Betaxolol tabletter instruktioner til brugspris

Brand name: Betaxolol (Betaxolol)

International nonproprietær navn: Betaxolol (Betaxolol)

Doseringsform: filmovertrukne tabletter; øjendråber

Aktivt stof: betaxolol

Farmakoterapeutisk gruppe: betablokker

Farmakologiske egenskaber:

Kardioselektiv beta1-blokker uden intern sympatomimetisk aktivitet. Det har en svag membranstabiliserende aktivitet. Det har en hypotensiv effekt forbundet med et fald i hjertets output og et fald i perifer vaskulær sympatisk stimulering. Når det bruges i terapeutiske doser, har det ikke en kardiodepressiv virkning, påvirker ikke glukosemetabolismen, reducerer ikke de bronchodilatoriske virkninger af beta-adrenerge agonister og forårsager ikke en forsinkelse i kroppen af ​​natriumioner. Det fungerer i lang tid. Når det påføres lokalt i form af øjendråber, reducerer det det øgede intraokulære tryk. Resorptiv virkning udtrykkes let.

Indikationer til brug:

Til systemisk brug: som monoterapi og som en del af kombinationsterapi - arteriel hypertension, forebyggelse af angina af angina pectoris. Til topisk brug i oftalmologi: kronisk åbenvinklet glaukom, øget intraokulært tryk, tilstand efter laser trabeculoplasty.

Kontraindikationer:

Kardiogent chok; akut hjertesvigt, kronisk hjertesvigt i dekompensationsfasen, ikke kompenseret som et resultat af behandling med diuretika, inotropiske medikamenter, ACE-hæmmere, andre vasodilatatorer; AV-blokade af II- og III-graderne (uden den etablerede kunstige pacemaker); Prinzmetal angina (monoterapi er kontraindiceret); SSSU, sinoatrial blokade; alvorlig bradykardi (hjerterytme mindre end 45-50 slag / min); alvorlige perifere kredsløbssygdomme, alvorlige former for bronchial astma og KOLS; alvorlige former for Raynauds sygdom og udslettede sygdomme i de perifere arterier; pheochromocytoma uden samtidig anvendelse af alfablokkere; arteriel hypotension (systolisk blodtryk

Betaxolol øjendråber handling

Betaxolol er et stof, der fungerer som en cardioselektiv beta-blokker, har en bedøvelseseffekt. Dette stof bruges til behandling af patienter inden for terapi og oftalmologi. I terapi anvendes medicinen i tabletform til behandling af hypertension og angina pectoris, i oftalmologi - i form af en opløsning til instillation af synets organer for at reducere det intraokulære tryk. Dette stof er typisk en del af sådanne oftalmiske præparater som Betofan, Betaxolol, Betoptic og andre.

Karakterisering og beskrivelse af lægemidlet

“Betaxolol” er en betablokker, et middel, der bruges i oftalmologi. Lægemidlet findes i to former:

  1. Runde tabletter, i en pille er der tyve milligram af den vigtigste aktive ingrediens - betaxolol, og også som yderligere ingredienser er der lactose, stivelse, magnesiumstearat, cellulose og andre. Tabletter anbringes i blemmer i mængden af ​​ti stykker. Tre blister er indeholdt i en pakke.
  2. Øjedråber anbragt i hætteglas med en kapacitet på fem ml. En milliliter af opløsningen indeholder fem mg betaxolol såvel som natriumchlorid, benzalkoniumchlorid, vand til injektion og så videre..

Lægemidlet "Betaxolol" har en hypotensiv, antiarytmisk, anti-glaukom, antianginal virkning. Det ordineres af læger i sådanne tilfælde:

  • Åben glaukom;
  • Højt intraokulært tryk;
  • Forebyggelse af komplikationer efter operation på synets organer;
  • Hypertonisk sygdom;
  • Hjertekrampe;
  • Akathisia på grund af antipsykotika.

Øjendråber skal opbevares lukket på et tørt, mørkt sted, hvor lufttemperaturen ikke overstiger femogtyve grader.

Tabletter opbevares i fire år, dråber - to år. Børn skal ikke have adgang til medicin.

Hvilken virkning har et lægemiddel??

Ved indtagelse blokerer lægemidlet beta-adrenerge receptorer. Det hjælper med at reducere kropsvævets følsomhed over for katekolaminer, stopper produktionen af ​​renin.

Ved behandling af angina pectoris og forhøjet blodtryk reducerer det aktive stof hjerterytmen, kræver myocardial oxygen, stopper forekomsten af ​​et ektopisk fokus i atriet. Den terapeutiske virkning begynder at vises inden for tre timer efter indtagelse af tabletterne, den maksimale koncentration af lægemidlet i kroppen observeres efter fire timer og varer tolv timer. Effekten af ​​terapi observeres i løbet af to uger efter indtagelse af medicinen. Lægemidlet reducerer risikoen for øget blodtryk i stressede situationer eller intens fysisk anstrengelse..

Medicinen i 75% af tilfældene eliminerer manifestationerne af hypertension og angina pectoris, påvirker ikke respirationsfunktionen.

Ved behandling af oftalmiske patologier hjælper medicinen med at reducere det intraokulære tryk, da det reducerer produktionen af ​​væske inde i synets organer. Medicinen forårsager ikke tilsyneladende et slør eller gåsehud foran øjnene, spasmer, miosis.

Efter instillation af øjnene vises den terapeutiske virkning efter en halv time, den maksimale koncentration af lægemidlet observeres efter to timer og varer i tolv timer. Medicinen er meget effektiv (95%), hjælper med at reducere øjetrykket med 25%. Dråber i en mængde på 50% kommer ind i blodbanen, og har derfor minimal effekt på luftvejene, hjerte og blodkar.

Efter brug af tabletterne absorberes de fuldstændigt i fordøjelseskanalen. Metabolisme forekommer i leveren, udskilles i form af metabolitter i en mængde på 80% samt uændret i en mængde på 15%. Medicinen trækkes tilbage på tyve timer.

Medicinen trænger igennem placentabarrieren, så fosteret kan udvikle bradykardi, hypotension og respirationssvigt. Medicinen overføres også til modermælk..

Ifølge adskillige dyreforsøg blev det konkluderet, at Betaxolol ikke har kræftfremkaldende og mutagene egenskaber..

Betaxolol: Notat til brug

Ved hypertension og angina pectoris skal du tage en pille om dagen. Det anbefales at drikke en tablet om morgenen. I fravær af en terapeutisk virkning i syv dage tillades en stigning i dosis af lægemidlet. Stop behandlingen gradvist, og reducer den daglige dosis af lægemidlet i en eller to uger.

Med ekstrem forsigtighed ordineres et lægemiddel til dem, der har nyresvigt. I dette tilfælde bør lægen vælge den mest passende dosis af lægemidlet og behandlingsvarigheden. Sådanne patienter skal også behandles under opsyn af en læge i fem dage..

I tilfælde af leversvigt overvåges patienterne ikke, dosering og behandlingsvarighed er ikke påkrævet..

Øjedråber skal indsættes i mængden af ​​et stykke i hvert øje to gange om dagen. Børn har tilladelse til at bruge opløsningen, men dens koncentration bør være mindre - 0,25%. Lægemidlet bruges i en måned, så trykmålingerne er fuldstændigt stabiliseret. Lægemiddeludtagelse skal ske gradvist, da der er en lægemiddelafhængighed af stoffet, kan abstinenssyndrom udvikle sig.

Samtidig brug af andre lægemidler mod glaukom er mulig, men de skal ordineres af en læge i hvert tilfælde. I dette tilfælde er det nødvendigt at evaluere effektiviteten af ​​behandlingen hver uge..

Hvilke begrænsninger har brugen af ​​medicinen??

Betaxolol øjendråber såvel som tabletter kan ikke bruges i sådanne situationer:

  • Syndrom svaghed syndrom;
  • Bradykardi
  • Hjertefejl;
  • Kardiogent chok;
  • Atrioventrikulær blok;
  • Akutte luftvejssygdomme;
  • Bronkial astma;
  • Høj følsomhed over for stoffets bestanddele;
  • Graviditet;
  • Amning;
  • Arteriel hypotension;
  • Medfødt galactosæmi;
  • Glukose eller galactose malabsorption;
  • Laktasemangel.

Med ekstrem forsigtighed ordineres et lægemiddel til personer med ustabil angina, kredsløbssygdomme, diabetes mellitus, hypoglykæmi, nedsat nyrefunktion, nedsat muskel tone, hyperthyreoidisme. Brug også medicinen til ældre omhyggeligt. Tabletter bør ikke tages af børn. I nærvær af diabetes mellitus bør patienten konstant måle koncentrationen af ​​glukose, i tilfælde af ændringer er det nødvendigt at informere den behandlende læge.

Det anbefales ikke at tage medicinen til kvinder, der føder barn, såvel som til ammende mødre. Hvis behandling med Betaxolol er nødvendig, bør amning stoppes..

Med den samtidige anvendelse af Betaxolol og andre betablokkere, antiarytmiske lægemidler, glykolyse, parasympathomimetika og guanethidin øges manifestationen af ​​bivirkninger. Det er uacceptabelt at tage alkohol under behandling med denne medicin.

Det er strengt forbudt at bruge medicinen i forbindelse med lægemidler som Floktafenin og Sultoprid. I dette tilfælde kan der forekomme chok på grund af en hjertestød.

Drivere af biler og andre mekanismer bør bruge medicin med forsigtighed, da det er muligt at reducere koncentrationen.

Komplikationer og negative konsekvenser

Betaxolol, både tabletter og en opløsning til øjeninstillation, kommer ind i blodomløbet, hvorfor forskellige negative reaktioner kan forekomme. Hvis en person gennemgår terapi med en opløsning til instillation af synets organer, kan sådanne ubehagelige symptomer forekomme:

  • Rødhed og brændende øjne;
  • Kløe
  • Betændelse i øjenlåget;
  • Overfølsomhedsreaktioner;
  • Smertesyndrom;
  • Utseendet af infiltrater på hornhinden;
  • Synshandicap;
  • keratitis;
  • Fotofobi;
  • blefaritis;
  • Tørre øjne syndrom.

Udseendet af sådanne bivirkninger, når man tager piller og øjendråber er også muligt:

  1. hævelse;
  2. Udslæt på huden;
  3. hypokaliæmi;
  4. Søvnforstyrrelse;
  5. Udvikling af depression;
  6. Hallucinationer;
  7. psykose;
  8. Bradykardi
  9. Hjertefejl;
  10. Hovedpine;
  11. Parestesi;
  12. Krænkelse af følsomhed;
  13. Amnesi;
  14. neuralgi;
  15. Smerter i hørselsorganerne;
  16. Raynauds sygdom;
  17. bronkospasmer;
  18. Åndedrætssvigt;
  19. Diarré;
  20. acidose;
  21. Høretab;
  22. Kvalme ledsaget af opkast;
  23. Cerebrovaskulære lidelser;
  24. Forværring af psoriasis;
  25. Rysten;
  26. Nedsat nyrefunktion;
  27. Blærebetændelse;
  28. Erektil dysfunktion;
  29. Menstruationscyklusforstyrrelse;
  30. Prostatitis;
  31. Peyronies syndrom;
  32. Dannelse af cyster i mælkekirtlen;
  33. Deltagelse i sekundære infektioner;
  34. Rhinitis, bihulebetændelse og faryngitis;
  35. dyspnø;
  36. Myokardieinfarkt;
  37. Trombose;
  38. purpura;
  39. Anæmi;
  40. ledsmerter;
  41. Ændring i kropsvægt;
  42. Lægemiddelabstinenssyndrom.

Hvis der vises negative tegn, anbefales det at annullere stoffet, skal du kontakte en læge. Han justerer terapien.

Normalt bør Betaxolol-behandling overvåges af en læge, da lægemidlet ofte provokerer udviklingen af ​​thyrotoksikose og hypoglykæmi, især hos mennesker, der har diabetes. Brug ikke dette lægemiddel før operation med generel anæstesi.

Under terapi med lægemidlet er en ændring i indikationerne for laboratorieundersøgelser mulig.

Overdreven dosering

I tilfælde af en overdosis af øjendråber udvikles forstyrrelser i hjerte-, nerves- og luftvejssystemets funktionalitet. Måske udviklingen af ​​svær bronkospasme, hjertesvigt, hjerneisæmi. Der er rapporteret om tilfælde af hjertestop..

Terapi i dette tilfælde er symptomatisk.

Hvis dosis af piller overskrides, kan bradykardi, akut hjertesvigt, kramper og sammenbrud også udvikle sig..

I dette tilfælde er det nødvendigt for offeret at skylle maven, give en sorbent, ringe til en ambulance. Læger administrerer atropin, isoprenalin og beroligende og kardiotoniske lægemidler. Hvis der opstår en hjerteblokering, udføres transvenøs stimulering..

Hvis et nyfødt barn har hjertedekompensation som et resultat af hans mors brug af lægemidlet under graviditet, ordinerer lægen glukagon, Isoprenalin og Dobutamine i en stor dosering. Barnet indlægges på intensivafdelingen.

Omkostninger og køb af medicin

Du kan kun købe medicin efter recept. Selvmedicinering i dette tilfælde kan være farligt, da stoffet har mange bivirkninger. Før du bruger den, skal du undersøge kommentaren omhyggeligt. Du kan købe medicin på næsten ethvert apotek i landet. Betaxolol har en pris på omkring hundrede og halvtreds rubel for en flaske øjendråber, og der skal betales fire hundrede og tredive rubler for en pakke piller.

Analoger

I oftalmisk praksis ordineres ofte analoger af Betaxolol. Blandt de mest populære lægemidler er:

  1. "Betoftan" - dråber for øjnene, et lægemiddel mod glaukom og højt øjetryk. Lægemidlet fungerer som en selektiv betablokker, som ikke har en bedøvelseseffekt. Prisen for denne medicin er to hundrede og tredive rubler;
  2. "Betoptik" - en løsning til instillering af synets organer, fungerer som et anti-glaukom medikament. Lægemidlet hjælper ikke med at reducere blodgennemstrømningen i synsnerven. Prisen på medicinen er omkring fire hundrede firs rubler;
  3. "Xonef" i form af øjendråber reducerer det intraokulære tryk. Denne medicin ordineres ofte til akut glaukom. Prisen for medicinen er to hundrede og fem rubler.

Der er også analoger af Betaxolol, der bruges i terapi:

  1. "Lokren" - tabletter, der bruges til behandling af angina pectoris og arteriel hypertension. Lægemidlet har en membranstabiliserende virkning, der udtrykkes svagt. Prisen for dette lægemiddel er et hundrede hundrede tredive rubler pr. Pakke med seks og halvtreds piller.
  2. "Betak" er et tabletformet medikament, der har en antihypertensiv virkning, hjælper med at reducere hjertets ydelse, stimulerer perifere kar.

Feedback

Anmeldelser om stoffet "Betaxolol" forskellige. Mange patienter på det øjenlæge svarer positivt om ham. De hævder, at medicinen håndterer problemet med højt intraokulært tryk. I henhold til instruktionerne observeres udviklingen af ​​bivirkninger ikke. Mange læger ordinerer øjendråber til deres patienter, der lider af glaukom..

I dette tilfælde fokuserer mange på det faktum, at medicinen er ret alvorlig, så kun en erfaren specialist bør ordinere den. Derudover skal patienten, efter lægens aftale, tale om de sygdomme, han har for at mindske risikoen for at udvikle negative symptomer med Betaxolol.

Andre patienter taler om lægemidlets gode tolerabilitet såvel som dets høje effektivitet i behandlingen af ​​højt blodtryk og angina pectoris. Det er kun nødvendigt nøje at overholde doseringen og reglerne for indtagelse af medicinen.

I dag er der mange analoger af dette lægemiddel, hvis det er umuligt at bruge det af en eller anden grund, kan lægen ordinere et andet middel afhængigt af de individuelle egenskaber ved hver patients krop. Medicin kan have forskellige omkostninger, der er også billige analoger af stoffet.

Under forudsætning af alle recept og anbefalinger fra læger tolereres Betaxolol normalt, uanset dens form, godt af mennesker. Men ved alderdom skal der udvises forsigtighed under behandling med dette lægemiddel..

Betaxolol er et stof, der fungerer som en cardioselektiv beta-blokker, har en bedøvelseseffekt. Dette stof bruges til behandling af patienter inden for terapi og oftalmologi. I terapi anvendes medicinen i tabletform til behandling af hypertension og angina pectoris, i oftalmologi - i form af en opløsning til instillation af synets organer for at reducere det intraokulære tryk. Dette stof er typisk en del af sådanne oftalmiske præparater som Betofan, Betaxolol, Betoptic og andre.

Betaxolol (Betaxolol)

Ejeren af ​​registreringsattesten:

Doseringsform

reg. Nr.: LP-002502 af 06.16.14 - Effektiv
Betaxolol

Form for frigivelse, emballering og sammensætning af lægemidlet Betaxolol

Tabletter, filmovertrukne hvide eller næsten hvide, runde, bikonvekse, med en risiko; på et afsnit - en kerne af hvid eller næsten hvid farve.

1 fane.
betaxololhydrochlorid20 mg

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat - 128,1 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 85,8 mg, magnesiumstearat - 2,5 mg, natriumcarboxymethylstivelse - 7,4 mg, aerosil - 1,2 mg.

Sammensætningen af ​​filmovertrækket: Opadry II hvid 85F18422, inklusive polyvinylalkohol - 2 mg, titandioxid - 1,25 mg, makrogol - 1,01 mg, talkum - 0,74 mg.

10 stykker. - blisteremballager (1) - pakker af pap.
10 stykker. - blisteremballager (2) - pakker af pap.
10 stykker. - blisteremballager (3) - pakker af pap.
10 stykker. - blisteremballager (5) - pakker af pap.
10 stykker. - blisterpakninger (10) - pakker af pap.

farmakologisk virkning

Cardioselective beta 1-blokkering uden intern sympatomimetisk aktivitet. Det har en svag membranstabiliserende aktivitet. Det har en hypotensiv effekt forbundet med et fald i hjertets output og et fald i perifer vaskulær sympatisk stimulering. Når det bruges i terapeutiske doser, har det ikke en kardiodepressiv virkning, påvirker ikke glukosemetabolismen, reducerer ikke de bronchodilatoriske virkninger af beta-adrenerge agonister og forårsager ikke en forsinkelse i kroppen af ​​natriumioner. Gyldig i lang tid.

Når det påføres lokalt i form af øjendråber, reducerer det det øgede intraokulære tryk. Resorptiv virkning udtrykkes let.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes mere end 95% af dosis betaxolol hurtigt fra fordøjelseskanalen. C max for det aktive stof i blodplasma opnås efter 1-2 timer. Det udsættes for virkningen af ​​den "første passage" gennem leveren. Plasmaproteinbinding er ca. 50%. V d - ca. 6 l / kg.

T 1/2 betaxolol - 15-20 timer. Det udskilles af nyrerne hovedsageligt i form af metabolitter, med 10-15% - uændret.

Indikationer om de aktive stoffer i lægemidlet Betaxolol

Til systemisk brug: som monoterapi og som en del af kombinationsterapi - arteriel hypertension, forebyggelse af anginaanfald.

Til topisk brug i oftalmologi: kronisk åbenvinklet glaukom, øget intraokulært tryk, tilstand efter laser trabeculoplasty.

Åbn listen over koder ICD-10
ICD-10-kodeTegn
H40.0Mistænkt glaukom (okulær hypertension)
H40.1Primær åbenvinklet glaukom
I10Vigtig [primær] hypertension

Doseringsregime

Til systemisk brug, når det tages oralt, 20 mg 1 gang / dag. For patienter, der gennemgår permanent hæmodialyse eller peritoneal dialyse, er den indledende dosis 10 mg / dag; betaxolol administrationstid indstilles uanset tilstanden for dialysesessioner.

Til topisk brug i oftalmologi - 1 dråbe 2 gange / dag i det berørte øje. I løbet af den første måned udføres terapi under kontrol af niveauet for det intraokulære tryk. I fremtiden bestemmes frekvensen for måling af det intraokulære tryk individuelt. I tilfælde af betaxolol efter tidligere behandling med et andet lignende lægemiddel, indstilles doseringsregimet individuelt.

Side effekt

På det kardiovaskulære systems del: i begyndelsen af ​​behandlingen - AV-blok, sinus-bradykardi, arteriel hypotension, hjertesvigt, Raynauds syndrom.

Fra fordøjelsessystemet: sjældent - mavesmerter, kvalme, opkast.

Fra siden af ​​centralnervesystemet og det perifere nervesystem: i begyndelsen af ​​behandlingen - asteni, paræstesi i ekstremiteterne, søvnforstyrrelser, depression, døsighed, svimmelhed.

Fra åndedrætsorganerne: sjældent - bronkospasme.

Allergiske reaktioner: sjældent - psoriasis-lignende hud manifestationer.

Lokale reaktioner: når de påføres i form af øjendråber umiddelbart efter instillation, er det på kort sigt ubehag i øjnene muligt, undertiden lacrimation; sjældent - nedsat følsomhed af hornhinden, erytem, ​​kløe, plettet pletfærdighed i hornhinden, keratitis, anisocoria, fotofobi.

Kontraindikationer

Kardiogent chok; akut hjertesvigt, kronisk hjertesvigt i dekompensationsfasen, ikke kompenseret som et resultat af behandling med diuretika, inotropiske medikamenter, ACE-hæmmere, andre vasodilatatorer; AV-blokade af II- og III-graderne (uden den etablerede kunstige pacemaker); Prinzmetal angina (monoterapi er kontraindiceret); SSSU, sinoatrial blokade; alvorlig bradykardi (hjerterytme mindre end 45-50 slag / min); alvorlige perifere kredsløbssygdomme, alvorlige former for bronchial astma og KOLS; alvorlige former for Raynauds sygdom og udslettede sygdomme i de perifere arterier; pheochromocytoma uden samtidig anvendelse af alfablokkere; arteriel hypotension (systolisk BP 1 -selektivitet af betaxolol i tilfælde af et anfald af bronkial astma på baggrund af dets indtagelse, det er muligt at stoppe angrebet af beta 2-adrenomimetika); ved kronisk hjertesvigt i kompensationsstadiet (behandling med betaxolol er kun mulig under streng lægelig kontrol; behandling bør begynde med meget små doser med en gradvis stigning); med AV-blokade af I-grad (omhyggelig overvågning er påkrævet, herunder EKG-overvågning); med udslettede sygdomme i perifere arterier, Raynauds syndrom (med undtagelse af en alvorlig form) (det er muligt at øge perifere cirkulationsforstyrrelser); med Prinzmetal angina (en stigning i anginaanfald er mulig; brugen af ​​selektiv beta 1-blokkering er kun mulig ved samtidig brug af vasodilatatorer); med behandlet pheochromocytoma (kræver omhyggelig kontrol af blodtrykket); hos ældre patienter (behandling bør påbegyndes med små doser og under nøje lægelig kontrol) med nyresvigt (med CC mere end 20 ml / min - omhyggelig monitorering af patienten i de første par behandlingsdage; med CC mindre end 20 ml / min og / eller hæmodialyse kræves en korrektion af dosisregimet); med leversvigt (mere omhyggelig klinisk observation i begyndelsen af ​​behandlingen kræves); hos patienter med diabetes mellitus (regelmæssig overvågning af blodglukosekoncentration, inklusive aktiv patientens selvovervågning, er i begyndelsen af ​​behandlingen nødvendigt; der kan være et fald i sværhedsgraden af ​​forløbere til hypoglykæmi, såsom takykardi, en følelse af hjertebanken og øget svedtendens); med psoriasis (betablokkere kan forværre forløbet af psoriasis); under desensibiliserende terapi.

Betaxolol-tilbagetrækning skal udføres gradvist, især hos patienter med koronar sygdom, angina pectoris.

Betaxolol påvirker ikke størrelsen på eleven, og med vinkelluk glaukom bør lægemidlet kun bruges i kombination med miotika. Når en patient overføres til betaxolol efter behandling med flere anti-glaukomemediciner, annulleres sidstnævnte gradvist, mindst 1 uge pr. Lægemiddel.

Med den samtidige anvendelse af betaxolol i form af øjendråber og betablokkere indeni er de additive virkninger af både det intraokulære tryk og manifestationer af de systemiske virkninger af betablokkere.

Inden en planlagt operation udføres betablokkere inkl. betaxolol bør seponeres.

Aktuel betaxolol bør ikke bære kontaktlinser.

Betaxolol anbefales ikke til børn.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

Anvendes med forsigtighed til patienter, hvis aktiviteter kræver øget opmærksomhed og hurtige psykomotoriske reaktioner..

Drug interaktion

Ved samtidig anvendelse med adrenomimetika, xaninderivater, falder effektiviteten af ​​betaxolol.

Ved samtidig anvendelse med antacida og antidiarræle er det muligt at reducere absorptionen af ​​betablokkere.

Ved samtidig brug med antihypertensive stoffer forbedres den antihypertensive virkning.

Med den samtidige anvendelse af halogenholdige midler til inhalationsanæstesi er en stigning i negativ inotrop virkning mulig.

Med den samtidige anvendelse af ikke-depolariserende muskelafslappende midler er en stigning i deres varighed af handling mulig.

Med den samtidige anvendelse af NSAID'er, kortikosteroider, falder den antihypertensive virkning af betaxolol.

Med den samtidige anvendelse af hjerteglykosider er øget bradykardi mulig.

Når den samtidige anvendelse af tricykliske antidepressiva (imipramin) falder blodtrykket, er der risiko for ortostatisk hypotension.

Med den samtidige anvendelse af amiodaron, verapamil, diltiazem, betablokkere til topisk brug i glaukom er en stigning i den negative inotrope virkning og nedsat ledning mulig.

Med den samtidige anvendelse af lidocaine øges koncentrationen af ​​lidocaine i blodplasmaet.

Ved samtidig brug med medikamenter, der nedbryder reservaterne af catecholamines (inklusive med reserpin), er en stigning i den hypotensive effekt og bradykardi mulig.

Ved samtidig anvendelse med sulfasalazin øges koncentrationen af ​​betaxolol i blodplasma.

Betaxolol

Betaxolol medicin instruktioner til brug bestemmer, hvordan betablokker og antiglaucoma middel. Det er lavet af russiske farmaceuter. Specialister ordinerer dette stof til at sænke blodtrykket og det intraokulære tryk, hvordan man tager det, læse denne artikel. Hvordan Betaxolol hjælper, priserne på 20 mg tabletter og øjendråber i apoteker, reelle anmeldelser af læger og patienter samt analoger til udskiftning vil blive præsenteret i kommentaren.

Betaxolol oftalmiske tabletter og dråber

Slip former og sammensætning

Betaxolol fås i følgende former:

  • filmovertrukne tabletter;
  • øjendråber i polymerrør eller dråbeflasker (sæl 1,5, 2; 5 eller 10 ml hver).

Sammensætningen af ​​1 tablet er det aktive stof: betaxolol hydrochlorid - 20 mg.

Sammensætningen af ​​1 ml dråber inkluderer betaxololhydrochlorid - 5,6 mg (med hensyn til betaxolol - 5,0 mg) og benzethoniumchlorid, dinatriumedetat-dihydrat, natriumhydroxid eller saltsyre, natriumchlorid, vand til injektion.

Indikationer til brug

Hvordan Betaxolol tabletter og dråber hjælper?

Øjedråber ordineres for at reducere det intraokulære tryk i behandlingen af ​​følgende sygdomme (som en del af en kombinationsbehandling eller monoterapi):

  • åbenvinklet glaukom;
  • forhøjet blodtryk.

Betaxolol tabletter er indiceret til følgende patologier:

  • angina pectoris (under anfald såvel som til forebyggende formål);
  • arteriel hypertension.

Brugsanvisning Betaxolol: doseringer og regler for indtagelse

For voksne anbefales det at indpaste 1 dråbe i det berørte øje af en 0,5% opløsning 2 gange om dagen.

For at normalisere det intraokulære tryk er brug af Betaxolol påkrævet i flere uger, derfor vurderes lægemidlets effektivitet efter 4 uger.

Lægemidlet i tabletter tages oralt, tyg ikke, drik rigeligt med væske.

Startdosis - 1 tablet (20 mg) pr. Dag.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Farmakologisk virkning - anti-iskæmisk, hypotensiv, anti-glaukom.

Optages hurtigt og 100% fra mave-tarmkanalen efter oral indgivelse, efter 2 timer i blodet når det maksimale indhold af lægemidlet.

Næsten passerer ikke gennem blod-hjerne-barrieren, trænger ikke ind i modermælken.

Selektivt blokerer beta2-adrenerge receptorer i myocardium og blodkar, hvilket fører til vasodilatation, sænker blod- og øjetryk, sænker hjerterytmen, svækker behovet af myocardial oxygen, reducerer hjertebelastningen.

Bivirkninger

  • fordøjelsessystem: ofte - mavesmerter, kvalme, opkast, diarré eller forstoppelse; sjældent - tørhed i mundslimhinden, smagsændringer, funktionelle forstyrrelser i leveren (mørk urin, gul hud eller sklera, kolestase);
  • hjerte-kar-system: ofte - hjertebanken, sinus-bradykardi, ortostatisk hypotension, nedsat myokardial ledning, atrioventrikulær blokering (op til hjertestop), svækkelse af myocardial kontraktilitet, arytmi;
  • åndedrætsorganer: sjældent - næsehæmning, åndenød (udvikler sig, når der er ordineret store doser på grund af tab af selektivitet eller i nærvær af en prædisposition), bronchus og laryngospasme;
  • laboratorieindikatorer: i sjældne tilfælde en stigning i titeren af ​​antinukleære antistoffer, som i ekstraordinære tilfælde kan ledsages af kliniske manifestationer såsom systemisk lupus erythematosus (er kortvarig);
  • synsorgan: sjældent - ømhed og tørre øjne, nedsat udskillelse af lacrimale kirtler, konjunktivitis; meget sjældent - synsnedsættelse;
  • effekt på fosteret: hypoglykæmi, intrauterin væksthæmning, bradykardi;
  • svækkelse af libido, rygsmerter, nedsat styrke, arthralgi, abstinenssyndrom (i form af øgede anginaanfald, forhøjet blodtryk);
  • hud: sjældent - eksanem, øget sveden, psoriasis-lignende hudreaktioner, rødmen i huden, forværring af psoriasis;
  • centralnervesystem: ofte - svaghed, øget træthed, mareridt, svimmelhed, søvnløshed eller døsighed, hovedpine; sjældent depression;
  • allergiske reaktioner: sjældent - kløe, hududslæt, urticaria;
  • endokrin system: meget sjældent - hypothyroid tilstand, hyperglykæmi hos patienter med type 2 diabetes, hypoglykæmi hos patienter, der får insulin.

Kontraindikationer

Der er en række kontraindikationer til indtagelse af dette stof. Uden konsultation af en specialist bør du derfor ikke tage det. Dette øger risikoen for alvorlige bivirkninger..

Forbud til brug:

  • Sinus bradykardi;
  • Kardiogent chok;
  • Allergisk reaktion på komponenter;
  • Barndom;
  • Bronkial astma;
  • 2 og 3 stadier af AV-blokade;
  • Alvorlige stadier af hjertemuskelsvigt;
  • Kronisk bronkitis;
  • Circulationsproblemer;
  • Sino-arteriel blok;
  • SSSU (sygt sinus syndrom).

Børn under graviditet og amning

Medicinsk praksis tillader brug af tabletter og dråber Betaxolol under graviditet, men kun i ekstraordinære tilfælde. Dette vedrører primært situationer, hvor den påtænkte fordel for moren opvejer den mulige risiko for negative bivirkninger for barnet..

Ved amning trænger de aktive komponenter i lægemidlet ind i babyens krop gennem modermælk, så brugen af ​​Betaxolol er uacceptabel.

Lægemiddelinteraktioner

Lægemidler, der ikke anbefales til brug med Betaxol, inkluderer:

  • Diltiazem, Bepridil (disse lægemidler, når de bruges sammen med Betaxolol, kan forårsage et sinusvinkelpunkt, bradykardi, hjertesvigt.
  • Suloprid (samtidig brug kan medføre en additiv virkning (bradykardi);
  • Amiodarone (krænkelse af ledning og kontraktilitet, hæmning af alle kompenserende mekanismer forekommer);
  • Fluctafenin (brug af betablokkere i tilfælde af arteriel hypotension eller chok reducerer hastigheden af ​​hjerte-karreaktioner betydeligt).

Samtidig brug af ovennævnte lægemidler skal udføres under konstant tilsyn af en læge.

Den samtidige anvendelse af Betaxolol sammen med Baclofen forbedrer den antihypertensive virkning markant. I denne situation er det vigtigt nøje at overvåge blodtrykket og sammen med lægen justere dosis af lægemidlet.

Ved anvendelse af en medicin med Insulin skal patienten altid vide, at det er nødvendigt regelmæssigt at overvåge niveauet af blodsukker, især omhyggeligt helt i starten af ​​behandlingen.

Den kombinerede brug af medikamentet med Propafenone kan forårsage krænkelser af kontraktilitet og konduktivitet. I sådanne situationer anbefales det normalt at foretage elektrokardiografisk eller klinisk monitorering..

Hvis det er nødvendigt at tage MAO-hæmmere efter afslutningen af ​​behandlingen med Betaxolol, skal der gå mindst 2 uger.

Anvendelsesfunktioner

For at stoppe behandlingen skal du gradvist reducere dosis, denne proces skal tage ca. 2 uger. Det er vigtigt at huske, at i sådanne situationer kan substitutionsbehandling påbegyndes, normalt sker dette, så angina ikke skrider frem. Hos nogle patienter med angina pectoris har brugen af ​​betablokkere ingen virkning.

Hvis clonidin samtidig blev brugt med dette lægemiddel på tidspunktet for seponering af medicinen, ophørte klonidin med at blive taget nogen tid efter tilbagetrækningen af ​​betaxolol.

Hvis det er nødvendigt at foretage en undersøgelse af indholdet af catecholamines i blodet og urinen, skal indtagelse af Betaxolol nødvendigvis annulleres på forhånd.

Når man tager Betaxolol hos patienter, er det vigtigt at overvåge dem nøje og regelmæssigt foretage en detaljeret overvågning, som bør omfatte overvågning af blodtryk og hjerterytme. Først skal sådan kontrol udføres hver dag, og efter et par dage kan du overvåge den sjældnere.

Hver af disse patienter skal instrueres i den korrekte beregning af hjerterytmen og også forklare, at når du får et resultat af hjerterytme pr. Minut på mindre end 50 slag, skal du hurtigt konsultere en læge. Afbryd ikke behandlingen skarpt, dette gælder primært for patienter med koronar hjertesygdom.

De vigtigste årsager i sådanne situationer er øget tryk (slutdiastolisk) af venstre ventrikel, samt en alvorlig form for koronar aterosklerose med en lav tærskel for iskæmi, disse sygdomme bidrager til krænkelse af subendokardieblodstrøm.

Patienter med diabetes skal screenes hver 5. måned eller deromkring. Når ældre tager et farmakologisk lægemiddel, er det vigtigt at overvåge nyrefunktionen mindst en gang hver 5. måned.

Under alle omstændigheder kan behandlingen af ​​patienter med angina pectoris ikke pludselig stoppes: en uventet annullering som et resultat kan forårsage hjerteinfarkt og i mere alvorlige tilfælde pludselig død.

Priser i apoteker

Som reference: prisen på Betaxolol-tabletter i Rusland er 110 rubler..

Ferie- og opbevaringsbetingelser

Medicinen udleveres i apoteker. Receptformular valgfri.

Temperaturgrænsen er op til 25 grader. Det anbefales at opbevare på et mørkt sted. Udløbsdato - 3 år.

Betaxolol

Priser i online apoteker:

Betaxolol - ß-blokkering; til systemisk anvendelse er det indiceret til behandling af arteriel hypertension, til lokal anvendelse bruges det som et anti-glaukom.

Slip form og sammensætning

Betaxolol fås i følgende former:

  • filmovertrukne tabletter: bikonveks, rund, med en risiko, næsten hvid eller hvid; sektionen viser en hvid eller næsten hvid kerne (10 stykker hver i blister, i et papbundt på 1, 2, 3, 5 eller 10 pakker);
  • øjendråber: en klar, farveløs eller lysegul væske (1,5; 2 eller 5 ml hver i polymer-dråberør, i et papbundt på 1, 2, 4, 5 eller 10 dråberør; 5 eller 10 ml i polymer dråberflasker, i et pap bundt 1 eller 2 dropper flasker, til hospitaler - 50 flasker i en papkasse; 5 ml i glasflasker, i en pap bundt 1 flaske komplet med en steril dråberhætte).

Sammensætning 1 tablet:

  • aktivt stof: betaxololhydrochlorid - 20 mg;
  • yderligere komponenter: mælkesukker (lactosemonohydrat), aerosil (kolloid siliciumdioxid), magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, natriumcarboxymethylstivelse (primogel);
  • filmkappe: Opadry II hvid 85F18422 (makrogol, polyvinylalkohol, talkum, titandioxid).

Sammensætning 1 ml dråber:

  • aktivt stof: betaxololhydrochlorid - 5,6 mg (med hensyn til betaxolol - 5,0 mg);
  • yderligere komponenter: benzethoniumchlorid, dinatriumedetatdihydrat, natriumhydroxid eller saltsyre, natriumchlorid, vand til injektion.

Indikationer til brug

Tabletter

Betaxolol tabletter bruges til behandling af hypertension og til forebyggelse af anginaanfald.

dråber

Dråber bruges til at reducere det intraokulære tryk i kombination med andre lægemidler eller som et monoterapi-middel til okulær hypertension og åbenvinklet glaukom..

Kontraindikationer

Tabletter

  • hjerte-chok;
  • akut hjertesvigt, kronisk hjertesvigt (CHF) i dekompensationsfasen, hvor inotrop terapi er nødvendig;
  • sygt sinus syndrom (SSS), inklusive sinoatrial blok;
  • alvorlig bradykardi (mindre end 50 slag / min);
  • Prinzmetal angina pectoris;
  • atrioventrikulær blok (AV-blok) i II - III-graden uden installation af en kunstig pacemaker;
  • arteriel hypotension (med systolisk blodtryk under 90 mm Hg. art.);
  • alvorlige perifere kredsløbssygdomme;
  • kardiomegali (i fravær af tegn på hjertesvigt);
  • metabolisk acidose;
  • historie med anafylaktiske reaktioner;
  • pheochromocytoma (uden kombination med a-blokkere);
  • alvorligt forløb af kronisk obstruktiv lungesygdom (KOLS) og bronkial astma;
  • kombineret anvendelse med monoaminoxidase (MAO) -inhibitorer, flactaphenin og sultoprid;
  • samtidige intravenøse injektioner af langsomme calciumkanalblokkere, såsom verapamil og diltiazem og andre antiarytmiske lægemidler (inklusive amiodaron, disopyramid, etc.);
  • alder op til 18 år (sikkerhed og effektivitet hos børn og unge er ikke fastlagt);
  • amningstid (på grund af utilstrækkelige data, der bekræfter effektiviteten og sikkerheden ved optagelse);
  • lactasemangel, galactose / glukose malabsorptionssyndrom eller medfødt galactosæmi (fordi lægemidlet indeholder lactose);
  • overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet eller andre p-blokkeringsmidler.

Relativ (Betaxolol skal tages med forsigtighed på baggrund af følgende tilstande / sygdomme på grund af den mulige forekomst af komplikationer):

  • AV-blok af I-grad;
  • CHF;
  • perifer vaskulær sygdom obliterans (Raynauds syndrom, intermitterende claudication);
  • emfysem;
  • KOLS (bronkial astma);
  • en historie med allergiske reaktioner;
  • funktionelle forstyrrelser i nyrerne, hæmodialyse;
  • myasthenia gravis;
  • leversvigt;
  • psoriasis;
  • desensibiliserende behandling;
  • diabetes;
  • tyreotoksikose;
  • depression (inklusive historie);
  • graviditet (Betaxolol må kun bruges med et betydeligt overskud af de tilsigtede fordele for kvinden i forhold til en mulig trussel mod fosteret);
  • ældre alder.

dråber

  • AV-blok II - III-grad;
  • arteriel hypotension;
  • SSSU;
  • sinus bradykardi (mindre end 45-50 slag / min);
  • alvorlig hjertesvigt;
  • hjerte-chok;
  • alvorlig obstruktiv åndedrætssvigt;
  • astma;
  • myasthenia gravis;
  • alder op til 18 år;
  • overfølsomhed over for produktets komponenter.

Relativ (brug med forsigtighed):

  • KOL
  • AV-blok af I-grad;
  • tendens til at udvikle bradykardi;
  • ustabil angina pectoris;
  • perifere cirkulationsforstyrrelser;
  • Raynauds syndrom;
  • hypoglykæmi;
  • diabetes mellitus i dekompensationsfasen;
  • myasthenia gravis;
  • fæokromocytom;
  • tyreotoksikose;
  • funktionelle forstyrrelser i leveren og / eller nyrerne;
  • graviditet og ammeperioden (på grund af manglen på tilstrækkelig erfaring med brugen af ​​lægemidlet i disse perioder);
  • ældre alder.

Dosering og administration

Tabletter

Betaxolol tages oralt, uden at tygge eller knække, med en tilstrækkelig mængde væske.

Startdosis er 10 mg (½ tabletter), vedligeholdelsesdosis er 20 mg pr. Dag.

I nærvær af mild til moderat nyresvigt eller leversvigt er dosisjustering ikke nødvendig, men i begyndelsen af ​​forløbet skal patienter med sådanne komplikationer være under lægebehandling.

Ved alvorlig nyresvigt (kreatininclearance mindre end 20 ml / min) i starten af ​​behandlingen, bør den daglige dosis ikke være højere end 10 mg. Den maksimale daglige vedligeholdelsesdosis er 20 mg.

dråber

Betaxolol injiceres i konjunktivalsækken 2 gange om dagen, 1 dråbe. I løbet af den første behandlingsmåned er det nødvendigt at overvåge det intraokulære tryk.

For at reducere sandsynligheden for at udvikle systemiske bivirkninger, anbefales det, at du lukker øjnene i øjeblikket i nogle minutter uden at blinke (for at absorbere stoffet bedre).

Behandlingsvarigheden indstilles af den behandlende læge.

Bivirkninger

Tabletter

  • centralnervesystem: ofte - hovedpine, svaghed, øget træthed, svimmelhed, mareridt, søvnløshed / døsighed; sjældent depression; ekstremt sjældent - rysten, muskelsvaghed, asthenisk syndrom, kortvarigt hukommelsestab / forvirring, angst, hallucinationer, paræstesi i ekstremiteterne (i nærvær af intermitterende klaudikation, Raynauds syndrom);
  • åndedrætsorganer: sjældent - åndenød (opstår når man tager høje doser på grund af tab af selektivitet eller hvis der er en disponering), bronchus og laryngospasme, næsehæmning;
  • hjerte-kar-system: ofte - ortostatisk hypotension, hjertebanken, arytmier, sinus-bradykardi, svækket myocardial kontraktilitet, AV-blok (op til hjertestop), nedsat myokardial ledning; sjældent - brystsmerter, et markant fald i blodtrykket, udvikling / forværring af symptomer på hjertesvigt (i form af hævelse i ben, fødder, ankler), manifestation af angiospasme (afkøling af de nedre ekstremiteter, nedsat perifer cirkulation, Raynauds syndrom);
  • hud: sjældent - hudreaktioner (inklusive psoriasis-lignende), eksanem, rødmen i huden, øget sveden, forværring af psoriasisforløbet;
  • fordøjelsessystem: ofte - kvalme, diarré / forstoppelse, mavesmerter, opkast; sjældent - ændringer i smag, tør mund, funktionelle forstyrrelser i leveren (gulhed i sklerum eller hud, mørk urin, kolestase);
  • synsorgan: sjældent - nedsat udskillelse af lacrimale kirtler, konjunktivitis, ømhed og tørre øjne; ekstremt sjældent - synsnedsættelse;
  • endokrin system: ekstremt sjældent - hypoglykæmi hos patienter, der tager insulin; hyperglykæmi hos patienter med type 2-diabetes mellitus, hypothyreoidetilstand;
  • allergiske reaktioner: sjældent - hududslæt, kløe, urticaria;
  • effekt på fosteret: bradykardi, hypoglykæmi, intrauterin væksthæmning;
  • laboratorieindikatorer: ekstremt sjældent - en stigning i titeren af ​​antinukleære antistoffer, som i sjældne tilfælde kan kombineres med kliniske manifestationer såsom systemisk lupus erythematosus, som er forbigående.
  • andre: arthralgi, nedsat styrke, rygsmerter, svækket libido, abstinenssyndrom, manifesteret af en stigning i blodtryk og en stigning i angina-angreb.

dråber

På baggrund af Betaxolol-terapi kan følgende uønskede virkninger på synorganet forekomme: ofte - lakrimation, kortvarig ubehag i øjnene efter indførelse af dråber; i sjældne tilfælde - rødme i øjnene, fotofobi, nedsat følsomhed på hornhinden, akne keratitis, anisocoria, allergiske reaktioner, tørre øjne, kløe, fotofobi.

Sjældent kan der observeres systemiske bivirkninger:

  • centralnervesystem: hovedpine, søvnløshed / døsighed, svimmelhed, øgede symptomer på myasthenia gravis, kvalme, depression;
  • hjerte-kar-system: hjertesvigt, hjerteledningsforstyrrelser, bradykardi;
  • åndedrætsorganer: bronkospasme, åndenød, åndedrætssvigt.

specielle instruktioner

Tabletter

Betaxolol-behandling bør ikke pludselig afbrydes hos patienter med angina pectoris, da dette kan forårsage alvorlige hjertearytmier, hjerteinfarkt eller pludselig død. Det anbefales at reducere dosis gradvist over en periode på 7-14 dage. Om nødvendigt kan der ordineres erstatningsterapi på samme tid for at forhindre udviklingen af ​​sygdommen..

Under behandlingen er det nødvendigt at overvåge patientens tilstand - blodtryk og antallet af hjertekontraktioner (i begyndelsen af ​​kurset dagligt og derefter 1 gang i 3-4 måneder), blodsukkerniveau (med diabetes 1 gang på 4-5 måneder), aktivitet nyre hos ældre patienter (1 gang i 4-5 måneder).

Med en kombination af Betaxolol med clonidin bør indtagelsen af ​​sidstnævnte afsluttes ikke tidligere end et par dage efter afslutningen af ​​behandlingen med ß-blokker.

Betaxolol skal seponeres inden forskrivning af undersøgelser af koncentrationen i blod og urin af normetaneprin, catecholaminer og vanillyl mandelsyre samt inden bestemmelse af antinukleære antistoffer i blodet.

I behandlingsperioden skal ethanol opgives.

Atleter, der tager stoffet, skal være opmærksomme på, at dets aktive stof kan give en positiv reaktion, når der udføres dopingkontroltest..

Tobak reducerer effektiviteten af ​​ß-blokerere.

Ældre rådes til at begynde at tage en veltolereret maksimal lav dosis under opsyn af en læge.

Patienter, der bærer kontaktlinser, skal huske, at tårevæske kan falde under behandlingen..

Hos nyfødte, hvis mødre tog stoffet, bemærkes effekten af ​​sidstnævnte inden for få dage efter fødslen. Denne resterende virkning har muligvis ikke kliniske konsekvenser, men i denne situation kan muligheden for at udvikle hjertesygdomme, der kræver intensiv pleje af det nyfødte, ikke desto mindre ikke udelukkes. Der rapporteres også om tilfælde af forekomst af bradykardi, hypoglykæmi og luftvejssyndrom, som et resultat af dette er det nødvendigt nøje at overvåge tilstanden hos nyfødte i de første 3-5 dage af livet under specialiserede tilstande.

Under brug af Betaxolol skal der udvises forsigtighed, når man kører køretøjer og styrer komplekse mekanismer.

dråber

Β-blokkere kan forårsage symptomer, der ligner symptomer på myasthenia gravis (generel svaghed, ptosis, diplopia).

Betaxolol bør ordineres med ekstrem forsigtighed i tilfælde af en historie med forstyrrelser i atrioventrikulær ledning eller hjertesvigt. Når man observerer de første symptomer på dekompensering af det kardiovaskulære system, skal brugen af ​​lægemidlet opgives.

Dråber påvirker ikke størrelsen på eleven på baggrund af vinkluknings glaukom, for at reducere øget intraokulært tryk, skal Betaxolol kun bruges i kombination med myotik.

Lægemidlets sammensætning inkluderer benzalkoniumchlorid, et konserveringsmiddel, der kan deponeres i bløde kontaktlinser, så inden installationen skal de fjernes og installeres tidligst 20 minutter efter proceduren.

For at forhindre mikrobiel kontaminering skal du undgå at droppe dråberens spids til genstande.

Hvis en patient oplever et midlertidigt fald i visuel klarhed efter indgivelse af medikamenter, anbefales det ikke at køre en bil og deltage i typer arbejde, der kræver øget opmærksomhed og en hurtig reaktion, før den er genoprettet..

Drug interaktion

Tabletter

  • suloprid: alvorlig bradykardi udvikler sig (additiv effekt);
  • flactaphenin: kompenserende kardiovaskulære reaktioner reduceres på baggrund af chok eller arteriel hypotension forårsaget af flactaphenin.
  • fingolimod: trusselen om øget sværhedsgrad af bradykardi forværres;
  • guanfacin, reserpin, α-methyldopa, hjerteglykosider: øget sandsynlighed for svær bradykardi, nedsat automatisme;
  • sympatomimetik: interaktion kan udvikle sig;
  • amiodaron: sympatiske kompensationsmekanismer hæmmes (der er krænkelser af automatisme, kontraktilitet og ledning);
  • antacida: den hypotensive virkning af betaxolol er svækket på grund af et fald i absorptionen;
  • adrenalin (epinephrin): virkningen af ​​adrenalin er svækket;
  • jodholdige præparater: kompensatoriske kardiovaskulære reaktioner reduceres (inden radiografiske undersøgelser med jodholdige kontrastmidler anbefales det at annullere indtagelse af betaxolol);
  • MAO-hæmmere: den hypotensive effekt forbedres markant (intervallet mellem doser skal være mindst 2 uger).

Kombinationer, der kræver omhyggelig brug:

  • medicinske stoffer, der kan føre til udvikling af arytmier af piruettype, med undtagelse af suloprid (disopyramid, hydroquinidin, quinidin, ibutilid, dofetilid, thioridazin, levomepromazin, ciamemazin, chlorpromazin, sotalol, sulpirid, amisulprideoperid, tiaprid, tiaprid, tiaprid, cisaprid, halofantrin, pentamidin, moxifloxacin, intravenøs injektion: erythromycin, spiramycin og vincamine): risikoen for at udvikle ventrikulær arytmi forværres, elektrokardiografisk og klinisk monitorering er nødvendig;
  • diltiazem, verapamil, mibefradil og andre lægemidler af denne type: der er en øget risiko for hjerteautomatisme (hjertestop, alvorlig bradykardi), hjertesvigt og atrioventrikulær ledningsforstyrrelser (denne kombination er kun tilladt med omhyggelig klinisk / elektrokardiografisk kontrol, især hos ældre );
  • propafenon: der er en krænkelse af automatisme, kontraktilitet og ledning;
  • baclofen: den hypotensive effekt intensiveres (blodtrykket skal overvåges, og om nødvendigt bør der foretages en dosisjustering);
  • insulin og orale hypoglykæmiske lægemidler (sulfonylureaderivater): Det er muligt at maskere symptomerne på hypoglykæmi, såsom takykardi og hjerteslag (patienten skal øge selvovervågningen af ​​blodsukkerniveauet, især i starten af ​​behandlingen);
  • inhaleret halogenholdig anæstesi: den hypotensive virkning af betaxolol er svækket (anæstesilægen skal være opmærksom på lægemidlet);
  • cholinesteraseinhibitorer (galantamin, ambenomium, neostigmin, rivastigmin, donepezil, pyridostigmin, tacrine): risikoen for bradykardi øges (klinisk monitorering er nødvendig);
  • centrale antihypertensive lægemidler (clonidin, rilmenidin, apraclonidin, moxonidin): en betydelig stigning i blodtrykket er mulig i tilfælde af en skarp tilbagetrækning af disse lægemidler (du skal undgå denne situation og overvåge)
  • lidocaine (når det administreres intravenøst ​​som et antiarytmisk lægemiddel): dets koncentration i blodplasmaet øges, og der er en trussel om uønskede neurologiske reaktioner og virkninger fra det kardiovaskulære system (blodniveauer af lidocaine skal overvåges under behandling med β-blokkeringsmidler og efter at det er afsluttet).

Kombinationer at overveje:

  • mefloquin: risikoen for bradykardi forværres;
  • antipsykotika, α-blokkere (prazosin, doxazosin, alfuzosin, terazosin, tamsulosin), dipyridamol (intravenøst), amifostin, tricykliske antidepressiva (såsom imipramin): den hypotensive effekt øges, og risikoen for ortostatisk hypotension øges;
  • ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, inklusive selektive cyclooxygenaseinhibitorer (systemisk anvendelse), østrogener: hypotensiv effekt er svækket;
  • sympatolytika, antihypertensive medikamenter (inklusive hydralazin), diuretika: muligvis et overdrevent blodtryksfald;
  • allergener, der er ordineret til immunterapi, allergenekstrakter til hudprøver: truslen om anafylaksi eller alvorlige systemiske allergiske virkninger forværres;
  • xanthiner (med undtagelse af diphillin): clearance falder, og plasmakoncentrationen i blodet af disse lægemidler øges, især i nærvær af øget teofyllin-clearance (inklusive på grund af rygning);
  • phenytoin (intravenøs injektion): den kardiodepressive effekt øges, sandsynligheden for at sænke blodtrykket øges;
  • ikke-depolariserende muskelafslappende midler: deres virkning forlænges;
  • ikke-hydrogenerede ergotalkaloider: truslen om forekomsten af ​​perifere cirkulationsforstyrrelser forværres;
  • sovepiller og beroligende midler, ethanol: hæmning af det centrale nervesystem øges;
  • kumarin: den antikoagulerende virkning forlænges;
  • nifedipin: muligvis signifikant fald i blodtrykket.

dråber

Eventuelle interaktionsreaktioner med en kombination af Betaxolol-dråber med visse lægemidler:

  • sympatomimetika: vasokonstriktoreffekten af ​​disse lægemidler øges;
  • adrenergiske psykotropiske, hypoglykæmiske midler, muskelafslappende midler: deres virkning forbedres;
  • lægemidler, der fører til hæmning af deponering af catecholamines (reserpin): bradykardi og hypotension kan forekomme;
  • β-blokkere (når de tages oralt): truslen om udvikling af en additiv effekt forværres (lokale og systemiske bivirkninger forekommer).

Analoger

Betaxolol-analoger er: tabletter - Lokren, Betak; øjendråber - Betoptic, Betaxolol-SOLOpharm, Betoftan, Optibetol, Xonef, Betalmik EU.

Betingelser for opbevaring

Tabletter

Opbevares på et tørt sted, beskyttet mod lys og utilgængeligt for børn, ved temperaturer op til 25 ° C..

Udløbsdato - 3 år.

dråber

Opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys, i flasker ved temperaturer op til 25 ° C, i dråberflasker og rørdropere - op til 15 ° C.

Opbevaringstiden for dråberne i flaskerne er 3 år, i dråberflaskerne og rørdropene 2 år.