Instruktioner til brug af medikamenter, analoger, anmeldelser

MISMIDLER TIL PRESKRIPTIONFERIE ER UDVALDET TIL PASIENTET AF LÆKEREN. DENNE INSTRUKTION ER KUN FOR MEDICINSKE ARBEJDERE.

Beskrivelse af det aktive stof Framycetin / Framycetinum.

Formel: C23H46N6O13, kemisk navn: O-2,6-Diamino-2,6-dideoxy-alpha-D-glucopyranosyl (1 "4) -O- [O-2,6-diamino-2,6-dideoxy-beta -L-idopyranosyl (1 "3) -Beta-D-ribofuranosyl (1" 5)] - 2-deoxy-D-streptamin.
Farmakologisk gruppe: antimikrobielle, antiparasitiske og antihelminthiske lægemidler / antibiotika / aminoglycosider.
Farmakologisk virkning: bakteriedræbende, antibakteriel.

Farmakologiske egenskaber

Framycetin er et antibiotikum fra aminoglycosidgruppen til topisk brug. Framycetin har en skadelig virkning på den cytoplasmatiske membran, forstyrrer den intracellulære strøm af metabolitter og forårsager hurtigt døden af ​​mikroorganismer. Framycetin er aktivt mod gram-negative bakterier: Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter spp., Shigella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Gram-positive mikroorganismer: nogle stammer af Streptococcus spp., Staphylococcus spp. (resistent over for penicilliner og andre antibiotika), som i den øvre luftvej beskadiger udviklingen af ​​infektiøse og inflammatoriske processer. De følgende mikroorganismer er resistente overfor framycetin: nogle stammer af Streptococcus spp., Treponema spp., Anaerobe mikroorganismer. Ved topisk brug af framycetin er den systemiske absorption lav. Framycetinresistens udvikler sig i lidt grad og langsomt.

Indikationer

Infektiøs og inflammatorisk patologi i ENT-organer og øvre luftvej, inklusive rhinitis, bihulebetændelse, rhinopharyngitis; terapi og forebyggelse af postoperative infektioner.

Dosering og administration af framycetin

Framycetin administreres intranasalt, 1 injektion i hver næsevej, til børn 3 gange om dagen, for voksne 4-6 gange om dagen. Behandlingsvarigheden bør ikke være mere end 7 til 10 dage.
Ved langvarig behandling (over 10 dage) er dysbiose og udseendet af resistente stammer mulige. Brug ikke framycetin til vask af paranasale bihuler. Hvis der ikke sker nogen forbedring inden for 7 til 10 dage, er en erstatning for behandling nødvendig..

Kontraindikationer

Overfølsomhed (inklusive over for andre aminoglycosider), amning og graviditet (der er ikke foretaget tilstrækkelige sikkerhedsundersøgelser).

Anvendelsesbegrænsninger

Graviditet og amning

Brug af framycetin er kontraindiceret under graviditet og amning, da der ikke er tilstrækkelige undersøgelser af sikkerheden ved brug.

Bivirkninger af framycetin

Hudallergiske reaktioner, superinfektion (når det bruges i mere end 10 dage).

Interaktion mellem framycetin og andre stoffer

Overdosis

Handelsnavne for lægemidler med det aktive stof framycetin

Isofra

Kombinerede lægemidler:
Gramicidin C + Dexamethason + Framycetin: Sofradex;
Benzocaine + Butamben + Hydrocortison + Framycetin + Esculoside: Proctosedil, Proctosedil M.

Framycetin instruktioner til brug af stoffet

Dråber i næsen Framycetin er et antibiotikum, der bruges til topisk behandling i otolaryngologi. Dråber i næsen har en antibakteriel effekt på kroppen, det påvirker aktivt gram-negative og gram-positive bakterier.

Det anbefales også, at medicinen indsprøjtes i næsen med alvorlig overbelastning, helst i de første stadier af sygdomsudviklingen. Det anbefales ikke at bruge dette værktøj uden råd fra en læge. Et antibiotikum har sine kontraindikationer, så behandling derhjemme kan føre til en række komplikationer af den underliggende sygdom og kan også forårsage bivirkninger. I hvert enkelt tilfælde foreskriver den behandlende læge en ordning til dens anvendelse og behandlingsforløbet.

Indikationer for brug af næsepræparatet Framycetin

Framycetin ordineres som en kompleks terapi mod rhinitis, bihulebetændelse og rhinopharyngitis. Det anbefales også, at det bruges som et professionelt værktøj efter operationen.

Form for lægemiddelfrigivelse og behandlingsregime

Lægemidlet Framycetin fås i en lys tæt flaske i form af spray og dråber. Det er meget praktisk at bruge. Brugsanvisning findes inde i lægemidlets pakke. Hvis dets effekt ikke observeres inden for syv dage, skal medicinen straks trækkes tilbage og konsulteres med en specialist om erstatning af lægemidlet med et lignende middel. Du bør ikke fortsætte behandlingen, hvis den ikke giver nogen virkning inden for 6 til 7 dage.

Ved langvarig brug af lægemidlet Framycetin er dannelse af resistente stammer af mikroorganismer mulig.

Kontraindikationer og bivirkninger

Brug af lægemidlet Framycetin anbefales ikke til børn under 1 år såvel som til patienter med en allergisk historie. Lægemidlets komponenter kan forårsage bivirkninger såvel som en allergisk reaktion hos patienter, der er tilbøjelige til allergi..

Det anbefales ikke at bruge lægemidlet Framycetin som næsevask. Der blev heller ikke udført kliniske studier af lægemidlet på gravide kvinder og under amning. Således er dens anvendelse i denne periode upraktisk. Der er sandsynlighed for toksiske effekter på det cochleovestibular apparatur til fosterudviklingen. Derudover er systemisk penetration gennem slimhinden også mulig, hvilket tjente som grundlag for det faktum, at lægemidlet Framycetin ikke er ordineret til kvinder, når de er i position. Under fodring er medikamentet kontraindiceret på grund af penetrering af aminoglycosider i modermælken.

På grund af den lave absorptionsgrad i den systemiske cirkulation er en overdosis af lægemidlet Framycetin usandsynligt.

Brug af lægemidlet Framycetin i næsen påvirker ikke patientens reaktionshastighed, derfor er det helt sikkert for alle mennesker, hvis arbejde er forbundet med styring af transport osv..

Under alle omstændigheder skal du konsultere din læge, før du bruger et dråbe i næsen. Det anbefales ikke at bruge midler til selvbehandling, især til personer, der ofte er udsat for allergiske sygdomme og babyer i alderen 0 til 2 år.

Holdbarhed af lægemidlet Framycetin

Lægemidlet på lægemidlet Framycetin er 3 måneder. Opbevar emballagen utilgængeligt for børn ved en temperatur på højst + 19 + 21 C.

Framycetin (Framycetin) - brugsanvisning, beskrivelse, farmakologisk virkning, indikationer til brug, dosering og anvendelsesmåde, kontraindikationer, bivirkninger.

Indholdsfortegnelse brugsanvisning.

Beskrivelse

Karakteristisk: Aktuelt antibiotikum fra aminoglycosidgruppen.

farmakologisk virkning

Farmakologi: Farmakologisk virkning - antibakteriel (bakteriedræbende). Det beskadiger den cytoplasmatiske membran, desorganiserer strømmen af ​​metabolitter inde i cellen og forårsager mikroorganismeres hurtige død.

Det er aktivt mod gram-positive og gram-negative bakterier, hvilket forårsager udvikling af infektiøse og inflammatoriske processer i den øvre luftvej..

Når den påføres lokalt, har en lav systemisk absorption.

Indikationer til brug

Anvendelse: Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i de øvre luftveje og ENT-organer (rhinitis, akut rhinopharyngitis, bihulebetændelse i fravær af skade på septum), forebyggelse og behandling af postoperative infektioner.

Kontraindikationer

Kontraindikationer: Overfølsomhed (inklusive over for andre aminoglycosider), graviditet, amning.

Bivirkninger

Bivirkninger: Hudallergiske reaktioner.

Dosering og indgivelsesvej

Dosering og indgivelse: Intranasalt, 1 injektion i hver næsegang til voksne 4-6 gange om dagen, for børn 3 gange om dagen. Behandlingsvarigheden er ikke mere end 7-10 dage. Indsæt 1-2 dråber 4-6 gange om dagen i hver næsegang med et interval på 2-3 timer.

Forholdsregler: Med langvarig (mere end 10 dage) terapi er dysbiose og fremkomsten af ​​resistente stammer mulige. Det bør ikke bruges til at skylle bihulerne. Mangel på forbedring inden for 7-10 dage kræver udskiftning af behandlingen.

Andre medicin og medicin, der bruges sammen og / eller i stedet for “Framycetin” til behandling og / eller forebyggelse af følgende sygdomme.

framycetin

Handelsnavn
Kombinationsmedicin: Sofradeks (Aventis).

Kemisk navn: (1R, 2R, 3S, 4R, 6S) -4,6-diamino-2-<[3-O-(2,6-diamino-2,6-dideoxy-b-L-idopyranosyl)-b-D-ribofuranosyl]oxy>-3-hydroxycyclohexyl 2,6-diamino-2,6-dideoxy-a-D-glucopyranosid
Molekylformel: C23H46N6Otretten
Molmasse: 614,64
CAS-nummer: 119-04-0
Opløselighed: Framicentinsulfat er meget opløseligt i vand. Lidt opløselig i ethanol.

Slipform, sammensætning
Sofradex (se dexamethason).

Hjælpestoffer
Sofradex (se dexamethason).

farmakologisk virkning
Et bredspektret antibiotikum fra aminoglycosidgruppen. Det har en bakteriedræbende virkning ved at binde til 30S underenheder af bakterielle ribosomer og derved blokere syntesen af ​​proteiner, der er vigtige for vækst. Modstanden er relativt langsom.

Mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet

Aerob gram-positiv
Staphylococcus spp, inklusive koagulase-negativ (valgfri anaerob)

Aerob gram-negativ:
Escherichia coli (valgfri anaerob)
Enterobacter spp (valgfri anaerob)
Proteus spp (valgfri anaerob)
Klebsiella spp
Salmonella (fakultativ anaerob)
Shigella (valgfri anaerob)
Serratia marcescens (valgfri anaerob)
Pasturella spp (valgfri anaerob)
Vibrio spp (valgfri anaerob)
Leptospira spp
Mycobacterium tuberculosis (inklusive streptomycin-resistente stammer)
Pseudomonas aeruginosa

Gram-negativ anaerob:
Borellia spp

Resistente mikroorganismer

Aerob gram-positiv
Streptococcus spp (valgfri anaerob)

For at undgå udvikling af resistens og for at udvide det antibakterielle spektrum bruges framycetin kun som en del af kombinerede præparater sammen med andre antibiotika og glukokortikosteroider.

Farmakokinetik
Framycetin absorberes i den systemiske cirkulation gennem betændt eller beskadiget hud. Det udskilles uændret gennem nyrerne. Halveringstiden er 2-3 timer.

Doseringsregime
1-2 dråber er ordineret i det berørte øje op til 6 gange om dagen. Hyppigheden af ​​instillationer kan øges i tilfælde af svær infektiøs læsion med dets gradvise fald, efterhånden som betændelsen aftager.

Indikationer til brug
Konjunktivitis, blepharitis, keratitis og andre inflammatoriske sygdomme i det forreste del af øjet forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet.

Kontraindikationer
Overfølsomhed over for stofferne i lægemidlet.

Forholdsregler og advarsler
Måske udviklingen af ​​krydsfølsomhed overfor framycetin, neomycin, paromomycin, kanamycin.

Lægemidlet er ikke beregnet til intravenøs eller intramuskulær administration på grund af risikoen for irreversibelt høretab og nefrotoksicitet. Disse bivirkninger kan forværres af nyre- og leverinsufficiens. Undgå kontakt med beskadiget eller betændt hud..

Langvarig brug af framycetin kan forårsage udviklingen af ​​mikroorganismernes immunitet mod lægemidlet, tilføjelse af en svampeinfektion.

Sikkerheden og effektiviteten af ​​framycetin under graviditet og amning er ikke undersøgt..

Kan forårsage forbigående sløret syn efter instillation. Undgå at køre, indtil den visuelle funktion er gendannet.>

Bivirkninger
Forsinkede overfølsomhedsreaktioner kan forekomme, manifesteret i form af irritation, forbrænding, kløe i øjet og dermatitis.

Drug interaktion
Når det anvendes topisk, bør framycetin ikke ordineres samtidig med andre lægemidler, der kan have ototoksiske og nefrotoksiske virkninger (streptomycin, monomycin, kanamycin, gentamicin).

Overdosis
Langvarig intensiv brug kan føre til udvikling af systemiske effekter. Tilfældig indtagelse (op til 10,0 ml) medfører ikke udvikling af alvorlige bivirkninger.

Sideopdateringsdato: 24-06-2019

framycetin

Farm handling

Aminoglycosid-bakteriedræbende antibiotikum til topisk brug, stærkt aktiv mod: gram-positive mikroorganismer - Staphylococcus spp. (resistent over for penicilliner og andre antibiotika), nogle stammer af Streptococcus spp.; Gram-negative mikroorganismer - Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp. Treponema spp., Nogle stammer af Streptococcus spp., Anaerobe mikroorganismer er resistente over for lægemidlet.

Farmakokinetik

Systemisk absorption - lav.

Indikationer

Rhinitis,
rhinopharyngitis,
bihulebetændelse i fravær af skader på skillevægge,
forebyggelse af infektioner efter operationen.

Kontraindikationer

Overfølsomhed (inklusive over for andre aminoglycosider).

Dosis

Sprayen er intranasal. Voksne - 1 injektion i hver næsegang 4-6 gange om dagen; børn - 1 injektion i hver næsegang 3 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 10 dage.
Drops. Indsæt 1-2 dråber 4-6 gange om dagen i hver næsegang med et interval på 2-3 timer.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner, superinfektion (når de bruges i mere end 10 dage).

specielle instruktioner

Brug ikke til at skylle bihulerne.
Der er ikke foretaget passende undersøgelser af sikkerheden ved brug under graviditet og under amning..
Det skal huskes, at under behandlingen er fremkomsten af ​​resistente stammer af mikroorganismer mulig..

Framycetin *

Aktiv ingrediens (internationalt nonproprietært navn)

Russisk navn: Framycetin *
Latin navn: Framycetin *

Kemisk navn.

O-2,6-Diamino-2,6-dideoxy-alpha-D-glucopyranosyl (1 "4) -O- [O-2,6-diamino-2,6-dideoxy-beta-L-idopyranosyl (1") 3) beta-D-ribofuranosyl (1 "5)] - 2-deoxy-D-streptamin

Egenskab.

Aminoglycosid topisk antibiotikum.

Farmakologi.

Det beskadiger den cytoplasmatiske membran, desorganiserer strømmen af ​​metabolitter inde i cellen og forårsager mikroorganismeres hurtige død.

Aktiv mod gram-positive mikroorganismer - Staphylococcus spp. (resistent over for penicilliner og andre antibiotika), nogle stammer af Streptococcus spp., gramnegative bakterier Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., der forårsager udvikling af infektiøse og inflammatoriske veje i den øvre luftvej. Treponema spp., Nogle stammer af Streptococcus spp., Anaerobe mikroorganismer er resistente overfor framycetin.

Når den anvendes topisk, er systemisk absorption lav..

Indikationer.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i de øvre luftveje og ØNH-organer, herunder rhinitis, rhinopharyngitis, sinusitis; forebyggelse og behandling af postoperative infektioner.

Kontraindikationer.

Overfølsomhed (inklusive over for andre aminoglycosider), graviditet og amning (der er ikke foretaget tilstrækkelige sikkerhedsundersøgelser).

Bivirkninger.

Hudallergiske reaktioner, superinfektion (når det bruges over 10 dage).

Dosering og administration.

Intranasalt, en injektion i hver næsegang, for voksne - 4-6 gange om dagen, for børn - 3 gange om dagen. Behandlingsvarigheden er ikke mere end 7-10 dage.

Forebyggende foranstaltninger.

Ved langvarig (mere end 10 dage) terapi er dysbiose og udseendet af resistente stammer mulige. Det bør ikke bruges til at skylle bihulerne. Mangel på forbedring inden for 7-10 dage kræver udskiftning af behandlingen.

Isofra - instruktioner til brug, anmeldelser, analoger og frigivelsesformer (næsespray 1,25% næsedråber) af et lægemiddel til behandling af bihulebetændelse hos voksne, børn og under graviditet baseret på antibiotikummet Framycetin

I denne artikel kan du læse instruktionerne for brug af stoffet Isofra. Giv feedback fra besøgende på webstedet - forbrugere af dette lægemiddel samt udtalelser fra medicinske specialister om brugen af ​​Isofra i deres praksis. En stor anmodning er at aktivt tilføje dine anmeldelser om stoffet: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger der blev observeret, muligvis ikke annonceret af producenten i abstrakt. Analoger Isofra i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af bihulebetændelse og rhinitis hos voksne, børn såvel som under graviditet og amning, et lægemiddel baseret på antibiotikumet Framycetin.

Isofra er et antibiotikum fra aminoglycosidgruppen til topisk brug i otorhinolaryngologi. Det er bakteriedræbende. Aktiv mod gram-positive og gram-negative bakterier, der forårsager udvikling af infektiøse processer i den øvre luftvej.

Struktur

Framycetin sulfat + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Undersøgelser af farmakokinetikken af ​​lægemidlet Isofra er ikke blevet udført på grund af lav systemisk absorption.

Indikationer

Som en del af kombinationsterapi for infektiøse og inflammatoriske sygdomme i de øvre luftvej, herunder:

  • rhinitis;
  • rhinopharyngitis;
  • bihulebetændelse (i fravær af skade på septum);
  • forebyggelse og behandling af inflammatoriske processer efter operation.

Frigivelsesformularer

Næsespray 1,25% (nogle gange fejlagtigt kaldet næsedråber).

Brugsanvisning og doseringsregime

Voksne ordineres 1 injektion i hver næsebor 4-6 gange om dagen.

Børn ordineres 1 injektion i hver næsebor 3 gange om dagen.

Den gennemsnitlige varighed af et terapiforløb er 7 dage.

Ved brug af flasken skal holdes lodret.

Side effekt

  • allergiske reaktioner (hud manifestationer).

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for framycetin og andre aminoglycosidantibiotika.

Graviditet og amning

Der er ikke udført tilstrækkelige og strengt kontrollerede kliniske forsøg med sikkerheden ved brugen af ​​lægemidlet Isofra under graviditet og amning (amning)..

specielle instruktioner

Hvis den terapeutiske virkning er fraværende eller svag inden for 7 dage efter behandlingen, skal lægemidlet afbrydes.

Drug interaktion

Der er ikke identificeret klinisk signifikante interaktioner mellem Isofra og andre lægemidler.

Analoger af stoffet Isofra

Lægemidlet Isofra har ikke strukturelle analoger til det aktive stof.

Analoger i den farmakologiske gruppe (Aminoglycosides):

  • Amikabol;
  • Amikacin;
  • Amikin;
  • Amicositis;
  • Bramitob;
  • Brulamycin;
  • Garamycin;
  • gentamicin;
  • Dilaterol;
  • Kanamycin;
  • Kirin;
  • Lycacin;
  • Nebcin;
  • Neomycin;
  • Netromycin;
  • Nettavisc
  • Seleomycin;
  • streptomycin;
  • Toby;
  • Tobrex;
  • Tobropt
  • Trobicin;
  • Fracycline;
  • Hemacin.

Framycetin sulfat: hvad er det??

I otolaryngologi er lokale midler vidt brugt, der påvirker den betændte slimhinde. Blandt disse lægemidler frigives framycetin. Hvilken type stof er det, hvilke virkninger har det, hvornår og hvordan bruges det, er det udsat for en negativ effekt på kroppen - disse spørgsmål er detaljeret i de officielle instruktioner.

Egenskaber

Framycetin sulfat produceres i en enkelt doseringsform - en næsespray. Lægemiddelopløsningen er i en plastflaske med en dispenser-dispenser. Hjælpekomponenter i lægemidlets sammensætning er natriumchlorid og citrat, methylparaben, citronsyre og oprenset vand.

Handling

Framycetin hører til de antibakterielle midler i aminoglycosidgruppen. Det er et bredspektret stof. Det er i stand til at beskadige cellemembranen og forårsage penetrering af ionstrømme ind i cytoplasmaet og derved stimulere døden af ​​mikrober. Lægemidlet er aktivt mod forskellige patogener, der forårsager luftvejsinfektioner:

  • stafylokokker.
  • Streptococcus.
  • Klebsiella.
  • Corynebacteria.
  • Pseudomonas aeruginosa.

Derudover har framycetin bakteriedræbende egenskaber mod Escherichia coli, Shigella, Salmonella, Yersinia. Spektret af antimikrobiel aktivitet inkluderer således både gram-positiv og gram-negativ flora.

Distribution i kroppen

Lægemidlet har en udelukkende lokal virkning. Framycetin trænger praktisk talt ikke ind i den systemiske cirkulation (absorptionen er ekstremt lav i spormængder). Derfor er der ikke foretaget undersøgelser af farmakokinetik..

Indikationer

Framycetin næsespray bruges til infektiøs og inflammatorisk ENT-patologi. Lægemidlet ordineres i sådanne tilfælde:

Hvis det bekræftes, at sygdommen er forårsaget af en antibiotikasensitiv flora, er dens anvendelse som en del af kompleks terapi meget ønskelig. Lægemidlet er indikeret endda til profylaktiske formål - for at forhindre, at infektion samles efter kirurgiske indgreb i næsehulen.

Spektret af indikationer for framycetin inkluderer ENT-sygdomme af en infektiøs og inflammatorisk karakter forårsaget af følsom mikrobiel flora.

Ansøgning

Enhver medicin, uanset doseringsform og anvendelsesomfang, skal kun ordineres af en læge. Dette foregår med en komplet diagnose og afklaring af arten af ​​den patologiske proces..

Metode for optagelse

Lægemidlet bruges i form af en næsespray. Først skal du rydde næsevejene til slim. Voksne injicerer medicin i hver næsebor op til 4-6 gange om dagen. Hos børn efter et år er sprayfrekvensen mindre - framycetin bruges tre gange. Under injektionen af ​​medikamentet holdes flasken lodret, og hovedet vippes let fremad. Behandlingsvarigheden indstilles af lægen, men ifølge instruktionerne skal den ikke overstige 10 dage.

Bivirkninger

I betragtning af den lokale orientering af lægemidlets terapeutiske virkning er risikoen for at udvikle bivirkninger under dets anvendelse meget lav. Hos nogle patienter er det sandsynligt, at allergiske manifestationer i form af udslæt (inklusive urticaria), kløe i næsen og på huden. Hvis framycetin sulfat anvendes i lang tid, er der sandsynligheden for resistente mikrobielle stammer.

Begrænsninger

Når medicinen ordineres, bestemmer lægen ikke kun gennemførligheden, men også sikkerheden. Sidstnævnte afhænger stort set af, om patienten har begrænsende faktorer. Tilknyttede tilstande eller indtagelse af anden medicin - alt dette er vigtigt og tages i betragtning på undersøgelsesstadiet.

Kontraindikationer

Listen over kontraindikationer for stoffet er lille. I framycetin angiver brugsanvisningen, at det ikke kan bruges til individuel overfølsomhed over for det aktive stof eller andre antibiotika fra aminoglycosidgruppen. Derudover kan en antimikrobiel næsespray ikke ordineres til spædbørn (op til 1 år).

Under graviditet kan lægemidlet, selv med minimal systemisk absorption, have en toksisk virkning på føtalens auditive analysator. Derudover er aminoglycosidmidler i stand til at trænge ind i modermælken. Derfor anbefales lægemidlet ikke, når man bærer et barn og ammer.

Og selvom der er få kontraindikationer for framycetin, men de skal overholdes nøje, så behandlingen er sikker.

Interaktion

Der var ingen tilfælde af stof-lægemiddelinteraktion i framycetin. Det påvirker ikke virkningerne af systemiske antibiotika. Hvis patienten tager andre lægemidler på samme tid, skal dette rapporteres til lægen..

specielle instruktioner

Lægemidlet bør ikke bruges længere end den tilladte periode. Hvis effekten er fraværende i en uge, skal sprayen med framycetin annulleres. Under behandlingen kan patienten frit køre transport eller arbejde med bevægelige mekanismer, da medicinen ikke påvirker reaktionshastigheden.

Framycetin er et antibiotikum til intranasal brug. Det kan betragtes som et effektivt værktøj i den komplekse behandling af rhinitis, bihulebetændelse eller nasopharyngitis. Lægemidlet ordineres af ENT-lægen efter undersøgelsen, og under dets administration er det nødvendigt at overholde de modtagne anbefalinger og instruktioner..

FRAMYCETIN (FRAMYCETIN)

Et antibiotikum fra aminoglycosidgruppen til topisk brug i otorhinolaryngologi. Det har et bredt spektrum af antibakteriel virkning. Det er bakteriedræbende. Aktiv mod et antal gram-positive og gram-negative bakterier. Framycetinresistens udvikler sig langsomt og i lille grad..

Når den anvendes topisk, har den lav systemisk absorption.

Lokal behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i slimhinden i næsehovedområdet.

Indsæt 1-2 dråber 4-6 gange / dag i hver næsegang med et interval på 2-3 timer.

I sjældne tilfælde er det muligt: ​​allergiske hudreaktioner, udvikling af superinfektion (når det bruges i mere end 10 dage).

Overfølsomhed over for antibiotika fra aminoglycosidgruppen.

Graviditet og amning

Der er ikke foretaget passende undersøgelser af sikkerheden ved brug under graviditet og amning (amning)..

Ved længerevarende brug (mere end 10 dage) skal muligheden for ubalance i den naturlige mikroflora i næsopharynx overvejes.

Framycetin bør ikke bruges til at skylle bihulerne.

framycetin

Russisk navn

Latin navn

Kemisk navn

Bruttoformel

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

J00Akut nasopharyngitis [løbende næse]
J01Akut bihulebetændelse
J31.0Kronisk rhinitis

CAS-kode

Egenskab

Aminoglycosid topisk antibiotikum.

Farmakologi

Farmakologisk virkning - antibakteriel, bakteriedræbende.

Det beskadiger den cytoplasmatiske membran, desorganiserer strømmen af ​​metabolitter inde i cellen og forårsager mikroorganismeres hurtige død.

Aktiv mod gram-positive mikroorganismer - Staphylococcus spp. (resistent over for penicilliner og andre antibiotika), nogle stammer af Streptococcus spp., gramnegative bakterier Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., der forårsager udvikling af infektiøse og inflammatoriske veje i den øvre luftvej. Treponema spp., Nogle stammer af Streptococcus spp., Anaerobe mikroorganismer er resistente overfor framycetin.

Når den anvendes topisk, er systemisk absorption lav..

Ansøgning

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i de øvre luftveje og ØNH-organer, herunder rhinitis, rhinopharyngitis, sinusitis; forebyggelse og behandling af postoperative infektioner.

Kontraindikationer

Overfølsomhed (inklusive over for andre aminoglycosider), graviditet og amning (der er ikke foretaget tilstrækkelige sikkerhedsundersøgelser).

Bivirkninger

Hudallergiske reaktioner, superinfektion (når det bruges over 10 dage).

Dosering og administration

Intranasalt, en injektion i hver næsegang, for voksne - 4-6 gange om dagen, for børn - 3 gange om dagen. Behandlingsvarigheden er ikke mere end 7-10 dage.

Forebyggende foranstaltninger

Ved langvarig (mere end 10 dage) terapi er dysbiose og udseendet af resistente stammer mulige. Det bør ikke bruges til at skylle bihulerne. Mangel på forbedring inden for 7-10 dage kræver udskiftning af behandlingen.

År for sidste justering

Handelsnavne for præparater med aktiv ingrediens

Søgeresultater for emnet i andre sektioner: