Opatanol-pris

Brand name: Opatanol (Opatanol)

International nonproprietær navn: Olopatadine (Olopatadine)

Doseringsform: øjendråber

Aktivt stof: olopatadin

Farmakoterapeutisk gruppe: antiallergisk middel

Farmakologiske egenskaber:

Den selektive histamin H1-receptorblokkering hæmmer også frigørelsen af ​​inflammatoriske mediatorer fra mastceller. Det har en udtalt antiallergisk effekt. Det påvirker ikke a-adrenerge receptorer, dopaminreceptorer, m1- og m2-kolinergiske receptorer såvel som serotoninreceptorer.

Indikationer til brug:

Kontraindikationer:

Overfølsomhed over for lægemidlet.

Dosering og administration:

Lægemidlet indstilles 1 dråbe i en konjunktivalsæk 2 gange om dagen. Ryst hætteglasset før brug..

Side effekt:

Lokale reaktioner: mindre end 5% - sløret syn, forbrænding og smerter i øjnene, lacrimation, fornemmelse af et fremmedlegeme i øjet, konjunktival hyperæmi, keratitis, iritis, hævelse i øjenlågene.

Systemiske reaktioner: 0,1-1% - svaghed, hovedpine, svimmelhed, kvalme, faryngitis, rhinitis, bihulebetændelse, smagsændring.

Interaktion med andre stoffer:

Kompatibel med andre oftalmiske aktuelle præparater. Om nødvendigt, samtidig anvendelse, skal intervallet mellem instillationer være mindst 5 minutter.

Udløbsdato: 3 år

Betingelser for apoteksorlov: recept

Opatanol i Moskva

Hvorfor booke opatanol gennem Yuteka?

Opatanol

Struktur

Øjendråber1 ml
olopatadinhydrochlorid1,11 mg
(svarer til 1,0 mg olopatadin)
hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, natriumchlorid, dinatriumphosphat dodecahydrat; koncentreret saltsyre og / eller natriumhydroxid (for at justere pH), oprenset vand

i dråberflasker af plast "Drop Tainer ™" på 5 ml; i en pakke pap 1 flaske.

Beskrivelse af doseringsformen

Klar eller let opaliserende, farveløs til svagt gul.

farmakodynamik

Olopatadin er en selektiv histamin H-hæmmer1-receptorer og hæmmer også frigørelsen af ​​inflammatoriske mediatorer fra mastceller. Det har en udtalt antiallergisk effekt.

Det har ingen virkning på α-adrenerge, dopamin, muscarine typer 1 og 2 såvel som serotoninreceptorer.

Farmakokinetik

Når den anvendes topisk, er systemisk absorption lav. Cmax serumolopatadin nås inden for 2 timer og spænder fra 0,5 ng / ml og mindre til 1,3 ng / ml.

T1/2 i plasma er 3 h. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne. 60–70% - uændret.

Opatanol: indikationer

Opatanol: Kontraindikationer

Individuel overfølsomhed over for stofferne.

Graviditet og amning

Der er ikke tilstrækkelig erfaring med brugen af ​​lægemidlet under graviditet og amning. Brug af lægemidlet under graviditet under amning er muligt, når den forventede terapeutiske effekt overstiger den potentielle risiko for fosteret.

Anvendelse i pediatri. Der er ikke tilstrækkelig erfaring med brugen af ​​lægemidlet til børn under 3 år. Opatanol kan bruges i pediatri hos børn 3 år og ældre i doser svarende til voksne.

Dosering og administration

Lokalt. 1 dråbe 2 gange om dagen i konjunktivalsækken. Ryst flasken inden brug.

Opatanol: Bivirkninger

Lokal. I nogle tilfælde (mindre end 5%): sløret syn, forbrænding og smerter i øjnene, lacrimation, fornemmelse af et fremmedlegeme i øjet, konjunktival hyperæmi, keratitis, iritis, hævelse i øjenlågene.

I 0,1–1% af tilfældene bemærkes svaghed, hovedpine, svimmelhed, kvalme, faryngitis, rhinitis, bihulebetændelse, smagsændring.

I nogle tilfælde (mindre end 5%): sløret syn, forbrænding og smerter i øjnene, lacrimation, fornemmelse af et fremmedlegeme i øjet, konjunktival hyperæmi, keratitis, iritis, hævelse af øjenlågene. I 0,1-1% af tilfældene bemærkes svaghed, hovedpine, svimmelhed, kvalme, faryngitis, rhinitis, bihulebetændelse, smagsændring.

Overdosis

Ved topisk anvendelse er en overdosering usandsynlig. I tilfælde af overdreven øjenkontakt, skyl med varmt vand..

Interaktion

Om nødvendigt kan det bruges i kombination med andre lokale oftalmiske præparater. I dette tilfælde skal intervallet mellem brugen være mindst 5 minutter.

specielle instruktioner

Opatanol indeholder et benzalkoniumchloridbeskyttelsesmiddel, der kan absorberes af kontaktlinser. Inden instillation af lægemidlet, skal linserne fjernes og installeres tilbage ikke tidligere end 20 minutter efter instillation af stoffet.

Rør ikke ved spidsen af ​​pipetten til nogen overflade for at undgå forurening af opløsningen..

Hvis patientens visuelle klarhed midlertidigt falder efter brug af lægemidlet, anbefales det ikke at køre en bil og deltage i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed før bedring.

S.A. Alcon Couvreur NV, B-2870 Puurs, Belgien.

Opatanol

Analoger Opatanol

Brugsanvisning Opatanol

Struktur

Aktiv ingrediens: olopatadinhydrochlorid 1,11 mg (svarende til 1,0 mg olopatadin);

Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, natriumchlorid, dinatriumphosphat dodecahydrat; koncentreret saltsyre og / eller natriumhydroxid (for at justere pH), oprenset vand

Indikationer Opatanol

Kontraindikationer Opatanol

Individuel overfølsomhed over for stofferne.

Anbefalinger til brug

Lokalt. 1 dråbe 2 gange om dagen i konjunktivalsækken. Ryst flasken inden brug.

farmakologisk virkning

Olopatadin er en selektiv histamin H-hæmmer1-receptorer og hæmmer også frigørelsen af ​​inflammatoriske mediatorer fra mastceller. Det har en udtalt antiallergisk effekt.

Det har ingen virkning på α-adrenerge, dopamin, muscarine typer 1 og 2 såvel som serotoninreceptorer.

Når den anvendes topisk, er systemisk absorption lav. Cmax serumolopatadin nås inden for 2 timer og spænder fra 0,5 ng / ml og mindre til 1,3 ng / ml.

T1/2 i plasma er 3 h. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne. 60–70% - uændret.

Bivirkninger af Opatanol

Lokal. I nogle tilfælde (mindre end 5%): sløret syn, forbrænding og smerter i øjnene, lacrimation, fornemmelse af et fremmedlegeme i øjet, konjunktival hyperæmi, keratitis, iritis, hævelse i øjenlågene.

I 0,1–1% af tilfældene bemærkes svaghed, hovedpine, svimmelhed, kvalme, faryngitis, rhinitis, bihulebetændelse, smagsændring.

I nogle tilfælde (mindre end 5%): sløret syn, forbrænding og smerter i øjnene, lacrimation, fornemmelse af et fremmedlegeme i øjet, konjunktival hyperæmi, keratitis, iritis, hævelse af øjenlågene. I 0,1-1% af tilfældene bemærkes svaghed, hovedpine, svimmelhed, kvalme, faryngitis, rhinitis, bihulebetændelse, smagsændring.

specielle instruktioner

Opatanol indeholder et benzalkoniumchloridbeskyttelsesmiddel, der kan absorberes af kontaktlinser. Inden instillation af lægemidlet, skal linserne fjernes og installeres tilbage ikke tidligere end 20 minutter efter instillation af stoffet.

Rør ikke ved spidsen af ​​pipetten til nogen overflade for at undgå forurening af opløsningen..

Hvis patientens visuelle klarhed midlertidigt falder efter brug af lægemidlet, anbefales det ikke at køre en bil og deltage i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed før bedring.

Overdosis

Ved topisk anvendelse er en overdosering usandsynlig. I tilfælde af overdreven øjenkontakt, skyl med varmt vand..

Drug interaktion

Om nødvendigt kan det bruges i kombination med andre lokale oftalmiske præparater. I dette tilfælde skal intervallet mellem brugen være mindst 5 minutter.

Opbevaringsbetingelser

Ved en temperatur på 3-4 ° C. Udløbsdato: 3 år Efter åbning - 1 måned.

Opatanol (øjendråber): brugsanvisning, pris, analoger, anmeldelser

Opatanol øjendråber er vidt brugt i oftalmologi som et antiallergisk middel..

Lægemidlet har en kraftig antihistamineffekt..

Kliniske undersøgelser afslørede ingen skadelige faktorer for øjenes sundhed, men underlagt behandlingsregimen og anbefalet dosis.

Struktur

Et oftalmisk lægemiddel udviklet på basis af olopatadin, som giver virkningen af ​​lægemidlet.


Følgende additiver bruges til at forøge den terapeutiske virkning og forbedre opfattelsen af ​​den aktive kemiske forbindelse:

  • benzalkoniumchlorid;
  • natriumphosphat dodecahydrat;
  • natriumchlorid;
  • saltsyre (den erstattes eller suppleres med natriumhydroxid);
  • demineraliseret vand.

Øjendråber er en klar væske med en lysegul farve eller en farveløs opløsning. Medicinen pakkes i flasker med en dråberhætte.

Opbevaringsbetingelser for øjendråber er standard: manglende intens belysning og temperaturforhold inden for 2-25 grader.

Efter åbning af flasken beholder opløsningen sine egenskaber i 28 dage. Brug efter dette tidspunkt anbefales ikke..

Handlingsmekanisme

Princippet om øjendråber er baseret på de fysiske og kemiske egenskaber af det aktive stof (olopatadin).

Den selektive blokkering har en udtalt anti-allergisk virkning ved at bremse frigivelsen af ​​biologisk aktive stoffer, der initierer alle inflammatoriske fænomener (fra ekssudation til celleproliferation).

Dette eliminerer den negative indvirkning på nerveender:

  • dopamin;
  • serotonin;
  • kolinerge receptorer (m1-; m2-);
  • a-adrenerge receptorer.

Systemisk absorption, hvis den anvendes topisk, har en lav hastighed, ubetydelig for den menneskelige krop.

Øjendråber udleveres med en recept. Prisen på flasken (5 ml) er 460-550 rubler.

Prisen i Moskva for et lægemiddel adskiller sig ikke markant fra regionale indikatorer, i gennemsnit 463 rubler.

Du kan købe en antihistamin i et netværk af apoteker eller placere en ordre i onlinebutikken.

Indikationer til brug

Farmakologisk lægemiddel Opatanol bruges i terapi til behandling af allergisk konjunktivitis..

Kontraindikationer

Begrænsninger i brugen af ​​det ophthalmiske middel Opatanol vedrører tilfælde af negativ opfattelse af kroppen af ​​det aktive stof, på grundlag af hvilket dråber udvikles. Hjælpekomponenter tages også med i betragtning..

Data om brugen af ​​et oftalmisk middel til behandling af gravide og ammende kvinder er ufuldstændige, så læger ordinerer ikke lægemidlet. Anvendelse er kun mulig i tilfælde, hvor risikoen for bivirkninger i fosteret og barnet ikke kan sammenlignes med alvorlige symptomer og etiologi for sygdommen.

Bivirkninger

Ved undersøgelse af lægemidlet viste det sig, at risikoen for at udvikle bivirkninger er minimal.

Blandt andre manifestationer:

  • sløret syn (mindre end 5%);
  • mildt smerte syndrom;
  • brænding;
  • rødme i øjenvævet;
  • tegn på iritis, keratitis.

I de første timer efter instillationsproceduren er ubehagelige fornemmelser mulige:

  • svimmelhed
  • fysisk svaghed;
  • kvalme
  • rhinitis;
  • hovedpine.

Disse manifestationer er flygtige og passerer spontant uden brug af yderligere medicinsk udstyr..

Brugsanvisning

Før du bruger medicinen, skal du læse instruktionerne.

Begravelse udføres to gange om dagen. En dråbe af behandlingsopløsningen injiceres i hvert øje, hvilket forhindrer, at pipetten berører slimhinderne.

Før proceduren rystes flasken for at blande komponentens komponenter.

Hvis dosis overskrides, er det nødvendigt at skylle øjnene med rent vand. Ved topisk anvendelse er bivirkninger på grund af overdosering usandsynlige.

Oral administration er forbudt, hvis du ved et uheld bruger opløsningen inde, skal du tage ethvert sorbent.

Brugsanvisning til børn:

  • aldersgrænse - fra 3 år (for børn op til tre år er lægemidlet ikke ordineret);
  • doseringen er den samme som for voksne;
  • behandlingsvarigheden bestemmes udelukkende af lægen under hensyntagen til sygdommens sværhedsgrad og barnets sundhedsstatus.

Det er muligt at kombinere Opatanol med andre oftalmiske lægemidler, men der skal være en pause mellem injektioner af blandede lægemidler (ca. 5-10 minutter).

Ved kompleks behandling, hvor øjendråber er kombineret med salver, anbefales det at følge en bestemt sekvens: de første dråber indgives efter 10 minutter. salver bruges.

Anvendelsesfunktioner

Når man udfører proceduren for indføring af en medicinsk opløsning i øjnene, skal man overholde følgende regler:

  • Før flasken åbnes, skal du vaske hænderne med sæbe for at forhindre kontaminering af dråberens spids med mikroorganismer;
  • pipetten på flasken bør ikke komme i kontakt med nogen genstande;
  • opløsningen injiceres i konjunktivalhulen;
  • for nemheds skyld løftes det øverste øjenlåg og fastgøres i den højeste position ved hjælp af fingeren på hånden;
  • efter instillation lukkes hætteglasset med et låg og placeres i opbevaring i et mørkt hjørne, for eksempel et skab (solstråler har en negativ effekt på lægemidlets egenskaber);
  • hvis patientens syn midlertidigt er nedsat efter proceduren, kan du fortsætte med at arbejde, der kræver opmærksomhed, eller du kan køre køretøjer først efter fuld genopretning af skarphed og skarphed.

Anmeldelser

Valery, 40 år gammel:

Indkøbte midler på apoteket gav en kortvarig virkning, eller efter administration af løsningen var der en stærk brændende fornemmelse, tårer flød rigeligt. Eksperimenterne sluttede med et besøg hos en øjenlæge, der anbefalede Opatanol..

Jeg kunne godt lide medicinen med en mild handling. Det tog kun 5 dage at eliminere tegn på konjunktivitis.

Victoria, 28 år:

Tidligere hjalp hydrocortison salve, men nu foretrækker jeg Opatanol. De vigtigste fordele ved dråber: hastighed, effektiv kur.

Alexandra, 35 år:

I adskillige dage prøvede hun at slippe af med symptomerne på konventionelle måder, indtil hun blev forfærdet af sin egen refleksion i spejlet: hendes øjenlåg blev opsvulmet, sektionen af ​​hendes øjne blev asiatisk. Bl.a. plaget af ømme og sved mistede synet skarpheden.

Øjenlæge ordinerede dråber Opatanol. Efter den anden instillation faldt hævelsen markant, rødmen fik en mindre udtryksfuld skygge. Det tog kun en halv time at eliminere smerten, hvilket indikerer effektiviteten af ​​stoffet.

Analoger

Hvis det af en eller anden grund ikke er muligt at bruge Opatanol-øjendråber, vil øjenlægen vælge den bedst egnede mulighed blandt substitutterne:

  • Pallas (Tyrkiet) - 609,68 r.;
  • Polinadim (Rusland) - 388 s.;
  • Visallergol (Indien) - 436,75 s.;
  • Updrops (Indien) - 401 s.;
  • Olopatallerg (Rumænien) - 289 s.;
  • Allergodil (Tyskland) - 619 s.

På apoteker kan du også finde billigere analoger:

  • Allergocrom (Tyskland) - 95,49 s.;
  • Kromo Sandoz (Tyskland) - 69 s.;
  • Lekrolin (Finland) - 243 s.;
  • Kromofarm (Ukraine) - 178 r.

Det er ikke værd at vælge en erstatning på egen hånd, ud over det identiske aktive stof kan sammensætningen indeholde andre komponenter, der ikke er egnede til behandling af allergisk konjunktivitis.

Dette øger risikoen for komplikationer, hvilket kræver flere økonomiske omkostninger og tid til at løse..

Opatanol, hovedfald 0,1% hætteglas / hætte 5 ml

-28%482.10 RUB / pakke
673,10 gnide / pakke

Sammensætning og form for frigivelse.

Øjendråber1 ml
olopatadinhydrochlorid1,11 mg
(svarer til 1,0 mg olopatadin)
hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, natriumchlorid, dinatriumphosphat dodecahydrat; koncentreret saltsyre og / eller natriumhydroxid (for at justere pH), oprenset vand

i dråberflasker af plast "Drop Tainer ™" på 5 ml; i en pakke pap 1 flaske.

Beskrivelse af doseringsformen.

Klar eller let opaliserende, farveløs til svagt gul.

farmakologisk virkning.
antiallergisk.

farmakodynamik.

Olopatadin er en selektiv histamin H-hæmmer1-receptorer og hæmmer også frigørelsen af ​​inflammatoriske mediatorer fra mastceller. Det har en udtalt antiallergisk effekt.

Det har ingen virkning på α-adrenerge, dopamin, muscarine typer 1 og 2 såvel som serotoninreceptorer.

Farmakokinetik.

Når den anvendes topisk, er systemisk absorption lav. Cmax serumolopatadin nås inden for 2 timer og spænder fra 0,5 ng / ml og mindre til 1,3 ng / ml.

T1/2 i plasma er 3 h. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne. 60–70% - uændret.

Indikationer.

Kontraindikationer.

Individuel overfølsomhed over for stofferne.

Graviditet og amning.

Der er ikke tilstrækkelig erfaring med brugen af ​​lægemidlet under graviditet og amning. Brug af lægemidlet under graviditet under amning er muligt, når den forventede terapeutiske effekt overstiger den potentielle risiko for fosteret.

Anvendelse i pediatri. Der er ikke tilstrækkelig erfaring med brugen af ​​lægemidlet til børn under 3 år. Opatanol kan bruges i pediatri hos børn 3 år og ældre i doser svarende til voksne.

Bivirkninger.

Lokal. I nogle tilfælde (mindre end 5%): sløret syn, forbrænding og smerter i øjnene, lacrimation, fornemmelse af et fremmedlegeme i øjet, konjunktival hyperæmi, keratitis, iritis, hævelse i øjenlågene.

I 0,1–1% af tilfældene bemærkes svaghed, hovedpine, svimmelhed, kvalme, faryngitis, rhinitis, bihulebetændelse, smagsændring.

I nogle tilfælde (mindre end 5%): sløret syn, forbrænding og smerter i øjnene, lacrimation, fornemmelse af et fremmedlegeme i øjet, konjunktival hyperæmi, keratitis, iritis, hævelse af øjenlågene. I 0,1-1% af tilfældene bemærkes svaghed, hovedpine, svimmelhed, kvalme, faryngitis, rhinitis, bihulebetændelse, smagsændring.

Interaktion.

Om nødvendigt kan det bruges i kombination med andre lokale oftalmiske præparater. I dette tilfælde skal intervallet mellem brugen være mindst 5 minutter.

Dosering og administration.

Lokalt. 1 dråbe 2 gange om dagen i konjunktivalsækken. Ryst flasken inden brug.

Overdosis.

Ved topisk anvendelse er en overdosering usandsynlig. I tilfælde af overdreven øjenkontakt, skyl med varmt vand..

specielle instruktioner.

Opatanol indeholder et benzalkoniumchloridbeskyttelsesmiddel, der kan absorberes af kontaktlinser. Inden instillation af lægemidlet, skal linserne fjernes og installeres tilbage ikke tidligere end 20 minutter efter instillation af stoffet.

Rør ikke ved spidsen af ​​pipetten til nogen overflade for at undgå forurening af opløsningen..

Hvis patientens visuelle klarhed midlertidigt falder efter brug af lægemidlet, anbefales det ikke at køre en bil og deltage i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed før bedring.

S.A. Alcon Couvreur NV, B-2870 Puurs, Belgien.

Opatanol øjendråber 0,1% 5 ml (Alcon)

Produktionsmetode

Levering - ikke muligt Afhentning - Gratis

Beskrivelse

  • Mængde af emballage: 5 ml
  • Producent: Alcon, USA
  • Struktur

    Aktiv ingrediens: olopatadinhydrochlorid 1,11 mg (svarende til 1,0 mg olopatadin); Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, natriumchlorid, dinatriumphosphat dodecahydrat; koncentreret saltsyre og / eller natriumhydroxid (for at justere pH), oprenset vand

    Opatanol er et antiallergisk middel. Farmakodynamik Olopatadin er en selektiv inhibitor af histamin H1-receptorer og hæmmer også frigørelsen af ​​inflammatoriske mediatorer fra mastceller. Det har en udtalt antiallergisk effekt. Det har ingen virkning på a-adrenerge, dopamin, muskarine typer 1 og 2 såvel som serotoninreceptorer. Farmakokinetik Når den anvendes topisk, er den systemiske absorption lav. Cmax af olopatadin i blodplasma nås inden for 2 timer og spænder fra 0,5 ng / ml eller mindre til 1,3 ng / ml. T1 / 2 i plasma er 3 timer. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne. 60–70% - uændret.

    Individuel overfølsomhed over for stofferne.

    Lokal. I nogle tilfælde (mindre end 5%): sløret syn, forbrænding og smerter i øjnene, lacrimation, fornemmelse af et fremmedlegeme i øjet, konjunktival hyperæmi, keratitis, iritis, hævelse af øjenlågene. I 0,1–1% af tilfældene bemærkes svaghed, hovedpine, svimmelhed, kvalme, faryngitis, rhinitis, bihulebetændelse og en ændring i smag. I nogle tilfælde (mindre end 5%): sløret syn, forbrænding og smerter i øjnene, lacrimation, fornemmelse af et fremmedlegeme i øjet, konjunktival hyperæmi, keratitis, iritis, hævelse af øjenlågene. I 0,1-1% af tilfældene bemærkes svaghed, hovedpine, svimmelhed, kvalme, faryngitis, rhinitis, bihulebetændelse, smagsændring.

    Lokalt. 1 dråbe 2 gange om dagen i konjunktivalsækken. Ryst flasken inden brug.

    Om nødvendigt kan det bruges i kombination med andre lokale oftalmiske præparater. I dette tilfælde skal intervallet mellem brugen være mindst 5 minutter.

    Inden du lægger medikamentet på, skal linserne fjernes og installeres tilbage ikke tidligere end 20 minutter efter instillation af stoffet, fordi Opatanol indeholder et benzalkoniumchloridbeskyttelsesmiddel, der kan absorberes af kontaktlinser. Rør ikke ved spidsen af ​​pipetten til nogen overflade for at undgå forurening af opløsningen. Hvis patientens visuelle klarhed midlertidigt falder efter brug af lægemidlet, anbefales det ikke at køre en bil og deltage i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed før bedring.

    Opatanol, dråber af øjne. 0,1% 5 ml nr. 1

    Opatanol øjendråber, 5 ml

    Udgivelsesformular

    Opatanol. Øjendråber.

    Emballage

    I en dråbeflaske plast "Drop Tainer" dråber 5 ml. I pakningen 1 flaskedråber.

    farmakologisk virkning

    En selektiv histamin H1-receptorblokkering hæmmer også frigørelsen af ​​inflammatoriske mediatorer fra mastceller. Det har en udtalt antiallergisk effekt.

    Det påvirker ikke a-adrenerge receptorer, dopaminreceptorer, m 1 - og m 2-kolinergiske receptorer såvel som serotoninreceptorer.

    Når den anvendes topisk, er systemisk absorption lav. C max for olopatadin i blodplasma nås inden for 2 timer efter topisk påføring og varierer fra 0,5 ng / ml og mindre til 1,3 ng / ml.

    T 1/2 i plasma er 3 timer. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne, 60-70% udskilles uændret.

    Indikationer

    Kontraindikationer

    Overfølsomhed over for lægemidlet.

    Graviditet og amning

    Der er ikke tilstrækkelig erfaring med brugen af ​​lægemidlet under graviditet og under amning (amning). Brug af gravide kvinder og ammende mødre er muligt, når den forventede terapeutiske effekt overstiger den potentielle risiko for bivirkninger hos fosteret eller barnet..

    specielle instruktioner

    Opatanol indeholder et benzalkoniumchloridbeskyttelsesmiddel, der kan absorberes af kontaktlinser. Inden du lægger medikamentet på, skal linserne fjernes og installeres tilbage tidligst 20 minutter efter instillation.

    Rør ikke ved spidsen af ​​pipetten til nogen overflade for at undgå forurening af opløsningen..

    Pædiatrisk brug

    Tilstrækkelig erfaring med brugen af ​​lægemidlet hos børn under 3 år er ikke tilgængelig. Opatanol kan ordineres til børn på 3 år og ældre i samme doser som voksne.

    Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

    Hvis patientens visuelle klarhed midlertidigt falder efter brug af lægemidlet, anbefales det ikke at køre en bil og deltage i andre aktiviteter, der kræver en høj koncentration af opmærksomhed og hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner før bedring.

    Struktur

    1 ml øjendråber 0,1% indeholder:

    Benzalkoniumchlorid, natriumchlorid, dinatriumphosphatdodecahydrat, saltsyre og / eller natriumhydroxidopløsning (for at opretholde pH), oprenset vand.

    Dosering og administration

    Lægemidlet indføres 1 dråbe i konjunktivalsækken 2 gange om dagen.

    Ryst hætteglasset før brug..

    Bivirkninger

    Lokale reaktioner: mindre end 5% - sløret syn, forbrænding og smerter i øjnene, lacrimation, fornemmelse af et fremmedlegeme i øjet, konjunktival hyperæmi, keratitis, iritis, hævelse i øjenlågene.

    Systemiske reaktioner: 0,1-1% - svaghed, hovedpine, svimmelhed, kvalme, faryngitis, rhinitis, bihulebetændelse, smagsændring.

    Drug interaktion

    Kompatibel med andre oftalmiske aktuelle præparater. Om nødvendigt, samtidig anvendelse, skal intervallet mellem instillationer være mindst 5 minutter.

    Overdosis

    I tilfælde af overdreven øjenkontakt, skyl med varmt vand..

    Opbevaringsbetingelser

    Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur fra 4 til 30 ° C.

    Opbevaringstid

    3 år. Efter åbning af flasken skal lægemidlet bruges inden for 4 uger.

    Opatanol: beskrivelse, instruktioner, pris

    Pris Opatanol og tilgængelighed på apoteker i byen

    Opmærksomhed! Ovenfor er en opslagstabel, information kan have ændret sig. Data om priser og tilgængelighed ændres i realtid for at se dem - du kan bruge søgningen (altid ajourførte oplysninger i søgningen), og også hvis du har brug for at afgive en ordre på en medicin, skal du vælge områder i byen for at søge eller kun søge på det aktuelt åbne apoteker.

    Ovenstående liste opdateres mindst hver 6. time (den blev opdateret 05/09/2020 kl. 17:52 - Moskva-tid). Angiv priser og tilgængelighed af medicin gennem en søgning (søgefeltet er placeret øverst) såvel som ved telefonnummer til apoteket, før du besøger apoteket. Oplysningerne på webstedet kan ikke bruges som anbefalinger til selvmedicinering. Før du bruger medicin, skal du sørge for at konsultere din læge.

    Opatanol

    Ved forudbestilling af 20 stk. 6 stk tilgængelig.

    Ved forudbestilling af 20 stk. På lager 0 stk.

    Ved forudbestilling af 20 stk. 3 på lager.

    Ved forudbestilling af 20 stk. 1 stk tilgængelig.

    Ved forudbestilling af 20 stk. 1 stk tilgængelig.

    Ved forudbestilling af 20 stk. 1 stk tilgængelig.

    Ved forudbestilling af 20 stk. 1 stk tilgængelig.

    Ved forudbestilling af 20 stk. På lager 0 stk.

    Ved forudbestilling af 20 stk. På lager 0 stk.

    Ved forudbestilling af 20 stk. På lager 2 stk.

    Ved forudbestilling af 20 stk. På lager 0 stk.

    Opatanol Brugsanvisning

    Olopatadin-hydrochlorid er et hvidt krystallinsk vandopløseligt pulver; molekylvægt 373,88

    11 - [(Z) -3- (dimethylamino) propyliden] -6,11-dihydrodibenz [b, e] oxepin -2-eddikesyre (som hydrochlorid)

    Opatanol

    Struktur

    Medicinen indeholder olopatadinhydrochlorid såvel som følgende yderligere komponenter: benzalkoniumchlorid, oprenset vand, natriumchlorid, en opløsning af saltsyre (og / eller natriumhydroxid), dinatriumphosphatdodecahydrat.

    Udgivelsesformular

    Dråber sælges i specielle plastikdråberflasker, der placeres i papkasser.

    farmakologisk virkning

    Opatanol er et antiallergisk lægemiddel..

    Farmakodynamik og farmakokinetik

    Lægemidlet er en selektiv inhibitor af histamin H1-receptorer, som også hæmmer frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer fra mastceller. Det har udtalt anti-allergiske egenskaber..

    Når den anvendes topisk, er den systemiske absorption af lægemidlet ret lav. Den maksimale koncentration af det aktive stof i plasma observeres efter 2 timer. Halveringstiden for eliminering af plasma er 3 timer. Oftest udskilles medicinen gennem nyrerne. Ca. 65% udskilles uændret..

    Indikationer til brug

    Kontraindikationer

    Lægemidlet kan ikke bruges med særlig følsomhed over for dets komponenter.

    Bivirkninger

    Ved brug af lægemidlet er følgende lokale reaktioner mulige: lacrimation, konjunktival hyperæmi, forbrænding og smerte, samt en ubehagelig fornemmelse af et fremmedlegeme i øjnene, iritis, keratitis, sløret syn, hævelse af øjenlågene.

    Brugsanvisning til Opatanol (metode og dosering)

    For dem, der bruger Opatanol-øjendråber, anbefaler brugsanvisningen at ryste dem, før de begraves. Værktøjet skal bruges hver dag 2 gange. Brugsanvisning til Opatanol informerer om, at patienten har brug for at indpode en dråbe i en konjunktival sac.

    Overdosis

    Ved lokal anvendelse er en overdosis usandsynlig i henhold til instruktionerne for lægemidlet. Hvis overdreven mængde medicin kommer ind i dine øjne, skyl med varmt, rent vand..

    Interaktion

    Opatanol er kompatibel med andre topiske oftalmiske midler. Men intervallet mellem brugen er mindst 5 minutter.

    Salgsbetingelser

    Solgt efter recept.

    Opbevaringsbetingelser

    Medicinen skal opbevares utilgængeligt for små børn. Optimal temperatur 4-30 ° C.

    Opbevaringstid

    Opbevar lægemidlet i højst tre år fra fremstillingsdatoen. Men efter at flasken er åben, skal den opbevares ikke længere end en måned.