblokkere fra anden generation. Disse stoffer kaldes ofte ikke anti-histaminblokkere, men antihistaminer, men disse navne er synonyme.
Zyrtec har følgende terapeutiske virkninger:

  • Forebygger udvikling af allergiske reaktioner;
  • Forebygger angreb på allergiske sygdomme (for eksempel bronchial astma, dermatitis osv.);
  • Letter det aktive forløb af allergiske reaktioner, uanset deres type og provokerende faktor;
  • Lindrer hudkløe (antipruritisk virkning);
  • Det stopper virkningerne af ekssudation (rig produktion af slim i næsevejene, på overfladen af ​​svelget og mandlerne, lacrimation osv.);
  • Reducerer hævelse;
  • Lindrer vævets rødme og reducerer udslæt på huden.

Disse terapeutiske virkninger af Zyrtec skyldes dens evne til at blokere histaminreceptorer, der findes på overfladen af ​​forskellige typer celler, som spiller en enorm rolle i udviklingen af ​​en allergisk reaktion og dens karakteristiske symptomer. I princippet, når en allergisk reaktion startes på celleniveau, forløber den først ubemærket af mennesker, og dets sidste trin er frigivelsen af ​​en stor mængde histamin, som er et biologisk aktivt stof, der forårsager karakteristiske symptomer, såsom kløe, lacrimation, rennende næse, rødme, hævelse hududslæt.

Det vil sige, det er med frigivelsen af ​​histamin, at en person begynder at føle allergi-manifestationer. Medikamenterne fra den histaminblokerende gruppe, herunder Zyrtec, isolerer den allerede frigivne histamin fra cellerne, hvilket resulterer i, at virkningen af ​​dette biologisk aktive stof bliver umuligt. På grund af dette blokeres histamin, og allergiske manifestationer udvikler sig ikke. Derudover er Zirtek i stand til ikke kun at blokere histaminreceptorer, men også forhindre frigivelse af nye dele af det biologisk aktive stof, hvilket fører til en fuldstændig dæmpning af den allergiske reaktion.

De første terapeutiske virkninger af Zirtek vises 20 minutter efter administration og varer cirka 24 timer. Når man bruger stoffet til lange kurser, udvikler man ikke afhængighed og svækkelse af handlingen. Efter påføringen af ​​Zirtek er afsluttet, fortsætter dens virkninger i yderligere tre dage.

Zirtek - indikationer til brug

Brugsanvisning

Zirtek dråber og tabletter - brugsanvisning

Tabletter kan gives til børn fra 6 år gamle og dråber fra et år gamle. Tabletter bør ikke gives til spædbørn yngre end den specificerede alder, da det er svært for dem at sluge, og dette kan provokere tryk, opkast osv..

Dråber skal tages oralt og måle den krævede mængde i en almindelig teskefuld. Derefter sluges dråberne, slikkes det godt fra skeens overflade og vaskes med en lille mængde vand (100 ml er nok). Hvis det er vanskeligt at sluge dråberne uændret på grund af en bestemt eddike lugt eller smag, kan du efter at have målt den krævede mængde tilsætte lidt vand til skeen og fortynde opløsningen.

Zirtek-tabletter sluges hele, uden at tygge, uden at bide og knuse på andre måder og vaskes med en lille mængde vand (100 ml er nok). Om nødvendigt kan tabletter brydes i to i fare for en af ​​de konvekse sider.

For den hurtigst mulige udvikling af den terapeutiske effekt skal Zirtek-dråber og tabletter fordeles med mad i 1 til 2 timer. Det betyder, at dråber eller tabletter anbefales at blive taget 1 time før eller efter et måltid. Hvis der imidlertid er et sådant behov, kan dråber tages med mad, men i dette tilfælde skal det huskes, at deres virkning vil udvikle sig 10 til 30 minutter senere end når man tager stoffet separat fra mad.

Den bedste tid til at tage dråber og tabletter af Zirtek er aftenstimerne - om vinteren fra 21-00 til 23-00, og om sommeren fra 22-00 til 00-00 timer. Dette skyldes det faktum, at det er i løbet af disse timer, at den største mængde histamin frigives. I overensstemmelse hermed undertrykker Zirtek taget på dette tidspunkt frigivelsen af ​​histamin og sikrer hurtig og effektiv forsvinden af ​​manifestationer af allergiske reaktioner eller sygdomme.

Du kan dog tage Zirtek-dråber eller tabletter om aftenen kun under forudsætning af, at stoffet er beregnet til at blive taget en gang dagligt. Hvis Zirtek ordineres til at blive taget to gange om dagen, anbefales det at gøre dette om morgenen og om aftenen under iagttagelse af et interval på cirka 12 timer mellem doserne..

Hvis det ikke er muligt at tage medikamentet på de angivne optimale timer af en eller anden grund, kan du gøre det når som helst. Men du skal huske en anden funktion ved brugen af ​​Zirtek - du skal altid prøve at observere lige tidsintervaller mellem to doser tabletter eller dråber. Det vil sige, hvis der skal tages dråber eller tabletter en gang om dagen, skal dette gøres hver dag på omtrent samme tid. Hvis lægemidlet anbefales at blive taget 2-3 gange om dagen, skal du gøre dette med omtrent lige store intervaller.

Zirtek doseringer til mennesker i forskellige aldre

Dråber og tabletter til behandling af alle allergiske sygdomme og manifestationer bruges i de samme doseringer, som kun afhænger af personens alder. For nøjagtigt at måle det krævede antal dråber, skal det huskes, at 1 ml er lig med 20 dråber. Det vil sige, hvis 1 ml indeholder 10 mg af det aktive stof, så er 20 dråber = 10 mg cetirizin. I overensstemmelse hermed er 10 dråber 5 mg cetirizin osv. Baseret på det specificerede forhold mellem dråber og indholdet af cetirizin i dem, beregnes det nøjagtige krævede antal dråber til indtagelse af en bestemt dosis Zirtek.

Så doseringerne af tabletter og Zirtek-dråber til stop af allergiske manifestationer, afhængig af personens alder, er som følger:

  • Børn 6-12 måneder gamle - tag 2,5 mg (5 dråber) en gang dagligt;
  • Børn 1 - 2 år gamle - tager 2,5 mg (5 dråber) 2 gange om dagen;
  • Børn mellem 2 og 6 år - tag 2,5 mg (5 dråber) 2 gange om dagen eller 5 mg (10 dråber) en gang om dagen;
  • Børn over 6 år og voksne - i de første behandlingsdage skal du tage 5 mg (en halv tablet eller 10 dråber) 1 gang om dagen. Hvis inden for 1 til 2 dage svækkes sværhedsgraden af ​​allergisymptomer lidt, øges dosis til 10 mg (1 tablet eller 20 dråber) 1 gang om dagen. Den maksimale tilladte daglige dosis er 10 mg (1 tablet eller 20 dråber). Ved langvarig kursterapi med Zirtek anvendes den minimale effektive dosis af tabletter eller dråber. Det vil sige, hvis en dosis på 5 mg en gang dagligt giver en person mulighed for at forhindre allergi, behøver du ikke at øge den.

Børn i alderen 1 til 2 år bør ikke gives en daglig dosis på 10 mg ad gangen, da deres krop endnu ikke er i stand til at neutralisere en sådan mængde af det medikament, der er blevet modtaget en gang. Hvis du giver dem 10 mg Zirtek en gang dagligt, er risikoen for at udvikle døsighed og åndedrætsstop stor. Derfor er den daglige dosis på 10 mg for børn, der er 1 til 2 år gammel, opdelt i to doser på 5 mg.

Hvor meget man skal tage Zirtek (behandlingsvarighed)

Ved akutte allergiske reaktioner skal dråber eller tabletter tages, indtil symptomerne forsvinder fuldstændigt (udslæt og kløe i huden, rhinitis, nysen, lacrimation, rødme i øjnene osv.). Det vil sige, hvis manifestationerne af allergi er gået 2 dage efter starten af ​​at tage Zyrtec, så kan du på den tredje dag stoppe med at tage den. I dette tilfælde er behandlingsvarigheden kun 2 dage. Imidlertid skal Zyrtec oftest tages med akutte allergiske manifestationer inden for 7 til 10 dage.

Hvis en person lider af sæsonbestemte allergier eller ofte manifesterer allergiske reaktioner, skal Zirtek drikkes konstant i lange kurser på 20 til 25 dage med intervaller mellem mindst 2 til 3 uger. Hvis det er muligt at tage længere pauser mellem kurser med at tage Zirtek, skal du bruge dette og forlænge intervallerne så længe som muligt. I sådanne tilfælde er det at tage Zyrtec en hyposensibiliserende terapi, hvor kroppens vilje til at give en allergisk reaktion på en bestemt irritation mindskes.

Zyrtec under graviditet og amning

Under dyreforsøg blev der ikke afsløret nogen negative effekter på fosterets udvikling, graviditetsforløbet og fødsel. Imidlertid er lignende undersøgelser af gravide ikke udført af åbenlyse etiske grunde, så fabrikanter, der frygter at gennemføre resultaterne af dyreforsøg på mennesker, angiver i brugsanvisningen, at Zirtek ikke anbefales til brug under graviditet. I andre instruktioner er graviditet en kontraindikation til indtagelse af Zyrtec..

På det praktiske område er situationen imidlertid noget anderledes og har adskillige væsentlige nuancer, der ikke tages med i betragtning, og ifølge de gældende regler kan de ikke bruges som pålidelige data til at skrive instruktioner om brugen af ​​Zirtek-præparater. Den største nuance er, at til trods for den officielle ikke anbefalede brug af stoffet under graviditet, bruger mange kvinder det, og læger ordinerer det i nødstilfælde.

Baseret på observationer af disse tilfælde af stofbrug, kan læger og forskere konkludere, at stoffet er sikkert eller omvendt farligt for gravide kvinder. Og denne konklusion vil være rent empirisk baseret på praktiske observationer og ikke på resultaterne af eksperimentelle studier på frivillige. I betragtning af resultaterne af sådanne observationer om brugen af ​​Zyrtec anser læger det som relativt sikkert til brug hos gravide kvinder, og anvender det om nødvendigt i klinisk praksis. I betragtning af den hypotetiske mulige skade og uønskelighed ved enhver medicinsk indgriben i de tidlige stadier af graviditeten ordinerer lægerne ikke og betragter det som uacceptabelt at bruge Zyrtec indtil den 12. drægtighedsuge.

Den anden lignende nuance er, at Zyrtec er en antihistamin af anden generation, hvilket kan provokere langt mindre bivirkninger sammenlignet med første generations lægemidler. Og til den første generation inkluderer antihistaminer den udbredte og velkendte Suprastin, Tavegil, Clemastine, Diazolin og andre. Desuden bruges næsten alle disse stoffer til børn i det første leveår og hos gravide, idet det betragtes som sikkert nok.

Årsagen til den relative sikkerhed for første generation af antihistaminer er, at læger bruger dem i en temmelig lang periode og på baggrund af observationer fandt de, at der ikke var nogen negative konsekvenser. Imidlertid er Zirtek og andre II-generationers antihistaminer endnu mere sikre for børn og gravide, fordi de har en selektiv effekt og ikke undertrykker centralnervesystemet så meget som førstegenerasionsmedicin. Derfor bruges de også i praksis under graviditet, startende fra den 13. uge, selvfølgelig med forsigtighed, under opsyn af en læge og kun hvis indikeret.

Derfor, hvis Zirtek blev ordineret til en kvinde under graviditet, kan hun tage det uden frygt for negative konsekvenser, men holder op med at tage det så hurtigt som muligt.

Ved amning kan Zyrtec ikke tages, da lægemidlet går over i mælk og kan forårsage alvorlig CNS-depression med åndedrætsstop hos babyen. Derfor, hvis du har brug for at tage Zirtek, skal du opgive amning og overføre barnet til mælkeformler.

specielle instruktioner

Ved leversvigt ændres doseringen af ​​Zyrtec ikke.

I nærvær af nyresvigt eller i alderdom bestemmes dosis af Zyrtec individuelt baseret på kreatininclearance-værdien, som kan bestemmes ved hjælp af Reberg-testen eller beregnes på basis af serumkreatininkoncentration under anvendelse af følgende formel:
(kropsvægt i kg) * (140 - alder i år) / 72 * (koncentration af kreatinin i blod i mg / ml).

I stedet for de ønskede værdier i den specificerede formel får du kreatininclearance i ml / min for mænd. For korrekt at bestemme indikatoren for kvinder skal du have det endelige resultat opnået med formlen ganget med 0,85.

Zirtek-doseringer til personer med nyresvigt under hensyntagen til kreatininclearance skal være som følger:

  • Kreatininclearance mere end 80 ml / min - tag 10 mg en gang dagligt;
  • Jordhøjde 50 - 79 ml / min - tag 10 mg pr. Dag, opdelt i to doser på 5 mg;
  • Jordhøjde 30 - 49 ml / min - tag 5 mg om dagen ad gangen;
  • Jordhøjde 10 - 29 ml / min - tag 5 mg hver anden dag;
  • Jordhøjde mindre end 10 - Zirtek kan ikke tages.

Hos børn med nyresvigt bestemmes dosis baseret på kreatininclearance og under hensyntagen til aldersnormer.

I hele behandlingsperioden med Zirtek er det nødvendigt at afstå fra at drikke alkoholholdige drikkevarer..

Børn under 1 år bør kun gives Zirtek, når det er absolut nødvendigt og med forsigtighed, da lægemidlet kan provokere alvorlig CNS-depression. I tilfælde af alvorlig døsighed, sløvhed eller åndedrætsændringer skal du holde op med at give barnet under 1 år til Zyrtec og konsultere en læge.

Med forsigtighed er det nødvendigt at bruge Zirtek til mennesker, der kan have urinretention, dvs. med følgende tilstande og sygdomme:
1. Skader på rygmarven i nuet eller tidligere.
2. Prostatahyperplasi.

Hvis en person har en urinretention eller et fald i dets mængde under brugen af ​​Zirtek, skal du straks stoppe med at tage medicinen og konsultere en læge.

Inden der udføres en allergitest, bør Zirtek annulleres på tre dage, så blokeringen af ​​histaminreceptorer ikke medfører falske negative resultater.

Påvirkning af evnen til at kontrollere mekanismer

Overdosis

Interaktion med andre lægemidler

Zirtek til børn (generelle regler og instruktioner)

Børn fra 6 måneder til 6 år skal kun gives Zyrtec i form af dråber, da du nøjagtigt kan måle den påkrævede dosis. Derudover er det vanskeligt for små børn at sluge piller, og flydende doseringsformer er derimod relativt let at tage. Når du når barnet 6 år, kan du give ham stoffet i form af dråber og i form af tabletter ved at vælge den mest behagelige mulighed for ham.

Zyrtec anbefales at indtages 1 time før eller efter et måltid for at sikre hurtig optagelse i blodet og udviklingen af ​​en terapeutisk effekt. Dog anbefales små børn at tilføje det krævede antal dråber i modermælk eller mælkeblanding og give helt i begyndelsen af ​​næste fodring. Det vil sige, det er nødvendigt at dekantere eller hælde ca. 5 ml fra det samlede volumen af ​​blandingen, tilsæt Zyrtec-dråber til dem og lade barnet spise. Når han spiser hele mængden af ​​mælk eller blanding med den medicin, der er opløst i dem, kan du fortsætte med at fodre som normalt. Sådan taktik sikrer, at spædbarnet tager en fuld dosis af lægemidlet. Børn over et år anbefales at opløse Zirtek-dråber i rent vand..

Babyer under 2 år skal opdeles i to doser for at minimere risikoen for bivirkninger. I dette tilfælde bør der holdes et interval på ca. 12 timer mellem doserne for at sikre en konstant koncentration af lægemidlet i blodet. Børn over 2 år kan få en daglig dosering af Zirtek ad gangen.

Dosen af ​​dråber og tabletter af Zirtek til behandling af forskellige allergiske reaktioner og sygdomme er nøjagtig den samme. Doseringerne er dog forskellige fra hinanden afhængigt af barnets alder. Så Zirtek bør gives til børn i følgende doseringer:

  • Børn 6-12 måneder gamle - tag 2,5 mg (5 dråber) en gang dagligt;
  • Børn 1 - 2 år gamle - tager 2,5 mg (5 dråber) 2 gange om dagen;
  • Børn fra 2 til 6 år - tag 2,5 mg (5 dråber) 2 gange om dagen eller 5 mg (10 dråber) en gang om dagen.

Børn over 6 år tager Zyrtec i en voksen dosis - 10 mg (20 dråber eller 1 tablet) en gang dagligt, og de kan gives dråber og tabletter. Det anbefales dog at starte behandlingen med en halv dosis - 5 mg (10 dråber eller en halv tablet) en gang dagligt. Og hvis inden for 1 til 2 dage tilstanden forbedres, og sværhedsgraden af ​​allergisymptomer forsvinder, skal du fortsætte med at tage Zirtek i halv dosis, uden at øge den til fuld. Hvis halvdelen af ​​dosis imidlertid ikke forbedrer tilstanden, øges den til fuld - det vil sige, at de giver barnet Zyrtec 10 mg (1 tablet eller 20 dråber) en gang om dagen.

Zirtek til den nyfødte

Zyrtec-dråber kan gives til nyfødte om nødvendigt, idet de er omhyggelige, da lægemidlet som en bivirkning kan hæmme det centrale nervesystem og fremkalde søvnapnø. På baggrund af brugen af ​​Zirtek er det nødvendigt nøje at overvåge babyens vejrtrækning, hjerteslag og generelle tilstand. Hvis de forværres, annulleres stoffet. Men først og fremmest skal du vide, at hvis et par timer efter brug af Zirtek, den nyfødte får ødemer, så skal du stoppe med at bruge medicinen og omgående konsultere en læge.

Men generelt er Zirtek sikkert nok til brug hos nyfødte, der udelukkende får lægemidlet i form af dråber. Desuden anbefaler erfarne børnelæger ikke at give lægemidlet inde, blande mælk eller babymad, men begrave det i næsevejene, da risikoen for at udvikle alvorlige bivirkninger i dette tilfælde falder, og handlingen er ganske tilstrækkelig til at stoppe allergiske manifestationer. I henhold til denne anbefaling skal Zyrtec indsprøjtes en dråbe i hver næsegang 2 gange om dagen, indtil manifestationen af ​​allergier.

Hvis der træffes beslutning om at give Zyrtec dråber til en nyfødt indvendig, skal dette gøres i en mængde af 2 dråber 1 gang om dagen for børn op til 3 måneder og 3 til 4 dråber for babyer 3 til 6 måneder. Dråber opløses i 5 - 10 ml udtrykt mælk eller blanding og gives i starten af ​​næste fodring. Når barnet har spist hele mængden af ​​mælk eller en blanding med det opløste stof, skal du fortsætte med at fodre som sædvanligt.

Da Zyrtec kan provokere CNS-depression og den pludselige død, der er forbundet med den, bør den bruges især omhyggeligt hos børn, der har en øget risiko for sådanne komplikationer. For tiden er faktorer, der fører til en høj risiko for pludselig spædbørnsdød, følgende:

  • Søvnapnø-syndrom hos blodbrødre og søstre;
  • Syndrom af pludselig spædbarnsdød hos blodbrødre og søstre fra spædbarn;
  • Brug af stoffer eller rygning af mødre under graviditet
  • Mors alder er under 19 år;
  • Rygende mand, der plejer et barn;
  • Børn, der falder i søvn med ansigtet nedad;
  • For tidlige babyer (født tidligere end 37 uger);
  • Børn født med lav kropsvægt;
  • Brug af andre medikamenter, der undertrykker det centrale nervesystem (f.eks. Phenotropil, Picamilon osv.).

Det vil sige, hvis der er nogen af ​​de ovennævnte faktorer hos barnet, anbefales det at opgive brugen af ​​Zyrtec, og hvis det er vigtigt, skal tilstanden hos den nyfødte overvåges nøje indtil afslutningen af ​​terapiforløbet.

Zirtek bivirkninger

Kontraindikationer

Zirtek - analoger

Analoger til børn

Zirtek (dråber og tabletter) til børn og voksne - anmeldelser

Anmeldelser af brugen af ​​Zirtek til børn og voksne i 90% af tilfældene er positive, da lægemidlet effektivt og hurtigt stopper manifestationerne af allergier, og også lindrer hævelse og kløe i andre sygdomme, såsom betændelse i mandler, dermatitis osv. I anmeldelserne tyder folk på, at stoffet fungerer hurtigt og har lidt brug for at behandle det. Det er også vigtigt, at Zirtek tolereres godt af børn, der tager stoffet roligt uden at tvinge forældrene til at ty til forskellige tricks, så babyen drikker medicinen.

Negative anmeldelser af Zirtek er forårsaget af overdrevne forventninger og håb om dens virkning. Folk, der erhverver en temmelig dyr Zirtek, mener, at det permanent vil redde dem eller deres børn fra allergi, hvilket naturligvis ikke er sandt, da stoffet kun lindrer symptomerne. Og når allergenet vises igen, begynder den allergiske reaktion igen. Folk er skuffede og konkluderer, at Zirtek er et "normalt lægemiddel" og ikke er værd at pengene, de beder om det, for for en simpel lettelse af allergier kan du købe meget billigere antihistaminer.

Zodak eller Zirtek?

Zodak og Zyrtec er synonyme lægemidler, fordi de indeholder det samme aktive stof. Zodak fremstilles af det tjekkiske firma Zentiva og Zirtek af den schweiziske UCB Farchim eller den italienske UCB Pharma, det vil sige begge virksomheder har et godt omdømme og overvåger nøje kvaliteten af ​​deres produkter. Derfor er der faktisk mellem Zodak og Zirtek ingen forskel i kvalitet, terapeutisk effektivitet og hyppighed af terapeutiske effekter.

Den eneste markante forskel mellem medicin er prisen, der er lavere hos Zodak. Derfor med prisfaktorens ubetydelighed kan du vælge ethvert medikament, kun styret af subjektive præferencer, og hvis du vil gemme, kan du købe Zodak helt.

Zirtek kan bruges til børn fra seks måneder, og Zodak - fra 1 år, så til babyer skal du vælge det første lægemiddel, og for børn over 12 måneder kan du købe et hvilket som helst stof.

Zirtek eller Fenistil?

Zirtek er et andet generations lægemiddel, og Fenistil er jeg. Det betyder, at Zirtek er mindre tilbøjelige til at forårsage bivirkninger, men Fenistil har en stærkere terapeutisk effekt. Derfor anbefaler læger at bruge Zirtek som et sikrere lægemiddel til uafhængig brug og kun ty til Fenistil på en medicinsk institution og under tilsyn af læger for at stoppe alvorlige og akutte allergiske reaktioner.

Når man vælger et lægemiddel til børn, bør Zirtek foretrækkes, fordi det objektivt er mere sikkert end Fenistil, på trods af den udbredte helt modsatte opfattelse. I virkeligheden er Fenistil farligere end Zirtek, fordi det ofte provokerer apnø og pludselig død hos spædbørn, og derfor er forbudt hos børn under 12 år i udviklede lande.

Derudover dræner Fenistil slimhinderne i luftvejene, som let kan inficeres, hvilket resulterer i, at lindring af allergier i ca. 2/3 af tilfældene ender med bronkitis, betændelse i mandlen og andre infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene. Fenistil forårsager også udtalt døsighed, forstyrrer evnen til at lære og tilstrækkelig opfattelse af information, som ikke observeres med Zirtek.

I betragtning af alt det ovenstående anbefales det at foretrække Zirtek frem for Fenistil.
Mere om stoffet Fenistil

Zirtek (dråber, tabletter) - pris

Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedicinsk forskningsspecialist.

Zyrtec ® (Zyrtec ®)

Aktivt stof

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Struktur

Filmovertrukne tabletter1 fane.
aktivt stof:
cetirizindihydrochlorid10 mg
hjælpestoffer: MCC - 37 mg; lactosemonohydrat - 66,4 mg; kolloid siliciumdioxid - 0,6 mg; magnesiumstearat - 1,25 mg;
filmkappe: Opadry ® Y-1-7000 (hypromellose (E464) - 2,166 mg, titandioxid (E171) - 1,078 mg, macrogol 400 - 0,216 mg) - 3,45 mg
Dråber til oral administration1 ml
aktivt stof:
cetirizinhydrochlorid10 mg
hjælpestoffer: glycerol - 250 mg; propylenglycol - 350 mg; natriumsakkarinat - 10 mg; methylparabenzen - 1,35 mg; propylparabenzen - 0,15 mg; natriumacetat - 10 mg; iseddike - 0,53 mg; oprenset vand - op til 1 ml

Beskrivelse af doseringsformen

Tabletter: aflange hvide, filmovertrukne, med bikonvekse overflader, ensidig scorning og indgravering "Y" på begge sider af risikoen.

Dråber: en klar, farveløs væske med duften af ​​eddikesyre.

farmakologisk virkning

farmakodynamik

Cetirizine - det aktive stof i lægemidlet Zirtec ® - er en metabolit af hydroxyzin, hører til gruppen af ​​konkurrerende histaminantagonister og blokerer H1-histaminreceptorer.

Cetirizine forhindrer udviklingen og letter forløbet af allergiske reaktioner, har antipruritiske og antiexudative virkninger. Cetirizin påvirker det tidlige histaminafhængige stadium af allergiske reaktioner, begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer i det sene stadie af en allergisk reaktion og reducerer også migrationen af ​​eosinophiler, neutrofiler og basofiler og stabiliserer mastcellemembraner. Reducerer kapillærernes permeabilitet, forhindrer udvikling af vævødem, lindrer spasmer i glatte muskler. Eliminerer hudreaktionen på introduktionen af ​​histamin, specifikke allergener samt afkøling (med kold urticaria). Reducerer histamininduceret bronchokonstriktion i mild astma.

Cetirizin har ikke antikolinergiske og antiserotoninvirkninger. I terapeutiske doser medfører lægemidlet praktisk talt ikke en beroligende virkning. Efter at have taget cetirizin i en enkelt dosis på 10 mg, udvikles dens virkning efter 20 minutter (hos 50% af patienterne), efter 60 minutter (hos 95% af patienterne) og varer mere end 24 timer. På baggrund af naturligvis behandlingen udvikles ikke tolerance over for cetirizins antihistaminvirkning. Efter seponering af behandlingen varer effekten op til 3 dage.

Farmakokinetik

De farmakokinetiske parametre for cetirizin varierer lineært.

Sugning. Efter oral administration optages lægemidlet hurtigt og fuldstændigt fra fordøjelseskanalen. Spisning påvirker ikke absorptionens fuldstændighed, skønt dens hastighed falder. Hos voksne efter en enkelt dosis af lægemidlet i en terapeutisk dosis Cmax i blodplasma er 300 ng / ml og opnås efter (1 ± 0,5) h.

Fordeling. Cetirizin (93 ± 0,3)% binder til plasmaproteiner. Vd er 0,5 l / kg. Når man tager lægemidlet i en dosis på 10 mg i 10 dage, observeres ikke kumulation af cetirizin.

Metabolisme. I små mængder metaboliseres det i kroppen ved O-dealkylering (i modsætning til andre H-antagonister1-histaminreceptorer, der metaboliseres i leveren af ​​cytokromsystemet) med dannelse af en farmakologisk inaktiv metabolit.

Avl. Hos voksne T1/2 ca. 10 timer; hos børn fra 6 til 12 år - 6 timer, fra 2 til 6 år - 5 timer, fra 6 måneder til 2 år - 3,1 timer Cirka 2/3 af den accepterede dosis af lægemidlet udskilles med nyrerne uændret.

Hos ældre patienter og patienter med kroniske leversygdomme med en enkelt dosis af lægemidlet i en dosis på 10 mg T1/2 stiger med ca. 50%, og systemisk clearance falder med 40%.

Hos patienter med let nyreinsufficiens (Cl kreatinin> 40 ml / min) svarer farmakokinetiske parametre til dem hos patienter med normal nyrefunktion.

Hos patienter med moderat nyresvigt og hos patienter i hæmodialyse (Cl creatinine T1/2 forlænges med 3 gange, og den samlede clearance reduceres med 70% i forhold til disse indikatorer hos patienter med normal nyrefunktion, hvilket kræver en tilsvarende ændring i doseringsregimet.

Cetirizin fjernes praktisk talt ikke fra kroppen under hæmodialyse..

Indikationer Zirtek ®

behandling af symptomer på flerårig og sæsonbestemt allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis (såsom kløe, nysen, næsehæmning, rhinorrhea, lacrimation, conjunctival hyperæmi);

høfeber (høfeber);

allergiske dermatoser, inklusive atopisk dermatitis, ledsaget af kløe og udslæt.

Kontraindikationer

For alle doseringsformer

overfølsomhed over for cetirizin, hydroxyzin eller piperazinderivater såvel som andre komponenter i lægemidlet;

slutfase nyresvigt (Cl creatinin Cl creatinin> 10 ml / min. dosisjustering er påkrævet); fremskreden alder (muligvis et fald i glomerulær filtrering); epilepsi og patienter med øget krampagtig parathed; patienter med disponerende faktorer for urinretention (se "Særlige instruktioner").

Til filmovertrukne tabletter, yderligere:

arvelig galaktoseintolerance, mangel på lactase eller glukose-galactose malabsorptionssyndrom;

børn under 6 år.

For dråber yderligere:

børns alder op til 6 måneder (i betragtning af de begrænsede data om lægemidlers effektivitet og sikkerhed).

Forholdsregler: børn under 1 år.

Graviditet og amning

Eksperimentelle dyreforsøg afslørede ingen direkte eller indirekte bivirkninger af cetirizin på det udviklende foster (inklusive i den postnatale periode), graviditetsforløbet og fødsel ændrede sig heller ikke.

Der er ikke foretaget tilstrækkelige og strengt kontrollerede kliniske undersøgelser af lægemidlets sikkerhed, derfor bør Zyrtec ® ikke ordineres under graviditet.

Cetirizine udskilles i modermælk, så den behandlende læge bør beslutte om ophør af fodring i den periode, hvor lægemidlet bruges.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger er anført nedenfor på kropssystemerne og hyppigheden af ​​forekomst: meget ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100, inklusive amnesi).

Psykiatriske lidelser: sjældent - agitation; sjældent - aggression, forvirring, depression, hallucinationer, søvnforstyrrelse; frekvens ukendt - selvmordsideer.

Fra siden af ​​synsorganet: meget sjældent - krænkelse af indkvartering, sløret syn, nystagmus.

På høreapparatets side: ukendt frekvens - svimmelhed.

Fra fordøjelsessystemet: ofte - mundtørhed, kvalme; sjældent - diarré, mavesmerter.

Fra CCC: sjældent - takykardi.

Fra åndedrætsorganerne: ofte - rhinitis, faryngitis.

Fra siden af ​​stofskiftet: sjældent - vægtøgning.

Fra urinvejen: meget sjældent - dysuri, enurese; ukendt frekvens - urinretention.

Fra laboratorieindikatorerne: sjældent - en ændring i funktionelle leverprøver (øget aktivitet af levertransaminaser, alkalisk fosfatase, GGT og bilirubin-koncentration); meget sjældent - trombocytopeni.

Fra huden: sjældent - udslæt, kløe; sjældent - urticaria; meget sjældent - angioødem, vedvarende erytem.

Generelle lidelser: sjældent - asteni, lidelse; sjældent - perifert ødem; hyppighed ukendt - øget appetit.

Interaktion

Ved undersøgelse af lægemiddelinteraktionen mellem cetirizin og pseudoefedrin, cimetidin, ketoconazol, erythromycin, azithromycin, diazepam, glipizid og antipyrin blev der ikke påvist klinisk signifikante bivirkninger.

Ved samtidig brug af teophyllin (400 mg / dag) reduceres den totale clearance af cetirizin med 16% (teofyllinens kinetik ændres ikke).

Ved samtidig anvendelse med ritonavir steg AUC for cetirizin med 40%, mens den samme indikator for ritonavir ændrede sig lidt (−11%).

Ved samtidig anvendelse med makrolider (azithromycin, erythromycin) og ketoconazol blev der ikke observeret nogen EKG-ændringer.

Ved anvendelse af lægemidlet i terapeutiske doser blev der ikke opnået data om interaktion med alkohol (ved en blodalkoholkoncentration på 0,5 g / l). Ikke desto mindre bør du afstå fra at drikke alkohol under medicinbehandling for at undgå depression i CNS.

Inden der ordineres allergologiske test, anbefales en tre-dages “vaskeperiode” på grund af det faktum, at H1-histaminreceptorblokkere hæmmer udviklingen af ​​hudallergiske reaktioner.

Dosering og administration

Børn over 6 år og voksne: den indledende dosis er 5 mg (1/2 tablet eller 10 dråber) 1 gang om dagen, hvis nødvendigt kan du øge den til 10 mg (1 tablet eller 20 dråber) 1 gang om dagen. Undertiden kan en initial dosis på 5 mg (1/2 tablet eller 10 dråber) være tilstrækkelig til at opnå en terapeutisk effekt. Den daglige dosis er 10 mg (1 tablet eller 20 dråber).

Børn fra 6 til 12 måneder: 2,5 mg (5 dråber) 1 gang om dagen.

Børn fra 1 år til 2 år: 2,5 mg (5 dråber) op til 2 gange om dagen.

Børn fra 2 til 6 år: 2,5 mg (5 dråber) 2 gange om dagen eller 5 mg (10 dråber) 1 gang om dagen.

Hos patienter med nyreinsufficiens reduceres dosis afhængigt af kreatininclearance: med Cl creatinin 30–49 ml / min - 5 mg en gang dagligt, med 10–29 ml / min - 5 mg hver anden dag.

Da Zyrtec ® udskilles fra kroppen af ​​nyrerne, når medicinen ordineres til patienter med nyresvigt og ældre patienter, bør dosis justeres afhængigt af størrelsen på kreatininclearance. Kreatininclearance for mænd kan beregnes på baggrund af koncentrationen af ​​serumkreatinin i henhold til følgende formel:

Cl creatinin, ml / min

Kreatininclearance for kvinder kan beregnes ved at multiplicere den resulterende værdi med en faktor 0,85.

NyresvigtCl creatinin, ml / minDoseringsregime
Ingen (norm)≥8010 mg / sut
Let50-7910 mg / dag
Gennemsnit30-495 mg / dag
Tung10-295 mg hver anden dag
Terminalfase - hæmodialysepatienterCentralnervesystemet skal være forsigtigt, når Zirtek ® ordineres til børn under 1 år i nærvær af følgende risikofaktorer for forekomst af pludseligt spædbarnsdødssyndrom, som f.eks. (Men ikke begrænset til denne liste):

- søvnapnø-syndrom eller pludseligt spædbarnsdødssyndrom hos spædbørn i en bror eller søster;

- modersmisbrug af stoffer eller rygning under graviditet;

- ung mors alder (19 år og yngre);

- rygning misbrug af den barnepige, der plejer barnet (en pakke cigaretter om dagen eller mere);

- børn, der regelmæssigt falder i søvn med ansigtet ned, og som ikke ligger på ryggen;

- premature babyer (drægtighedsalder mindre end 37 uger) eller dem, der er født med utilstrækkelig kropsvægt (under 10th percentilen i graviditetsalderen);

- med fælles brug af medikamenter, der har en deprimerende effekt på centralnervesystemet.

Sammensætningen af ​​lægemidlet inkluderer hjælpestoffer methylparabensen og propylparabensen, som kan forårsage allergiske reaktioner, herunder langsom type.

Udgivelsesformular

Filmovertrukne tabletter, 10 mg. I blisterbåndemballage (blister af PVC / aluminiumsfolie), 7 eller 10 stk. 1 (7 eller 10 tabletter) eller 2 (10 tabletter) blister i en papkasse.

Dråber til oral indgivelse, 10 mg / ml. I flasker med mørkt glas (type 3) forseglet med en PE-låg, udstyret med et børnesikringssystem, 10 eller 20 ml. Flasken er udstyret med en dråbehætte lavet af hvid LDPE. 1 fl. i en papkasse.

Fabrikant

Filmovertrukne tabletter, 10 mg. YUSB Farshim S.A. Planshe Industrial Zone, Schmen de Croix Blanche 10, SN-1630 Bulle, Schweiz.

Dråber til oral indgivelse, 10 mg / ml. ASIC Pharmaceuticals S.R.L. Via Pralha 15, 10044 Pianezza (Torino), Italien.

Ejeren af ​​registreringsattesten: YUSB Farshim S.A. Planshe Industrial Zone, Schmen de Croix Blanche 10, SN-1630 Bulle, Schweiz.

Forespørgsler og klager fra forbrugere skal sendes til adressen: 105082, Moskva, Perevedenovsky bane 13, s. 21.

Tlf.: (495) 644-33-22; fax: (495) 644-33-29.

Apoteks-feriebetingelser

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Zirtec ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid for medikamentet Zirtec ®

Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

ZIRTEK

Zyrtec er et antiallergisk stof. Blokkering af histamin H1-receptorer, en metabolit af hydroxyzin. Forhindrer udvikling og letter forløbet af allergiske reaktioner, har antipruritiske og antiexudative virkninger.

Det påvirker det tidlige histaminafhængige stadium af allergiske reaktioner, begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer i det sene stadie af en allergisk reaktion, reducerer migrationen af ​​eosinophiler, neutrofiler og basofiler og stabiliserer mastcellemembraner. Reducerer kapillærernes permeabilitet, forhindrer udvikling af vævødem, lindrer spasmer i glatte muskler. Eliminerer hudreaktionen på introduktionen af ​​histamin, specifikke allergener samt afkøling (med "kold" urticaria). Reducerer histamininduceret bronchokonstriktion i mild astma.

Næsten ingen antikolinergiske og antiserotoninvirkninger. I terapeutiske doser, praktisk talt ingen sedation.

Påbegyndelsen af ​​effekten efter en enkelt dosis på 10 mg cetirizin observeres efter 20 minutter (hos 50% af patienterne) og efter 60 minutter (hos 95% af patienterne) varer effekten mere end 24 timer. På baggrund af naturligvis behandlingen udvikles ikke tolerance over for antihistaminvirkningen af ​​cetirizin. Efter seponering af behandlingen varer effekten op til 3 dage.

Farmakokinetik
Sugning
Efter oral administration absorberes den hurtigt. Cmax nås efter 1 time. At tage lægemidlet sammen med mad påvirker ikke absorptionsmængden, men absorptionshastigheden falder lidt (tiden til at nå Cmax øges med 1 time).

Fordeling
Cetirizin binder sig til plasmaproteiner med 93%. Vd - 0,5 l / kg. Udskilles i modermælk. Kumulerer ikke.

Metabolisme
Det metaboliseres i små mængder i leveren ved O-desalkation for at danne en farmakologisk inaktiv metabolit (i modsætning til andre histamin H1-receptorblokkere, der metaboliseres i leveren ved hjælp af cytochrome P450-systemet).

Avl
2/3 af lægemidlet udskilles uændret i urinen og ca. 10% med fæces. Systemisk clearance - 53 ml / min. T1 / 2 er 7-10 h. Næsten ikke fjernet ved hæmodialyse.

Farmakokinetik i specielle kliniske tilfælde
T1 / 2 hos børn i alderen 6-12 år - 6 timer; hos børn 2-6 år - 5 timer; hos børn i alderen 6 måneder til 2 år - 3,1 timer.

Hos ældre patienter stiger T1 / 2 med 50%, systemisk clearance - med 40%.

Dosis
Lægemidlet Zyrtec ordineres indeni.
Børn i alderen 6 måneder til 1 år ordineres 2,5 mg (5 dråber) 1 gang / dag. Børn i alderen 1 til 2 år ordineres 2,5 mg (5 dråber) op til 2 gange om dagen.
Børn i alderen 2 til 6 år ordineres 2,5 mg (5 dråber) 2 gange / dag eller 5 mg (10 dråber) 1 gang / dag.
Voksne og børn over 6 år ordineres i en dosis på 10 mg (1 tablet eller 20 dråber) / dag. Voksne - 10 mg 1 gang / dag; børn - 5 mg 2 gange / dag eller 10 mg 1 gang / dag. Undertiden kan en initial dosis på 5 mg være tilstrækkelig til at opnå en terapeutisk effekt.
Ved nyresvigt falder dosis afhængigt af QC.

Overdosis
Når man tager Zirtec en gang i en dosis på mere end 50 mg, kan følgende symptomer observeres: døsighed, angst, øget irritabilitet, urinretention, mundtørhed, forstoppelse, mydriasis, takykardi.

Behandlingsmetode: medikamentudtagning, gastrisk skylning, administration af aktivt kul, symptomatisk terapi.

Drug interaktion
Med den fælles udnævnelse af Zyrtec med theophylline i en dosis på 400 mg 1 gang / dag blev der observeret et fald i CC med 16%.
Ved kombination med makrolider og ketoconazol blev der ikke observeret nogen EKG-ændringer.
Klinisk signifikant interaktion med samtidig administration af lægemidlet Zirtec med pseudoefedrin, cimetidin, ketoconazol, erythromycin, azithromycin, diazepam, glipizid er ikke observeret.

Graviditet og amning
Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og under amning (amning).

Bivirkninger
Fra siden af ​​centralnervesystemet: døsighed, hovedpine; sjældent - svimmelhed, migræne.
Fra fordøjelsessystemet: tør mund; sjældent - diarré.
Allergiske reaktioner: sjældent - angioødem, kløe, udslæt, urticaria.

Betingelser for opbevaring
Tabletter skal opbevares på et tørt sted utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opløsning til oral administration bør opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Lægemidlets holdbarhed - 5 år.

Indikationer
Lægemidlet bruges til voksne og børn på 6 måneder og derover..

Symptombehandling:
- helårs- og sæsonbestemt allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis, såsom kløe, nysen, rhinorrhea, lacrimation, conjunctival hyperemia;
- høfeber (høfeber);
- urticaria (inklusive kronisk idiopatisk urticaria);
- Quinckes ødem;
- andre allergiske dermatoser (inklusive atopisk dermatitis), ledsaget af kløe og udslæt.

Kontraindikationer
- graviditet;
- amning (amning);
- børns alder op til 6 måneder;
- Overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet eller over for hydroxyzin.

Med forsigtighed bør lægemidlet ordineres til kronisk nyresvigt (moderat eller alvorligt) såvel som ældre patienter (på grund af et muligt fald i glomerulær filtrering).

specielle instruktioner
Der findes ingen data om interaktionen af ​​stoffet Zirtek, når det bruges i anbefalede doser med alkohol (i en koncentration af ethanol i blodet på 0,5 g / l), men det anbefales at afstå fra at drikke alkohol, mens du bruger Zirtek.
Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer.
Objektive metoder til undersøgelse af evnen til at deltage i potentielt farlige aktiviteter afslørede ikke pålidelige bivirkninger ved brug af lægemidlet i en anbefalet dosis på 10 mg, alligevel anbefales forsigtighed.

Zirtek

Brugsanvisning:

Priser i online apoteker:

Zirtek - histamin H-blokkering1-receptorer, antiallergisk lægemiddel med antipruritisk og antiexudativ virkning.

Slip form og sammensætning

  • Filmovertrukne tabletter: aflange, bikonveks, hvid, på den ene side - risiko, på hvis begge sider er indgraveret "Y" (7 stk. I blister, i en pakke af pap 1 blister; 10 stk. I blister, i en pakke karton 1 eller 2 blemmer);
  • Dråber til oral indgivelse: gennemsigtig, farveløs med duften af ​​eddikesyre (10 eller 20 ml i mørke glasdråberflasker, i en pakke karton 1-flaske).

Det aktive stof er cetirizindihydrochlorid:

  • 1 tablet - 10 mg;
  • 1 ml dråber - 10 mg.

Hjælpestoffer af tabletter: kolloid siliciumdioxid, lactosemonohydrat, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, Opadry Y-1-7000 (titandioxid (E171), hypromellose (E464), macrogol 400).

Drop-hjælpestoffer: methylparabenzen, propylparabensen, propylenglykol, natriumacetat, glycerol, iseddike, natriumsaccharin, renset vand.

Indikationer til brug

  • Urtikaria, inklusive kronisk idiopatisk;
  • Høfeber (høfeber);
  • Quinckes ødem;
  • Allergisk sæsonbetonet og / eller flerårig rhinitis og konjunktivitis (symptomatisk behandling af symptomer såsom kløe, konjunktival hyperæmi, lacrimation, nysen, rhinorrhea);
  • Andre allergiske dermatoser ledsaget af kløe og udslæt, inklusive atopisk dermatitis.

Kontraindikationer

  • Det terminale stadie af nyresvigt (kreatininclearance mindre end 10 ml / minut);
  • Laktasemangel, arvelig galaktoseintolerance, glukose-galactose malabsorptionssyndrom;
  • Børns alder op til 6 måneder - for dråber, op til 6 år - for tabletter;
  • Graviditet og amning;
  • Overfølsomhed over for lægemidlet eller hydroxyzin.
  • Kronisk nyresvigt;
  • Kronisk leversygdom;
  • Ældre alder.

Dosering og administration

Zyrtec tages oralt.

  • Voksne: 10 mg (1 tablet eller 20 dråber) 1 gang om dagen;
  • Børn over 6 år: 10 mg en gang dagligt eller 5 mg (1/2 tablet eller 10 dråber) 2 gange om dagen;
  • Børn 2-6 år: 2,5 mg (5 dråber) 2 gange om dagen eller 5 mg (10 dråber) 1 gang om dagen;
  • Børn 1-2 år: 2,5 mg (5 dråber) 1-2 gange om dagen;
  • Børn 6-12 måneder: 2,5 mg (5 dråber) en gang dagligt.

I nogle tilfælde har voksne og børn over 6 år brug for 5 mg pr. Dag for at opnå en terapeutisk effekt..

For ældre og patienter med nyresvigt justeres dosis afhængigt af kreatininclearance (CC), der beregnes som følger:

  • For mænd: QC (ml / minut) = [140 - alder (i år)] x kropsvægt (i kg) / 72 x serumkreatinin (mg / dl);
  • For kvinder: QC (ml / min) = [140 - alder (i år)] x kropsvægt (i kg) / 72 x serumkreatinin (mg / dl) x 0,85.

Anbefalede doser Zirtek til patienter med nedsat lever- og nyresvigt:

  • KK 50-79 ml / minut (mild nyresvigt) - 10 mg / dag;
  • KK 30-49 ml / minut (gennemsnitlig nyresvigt) - 5 mg / dag;
  • QC

Zirtek: priser i online apoteker

Zirtec 10 mg filmovertrukne tabletter 7 stk.

Zirtek 10 mg / ml dråber til oral administration 10 ml 1 stk.

Zyrtec dråber til vnutr. ca. 1% 10 ml

Zirtec 10 mg filmovertrukne tabletter 20 stk.

Oplysninger om lægemidlet generaliseres, leveres til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarlig.!

Hvis du falder fra et æsel, er det mere sandsynligt, at du ruller din hals, end hvis du falder fra en hest. Bare prøv ikke at tilbagevise denne erklæring..

74-årige australske bosiddende James Harrison blev en bloddonor omkring 1.000 gange. Han har en sjælden blodtype, hvis antistoffer hjælper nyfødte med svær anæmi til at overleve. Således reddede australieren omkring to millioner børn.

De fleste kvinder er i stand til at få mere glæde af at overveje deres smukke krop i spejlet end fra sex. Så kvinder stræber efter harmoni.

I løbet af livet producerer den gennemsnitlige person ikke mindre end to store spytbassiner.

Den sjældneste sygdom er Kurus sygdom. Kun repræsentanter for Fore-stammen i New Guinea er syge med hende. Patienten dør af latter. Det menes, at årsagen til sygdommen er at spise den menneskelige hjerne..

Millioner af bakterier fødes, lever og dør i vores tarm. De kan kun ses med stor forstørrelse, men hvis de kom sammen, ville de passe ind i en almindelig kaffekop.

Foruden mennesker lider kun en levende væsen på planeten Jorden - hunde, af prostatitis. Vores mest trofaste venner.

Hvis du kun smiler to gange om dagen, kan du sænke blodtrykket og reducere risikoen for hjerteanfald og slagtilfælde.

Den højeste kropstemperatur blev registreret hos Willie Jones (USA), der blev indlagt på hospitalet med en temperatur på 46,5 ° C.

Selv hvis en persons hjerte ikke banker, kan han stadig leve i en lang periode, som den norske fisker Jan Revsdal viste os. Hans "motor" stoppede i 4 timer, efter at fiskeren mistede sig og faldt i søvn i sneen.

Når elskere kysser, mister hver af dem 6,4 kcal pr. Minut, men samtidig udveksler de næsten 300 slags forskellige bakterier.

Det plejede at være, at gabning beriger kroppen med ilt. Denne opfattelse blev imidlertid modbevist. Forskere har bevist, at en gab, en person køler hjernen og forbedrer dens ydeevne.

Folk, der er vant til at spise morgenmad regelmæssigt, er langt mindre tilbøjelige til at være overvægtige..

En person, der tager antidepressiva i de fleste tilfælde, vil igen lide af depression. Hvis en person klarer depression alene, har han enhver chance for at glemme denne tilstand for evigt..

Det velkendte lægemiddel "Viagra" blev oprindeligt udviklet til behandling af arteriel hypertension.

Cirka halvdelen af ​​kvinder i overgangsalderen eller perimenopausen oplever forskellige ubehagelige symptomer - hetetokter, nattesved, søvnløshed,.