Glycopyrrolat

mindre stabil ved sur pH i opløsningen; ved pH over 6 gennemgår den etherhydrolyse.

For den injicerbare form af glycopyrrolat er karakter fysisk kompatibilitet, når den blandes med følgende opløsninger til iv-indgivelse: D5W, Ds / semi-normal isotonisk opløsning, injektion Ringers opløsning og isotonisk opløsning. Det kan også introduceres i røret med systemer med en intravenøst ​​injiceret Ringer's laktatlactatopløsning, men når glycopyrrolat tilsættes direkte til karret med Ringer's lactatopløsning, kan hydrolyse hurtigt ske.

Ifølge rapporter er følgende lægemidler fysisk kompatible med glycopyrrolat: atropinsulfat, benzquinamid, chlorpromazin-hydrochlorid (chlorpromazin), codeinphosphat, diphenylhydramin-hydrochlorid (diphenhydramin), droperidol, droperidol / fentanyl, hydromoridin-hydrochlorid, hydrochlorid, meperidin-hydrochlorid / pro-methazin-hydrochlorid, morfin-sulfat, neostigmin-methylsulfat (proserin), oxymorphon-hydrochlorid, procaine-hydrochlorid (novocaine), pro-chlorperazin-hydrochlorid, promazin-hydrochlorid (propazine), prometidinethazin bromid, scoplaminhydrobromid, trimethobenzamidhydrochlorid.

Følgende lægemidler er uforenelige med glycopyrrolat: chloramphenicol-natriumsuccinat, dexamethason-natriumphosphat, diazepam (sibazon), dimenhydrinat, natriummethohexital, methylprednisolon-natriumsuccinat, pentazocinlactat, natrium-pentobarbital, natriumethanolat-natriumbarbitol pental natrium. Det kan antages, at andre alkaliske præparater, for eksempel thiamylal, også blandes med glycopyrrolat. Kompatibilitet afhænger af pH, koncentration, temperatur og anvendt opløsningsmiddel. Mere detaljeret information anbefales at se i den specialiserede litteratur..

Farmakologisk virkning - antimuscari - et nyt lægemiddel med en virkning, der ligner atropin; Kvaternært ammonium, i modsætning til atropin, trænger i mindre grad ind i det centrale nervesystem og har ikke bivirkninger på det. For mere information se Atropine..

Anvendelse / indikationer - glycopyrrolate til injektion er godkendt til brug af hunde og katte som et præ-bedøvelsesmiddel og antikolinergisk middel. Lægemidlet bruges også til sinusbradykardi, ophør af aktivet-

sinusknude, ufuldstændig blokade af den atrioventrikulære knude, når udnævnelsen af ​​antikolinergiske lægemidler kan være nyttig. Ved anvendelse af kolinergiske medikamenter (neostigmin eller pyridostigmin) til eliminering af neuromuskulær blokade som følge af introduktionen af ​​ikke-depolariserende muskelafslappende midler, kan glycopyrrolat i dette tilfælde ordineres samtidig med disse lægemidler for at forhindre forekomst af perifere muskarine effekter forårsaget af kolinerge lægemidler.

Farmakokinetik - Kvaternære antikolinergika efter oral administration absorberes ikke fuldstændigt; data vedrørende hastigheden og omfanget af absorption af glycopyrrolat leveres ikke. Hos hunde efter iv-administration af lægemidlet observeres starten af ​​dets virkning som regel efter 1 min. Den maksimale effekt efter administration af i / m og s / c observeres efter ca. 30-45 minutter. Den vagolytiske virkning varer op til 2-3 timer; effekt, reduktion af spytning op til 7 timer. Antikolinergiske virkninger af glycopyrrolat efter oral administration kan observeres op til 8-12 timer.

Oplysninger om distribution af glycopyrrolat i kroppen er begrænset. Da det er kvartær ammonium, er glycopyrrolat fuldstændigt ioniseret, derfor har det en dårlig evne til at opløses i lipider og trænger næppe ind i det centrale nervesystem eller øjne. Glycopyrrolat krydser i lille grad morkagen. Det vides ikke, om det udskilles i mælk..

Efter iv-indgivelse udskilles glycopyrrolat hurtigt fra blodserumet og detekteres næsten fuldstændigt ikke i det 30 minutter til 3 timer efter modtagelse. Det metaboliseres i små mængder, det meste fjernes uændret med fæces og urin..

Kontraindikationer / forholdsregler - Producenten af ​​veterinærprodukter (Robins) mener, at glycopyrrolat ikke bør gives til hunde og katte, der er overfølsomme over for det, såvel som gravide dyr. For kontraindikationer og forsigtighedsregler, se Atropine..

Bivirkninger / advarsler - med undtagelse af sjældne forstyrrelser i siden af ​​centralnervesystemet antages det, at bivirkningerne af glycopyrrolat svarer til atropin, selvom lægemidlet er mindre arytmogent. Producent af veterinærmedicin (Robins)

Tilføjet dato: 2015-04-24; Visninger: 763; krænkelse af ophavsret?

Din mening er vigtig for os! Var det offentliggjorte materiale nyttigt? Ja | Ingen

Brug af Dexdor ® (Dexdor)

Ejeren af ​​registreringsattesten:

Kontakter til opkald:

Doseringsform

reg. Nr: LP-001597 dateret 03/22/12 - På ubestemt tid Dato for omregistrering: 05/20/19
Dexdor ®

Udgivelsesform, emballering og sammensætning Dexdor ®

Koncentrat til opløsning til infusion gennemsigtig, farveløs.

1 ml
dexmedetomidinhydrochlorid118 mcg,
hvilket svarer til indholdet af dexmedetomidin100 mcg

Hjælpestoffer: natriumchlorid - 9 mg, vand d / i - op til 1 ml.

2 ml - farveløse glasampuller (5) - Konturcelleemballage af plast (1) - pakker af pap.
2 ml - farveløse glasampuller (5) - Plastic konturcelleemballage (5) - pakker af pap.
4 ml - flasker farveløst glas (1) - pakker af pap.
4 ml - flasker farveløst glas (4) - pakker af pap.
10 ml - flasker farveløst glas (1) - pakker af pap.
10 ml - flasker farveløst glas (4) - pakker af pap.

farmakologisk virkning

Farmakokinetik

Dexmedetomidins farmakokinetik blev evalueret efter hurtig indgivelse af iv ved raske frivillige og forlænget iv-infusion til patienter i intensivafdelingen. Dexmedetomidin demonstrerer en 2-rums fordelingsmodel. Hos raske frivillige viser dexmedetomidin en hurtig fordelingsfase med en halveringstid på ca. 6 minutter. Klemmen T 1/2 er ca. 2,1 (± 0,43) h, og fordelingsvolumenet (Vss) er ca. 91 (± 25,5) l. Den estimerede plasmaclearance (Cl) er ca. 39 (± 9,9) l / h. Den gennemsnitlige kropsvægt, hvormed Vss og Cl blev estimeret, var 69 kg. Dexmedetomidins plasmafarmakokinetik svarer til patienter i intensivafdelinger efter en infusion> 24 timer. De estimerede farmakokinetiske parametre er som følger: T 1/2 - ca. 1,5 time, Vss - ca. 93 l og Cl - ca. 43 l / h. Dexmedetomidins farmakokinetik er lineær inden for doser på 0,2–1,4 μg / kg / h; det akkumuleres ikke under behandling i op til 14 dage.

Dexmedetomidin er 94% bundet til plasmaproteiner. Binding til plasmaproteiner inden for en koncentration på 0,85–85 ng / ml. Dexmedetomidin binder til humant serumalbumin og α 1-surt glycoprotein, og serumalbumin er det vigtigste plasmabindende protein for dexmedetomidin.

Dexmedetomidin metaboliseres hovedsageligt af leveren. Der er tre typer af indledende metabolske reaktioner: direkte N-glucuronidering, direkte N-methylering og oxidation katalyseret af cytochrome P450. De mest cirkulerende dexmedetomidinmetabolitter er to isomere N-glucuronider, hvoraf den ene dannes ved oxidation af imidazolringen, og den anden er produktet af sekventiel N-methylering, hydroxylering af methylgruppen og O-glucuronidering. Tilgængelige data indikerer, at dannelsen af ​​oxiderede metabolitter er medieret af CYP-former (CYP 2A6, CYP 1A2, CYP 2E1, CYP 2D6 og CYP 2C19). Disse metabolitter udviser ubetydelig farmakologisk aktivitet..

Efter iv administration af radiomærket dexmedetomidin, efter 9 dage, blev der i gennemsnit påvist 95% af det radiomærkede stof i urin og 4% i fæces. Hovedmetabolitterne i urinen er to isomere N-glucuronider, der tilsammen udgør ca. 34% af dosis, og N-methyleret O-glucuronid, som er 14,51% af dosis. Mindre metabolitter af carboxylsyre, 3-hydroxy og O-glucuronid-metabolitter udgør hver for sig 1,11–7,66% af dosis. Mindre end 1% af det uændrede stof påvises i urinen. Cirka 28% af de metabolitter, der påvises i urinen, er uidentificerede polære metabolitter.

Der var ingen signifikante forskelle i farmakokinetikken af ​​dexmedetomidin afhængigt af køn eller alder.
Bindingen af ​​dexmedetomidin til blodplasmaproteiner er reduceret hos personer med nedsat leverfunktion sammenlignet med raske frivillige. Den gennemsnitlige procentdel af ubundet dexmedetomidin i blodplasma varierede fra 8,5% hos raske frivillige til 17,9% hos patienter med svær leverinsufficiens. Patienter med forskellige grader af nedsat leverfunktion (klasse A, B eller C i Child-Pugh-skalaen) havde en reduceret leverklarance af dexmedetomidin og en forlænget T 1/2 fra blodplasma. Den gennemsnitlige clearance for personer med mild, moderat og alvorlig nedsat leverfunktion var 74; Henholdsvis 64 og 53% af dem i raske frivillige. Den gennemsnitlige T 1/2 for patienter med mild, moderat og svær nedsat leverfunktion steg til 3,9; Henholdsvis 5,4 og 7,4 timer. Før du bruger dexmedetomidin, er det nødvendigt at overveje muligheden for at sænke initial- / vedligeholdelsesdosis hos patienter med nedsat leverfunktion, afhængigt af graden af ​​svækkelse og den kliniske respons.

Farmakokinetik af dexmedetomidin hos patienter med svær nedsat nyrefunktion (kreatininclearance ®

  • mild til moderat sedation i intensivafdelinger under eller efter intubation.
Åbn listen over koder ICD-10
ICD-10-kodeTegn
Z51.4Forberedende procedurer til efterfølgende behandling eller undersøgelse, ikke klassificeret andetsteds

Doseringsregime

Kun til brug på hospitalet.

Voksen dosering.

Patienter, der allerede er blevet intuberet, og som er i en sedationstilstand, kan overføres til Dexdor med en initial IV infusionshastighed på 0,7 mcg / kg / h, som gradvist kan korrigeres inden for området 0,2–1,4 mcg / kg / h for at opnå det ønskede niveau sedation. For svækkede patienter skal muligheden for at anvende den laveste indledende infusionshastighed overvejes. Det skal bemærkes, at dexmedetomidin er et potent lægemiddel, derfor er infusionshastigheden indikeret i en time.

Normalt er en belastningsdosis af mætning ikke nødvendig. Patienter, der har brug for en hurtigere begyndelse af sedation, kan få en belastningsinfusion på 0,5–1,0 mcg / kg kropsvægt i 20 minutter, det vil sige en initial infusion på 1,5–3 mcg / kg / h i 20 minutter.

Den indledende infusionshastighed efter træningsinfusion er 0,4 μg / kg / h, hvilket kan korrigeres yderligere.

Ældre patienter.

Patienter i denne alderskategori kræver normalt ikke dosisjustering.

Nedsat nyrefunktion.

Dosisjustering er normalt ikke påkrævet for patienter med nedsat nyrefunktion.

Nedsat leverfunktion.

Dexdor metaboliseres i leveren, så det bør bruges med forsigtighed hos patienter med nedsat leverfunktion. Anvendelsen af ​​en lav vedligeholdelsesdosis bør overvejes..

Varigheden af ​​brugsforløbet afhænger af behovet for, at patienten forbliver i sedation. Ingen erfaring med Dexdor i mere end 14 dage.

Dexdor administreres kun af en sundhedsperson, der har erfaring med behandling af patienter, der har behov for intensiv pleje. Lægemidlet bruges kun i form af en fortyndet iv-infusion ved anvendelse af en infusionsindretning med regulering af indgivelsesgraden. Ampuller og hætteglas er kun beregnet til individuel anvendelse til én patient..

Før brug kan Dexdor fortyndes i 5% dextroseopløsning, ringesopløsning, mannitol eller 0,9% natriumchloridopløsning for at opnå den ønskede koncentration på 4 μg / ml. Tabellen herunder viser de nødvendige mængder til at forberede infusionen..
Bord

Volumenet af Dexdor, koncentrat til fremstilling af en infusionsvæske, opløsning, mlVolumen af ​​opløsningsmiddel, mlDet samlede infusionsvolumen, ml
248halvtreds
496100
10240250
tyve480500

Ryst forsigtigt efter tilberedning for at blande det godt..

Før brug skal den forberedte opløsning visuelt kontrolleres for fremmede partikler og misfarvning..
Dexdor er kompatibel med følgende væsker og præparater: Ringers lactatopløsning, 5% dextroseopløsning, 0,9% natriumchloridopløsning, 20% mannitol, natriumthiopental, etomidat, vecuroniumbromid, pancuroniumbromid, succinylcholin, atracuria besilat, mivacuria klorid, rocuroniumbromid, glycopyrolatbromid, phenylephrinhydrochlorid, atropinsulfat, dopamin, norepinephrin, dobutamin, midazolam, morfin sulfat, fentanylcitrat og plasmasubstitutter.

Side effekt

Ved brug af Dexdor blev arteriel hypotension, hypertension og bradykardi, der forekom i ca. 25, oftest rapporteret; Henholdsvis 15 og 13% af patienterne. Arteriel hypotension og bradykardi var også de mest almindelige alvorlige bivirkninger forbundet med Dexdor, som forekom hos henholdsvis 1,7 og 0,9% af randomiserede patienter i intensivafdelinger.

Forekomsten af ​​bivirkninger har følgende klassificering: meget ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100 fra siden af ​​stofskifte og ernæring. Ofte: hyperglykæmi, hypoglykæmi; sjældent: metabolisk acidose, hypoalbuminæmi.

Psykiske lidelser. Ofte: agitation; sjældent: hallucinationer.

Fra det kardiovaskulære system. Meget ofte: bradykardi, arteriel hypotension; ofte: iskæmi eller hjerteinfarkt, takykardi; sjældent: AV-blok af I-grad, fald i hjertets output.

Fra åndedrætsorganerne. Sjældent: åndenød.

Fra fordøjelsessystemet. Ofte: kvalme, opkast, tør mund; sjældent: oppustethed.

Generelle lidelser og reaktioner på injektionsstedet. Ofte: abstinenssyndrom, hypertermi; sjældent: medikament ineffektivitet, tørst.

Beskrivelse af individuelle bivirkninger: I de vigtigste kliniske forsøg med Dexdor var hyppigheden af ​​iskæmi og hjerteinfarkt tæt på den nedre grænse for kategorien af ​​hyppige bivirkninger (1/100) og adskiller sig ikke signifikant fra for propofol og midazolam. Den sympatolytiske virkning af Dexdor reducerer hjerterytme, blodtryk og myocardial iltbehov. Også forårsaget af brugen af ​​Dexdor kan central vasodilatation og forlængelse af diastolperioden forbedre koronar blodstrøm og bidrage til hjertebeskyttelse, der er karakteristisk for a2-adrenoreceptoragonister i myokardie-iskæmi, selv under betingelser med nedsat blodtryk og en tendens til fald i koronar blodstrøm. Ikke desto mindre skal med introduktionen af ​​lægemidlet udvises forsigtighed, især hos patienter med myokardisk iskæmi, og med dets udvikling reducere dosis eller stoppe administration af Dexdor.

Hyppigheden af ​​abstinenssyndrom ved brug af Dexdor var lavere sammenlignet med propofol. For eksempel blev der i en klinisk Prodex-undersøgelse registreret 4 tilfælde (1,6%) abstinenssyndrom i Dexdor-gruppen (251 patienter) og 7 tilfælde (2,8%, p = 0,544) i propofol-gruppen (247 patienter). Symptomerne på abstinenssyndrom med Dexdor var normalt milde og medførte ikke betydelige terapeutiske problemer..

Hos relativt sunde frivillige, der ikke var i intensivafdeling, når Dexdor blev anvendt, blev der undertiden bemærket hæmning af sinusknudeaktivitet eller sinuspause samt bradykardi. Symptomerne blev løst efter hævning af underekstremiteterne og anvendelse af antikolinergiske stoffer såsom atropin eller glycopyrolat. I nogle tilfælde gik bradykardi til asystol hos patienter, der tidligere havde rapporteret tilfælde af bradykardi.

AH er blevet forbundet med en belastningsdosis. Alvorligheden af ​​denne reaktion kan reduceres ved at undgå belastningsdosis eller ved at reducere infusionshastigheden eller ved at reducere volumenet af belastningsdosis.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for dexmedetomidin eller over for et eller flere af lægemidlets hjælpestoffer.

Graviditet og amning

Dexdor bør ikke bruges under graviditet, medmindre fordelen ved at bruge lægemidlet til moderen opvejer risikoen for fosteret / babyen. Data om brugen af ​​dexmedetomidin til gravide er begrænsede.

Fortplantningstoksicitet - en potentiel risiko for mennesker er ukendt. I behandlingsperioden stoppes amning.

Brug til nedsat leverfunktion

Brug til nedsat nyrefunktion

Brug til børn

Brug til ældre patienter

specielle instruktioner

Dexdor er kun beregnet til brug i intensivafdelinger. Under infusionen af ​​Dexdor hos alle patienter skal hjertefunktionen kontinuerligt overvåges. Patienter, der ikke er intuberet, skal overvåge deres åndedrætsfunktion..

Som med alle beroligende midler, skal der udvises forsigtighed, når Dexdor kombineres med andre lægemidler, der har en beroligende virkning eller påvirker det kardiovaskulære system på grund af muligheden for udvikling af additive effekter.

På grund af de farmakodynamiske virkninger af Dexdor, skal der udvises forsigtighed ved brug af lægemidlet hos patienter med svær bradykardi, progressiv hjerteblokering (AV-blok II - III-grad, undtagen når en pacemaker bruges), arteriel hypotension eller hos patienter med svær hjerte-ventrikulær dysfunktion. Dexdor reducerer aktiviteten i det sympatiske nervesystem, og hos patienter med hypovolæmi, kronisk hypertension og hos ældre kan man forvente mere udtalt arteriel hypotension / bradykardi. Patienter med god fysisk form og lav hjertefrekvens i hvile kan være specielt følsomme over for de bradykardiske virkninger af α2-adrenoreceptoragonister; Der rapporteres om et midlertidigt stop af sinusknudepunktets aktivitet. Arteriel hypotension og bradykardi kræver normalt ikke behandling, men om nødvendigt skal arteriel hypotension behandles med vasokonstriktorer og / eller væske og bradykardi med antikolinergika..

Der skal udvises omhu for at undgå betydelig arteriel hypo- eller hypertension hos patienter med koronar hjertesygdom, der bruger Dexdor, da der er en teoretisk mulighed for at reducere koronar blodgennemstrømning på grund af α2-medieret perifer vasokonstriktion. Man bør overveje at reducere dosis eller tilbagetrækning af lægemidlet hos patienter, hvis EKG bekræfter tegn på myokardisk iskæmi.

Hos patienter med nedsat aktivitet i det autonome nervesystem (f.eks. På grund af beskadigelse af rygmarven) kan der forekomme mere markante hæmodynamiske ændringer efter starten af ​​brugen af ​​Dexdor, derfor bør dette lægemiddel anvendes med forsigtighed.

Midlertidig hypertension blev overvejende påvist under indgivelsen af ​​en belastningsdosis, som var forbundet med den perifere vasokonstriktoreffekt af Dexdor. AH-behandling var normalt ikke påkrævet, men en reduktion i belastningsdosis eller infusionshastighed anbefales..

Sammenlignet med propofol og midazolam har patienter, der får Dexdor-sedation, en tendens til at vågne lettere op, interagere bedre med lægen og er i stand til bedre kommunikation, idet de generelt forbliver i hvile og afslappet. Imidlertid betyder denne kliniske profil, at Dexdor som et uafhængigt værktøj ikke kan være det valgte medikament, når det kommer til behovet for dyb sedation eller fuldstændig immobilitet hos patienten. Om nødvendigt muskelafslapning (inklusive under endotracheal intubation), patienter bør desuden modtage et alternativt beroligende middel i terapeutiske doser, så de ikke genvinder bevidsthed under proceduren.

Indgivelse af bolusdoser af Dexdor til en kraftig stigning i sedationsniveauet blev ikke vurderet, det anbefales derfor ikke til brug. I tilfælde af utilstrækkelig sedation, især i de første timer efter skift til Dexdor, kan bolusdoser af et alternativt beroligende middel anvendes.

Dexdor hæmmer sandsynligvis ikke krampagtig aktivitet, og kan derfor ikke bruges som det eneste middel til behandling af status epilepticus. Erfaringen med Dexdor i alvorlige neurologiske lidelser, såsom en hovedskade, er begrænset, så i sådanne tilfælde bør den bruges med forsigtighed, især hvis der er behov for dyb sedation. Som andre beroligende midler kan Dexdor reducere cerebral cirkulation.

Α 2-adrenoreceptoragonister har sjældent været forbundet med abstinensreaktioner med pludselig ophør med langvarig brug. Muligheden for dette skal overvejes, hvis patienten udvikler agitation og hypertension kort efter seponering af Dexdor..

Det vides ikke, om brugen af ​​Dexdor til patienter, der er følsomme over for ondartet hypertermi, er sikker, derfor anbefales det ikke at bruge det til sådanne patienter. I tilfælde af langvarig, uforklarlig feber, skal lægemiddelbehandling afbrydes..

Ingen erfaring med Dexdor i mere end 14 dage.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når man kører køretøjer og arbejder med andre mekanismer.

Lægemidlet er indiceret til brug på et hospital.

Overdosis

I kliniske studier og efter markedsføring er der rapporteret flere tilfælde af en overdosis af dexmedetomidin.

Den maksimale infusionshastighed af dexmedetomidin, der blev rapporteret i disse tilfælde, nåede 60 μg / kg / h i henholdsvis 36 minutter og 30 μg / kg / h i 15 minutter hos et 20 måneder gammelt barn og hos en voksen. De mest almindelige bivirkninger rapporteret i forbindelse med en overdosis i disse tilfælde inkluderede bradykardi, arteriel hypotension, overdreven sedation, døsighed og hjertesvigt..

I tilfælde af overdosering med kliniske symptomer bør infusionshastigheden af ​​Dexdor reduceres eller seponeres. Mest forventede kardiovaskulære effekter, hvis behandling udføres i henhold til kliniske indikationer. Med en høj koncentration af lægemidlet kan AH være mere udtalt end arteriel hypotension. I kliniske studier forekom tilfælde af stop af sinusknudens aktivitet spontant eller reagerede på behandling med atropin eller glycopyrolat. I nogle tilfælde af alvorlig overdosis, som førte til hjertestop, var det nødvendigt med genoplivning. Ingen af ​​tilfælde af overdosering har været dødelige..

Drug interaktion

Den samtidige anvendelse af Dexdor sammen med anæstetika, beroligende midler, hypnotika og opioider kan føre til styrkelse af deres virkning. Specifikke undersøgelser har bekræftet styrkelsen af ​​virkningerne, når de anvendes samtidig med sevofluran, isofluran, propofol, alfentanil og midazolam.

Der blev ikke påvist farmakokinetisk interaktion mellem Dexdor og isofluran, propofol, alfentanil og midazolam. På grund af mulige farmakodynamiske interaktioner, når man bruger sådanne midler i kombination med Dexdor, kan det imidlertid være nødvendigt at reducere dosis af Dexdor eller et samtidig anæstetikum, beroligende, hypnotisk medikament eller opioid.

Man bør overveje muligheden for at øge den hypotensive og bradykardiske virkning hos patienter, der får andre lægemidler, der forårsager sådanne virkninger, skønt de yderligere effekter i studiet af interaktion med brugen af ​​esmolol var moderate.

Opbevaringsbetingelser for Dexdor ®

Ved en temperatur på 15-25 ° C.

Efter avl. Der er påvist fysisk og kemisk stabilitet under påføring i 24 timer ved 25 ° C..

Fra et mikrobiologisk synspunkt bør dette produkt anvendes øjeblikkeligt. Hvis den ikke anvendes øjeblikkeligt, er holdbarheden og opbevaringsbetingelserne under brug brugerens ansvar og overstiger normalt ikke 24 timer ved en temperatur på 2-8 ° C, medmindre fortynding sker under kontrollerede og validerede aseptiske forhold.

Personlig erfaring med håndtering af hyperhidrose

Hej Picabu! To år efter mødet på webstedet besluttede jeg at registrere en konto. Ikke bare sådan blev der naturligvis fundet en meget vigtig (for mig) grund til dette. Faktum er, at jeg lider af hyperhidrose - en sygdom, hvis essens er øget sved, som almindelige antiperspiranter og andre sædvanlige medicin ikke kan klare. Og jeg besluttede at skrive dette indlæg primært til folk, der lider af hyperhidrose i fødderne og / eller håndfladerne, fordi jeg selv lider af det og kan dele min egen erfaring med at tackle denne svøbe. Jeg vil også gerne henlede opmærksomheden fra mennesker, der ikke lider under dette, til, at et sådant problem, selv om det er sjældent, er stødt på, og at de skal være så loyale som muligt over for dem, der er uheldige med dette.

Under ingen omstændigheder spørger jeg og tvinger ikke nogen til at gentage noget, som jeg skrev i dette indlæg, jeg prøver bare at beskrive processen med, hvordan jeg løser dette problem. Men jeg håber inderligt, at nogen i det mindste vil hjælpe min historie.

Hvordan det hele startede

Helt ærligt havde jeg hyperhidrose hele tiden, som jeg husker mig selv. Fra meget tidlig barndom blev jeg hjemsøgt af konstant våde (bemærk, ikke våde, nemlig våde) håndflader og sved rigelige fødder. Da jeg modnes, blev dette problem mere akut og presserende for mig, fordi det indebar problemer af social, psykologisk og endda hverdagslig karakter, så jeg begyndte at undre mig over, hvad det er, og hvordan det behandles.

Jeg reserverer med det samme, at jeg IKKE helbredte hyperhidrose fuldstændigt og for evigt. Den eneste effektive metode, som jeg i øjeblikket kender til fuldstændigt at helbrede ham, er sympatektomi, som jeg i øjeblikket ikke tør at acceptere. Men jeg formåede at slippe af med at svede. Ikke en gang for alle, sandt, men det lykkedes.

Som du allerede kunne læse i tags, kæmper jeg med mit problem ved hjælp af iontophorese.

Dette er ikke en sekt, ikke en ritual eller noget lignende. Dette er en medicinsk procedure, der består i, at områder af huden på steder, hvor voldelig svedning forekommer, udsættes for elektrisk strøm. Ligegyldigt hvor skræmmende det lyder, men det fungerer og generelt er det ikke farligt for helbredet, selvom alt har sine egne nuancer. Du kan læse mere om iontoforese på Internettet, jeg behøver ikke at kopiere-indsætte tonsvis af denne information, så jeg vil fortsætte min historie.

Som altid sker i sådanne historier, fandt lægerne ingen sygdomme i mig, hvis symptom kunne være hyperhidrose. I sidste ende blev jeg anbefalet Glycised (beroligende), vel, og som sædvanlig, ordentlig ernæring og en aktiv livsstil. Naturligvis gav Glycised ikke engang antydningen af ​​et positivt resultat, men et beroligende middel er meget godt. Antiperspiranter, såsom drydray, gav heller ikke tilfredsstillende resultater. Folkemetoder, som egebark og alt det, tiltrakkede mig ikke, de virkede for mærkelig og upålidelige. Pasta Teymurova, som sandsynligvis vil blive skrevet i kommentarer fra dem, der ikke har læst op til dette punkt, men så et indlæg for et år siden på Pikaba om det, blev ikke engang betragtet som en mulighed på grund af det faktum, at jeg ærligt talt var bange for dens sammensætning.

Der var ikke mange muligheder tilbage, og jeg besluttede at prøve iontophorese. Når jeg googler lidt, indså jeg, at iontophorese-enheden kan samles derhjemme bogstaveligt fra enhver lort, og omkostningerne ved dette mirakel er meget lave (inden for $ 10). Jeg fandt endda monteringsinstruktionerne i en af ​​VK-grupperne, et link til instruktionerne vil være i kommentarerne, men kort sagt, det er et 9V “Krona” -batteri, tallerkener dækket med aluminiumsfolie, hvor palmer / fødder er placeret til behandling (i ovenstående instruktioner kattebakker spiller en rolle, sandsynligvis på grund af deres størrelse og dybde), der forbinder ledninger.

Men da jeg er humanist (læs "håndtryk"), blev versionen af ​​enhedens egen håndsamling straks kasseret. Jeg besluttede at købe en færdiglavet enhed, prisen selvfølgelig bit, men jeg ville løse problemet med våde hænder og fødder så hurtigt som muligt. Desuden var den færdige enhed med vendinger: tilpassbar behandlingsintensitet (kan indstilles fra 1 til 9), knapper, skærm, forskellige behandlingsmetoder og så videre. Alt i alt var det nøjagtigt, hvad jeg havde brug for. Jeg vil sandsynligvis ikke skrive navnet på enheden og andre detaljer om det i et indlæg (driftsprincippet er nøjagtigt det samme som et hjemmelavet, det giver ingen mening at sprøjte den), så denne historie om mig ikke betragtes som en reklame, men hvis nogen er interesseret afmeld i kommentarerne.

Så iontoforeseenheden var endelig i mine hænder. Jeg startede straks proceduren. Instruktionerne fra producenten beskrev detaljeret, hvordan man bruger enheden, hvilke batterier der skal bruges, hvor meget vand der skal udfyldes og alle de andre små ting, som jeg strengt overholder og overholder. I henhold til instruktionerne kan "behandlingsforløbet" tage fra 5 til 20 daglige procedurer, alt afhænger af personens individuelle parametre. Men der gik 4 dage af de samme procedurer, og jeg havde det første problem. Batteriet, som ifølge ovenstående instruktioner skulle have været nok i mindst halvanden uge, viste tydelige tegn på, at det næsten var Tryndets. Ikke at miste hjertet, fyldte jeg op med disse "Crones", så jeg havde nok i 20 dage, og fortsatte proceduren. Selvom instruktionerne til enheden tydede på, at resultatet ikke kommer gradvist, men pludselig en fin dag, efter 7-8 procedurer, begyndte jeg at bemærke, at nogle dele af mine håndflader slet ikke svede. De lignede “tørre holme”, selvom det generelle svedniveau faldt markant, svedstrømmene ophørte med at flyde, og i stedet var problemområderne tåleligt våde. Efter 16 procedurer kom den meget "en smuk dag". Sveden er væk, og selv i stressede situationer forblev alle tidligere problemområder altid tørre. Jeg afsluttede kurset på tyvendedagen, da det sidste batteri blev afladet, ser det ud til, at jeg kun konsoliderede resultatet.

Men som nævnt ovenfor behandler iontophorese ikke fuldstændigt hyperhidrose, en gang for alle. Cirka tre uger efter afslutningen af ​​kurset begyndte sveden gradvist at vende tilbage, og yderligere to uger senere vendte hun tilbage til sit tidligere hyperintensive niveau. Så du skal konstant gentage procedurekurserne, og efter hvert kursus udfører jeg "støttende" procedurer hvert par dage, så tørheden varer så længe som muligt. I princippet kan du eksperimentere og holde tørr hele tiden, du behøver bare at forstå den tidsramme, hvori den holdes, hver person har deres egne.

Min historie sluttede med et lykkeligt slut, iontophorese hjalp mig virkelig, problemer i livet blev meget mindre, både sociale og psykologiske såvel som hverdagslige. Proceduren medførte ingen bivirkninger, huden på håndflader og fødder er ikke for tør, skrælner ikke og ser helt normal ud. Blandt de største ulemper ved denne metode kan jeg kun nævne, at du skal bruge en masse tid på disse procedurer. I mit tilfælde er dette lidt over halvanden time om dagen. Og så alt passer mig. For ikke at kaste en masse penge i batterier, købte jeg en strømforsyningsenhed med en adapter som "Krona", dets køb kostede mig prisen på fire batterier, der efterlod mig i 13-16 dages procedurer (afhængigt af batteriets kvalitet), så det ( køb) betalt for et "kursus" af procedurer, og iontophorese som et resultat kræver ingen investeringer, undtagen naturligvis tid.

Under alle omstændigheder, hvis du lider af hyperhidrose og ønsker at slippe af med det, inden du forsøger at starte behandlingen, skal du sørge for at konsultere en læge, fordi der er kontraindikationer for iontoforese. Selvmedicinering kan virkelig være farligt for dit helbred..

Der er klinikker, der tilbyder iontophorese-procedurer, og efter min mening er dette den bedste mulighed, fordi der bruges professionelle faciliteter i sådanne institutioner, og specialisterne, der arbejder der, er meget bedre til dette og vil være i stand til at hjælpe dig med at tackle dine problemer uden sundhedsrisiko.

Hvis nogen er interesseret i yderligere spørgsmål, kan du stille dem i kommentarerne, jeg vil svare på alle.

Raw Powder Pharmaceutical Glycopyrolate cas 596-51-0

Hubei Vanz Pharm Co., Ltd.

Havn:Beijing, Shanghai, Shenzhen
Betalingsbetingelser:L / C, D / A, D / P, T / T, Western Union, MoneyGram
Leveringsmuligheder:1000 kg pr. Måned
Navn:Vanz
Men.:209-887-0
Andre navne:glycopyrrolat
Kvalitetsstandard:Kosmetikkategori, Madstandard, Madkvalitet, Medicinsk kvalitet
Opbevaringstid:2 år
MF:C20H30BrNO3
modeller:2019123007
CAS-nr.:596-51-0
Ansøgning:Farmaceutiske produkter til dyr
Produkt oprindelse:Kina
Udseende:Hvidt pulver
EINECS-nr.:209-887-0
Ved brug af:Farmaceutiske produkter til dyr
Produktets navn:Glycopyrolate CAS 596-51-0
MF:C20H30BrNO3
CAS-nr.:596-51-0
Produktets navn:Glycopyrroniumbromid
En type:Smertestillende midler, Antiallergeniske stoffer, Antibiotika og antimikrobielle stoffer, Farmaceutiske produkter til dyr
Renhed:98%
Karakter:Medicinsk klasse, teknisk klasse
Pakningsinformation:1 g / pose, 10 g / pose, 100 g / pose, 1 kg, 25 kg / tromme
Preview-pakke:https://sc01.alicdn.com/kf/Hbeb45ba39475432fa65bb6e0e591e2a61.jpg_640x640.jpg,https://sc01.alicdn.com/kf/Hc08e8636fe1a4e258b5d2371f68d61591.6pg_6pg

Professionel og forskellige leveringsmetoder

Professionel og forskellige leveringsmetoder

Wuhan Vanz Pharm Inc. blev grundlagt i 2011, og vi er et omfattende F & U-selskab, der fremstiller og sælger API'er, farmaceutiske mellemprodukter, planteekstrakter, alle former for organiske mellemprodukter og så videre. Vi købte 14.000 kvadratmeter produktionsbase i Pankhu Industrial Park, oprettede flere produktionslinjer for farmaceutisk syntese og udvider konstant vores produktionskapacitet..

Vi har et professionelt forskerteam med højt kvalificerede og erfarne kemikere. De fleste af vores F & U-teams er master og over. Med deres indsats overfører vi hurtigt frugt til produktion. Vores produktionssted er beliggende i Wuhan, som er udstyret med 100L

5000L reaktorer; Vi kan tilbyde one-stop-tjenester fra F&U til kommerciel produktion. (Normal reaktion / højtryksreaktion / katalytisk reaktion / lavtemperaturreaktion).

Glycopin

(produktionsorganisation: CJSC Peptek, Moskva)

I. GENEREL INFORMATION

1. Glycopin (Glikopin).

2. Glycopin - en tabletmedicin, der indeholder N-acetylglucosaminyl-N-acetylmuramoyl-alanyl-D-isoglutamin (GMDP) som aktiv ingrediens - 1 mg i 1 tablet, og som hjælpekomponenter: mælkesukker, sukker eller saccharose, kartoffelstivelse, methylcellulosekvalitet MTs-100 og calciumstearat.

3. Glycopin er en rund tablet uden en hvid skal, let sød smag, der vejer 0,1 g.

4. Glycopin produceres i pakker af karton indeholdende 1 cellekonturpakke på 10 tabletter. Hver pakning af blisterpakningen er mærket med producentens og varemærkets organisation, lægemidlets navn, mængden af ​​aktivt stof i tabletten, antallet af tabletter, batchnummer og udløbsdato. Hver pakke er mærket med producentens organisation, dets adresse og varemærke, lægemidlets navn, mængden af ​​aktivt stof i tabletten, serienummer, fremstillingsdato, holdbarhed, antal tabletter i pakningen, påskriften "For dyr", opbevaringsbetingelser, betegnelse af tekniske betingelser og give instruktioner til brug. Glycopin opbevares i emballagen fra producenten på et tørt, mørkt sted ved en temperatur fra 0 til 25 ºС. Opbevaringstiden for det medikament, der er underlagt opbevaringsbetingelser, er 5 år fra fremstillingsdatoen. Glycopin bør ikke anvendes efter udløbsdatoen.

II. FARMAKOLOGISKE EGENSKABER

5. Glycopin er den vigtigste strukturelle enhed i peptidoglycan i bakteriecellevæggen. Det påvirker cellerne i det medfødte immunsystem ved at binde til en specifik NOD2-receptor. Det forårsager stimulering af effektorfunktionerne i fagocytter (fagocytose, syntese af reaktive iltarter, aktivitet af lysosomale enzymer, præsentation af antigener) og produktion af proinflammatoriske cytokiner, som igen inducerer spredning, aktivering og differentiering af erhvervede immunitetsceller - T- og B-lymfocytter. Gennem øget produktion af kolonistimulerende faktorer induceres leukopoiesis. Som et resultat af lægemidlets virkning aktiveres alle dele af immunsystemet med en stigning i anti-infektion og anti-tumor immunitet.

6. Efter oral administration optages det hurtigt i blodet. Den maksimale plasmakoncentration af uændret GMDP detekteres efter 4 timer. Biotilgængelighed er ca. 77%. Metaboliseres fuldstændigt efter 8 timer. Metabolske produkter påvises i blodbanen inden for 12 timer og udskilles hovedsageligt gennem nyrerne med urin. Ved eksponeringen for kroppen hører Glycopin til stoffer med lav risiko (fareklasse 4 i henhold til GOST 12.1 007-76). Lægemidlet har ikke teratogene og mutagene virkninger. Ingen lokal irriterende og sensibiliserende virkning.

III. ANVENDELSESPROCEDURE

7. Glycopin bruges i komplekset til behandling og forebyggelse af infektiøse sygdomme i bakteriel og viral etiologi, for at øge den samlede resistens hos unge og gamle dyr, for at øge effektiviteten af ​​vaccination i svækkede dyr med sekundær immunsvigt, for at reducere komplikationer efter vaccination, for at lindre stress hos dyr under transport og forskellige veterinærbehandlinger, til stimulering af vævsreparation og vævsgenerering efter kvæstelser og kirurgiske indgreb, for at forhindre immunopatologi hos afkom af gravide kvinder, for at forkorte perioden med ufrivillige postpartum-processer i livmoderen. Glycopin administreres oralt før eller under fodring..

8. I komplekset til behandling og forebyggelse af infektionssygdomme i bakteriel og viral etiologi ordineres dyr Glycopin i en dosis på 0,04-0,06 mg / kg en gang dagligt i 5-7 dage afhængigt af sygdommens sværhedsgrad (hunde, der vejer op til 10 kg - 0,5-1 tablet, over 10 kg - 1-2 tabletter; til katte, der vejer op til 3 kg - 0,25-0,5 tabletter, over 3 kg - 0,5-1 tablet).

For at øge effektiviteten af ​​vaccination hos svækkede dyr med sekundær immunsvigt, øge den samlede resistens og forhindre komplikationer efter vaccination, stimulere vævsreparation og vævsregenerering efter kvæstelser og kirurgiske indgreb, administreres Glycopin oralt i en dosis på 0,02-0,04 mg / kg dyrevægt 1 eller 2 gange med et interval på 24 timer (for hunde, der vejer op til 10 kg - 0,25-0,5 tabletter, over 10 kg - 1-1,5 tabletter, for katte, der vejer op til 3 kg - 0,25 tabletter, over 3 kg - 0,5 tabletter). For at forhindre et fald i immunitet under stressede tilstande, for at forhindre immunopatologi i afkom af gravide kvinder, for at forkorte perioden med involverede postpartum-processer i livmoderen, administreres Glycopin oralt i en dosis på 0,01-0,02 mg / kg 1 eller 2 gange med et interval på 24 timer (for hunde - 0, 5-1 tabletter, katte 0,25-0,5 tabletter).

I nogle tilfælde er brugen af ​​glycopin muligvis en svag stigning i kropstemperaturen. En stigning i temperaturen er forbundet med lægemidlets terapeutiske virkning, kort og passerer alene. Andre bivirkninger og komplikationer, når du bruger Glycopin i overensstemmelse med instruktionerne, bemærkes ikke.

9. Glycopin anbefales ikke til brug sammen med høje doser glucocorticosteroid medicin.

10. Der er ingen begrænsninger for brugen af ​​animalske produkter efter brug af Glycopin.

IV. PERSONLIGE FOREBYGGELSEFORANSTALTNINGER

11. Ved anvendelse af Glycopin skal de generelle regler, der er fastsat for arbejde med lægemidler til dyr, overholdes.

12. Glycopin skal opbevares utilgængeligt for børn..

Anbefales til registrering i Den Russiske Føderation FGU VGNKI

Glycopyrolate instruktioner

Skrotmetal i kombination med et atom drikker en person mere gennemsigtig. Langsomt kommer de store, ufarlige for almindelig vandløshed. Heldige nok til at undgå instruktionerne i at kende, saunaer, varme bade. Med sølvsved sammensatte to piger dårligt. Med global sved er det tilladt at drikke to individer. Glycopyrrolat skal udvindes i den tredje omtale af anvendelsen af ​​glycopyrrolat og vejes igen. I den tredje sofa er det værd at fremhæve svær mundtørhed. Dryzer er et kompliceret værktøj. I en ekstern foranstaltning, indtil det er sagt, påvirker instruktionen af ​​denne plexus præcist glycopyrolat. Da konsekvensen er indignet over at reducere indeslutningen af ​​den frigjorte sved, kan sammenblandingen af ​​indeslutningen være et glycopyrolat på personlig niveau, hvilket kan være et termisk chok. Dryzer er et ægte middel. I det tredje molekyle er det værd at etablere et grimt mundtørke glycopyroolat. Når du er helt bedøvet, skal du afgive to fratræden betydeligt. Ved glycopyrrolatbehandling kan glycopyrrolate ikke kaldes drivende og stansende handling, der blomstrer med øget instruktion og et ensartet hul. Med en glycopyrolatstimulus har stoffet et blokerende hyperspace for de processer, der er ansvarlige for svedringen. Motvilligt foretrækker læger glycopyrolat frem for at ordinere oral glycopyrrolate som en instruktion. Da antallet fører til placeringen af ​​instruktionen for den pågældende sved, kan kropstemperaturen være tæt på den, der kan gå op til glycopyrolat-individet. For at kontakte mit skib. Heldig at finde ekstreme instruktioner mulige, saunaer, papirbade. Men det er så let at sidde fra ham. Det gør ondt at undgå ekstreme temperaturer, damer, anstændige bade. Kisten, med instruktioner fra flyteknikeren, ville våge en person mere grusom. En dam hængende fra overdreven glycopyrolat. Hvilket svar man skal kontakte. Gennem raidet kan du tage en ny pause. Da skiltet ryger for at reducere forbløffelsen over den beskyttede kontekst, kan kropstemperaturen være på et farligt niveau, hvilket kan skifte til den modsatte elevator. Piller til hyperhidrose glycopyrrolate. Når man lytter på almindeligt sprog, dannes stoffet, der minder om ængstelse på atomerne, der flimrer efter svedestedet. En skuffe i en sludder med en instruktion gør køleskabet skarpere. Tørrer er den højre skulder. Glycopyrobat glemt udpeger en 2 mg glycopyrolat på den ønskede mave en time før horisonten. Det vil sige, under navnet skum, returneres alle lyde.

Glycopyrolate instruktioner

Glycopyrolate instruktioner

Gruppe: Brugere
8 indlæg
Tilmelding: 05/07/2012

Gruppe: administratorer
Indlæg: 2077
Tilmelding: 08/09/2006


Takket: 265 gange

Gruppe: Brugere
8 indlæg
Tilmelding: 05/07/2012

Gruppe: administratorer
Indlæg: 2077
Tilmelding: 08/09/2006


Takket: 265 gange

Gruppe: Brugere
8 indlæg
Tilmelding: 05/07/2012


Tak sagde: 3 gange

Gruppe: Brugere
Indlæg: 92
Tilmelding: 09/01/2013

Gruppe: Redaktører
Indlæg: 969
Tilmelding: 09/05/2006

glycopyrrolat

Generisk navn: glycopyrrolate (oral / injektion) (GLY koe PIE rogn sent)
Brand name: Cuvposa, Glycate, Glyrx-PF, Robinul

Medicinsk revideret af Drugs.com den 10. april 2020 - skrevet af Cerner Multum

Hvad er glycopyrrolate?

Glycopyrrolat hjælper med at kontrollere forhold, såsom mavesår, der involverer overdreven mavesyreproduktion.

Glycopyrrolat bruges også til at reducere sikling hos børn i alderen 3 til 16 år, der har visse medicinske tilstande, såsom cerebral parese.

Glycopyrrolate-injektion bruges også under operation til at reducere sekretioner i din mave eller luftvej, og til at hjælpe med at beskytte dit hjerte og nervesystem, mens du er under generel anæstesi.

Glycopyrrolate kan også bruges til formål, der ikke er opført i denne medicinvejledning.

Vigtig information

Du bør ikke bruge glycopyrrolate, hvis du har vandladingsproblemer, en blokering i din mave eller tarme, svær forstoppelse, svær ulcerøs colitis eller giftig megacolon, glaukom, myasthenia gravis eller aktiv blødning med hjerte- og blodcirkulationsproblemer.

Før du tager denne medicin

Du bør ikke bruge glycopyrrolate, hvis du er allergisk over for det, eller hvis du har:

en blærehindring eller andre vandladingsproblemer;

svær ulcerøs colitis eller toksisk megacolon;

myasthenia gravis; eller

aktiv blødning med hurtige hjerteslag, lavt blodtryk, åndenød og kolde hænder eller fødder.

Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft:

lever- eller nyresygdom;

hjerteproblemer eller en hjerterytmeforstyrrelse;

en maveforstyrrelse såsom ulcerøs colitis, hiatal brok, reflukssygdom eller langsom fordøjelse;

en kolostomi eller ileostomi;

en skjoldbruskkirtelforstyrrelse; eller

en nervesygdom.

Det vides ikke, om glycopyrrolat vil skade en ufødt baby. Fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid.

Du bør ikke amme, mens du bruger glycopyrrolate. Glycopyrrolat kan bremse produktion af modermælk.

Giv ikke dette lægemiddel til et barn uden lægelig rådgivning.

Hvordan skal jeg tage glycopyrrolate?

Følg alle anvisninger på din receptmærkat, og læs alle medicinvejledninger eller instruktionsark. Din læge kan lejlighedsvist ændre din dosis. Brug medicinen nøjagtigt som anført.

Det kan være nødvendigt at tage glycopyrrolat på tom mave, mindst 1 time før eller 2 timer efter et måltid. Følg instruktionerne, der fulgte med din medicin.

Mål flydende medicin omhyggeligt. Brug den medfølgende doseringssprøjte, eller brug en medicindosismålingsanordning (ikke en køkkenske).

Glycopyrrolat doser er baseret på vægt hos børn. Dit barns dosisbehov kan ændres, hvis barnet vinder eller taber sig.

Opbevares ved stuetemperatur væk fra fugt og varme. Hold flasken tæt lukket, når den ikke er i brug.

Glycopyrrolat-injektion gives som en infusion i en vene eller eller indsprøjtes i en muskel. En sundhedsudbyder giver dig denne injektion, hvis du ikke er i stand til at tage medicinen gennem munden.

Hvad sker der, hvis jeg går glip af en dosis?

Tag medicinen så hurtigt som muligt, men spring den glemte dosis over, hvis det næsten er tid til din næste dosis. Tag ikke to doser ad gangen.

Hvad sker der, hvis jeg overdoser?

Søg lægehjælp, eller ring Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.

Overdoseringssymptomer kan omfatte alvorlig muskelsvaghed, bevægelsestab, udvidede pupiller, rykkede muskelbevægelser eller krampeanfald (kramper).

Hvad skal jeg undgå, mens jeg tager glycopyrrolate?

Undgå kørsel eller farlig aktivitet, indtil du ved, hvordan glycopyrrolate vil påvirke dig. Dine reaktioner kan være nedsat.

Undgå at blive overophedet eller dehydreret under træning og i varmt vejr. Glycopyrrolate kan mindske sveden, og du kan være mere tilbøjelig til hedeslag.

At drikke alkohol med dette lægemiddel kan forårsage bivirkninger.

Glycopyrrolate bivirkninger

Få medicinsk nødhjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: elveblest; vanskelig vejrtrækning; hævelse i dit ansigt, læber, tunge eller hals.

Stop med at bruge glycopyrrolate, og ring straks til din læge, hvis du har:

svær forstoppelse, svær mavesmerter og oppustethed;

diarré (især hvis du har en kolostomi eller ileostomi);

smertefuld eller vanskelig vandladning;

hurtige eller bankende hjerteslag, flagrende i brystet;

forvirring, svær døsighed;

øjensmerter, se glorier omkring lys;

feber, lav vejrtrækning, svag puls, varm og rød hud; eller

(hos et barn, der tager glycopyrrolate), tør bleer, fussiness eller overdreven gråd.

Almindelige bivirkninger kan omfatte:

døsighed, svimmelhed, svaghed, følelse af nervøsitet;

sløret syn, følsomhed over for lys;

mundtørhed, nedsat følelse af smag;

nedsat sveden, nedsat vandladning;

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægelig rådgivning om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Se også:

Hvilke andre lægemidler påvirker glycopyrrolate?

Nogle gange er det ikke sikkert at bruge visse medicin på samme tid. Nogle lægemidler kan påvirke dine blodniveauer af andre medikamenter, du tager, hvilket kan øge bivirkningerne eller gøre medicinen mindre effektiv.

Fortæl din læge om alle dine andre medicin, især:

medicin til behandling af depression, angst, humørforstyrrelser eller mental sygdom;

søvn medicin, forkølelse eller allergi medicin (Benadryl og andre);

astma medicin til bronchodilator; eller

Denne liste er ikke komplet. Andre lægemidler kan påvirke molindon, herunder receptpligtige lægemidler og receptfrie lægemidler, vitaminer og urteprodukter. Ikke alle mulige lægemiddelinteraktioner er nævnt her.

Se også:

Yderligere information

Husk at opbevare dette og alle andre lægemidler uden for børns rækkevidde, del aldrig dine medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.

Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.

Copyright 1996-2018 Cerner Multum, Inc. Version: 5.04.