Behandling

Lægemiddelbehandling. Desværre er der ingen universalmiddel i denne henseende, og reaktionen på forskellige lægemidler kan være meget forskelligartet, oftere er det en gavnlig virkning med dets gradvise falmning. De mest effektive er anticholinergika, såsom benzexol, for eksempel, I mg / dag oralt med en gradvis stigning i dosis til 5 mg hver 8. time (fås i tabletter på 2 og 5 mg). Agonister (L-dopa, bromocriptin) og dopamin-antagonister er undertiden effektive..

Botulinumtoksinbehandling. Dette er en helt ny tilgang til behandling. Palliativ forbedring kan opnås ved at indføre minimale doser (nanogram) af lægemidlet i øjet's cirkulære muskel; dette medfører midlertidig slap muskellammelse. I nogle tilfælde gendannes synets effektivitet. Dette toksin binder til perifere nerveender og hæmmer frigivelsen af ​​acetylcholin. Undertiden skal behandlingen gentages, for eksempel hver 3. måned.

Benzexol brugsanvisning

Mintezol fra parasitter: instruktioner og pris på lægemidlet

I mange år forsøger at slippe af med parasitter?

Leder af instituttet: ”Du vil blive forbløffet over, hvor let det er at slippe af med parasitter ved at tage hver dag.

Helminthiasis er en sygdom, der opstår på grund af indtræden af ​​parasitlarver i kroppen. Orme kan leve i leveren, tyktarmen, lungerne, hjernen eller maven. Nogle typer parasitter sætter sig under huden.

Ved behandling af helminthiaser tager læger ofte anvendelse af anthelmintiske midler med et snævert spektrum af handling, da de er sikre og på samme tid meget effektive.

For at slippe af med parasitter bruger vores læsere med succes Intoxic. Da vi ser produktets popularitet, besluttede vi at tilbyde det til din opmærksomhed.
Læs mere her...

Et temmelig populært anthelmintisk middel med et snævert spektrum af handling er Mintezol. Prisen på dette lægemiddel varierer fra 300 til 500 rubler. Mintezol, produceret i form af en suspension, koster lidt mere - 600-720 rubler. Medicinen udleveres strengt i henhold til recept fra den behandlende læge.

Handlingsmekanismen og indikationer til brug af Mintezol

Instruktioner til brug af lægemidlet angiver, at den aktive bestanddel af Mintezol er thiabendazol. Dette stof hæmmer virkningen af ​​fumaratreduktase. Som et resultat modtager helminthen ikke nok næringsstoffer og dør..

De aktive komponenter i lægemidlet ophobes i tarmen og andre organer i mave-tarmkanalen. Inaktive metabolitter af Mintezol udskilles gennem tarmen og nyrerne.

Mintesol kan bruges til behandling af:

  1. Krogorminfektion.
  2. Trichocephalosis.
  3. Strongyloidosis.
  4. ascariasis.
  5. Dracunculiasis.
  6. trikinose.
  7. Trichostrongyloidosis.

En anden medicin kan bruges til behandling af kapillarose og blandede helminthiaser. Det er værd at bemærke, at medicinen er i stand til at ødelægge invasive æg og larver af parasitter.

Mintezol er også aktiv mod modne helminths..

Instruktioner til brug af stoffet

Hvordan tages Mintezol? Doseringen af ​​lægemidlet vælges under hensyntagen til patientens alder og typen af ​​helminthisk invasion. Ved behandling af helminthiaser af forskellige etiologier er dosen 25 mg pr. 1 kg vægt.

Hvis en person har blandede helminthiske invasioner eller kapillarose, øges doseringen til 30 mg pr. 1 kg kropsvægt. Mintezol bør tages i 1-2 dage. Et andet behandlingsforløb kan udføres efter 5 uger..

Denne medicin er ikke giftig. På trods af dette anbefales Mintezol ikke til gravide kvinder og børn, der vejer op til 15 kg.

En anden kontraindikation til anvendelse er nyresvigt, akut leversvigt, anæmi, amning og overfølsomhed over for thiabendazol.

Bivirkninger, mens du tager Mintezol, er ekstremt sjældne. Imidlertid kan langvarig brug af stoffet føre til komplikationer såsom:

  1. Allergiske reaktioner (kløe, angioødem, hypertermi, erytem, ​​anafylaktisk chok).
  2. Gulning af øjenproteiner og hud.
  3. Nedsat synsstyrke.
  4. Migræne, svimmelhed, døsighed, træthed.
  5. Diarré, opkast, mavesmerter, kvalme, nedsat appetit.

Analoger af Mintezol

Hvis en person har kontraindikationer for brugen af ​​Mintezol, anvendes gruppeanaloger til behandling af helminthiasis. Et godt alternativ til Mintezol er Nemocide. Dette lægemiddel fås i form af tabletter (35-40 rubler) og suspension (50-70 rubler).

Nemocid kan bruges til behandling af enterobiasis, trichocephalosis, nekatorose, ascariasis, hookworm. Ved kapillarose eller blandede helminthiske invasioner er det ikke passende at tage denne medicin.

Dosen af ​​Nemocide vælges på baggrund af patientens vægt. Normalt er det 10-20 mg pr. 1 kg kropsvægt. Ved behandling af voksne patienter, der vejer fra 75 kg, øges dosis til 1 gram. Behandlingsvarigheden er 2-3 dage. Gentagen lægemiddelterapi kan udføres efter 5-6 uger.

Nemocide bør ikke tages til børn under 5 år og gravide. Ved akut nyresvigt, myasthenia gravis eller overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet er det strengt forbudt at bruge medicinen.

Bivirkninger af Nemocide:

  • Eksanthema, urticaria, kløe. I alvorlige tilfælde - anafylaktisk chok.
  • Anorexia, forhøjede leverenzymer, mavesmerter, diarré, kvalme.
  • Forstyrrelser i arbejdet i det perifere og centrale nervesystem. De forekommer i form af søvnløshed, forvirring, migræne, paræstesi. I sjældne tilfælde forekommer hallucinationer og kramper.

En anden god analog af Mintezol er Vermacar. Prisen for dette anthelmintiske stof er 130-200 rubler. Vermacar fås i tabletform. Receptpligtig medicin er strengt ordineret..

Det anbefales at bruge medicinen til behandling af ascariasis, trichocephalosis, teniose og strongyloidose. På grund af det faktum, at Vermakar har et bredt anthelmintisk handlingsspektrum, kan det bruges til behandling af blandede helminthiske invasioner.

Doseringen af ​​lægemidlet er 100-400 mg. Når du vælger en dosering, skal den behandlende læge tage hensyn til sygdommens sværhedsgrad og patientens alder. Hyppigheden af ​​at tage Vermacar er 1 gang om dagen. Behandlingsvarigheden overstiger normalt ikke 1-2 dage. Et andet behandlingsforløb udføres ikke tidligere end efter 14-20 dage.

Kontraindikationer for brugen af ​​Vermacar:

  1. Nedsat nyre- eller leverfunktion.
  2. Børns alder (op til 2 år).
  3. Graviditet.
  4. Amning.
  5. Overfølsomhed over for aktive stoffer.

Bivirkninger er ekstremt sjældne, mens du tager medicinen. Ved langvarig brug af stoffet kan der dog forekomme allergiske reaktioner, diarré, mavesmerter og reversibel hepatitis. I sjældne tilfælde er en stigning i niveauet af leverenzymer, svimmelhed, søvnforstyrrelse, migræne, neutropeni, et fald i hæmoglobinniveauet, eosinophilia.

Hvilke lægemidler der kan bruges til behandling af helminthiasis vil fortælle eksperten i videoen i denne artikel.

  • Telochist: kosttilskud til parasitter, pris og analoger af stoffet
  • Gelmodol BM: pris, anmeldelser og instruktioner til brug af et anthelmintisk medicin
  • Triclabendazol: instruktioner til brug af lægemidlet, pris

Hvordan man tager mebendazol?

  • 1 Generelle oplysninger
    • 1.1 Analoger af lægemidlet
  • 2 Sammensætning og form for frigivelse
  • 3 indikationer
  • 4 Brugsanvisning Mebendazole
  • 5 Brug til forebyggelse
    • 5.1 Brug til børn
    • 5.2 Under graviditet og HB
  • 6 Kontraindikationer
  • 7 bivirkninger
  • 8 Kompatibilitet

Mange er interesseret i, hvordan Mebendazole fungerer, og er det muligt at bruge det mod orme? Hovedformålet med denne medicin er bare at behandle sygdomme forårsaget af forskellige parasitter. Den mest effektive er Mebendazole til udryddelse af rundorme, men den kan også klare bendelorm. Fordelen ved dette farmaceutiske produkt er, at det er velegnet til både voksne og børn. Før du bruger det, skal du dog konsultere en specialist. Dette vil hjælpe med at undgå bivirkninger og komplikationer..

Mebendazol-tabletter er beregnet til behandling af parasitter og specifikt rundorm.

generel information

Medicinen "Mebendazole" er produceret af det hviderussisk-hollandske joint venture LLC "Farmland". Dette syntetiske middel med et bredt spektrum af handlinger virker i kampen mod helminths og bruges også til at forhindre helminthisk invasion. Lægemidlets virkningsmekanisme er som følger: dets komponenter forstyrrer glukosemetabolismen i ormvæv samt ødelægger glykogenlagre i dem og forhindrer dannelse af ATP, hvilket fører til parasitens død. Når komponenter i lægemidlet kommer ind, absorberes det praktisk talt ikke i tarmen, men fordeles jævnt i vævene.

Mebendazol udskilles hovedsageligt fra kroppen gennem tarmen, og kun en lille del af det forlader nyrerne. Det er værd at overveje, at hvis dette anthelmintiske syntetiske stof tages forkert, kan der opstå alvorlige bivirkninger, og dets effektivitet vil falde. Mebendazol kan kun ordineres af en specialist, i dette tilfælde en parasitolog eller specialist i infektionssygdomme.

Det er vigtigt at opbevare medicinen korrekt, nemlig at overholde temperaturregimet, som ikke bør overstige 25 grader Celsius og ikke falde under 15 grader. Hold Mebendazole væk fra børn. Med korrekt konservering af lægemidlet vil dets holdbarhed være 4 år.

Tilbage til indholdsfortegnelsen

Analoger af stoffet

Lægemidlet "Mebendazole" har mere end et dusin analoger tilgængelige i apoteknetværket.

Hvis det er umuligt at bruge Mebendazole, kan dets analoge præparater ordineres:

Tilbage til indholdsfortegnelsen

Sammensætning og form for frigivelse

Den præsenterede medicin findes i tre typer:

  • suspension i hætteglas;
  • 6 tabletter i hver pakke;
  • sirup i flasker på 30 ml.

En tablet indeholder følgende komponenter:

  • mebendazol;
  • majsstivelse;
  • natriumstivelsesglycolat;
  • kosttilskud E341;
  • polyvinylpyrrolidon kvalitet K30;
  • talkum;
  • fødevareemulgator E572;
  • ananas smag.

Tilbage til indholdsfortegnelsen

Indikationer

"Mebendazol" bruges til at eliminere alle slags helminth-infektioner.

Mebendazol ordineres til sådanne sygdomme:

  • helminthisk angreb forårsaget af pinworms;
  • parasitisk sygdom, hvis årsagsmæssige midler er rundorm;
  • hageorm;
  • lidelse forårsaget af rundorm fra slægten Strongyloides;
  • helminthisk invasion, der provokerede en piskorm;
  • helminthiasis fra gruppen af ​​cestodoser, hvis forårsagende middel er svinebandelorm.

Tilbage til indholdsfortegnelsen

Brugsanvisning Mebendazole

Uanset den farmaceutiske frigivelsesform indeholder hver Mebendazol-pakning en brugsanvisning, der indikerer kontraindikationer for lægemidlet, mulige bivirkninger, dosering og overdoseringssymptomer. Før du begynder at tage den beskrevne medicin, skal du derfor læse instruktionerne.

Denne medicin ordineres oralt, en eller to gange om dagen, under måltidet eller efter det. Ved enterobiose er dosen af ​​det anthelmintiske medikament 0,1 g, hvilket skal tages ad gangen med lidt vand. Hvis risikoen for re-infektion med orme øges, skal du tage medicinen igen efter 2-4 uger i samme dosering. Til behandling af ascariasis anbefales det at drikke 100 mg tabletter to gange dagligt i 3 dage.

Voksne, der er diagnosticeret med teniose, bør tage 0,2 g om morgenen og ved sengetid i 72 timer. For at kurere helmentosis fra gruppen af ​​nematodoser ordineres voksne 0,2-0,4 g tre gange om dagen i de første 3 dage og fra 4. til 10. - 0.4-0.5 g om morgenen til frokost og aften. Hvis der blev påvist en sygdom, der var forårsaget af larverne i bændelormen Echinococcus, skal patienten tage en anthelmintisk medicin to gange dagligt i 0,5 g i de første tre dage og de næste 3 dage i samme dosering, men tre gange om dagen. Yderligere administreres medicinen med 25-30 mg pr. Kg kropsvægt tre til fire gange om dagen.

Det er tilladt at bruge Mebendazole til profylaktiske formål mod orme hos børn fra to år og voksne. Tilbage til indholdsfortegnelsen

Brug til forebyggelse

Det antages, at børn i alderen 2 til 5 år bør træffe forebyggende foranstaltninger en gang om året for at forhindre parasitiske sygdomme. Et effektivt middel til forebyggelse af orme er medicinen Mebendazole. Regimet for indtagelse af dette lægemiddel afhænger af babyens alder og hans kropsvægt. En mere specialiseret dosering vælges af en specialist.

Tilbage til indholdsfortegnelsen

For at slippe af med parasitter bruger vores læsere med succes Intoxic. Da vi ser produktets popularitet, besluttede vi at tilbyde det til din opmærksomhed.
Læs mere her...

Ansøgning til børn

Med orme anbefales små børn at drikke Mebendazol-tabletter hele eller tygges med en lille mængde renset vand. Til behandling af enterobiasis er en enkelt dosis 0,025-0,050 g, mens antallet af doser pr. Dag bestemmes af den behandlende læge. Hvis der blev diagnosticeret ascariasis hos en lille patient, skal der tages 100 mg af stoffet to gange om dagen for at bekæmpe det. Varigheden af ​​det terapeutiske kursus er 72 timer. For at kurere helminthiske angreb, polyinvasioner, Mebendazol, anbefales børn at bruge 100 mg to gange dagligt. Behandlingsforløbet af blandede invasioner er 3 dage.

Tilbage til indholdsfortegnelsen

Under graviditet og hepatitis B

Det farmaceutiske middel Mebendazole ordineres til kvinder, der bærer et barn med ekstrem forsigtighed. I første trimester er det bedre at nægte at tage denne medicin helt og vælge en mere forsigtig og sikker erstatning for det. Du skal være forsigtig med brugen af ​​det pågældende stof under amning..

Mebendazol anbefales ikke til børn under to år og med individuel intolerance. Tilbage til indholdsfortegnelsen

Kontraindikationer

Et lægemiddel, der har en aktiv bestanddel af mebendazol i dets sammensætning, anbefales ikke til mennesker, der er overfølsomme over for denne medicin. Det er kontraindiceret til at drikke anthelmintiske tabletter hos børn under 2 år såvel som hos patienter, der er diagnosticeret med ulcerøs colitis.

Tilbage til indholdsfortegnelsen

Bivirkninger

I processen med udskillelse af parasitter fra kroppen med det farmaceutiske Mebendazol-middel kan sådanne negative fænomener forekomme:

  • smerter i bukhulen;
  • kvalme
  • leverdysfunktion;
  • gagging;
  • udslæt af hår;
  • hovedpine;
  • tilstedeværelse af urin i blodet;
  • hyppige løs afføring;
  • udslæt på huden;
  • anæmi;
  • nældefeber.

Tilbage til indholdsfortegnelsen

Kompatibilitet

Det er ikke ordineret et anthelmintisk middel Mebendazol sammen med medicin, der indeholder ethanol; det er kontraindiceret til at drikke alkoholholdige drikkevarer under brugen af ​​denne medicin.

Du skal opgive alkohol og inden for 24 timer efter en beruset dosis af en medicin mod orme. Det er værd at overveje, at med kombinationen af ​​Mebendazol med Cimetidin, metaboliseringen af ​​førstnævnte bremser, og kumulationen stiger i kroppen. Patienter med diabetes bør tage hensyn til, at Mebendazol-tabletter reducerer behovet for insulin. Derfor skal du regelmæssigt donere blod, mens du bruger det beskrevne antiparasitiske lægemiddel sammen med insulin, så du kan kontrollere niveauet af glukose i det.

Lægemidlet biltricid: instruktioner til brug med opisthorchiasis

Opisthorchiasis er en parasitisk sygdom forårsaget af den flade orme Opisthorchis felineus, som kommer ind i kroppen som et resultat af at spise utilstrækkeligt godt forberedt fisk eller fra en mellemliggende bærer.

Faren for sygdommen ligger i dens destruktive virkning på leverens væv, galdeblære og kanaler i galdesystemet.

Bivirkninger

Behandling af opisthorchiasis kræver grundig forberedende behandling og brug af specielle anthelmintiske lægemidler. I dag har medicin et antal medicin, der kan anvendes. Blandt disse kan man navngive lægemidlet Biltricid baseret på Praziquantel, der med succes håndterer ødelæggelse af parasitter.

Praziquantel i sammensætningen af ​​Biltricid er det vigtigste aktive stof, der effektivt påvirker organismerne af parasitter og ødelægger dem.

Der er praktisk taget ingen lige så effektive analoger af stoffet, og for resultatet skal du betale en række alvorlige bivirkninger.

Graden af ​​kroppens negative reaktion på biltricidbehandling bestemmes ikke kun af lægemidlets sammensætning, men også af, hvor dybt parasitangrebene er, og hvor det er lokaliseret.

Parasitter er under deres udvikling og reproduktion i stand til at påføre påvirkede indre organer og forårsage inflammatoriske processer og ulcerative læsioner.

Blandt de vigtigste bivirkninger af Biltricid er følgende:

  • svimmelhed og hovedpine;
  • krænkelse af den psykomotoriske reaktion og koordination af bevægelser;
  • kvalme og opkast;
  • søvnforstyrrelser;
  • en følelse af bitterhed i munden og ubehag i maven;
  • stigning i kropstemperatur
  • forstyrrelse i leveren og øgede allergiske reaktioner.

Som regel ophører symptomerne hurtigt med at genere - efter en dag efter den sidste brug af stoffet. Brugsanvisning til brug af biltricid til opisthorchiasis indeholder anbefalinger om, at terapi skal være stationær og under tilsyn af en læge, da risikoen for negative konsekvenser er ret stor.

Sådan tages biltricid med opisthorchiasis

Behandlingsregime for opisthorchiasis med biltricid udvikles af en læge og er strengt individuel for hver person. Dette skyldes det faktum, at helminth infestation alvorligt kan påvirke tilstanden og funktionerne i leveren og galdesystemet, i nogle tilfælde endda forårsage dannelse af ondartede neoplasmer.

Inden lægen bestemmer intensiteten og varigheden af ​​terapiforløbet, skal patienten gennemgå en omfattende diagnose af kroppen, som inkluderer blodprøver, urinprøver, forskellige tests og fluorografi.

Alt dette er nødvendigt for at vurdere patientens generelle tilstand og bestemme sværhedsgraden af ​​skaderne forårsaget af sygdommen af ​​parasitter. En anden betingelse er afvisning af alkohol og levertunge fødevarer..

Før den direkte anvendelse af anthelmintiske lægemidler gennemgår patienten kompleks terapi med anvendelse af forskellige enzymer, hepatoprotectors, antihistaminer og antiinflammatoriske lægemidler.

Biltricid er acceptabelt til brug fra 4 år i strengt definerede doser, der er ordineret af den behandlende læge. I tilfælde af graviditet og amning anvendes lægemidlet ikke. Synk tabletter med mad og drik rigelig væske. Intervaller mellem doserne skal være 4 til 6 timer.

Som regel overstiger varigheden af ​​anthelmintisk terapi ikke 3 dage. Oftest ordineres lægemidlet til at blive taget højst 3 gange dagligt med en hastighed på 25 mg pr. 1 kg kropsvægt. Biltricidtabletter indeholder normalt 600 mg praziquantel.

Det anbefales også at udsætte arbejdsaktivitet, som er forbundet med en høj koncentration af opmærksomhed, mens du bruger medicinen..

Rehabiliteringsterapi

Efter afslutningen af ​​behandlingsperioden udføres duodenal lyd hver dag eller hver anden dag i 2 uger. Restorativ terapi inkluderer også brugen af ​​koleretiske, antispasmodiske og antihistaminer i en måned..

Enzymer og afkogninger af nogle urter kan også ordineres, hvilket anbefales at blive taget inden for 3 måneder efter afslutningen af ​​behandlingen.

Evaluering af effektiviteten af ​​behandlingen kan udføres hver 3. måned. Når parasitter vender tilbage til kroppen, kan der træffes en beslutning om gentagen anthelmintisk terapi. Desværre kan der som effektive lægemidler til behandling af opisthorchiasis som biltricid, men med mindre skade på kroppen på markedet nu ikke findes.

Det er vigtigt at huske, at funktionsfejl i de indre organer og galdesystemet kan blive en alvorlig hindring for implementeringen af ​​anthelmintisk terapi med biltricid..

Den behandlende læge skal fuldt ud verificere den relative sikre anvendelse af dette lægemiddel, før den går videre med direkte behandling.

Praxylene

Praxylen er en angioprotector, der har en vasodilaterende virkning, hvilket resulterer i, at den forbedrer perifer og cerebral cirkulation.
Det medfører et fald i perifer vaskulær modstand og øger hjertets output uden væsentligt at påvirke hjerterytmen og blodtrykket.
Den vasodilaterende virkning af Praxilen er resultatet af dets direkte myotropiske, antagonistiske med hensyn til serotonin 5HT2-receptorer og alfa-adrenerg blokerende virkning.
Det har m-antikolinerg virkning. Øger ATP-niveauet og hæmmer enzymet succinatdehydrogenase. Det aktiverer anvendelsen af ​​glukose gennem en cyklus med citronsyre og øger omdannelsen af ​​ravsyre til fumarsyre. Som et resultat øges cellernes (inklusive hjernens) resistens over for hypoxi.
Praxilen reducerer den øgede viskositet i blodet ved at udøve en antiplatelet-virkning, som er forbundet med normalisering af blodpladeaktivitet, samt et fald i udskillelsen af ​​thromboxan A2, et vasoaktivt stof syntetiseret i blodplader, og som er deres aktivator.
Farmakokinetik
Når Praxylene administreres, absorberes næsten fuldstændigt. Mad har næsten ingen indflydelse på dens absorption.
Efter at have taget en enkelt dosis Praxilen i 100 mg Cmax i plasma, observeres den efter 45-60 minutter og er 175 μg / ml. Udsat for levercirkulation, hvilket bidrager til et længere ophold i plasma.
Binding til blodproteiner - 80%. Gennemtrænger gennem BBB. Cmax Praxylen i hjernevævet observeret efter 60 minutter..
24 timer efter indtagelse af medikamentet er dets koncentration i hjernevæv 3 gange højere end i plasma.
Der findes ingen data om passagen af ​​praxylen gennem morkagen og til modermælk.
Praxilen metaboliseres hovedsageligt i leveren ved hydrolyse, der udføres ved plasmaesteraser. De vigtigste studerede metabolitter er nafronsyre og diethylaminoethanol, som har en stimulerende effekt på centralnervesystemet.
T1 / 2 er 1-2 timer, når man tager en enkelt dosis på 100 mg og 3,5 timer, når man tager 200 mg. Det udskilles hovedsageligt gennem tarmen og i en lille mængde ved nyrerne. Der er ingen data om ændringen i dets udskillelsesgrad i tilfælde af nedsat lever- eller nyrefunktion. Alder påvirker ikke de farmakokinetiske parametre for lægemidlet Praxylene.

Indikationer til brug:
Indikationer for brug af lægemidlet Praxylene er:
- restitutionsperiode efter cerebrovaskulær ulykke;
- perifere cirkulationsforstyrrelser (intermitterende claudication, Raynauds sygdom, trofiske mavesår);
- nethindesygdom.

Anvendelsesmåde:
Normalt tolereres Praxylene godt. Lægemidlet tages oralt, uden at tygge, med en tilstrækkelig mængde væske, (det anbefales at drikke det med vand).
I tilfælde af cerebrovaskulær ulykke: i en daglig dosis på 300 mg (2 tabletter, 3 gange om dagen).
Ved perifere cirkulationsforstyrrelser: i en daglig dosis på 500-600 mg (i 3 doser).
Praxilen anbefales til langvarig oral terapi (mindst 6 måneder).
Der kræves ingen dosisjustering for nyre / leverinsufficiens.
Behandling af ældre patienter:
Anvendelse af Praxylene til ældre patienter er forbundet med en række vanskeligheder ved dosering af lægemidlet. Dette skyldes tilstedeværelsen af ​​organændringer hos patienter i denne kategori såvel som tilstedeværelsen af ​​en række samtidige patologier. I denne henseende anbefaler vi, at man begynder brugen af ​​lægemidlet med lave startdoser, mens administrationsfrekvensen opretholdes med en gradvis stigning til terapeutiske. Derudover skal den større følsomhed hos ældre patienter for bivirkninger overvejes..
Behandling af patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion:
hos denne kategori af patienter observeres en højere følsomhed for udviklingen af ​​bivirkninger. I forbindelse med dette bør Praxylene-behandling også påbegyndes med lave startdoser, mens administrationsfrekvensen opretholdes. Disse patienter skal behandles med nøje tilsyn af medicinsk personale på grund af den høje risiko for komplikationer.

Bivirkninger:
Normalt tolereres Praxylene godt, men hos nogle patienter kan følgende bivirkninger forekomme:
Hepatolenalt system: den mest almindelige af alle bivirkninger, der udvikler sig i cirka 1% af tilfældene, når man bruger Praxylene reversibel stigning i levertransaminaser.
Nervesystem: Praxylen kan forårsage døsighed, en følelse af træthed (især når du bruger høje doser), langsom reaktionstid, hovedpine, svimmelhed. Disse reaktioner forekommer normalt på grund af brugen af ​​høje doser af lægemidlet eller ved langvarig behandling af Praxylene og er reversible..
Mave-tarmkanal: mundtørhed, forstoppelse eller diarré, nedsat appetit, kvalme, undertiden opkast, halsbrand, smerter i maven, flatulens.
Almindelige lidelser: asteni, sløvhed, undertiden træthed, døsighed, apati.
Ændringer i laboratorieparametre: en reversibel stigning i levertransaminaseaktivitet.

Kontraindikationer:
Praxylen bør ikke bruges:
- hos patienter med overfølsomhed over for det aktive stof i lægemidlet og / eller eventuelle hjælpestoffer, der er en del af Praxylene;
- hos patienter med akut hjerteinfarkt;
- hos patienter med akut hæmoragisk slagtilfælde;
- hos patienter med kronisk hjertesvigt II - III fase (III - IV i henhold til NYHA - funktionel klassificering af hjertesvigt fra New York Association of Cardiology);
- hos patienter med arteriel hypotension;
- hos patienter med epilepsi såvel som øget krampagtig parathed;
- hos patienter med arytmi;
- under graviditet;
- under amning;
- under 18 år (effektivitet og sikkerhed ikke fastlagt).
omhyggeligt
I begyndelsen af ​​behandlingen anbefales det at overvåge den individuelle tolerance af lægemidlet Praxylene og muligheden for at udvikle hypotensiv effekt hos patienter.
Lægemidlet indeholder lactosemonohydrat, så det bør ikke ordineres til laktasemangel, galactosæmi eller glukose / galactose malabsorptionssyndrom.
Patienter med cøliaki (cøliaki enteropati) skal være opmærksomme på, at tabletten indeholder hvedestivelse.

Graviditet:
Praxylen er kontraindiceret under graviditet, da der i øjeblikket ikke er nogen undersøgelser af sikkerheden af ​​praxylen hos disse patienter..

Derfor, hvis Praxylene ordineres til en kvinde i den fødedygtige alder, skal hun advares om, at hun i tilfælde af graviditet eller en planlagt graviditet skal kontakte en læge for at annullere stoffet til tiden. Hvis det er umuligt at ordinere en alternativ behandling, skal lægen korrelere den forventede fordel ved brugen af ​​dette lægemiddel med den mulige risiko for fosteret.
Amningstid. I laboratorieundersøgelser viste det sig, at Praxilen passerer ind i modermælken hos hunrotter og mus.
Da der ikke er udført sikkerhedsundersøgelser af effekten af ​​Praxylene på ammende kvinder, anbefales det at begrænse brugen af ​​lægemidlet i denne kategori af patienter.
Forskrivning er kun nødvendig i tilfælde, hvor den forventede fordel ved behandling af moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret..

Interaktion med andre stoffer:
Forbedrer den antihypertensive virkning af antihypertensive lægemidler.
I denne henseende anbefales det hyppigere overvågning af blodtrykket i begyndelsen af ​​behandlingen med Praxylene og antihypertensive lægemidler på samme tid..

Overdosis:
I øjeblikket er der få rapporter om en overdosis af Praxylene.
Symptomer: øget sværhedsgrad af bivirkninger, ventrikulær arytmi, angst, nedsat blodtryk, bradykardi.
Behandlingen er symptomatisk. Gastrisk skylning, udnævnelse af aktivt kul og afføringsmidler, symptomatisk behandling. Der er ingen specifik modgift.

Opbevaringsbetingelser:
Opbevares på et tørt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C..
Opbevares utilgængeligt for børn.

Udgivelsesformular:
Praxylene - kapsler, grå-rød.
Emballage: 10 kapsler pr. Blister, 5 blister pr. Pakning.

Struktur:
1 kapsel Praxylen 100 mg indeholder det aktive stof: 2- (diethylamino) ethyl 3- (1-naphthyl) -2- (tetrahydrofuran-2-ylmethyl) propanoat.
Hjælpestoffer: original sammensætning.

Derudover:
I begyndelsen af ​​behandlingen anbefales det at overvåge den individuelle tolerance af lægemidlet og muligheden for at udvikle en hypotensiv effekt hos patienter.
Lægemidlet Praxylene indeholder lactosemonohydrat, så det bør ikke ordineres til laktosemangel, galactosæmi eller glukose / galactose malabsorptionssyndrom.
Patienter med cøliaki (cøliaki enteropati) skal være opmærksomme på, at tabletten indeholder hvedestivelse.
Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer
Praxilen påvirker ikke psykomotoriske reaktioner og evnen til at køre bil..
Anvendelse af Praxylene ved nedsat leverfunktion
Hos patienter med nyre- og leverinsufficiens kan indgivelse af Praxylene teoretisk forårsage en stigning i forekomsten af ​​bivirkninger, hvilket kan resultere i, at det kan være nødvendigt at korrigere enkelte og daglige doser af Praxylene, men pålidelige oplysninger om dette spørgsmål er i øjeblikket ikke tilgængelige. Hvis det er nødvendigt med langtidsbehandling af sådanne patienter, bør disse organers funktionelle evne overvåges regelmæssigt..
Ældre patienter
I alderdom kan der være en øget tendens til en række negative reaktioner, der udvikler sig på grund af mulig mangel på organ- og / eller vaskulær insufficiens, hvilket kan føre til behovet for dosisjustering af Praxylene.
Carcinogenicitetsundersøgelsen af ​​Praxylene blev udført på små laboratoriedyr (gnavere). Der er ikke konstateret kræftfremkaldende virkning i Praxilen..
Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer
Praxylene påvirker ikke psykomotoriske reaktioner og evnen til at køre en bil negativt.
Ved ordination af Praxylene til patienter med nyresvigt (kreatininclearance-meddelelser Tilmeld

Betazon creme

Læs nu

Antiinflammatorisk dermatotropisk medicin. Anvendelse: acne. Pris fra 200 gnide. Analoger: Differin, Alaklin, Adolen. Du kan finde ud af mere om analoger, deres priser og om de er erstatninger i slutningen af ​​denne artikel. I dag taler vi om Adapalen-fløde. Hvad er middel, hvordan påvirker det kroppen? Hvad er indikationerne og kontraindikationerne? Hvordan og i hvilke doser bruges det? [...]

Antibakterielt lægemiddel. Anvendelse: sår, forbrændinger, mavesår, konjunktivitis. Pris fra 27 gnide.

Regenerativt stof. Anvendelse: sår, forbrændinger, bedesår, mavesår. Pris fra 111 gnide.

Reklame

Læs nu

Naturlig blødgørende hygiejnemedicin. Anvendelse: tør hud, revner i brystvorterne, dermatitis. Pris fra 612 gnide. Analoger:

Ikke-hormonelt antiseptisk antimikrobielt lægemiddel.

Ikke-hormonelt angiobeskyttende dekongestant lægemiddel.

Reklame

Antiinflammatorisk, anti-allergisk, vasokonstriktor. Anvendelse: dermatitis, urticaria, neurodermatitis. Pris fra 82 gnide.

Analoger: Celestoderm-B, Akriderm, Betamethason. Du kan finde ud af mere om analoger, deres priser og om de er erstatninger i slutningen af ​​denne artikel..

Lad os i dag tale om Betazon-fløde. Hvad er middel, hvordan påvirker det kroppen? Hvad er indikationerne og kontraindikationerne? Hvordan og i hvilke doser bruges det? Hvad kan erstattes?

Hvilken slags fløde

Betazoncreme til ekstern brug er ordineret til dermatologiske sygdomme. Det hjælper med at reducere betændelse i dermatoser, der er følsomme over for glukokortikoidsteroideterapi..

Det bruges til eksem, dermatitis, psoriasis, senil og anogenital kløe og neurodermatitis.

Brugsanvisning fortæller dig, hvordan du bruger medicinen korrekt.

Struktur

Betamethason er den vigtigste aktive ingrediens i stoffet.

Et gram af lægemidlet inkluderer 1 mg mikroniseret betamethasonvalerat.

Sammensætningen inkluderer også hjælpeelementer: cetostearylalkohol, mineralolie, benzylalkohol, polyethylenglycolstearat, blød hvid paraffin, vand, propylenglycol, vandfri natriumdihydrogenphosphat, natriumhydroxid, koncentreret phosphorsyre.

Betasone Plus-creme er også isoleret, som ud over betamethason inkluderer gentamicin. Og Betazonsalve, aktive ingredienser, hvori betamethason, gentamicin og clotrimazol.

Farmakologiske egenskaber

Produktet er udelukkende egnet til udendørs brug. Det har en række effekter, såsom:

  • antiinflammatorisk;
  • anti-tuberkulose;
  • vasokonstriktor;
  • antiallergisk;
  • anti-ødem;
  • antiproliferativ.

Systemiske virkninger er begrænsede på grund af absorptionen af ​​medikamentet gennem huden. Det forhindrer marginal ophobning af neutrofiler, hvilket reducerer udstråling, reproduktion af cytokiner og suspension af makrofagmigration. Alt dette sammen reducerer infiltration og granulering..

Farmakodynamik og farmakokinetik

Ved anvendelse absorberes produktet i forskellige intensiteter, afhængigt af faktorer som:

  • opløsningsmiddel - polypropylenkomponenter forbedrer diffusion;
  • overfladetilstand - inflammatoriske reaktioner og hudpatologier forbedrer absorptionen.

Efter penetrering i huden på kortikosteroider binder de sig til plasmaproteiner og metaboliseres stort set i leveren. Udskillelse sker med urin.

Systemisk absorption er kun mulig ved forkert og overdreven brug..

Indikationer

Lægemidlet ordineres for at reducere betændelse i dermatoser med følsomhed over for glukokortikosteroider. Dette er sygdomme som:

  • psoriasis;
  • nældefeber;
  • sol- og kontaktdermatitis;
  • strålingsdermatitis;
  • lipoid nekrobiose;
  • eksfoliativ og intertriginøs dermatitis;
  • anogenital og senil kløe;
  • lav planus;
  • seboreisk dermatitis;
  • neurodermatitis;
  • endometrium;
  • discoid lupus erythematosus;
  • kongestiv dermatitis;
  • lipoid nekrobiose;
  • Hydes knebede kløe;
  • kløe
  • atopisk og møntlignende eksem.

Kontraindikationer

Brug af lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed eller individuel intolerance over for de vigtigste eller yderligere komponenter af Betazone.

Affaldsmedicin skal være:

  • lyserøde ål;
  • svampesygdomme;
  • oftalmiske sygdomme;
  • rosaceapodic dermatitis;
  • virale infektioner;
  • virale hudinfektioner;
  • bakterielle dermatoser.

Brug af lægemidlet i første trimester af graviditeten anbefales ikke.

Dosering og administration

Medicinen påføres det berørte område med et tyndt lag fra 1 til 6 gange om dagen. Produktet gnides forsigtigt. Brugsfrekvens afhænger af sygdommens sværhedsgrad. Normalt er en eller to gange om dagen nok til at opnå en medicinsk effekt..

Anvendelsesområdet bør ikke dækkes med okklusive forbindinger, da der kan være en stigning i bivirkninger.

Cremen er velegnet til våde og fugtige områder. Salven påføres tør lav eller skællende patologier. Lotion er det bedste valg, hvis du skal bruge et minimum af stoffet.

For børn og med ansigtshudsygdomme er den maksimale periode med kontinuerlig brug 5 dage. Anvendelse af medicin til store områder af kroppen og lange behandlingsperioder.

I barndommen, under graviditet og HB

Under graviditet er brugen af ​​lægemidlet mulig med forsigtighed, når risikoen for moders sundhed væsentligt overstiger risikoen for barnets helbred. Langvarige og høje doser under graviditet kan være farlige..

Der findes ingen data om produktets penetrering i modermælk, så når du bruger, skal du nægte at amme eller beslutte om dets ophør.

Forskrivning til børn under 18 år er uønsket på grund af manglende data om sikkerhed og effekt.

Hos børn er størrelsesforholdet mellem hudområdet og kropsvægten højere, hvilket fører til hurtigere absorption af lægemidlet. Risikoen for bivirkninger og hæmning af binyrefunktion øges.

Bivirkninger

På grund af virkningen af ​​salven kan følgende reaktioner udvikle sig:

  • følelse af varme;
  • tørhed;
  • stikkende varme;
  • irritation;
  • kløe
  • acne-lignende udslæt;
  • hud maceration;
  • folliculitis;
  • sekundær infektion;
  • overdreven hårvækst;
  • perioral og allergisk dermatitis;
  • strækmærker;
  • hudatrofi;
  • hypopigmentering.

specielle instruktioner

Cremen er ikke egnet til oftalmisk brug. Undgå kontakt med øjne og slimhinder..

Hvis der opstår bivirkninger eller tegn på intolerance over for lægemidlet, skal du indstille dets brug og vælge den passende erstatning.

Med svampe- og bakteriesygdomme ordineres antifungale og antibakterielle midler. Hvis lægemidlets effektivitet ikke vises hurtigt, annulleres kortikosteroider, indtil manifestationerne af infektionen forsvinder..

Med almindelig og lyserød akne kan en medicin fremkalde en forværring af patologien.

Brug i lang tid eller i store mængder kan sandsynligvis forårsage bivirkninger, såsom undertrykkelse af binyrebarken. Især høj risiko for børn.

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre en bil eller udføre potentielt farlige aktiviteter.

Overdosis

Ved en overdosis af lægemidlet er en manifestation af hypercorticism mulig. Lægemidlet skal seponeres, og den symptomatiske virkning vælges. Om nødvendigt justeres elektrolytbalancen..

Drug interaktion

Data om lægemiddelinteraktion mellem Betazone og andre lægemidler, der ikke er modtaget.

Analoger

Kremen har et antal medicinske analoger, hvor betamethason er det aktive stof. Blandt dem:

  • Diprospan;
  • Celestoderm-B - salve og fløde;
  • Beloderm Express - spray til lokal brug;
  • Akriderm;
  • Betnovate - salve eller fløde;
  • Betamethason - salve, fløde eller opløsning;
  • Beloderm - salve eller fløde;

Analoger er også Phlosteron - suspension til injektion og Celeston - tabletter, injektionsvæske, opløsning.

Fødevarefabrik Benexol Hydrochloride

Lead Time ::
Mængde (kg)1 - 100> 100
Anslået tid (i dage)femtenEfter aftale
Emballageoplysninger 25 kg / tromle Enhver port i Kina Ledetid:
Mængde (kilogram)1 - 100> 100
Anslået tid (i dage)femtenforhandles

Online tilpasning

Fungere

Benjexol hydrochlorid hjælper med at kontrollere nogle af symptomerne på Parkinsons vaskulære sygdom.

Ansøgning

Farmaceutiske mellemprodukter, gastrointestinale præparater

Anvendelser

Dette produkt er den centrale anticholin-antiparkinson, rollen er selektiv at blokere det kolinerge nervestriatum og en mindre perifer virkning, hvilket bidrager til genopretning af patienter med dopamin Parkinsons sygdom og Acetylcholin balance, forbedrer patientens Parkinsons sygdom symptomer, til behandling af ældre rysten.

Tak for at du valgte Arshine. Arshine Pharmaceutical Co., LTD (Arshine) er en stor eksportør af råvarer i Kina. Vi eksporterer farmaceutiske råvarer til både dyrlæge og mennesker, vitaminer, aminosyrer, mineraler, urteekstrakter, foderstoffer og fødevaretilsætningsstoffer, kosmetiske og medicinske råvarer osv..

Siden etableringen i 2007 er vores arbejdsstyrke vokset hurtigt fra 3 til 40, og vi har etableret nære og stabile samarbejdsrelationer med mere end 300 indenlandske producenter. I de fleste tilfælde repræsenterer vi vores partnere som deres regionale eller endda eksklusive salgsagenter.

I de sidste 8 år har Arshine 'salg også haft en hurtig vækst med en gennemsnitlig årlig vækst på under 30%. i 2016 har vi en rekord på $ 100 millioner. I dag eksporterer Arshine mere end 1000 produkter. Vi har forretning i 40 plus lande og områder, der dækker 5 kontinenter rundt omkring i verden. I fremtiden vil Arshine blive en stærk handelsplatform for mange typer råvarer i farmaceutisk industri, fødevare- og foderindustri, sundhedsvæsen og kosmetik..

BENZylBENZOATE 20% 200,0 EMULSION D / OUTSIDE

Varetype:Lægemidler
Aktivstoffer:Benzylbenzoat
Fabrikant:RETINOIDY, JSC FNPP
Oprindelsesland:Rusland
Farmakoterapeutisk gruppe:anti-skurv
Udgivelsesform og emballage:Emulsion til ekstern brug 20% ​​i 200 ml pr. Flaske. Hver flaske, sammen med brugsanvisningen, anbringes i en pakke pap.
Stuetemperatur:15 ° C til 25 ° C
Opbevares utilgængeligt for børn:Ja
Alle lægemidler BenzylbenzoatAlle lignende produkter

Kort om produktet

KategoriFra insekter og flåter
UnderkategoriHUDPARASITIS
Vægt (g)200
ParasitScabies mide (scabies)
UdgivelsesformularEmulsion
Alle specifikationer

Lignende produkter

Tula Pharmaceutical Factory, LLC

Moskva farmaceutiske fabrik, CJSC

Læs om produktet

Benzylbenzoat brugsanvisning

Doseringsform

En homogen emulsion af hvid eller næsten hvid farve med en let specifik lugt. Tilladt sedimentering af partiklerne i emulsionen, forsvinder efter omrystning.

Struktur

Aktivt stof: benzylbenzoat - 200 mg.

Hjælpestoffer: fast vasketøjssæbe - 10 mg, emulsionsvoks - 10 mg, renset vand til 1 g.

farmakodynamik

Antiparasitisk lægemiddel til ekstern brug. Det har en toksisk virkning på forskellige typer af flåter, inklusive fnat, og udviser anti-pedikulær aktivitet. Det passerer gennem det chitinøse dækning og akkumuleres i kroppen af ​​flået i giftige koncentrationer (død af flåter forekommer i 7-32 minutter). Forårsager død af larver og voksne fnat midd.

Farmakokinetik

Trænger ind i de øverste lag af overhuden, absorberes ikke i den systemiske cirkulation.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner. Lokale reaktioner: Det er muligt (især hos børn) en brændende fornemmelse, hudirritation. Når der vises tegn på hudirritation, standses brugen af ​​stoffet.

Salgsfunktioner

Over disken

Særlige opbevaringsbetingelser

Ved en temperatur på 18 til 22 ° C.

Særlige forhold

Behandlingen af ​​komplikationer i fnat (dermatitis, eksem, pyoderma, post-sciatic lymfoplasi) skal udføres samtidig med behandlingen af ​​fnat og fortsætte efter dets afslutning.

Behandling af patienter, der er identificeret i ét fokus såvel som kontaktpersoner, bør udføres samtidig for at undgå geninfektion.

Bevarelse af kløe efter behandling er ikke en indikation for udnævnelse af et yderligere behandlingsforløb. Kløe er en reaktion fra kroppen på et dræbt flått og dets metaboliske produkter og forsvinder, når man ordinerer antihistaminer og salver med glukokortikosteroider.

Alle genstande, der kommer i kontakt med inficeret hud, skal behandles. Desinfektion af strøelse, undertøj og håndklæder kan udføres ved kogning i en 1-2% opløsning af soda eller ethvert vaskepulver i 5-7 minutter fra kogningsøjeblikket eller ved blødgøring i en time i klorholdige opløsninger. Yderbeklædning (kjoler, bukser, dragter, trøjer osv.) Dekontamineres ved at stryge på begge sider med et varmt jern. Nogle ting, især ikke underlagt varmebehandling, kan hænges ud i friluft i 3 dage. For at desinficere nogle ting (børnetøj, sko, tøj) kan du bruge den midlertidige udelukkelsesmetode, som de er placeret i 3 dage i hermetisk bundne plastikposer. ' Madrasser, puder, tæpper er udelukket fra brug i 5 dage eller udsættes for desinfektion af kammeret. Polstrede møbler kan behandles med desinfektionspræparater. Lejligheden skal rengøres, knuses med rengøringsmidler eller tilsætning af desinfektionsmidler.

Det er nødvendigt at undgå at få lægemidlet på slimhinderne i øjne, næse, mund, kønsorganer. I tilfælde af kontakt skylles slimhinderne grundigt med varmt vand eller 1% - 2% natriumbicarbonatopløsning (natron). Hvis lægemidlet kommer ind i maven, er det nødvendigt at skylle det med 1% - 2% natriumbicarbonatopløsning og drikke et glas vand med aktivt kul (rør 1/2 knuste tabletter med aktivt kul i 1/2 glas vand).

Indvirkning på evnen til at køre køretøjer og andre mekanismer:

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre en bil og udføre arbejde, der kræver øget koncentration af opmærksomhed.

Indikationer

Benzylbenzoat bruges til behandling af fnat..

Kontraindikationer

Overfølsomhed. Ikke anbefalet til brug under børn under 3 år.

Graviditet og amning:

Det anbefales ikke til gravide kvinder og under amning.

Drug interaktion

Farmakologisk interaktion med andre lægemidler er ikke identificeret, men som alle antiparasitiske lægemidler anbefales benzylbenzoat ikke at bruges samtidig med andre eksterne lægemidler.

  • Du kan købe Benzylbenzoate 20% 200,0 emulsion d / udvendig prim i Moskva på et apotek, der er praktisk for dig ved at afgive en ordre på Apteka.RU.
  • Prisen på benzylbenzoat 20% 200,0 emulsion d / udvendig prim i Moskva - 148,00 rubler.
  • Brugsanvisning til benzylbenzoat 20% 200,0 emulsion d / ud ca..

Du kan se de nærmeste leveringssteder i Moskva her.

Benzylbenzoatpriser i andre byer

Dosis

Behandlingsforløbet varer 5 dage. Voksne ordineres en 20% emulsion og til børn under 5 år - 10% (medikamentet fortyndes med kogt vand i forholdet 1: 1).

Udadtil. Emulsionen gnides omhyggeligt med hænder efter vask natten over på hele huden ekskl. Ansigt og hovedbund. Hænder vaskes ikke før morgenen. 50-100 g emulsion forbruges pr. Behandling. På 2. og 3. dag tager de en pause i behandlingen, mens resterne af emulsionen ikke vaskes af huden, sengelinned skiftes ikke. På den fjerde dag gentages behandlingen. Emulsionen vaskes fuldstændigt af huden på den femte dag med varmt vand og sæbe uden at gnide huden. Undertøj og sengelinned skiftes efter hver behandling..