Azopt falder Pris

Brand name: Azopt

Lægemidlets internationale ikke-egentlige navn: Brinzolamid

Doseringsform: øjendråber

Aktive ingredienser: brinzolamid

Farmakoterapeutisk gruppe: antiglaucoma-lægemiddel, kulsyreanhydrasinhibitor

farmakodynamik:

Anti-glaukom medikament er en lokal carbonhydrathæmmer. Inhibering af kulsyreanhydras II i øjet ciliærlegeme reducerer produktionen af ​​intraokulær væske på grund af en afmatning i dannelsen af ​​bicarbonationer efterfulgt af et fald i natrium- og væsketransport. Resultatet er et fald i det intraokulære tryk.

Indikationer til brug:

For at reducere øget intraokulært tryk med: åbenvinklet glaukom; okulær hypertension.

Kontraindikationer:

Overfølsomhed over for lægemidlet.

Dosering og administration:

Lægemidlet indstilles 1 dråbe i konjunktivalsækken i det berørte øje (eller øjne) 2 gange om dagen. Ryst flasken, inden du bruger produktet..

Bivirkninger:

Sløret syn, bitter, sur eller usædvanlig smag i munden. Sjældent: blepharitis, keratitis, tørre øjne, hyperæmi, følelse af fremmedlegeme i øjet, udflod fra øjnene, ubehag, smerter, kløe i øjnene, konjunktivitis, keratoconjunctivitis, keratopati, lacrimation, diplopia, asthenopia.

Interaktion med andre stoffer:

Med den samtidige anvendelse af azopt- og kulsyreanhydrasinhibitorer til systemisk anvendelse er det muligt at forstærke systemiske reaktioner forbundet med inhibering af enzymet. Derfor anbefales det ikke at ordinere en sådan kombination. Med den samtidige anvendelse af azopt og salicylater i høje doser er brud på syre-basen og elektrolytbalancen mulige.

Udløbsdato: 2 år

Betingelser for apoteksorlov: recept

Producent: Alcon Laboratories Inc., Belgien (5413895115137).

Azopt ® (Azopt)

Aktivt stof:

Indhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Struktur

Øjendråber1 ml
brinzolamid10 mg
hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid (som opløsning) - 0,1 mg; dinatriumedetat - 0,1 mg; natriumchlorid - 2,5 mg; tyloxapol - 0,25 mg; mannitol - 33 mg; carbomer (974P) - 4 mg; natriumhydroxid og / eller koncentreret saltsyre (for at justere pH); oprenset vand - op til 1 ml

Beskrivelse af doseringsformen

Homogen hvid eller næsten hvid suspension.

farmakologisk virkning

farmakodynamik

Brinzolamid er en hæmmer af kulsyreanhydras II. På grund af inhiberingen af ​​kulsyreanhydrase II sker der en afmatning i dannelsen af ​​bikarbonationer, efterfulgt af et fald i natrium- og væsketransport, hvilket fører til et fald i produktionen af ​​intraokulær væske i øjet ciliærlegeme. Resultatet er et fald i IOP.

Farmakokinetik

Når det påføres lokalt, kommer brinzolamid ind i den systemiske cirkulation. Brinzolamid adsorberes i røde blodlegemer som et resultat af selektiv binding. Dannelsen af ​​en metabolit - N-desethylbrinzolamid, som også binder til kulsyreanhydras og akkumuleres i røde blodlegemer. I nærvær af brinzolamid binder metabolitten hovedsageligt til kulsyreanhydras I.

I plasma er koncentrationerne af brinzolamid og dets metabolit under kvantificeringsgrænsen (T1/2 er 111 dage. Plasmaproteinbinding er ca. 60%.

Brinzolamid udskilles hovedsageligt i urin uændret. Hovedmetabolit (N-desethylbrinzolamid) og lave koncentrationer af andre metabolitter (N-desmethoxypropyl og O-desmethyl) findes også i urin.

Indikationer Azopt ®

Reduktion af øget intraokulært tryk i sygdomme som:

Kontraindikationer

individuel overfølsomhed over for stofferne.

Da lægemidlet Azopt ® og dets metabolitter udskilles hovedsageligt af nyrerne, anbefales det ikke til patienter med alvorligt nedsat nyrefunktion (Cl creatinine ® er et sulfonamid. Da topisk anvendelse af lægemidlet forekommer, kan der forekomme systemisk absorption, typisk for sulfonamider. Sjældent, men der kan være dødsfald forårsaget af en alvorlig reaktion på sulfonamider, herunder Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, fulminant hepatonecrosis, agranulocytose, aplastisk anæmi og anden hæmatopoiesis.

Interaktion

Samtidig brug med orale kulsyreanhydrasinhibitorer anbefales ikke, som der er mulighed for øgede systemiske bivirkninger.

Salicylater med høj dosis øger risikoen for systemiske bivirkninger.

Om nødvendigt kan det bruges i kombination med andre lokale oftalmiske præparater. I dette tilfælde skal intervallet mellem brugen være mindst 10 minutter.

Dosering og administration

Konjunktival. 1 dråbe i konjunktivalsækken 2 gange om dagen.

Ryst flasken inden brug.

Overdosis

Der er ingen tegn på overdoseringssymptomer, når de anvendes lokalt..

Ved oral indgivelse af medikamentet kan elektrolytubalance, udviklingen af ​​acidose samt sygdomme i nervesystemet forekomme. Det er nødvendigt at kontrollere niveauet af elektrolytter (især kalium) og blodets pH.

specielle instruktioner

Ryst flasken inden brug.

Flasken skal lukkes efter hver brug..

Rør ikke ved spidsen af ​​pipetten til nogen overflade..

Lægemidlet indeholder et konserveringsmiddel benzalkoniumchlorid, som kan absorberes af kontaktlinser. Inden brug af medicinen, skal linserne fjernes og installeres tilbage tidligst 15–20 minutter efter lægemidlets instillation.

Anvendelse i pediatri. Det anbefales ikke til brug i barndommen, som i øjeblikket er sikkerhed og effektivitet af lægemidlet hos børn ikke fastlagt.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer. Hvis patientens visuelle klarhed midlertidigt falder efter brug af lægemidlet, anbefales det ikke at køre en bil og deltage i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og reaktion, indtil de kommer sig.

Udgivelsesformular

Øjedråber, 1%. 5 ml i en dråberflaske "Droptainer ™" fra LDPE. 1 fl. i en papkasse.

Fabrikant

"S.A. Alcon-Couvreur NV ”/“ s.a. Alcon-Couvreur n.v. ”. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgien / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgien.

Navn og adresse på den juridiske enhed, hvis navn registreringsattesten blev udstedt: Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Schweiz / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Schweiz.

Du kan få yderligere oplysninger om stoffet samt sende krav og oplysninger om bivirkninger til følgende adresse i Rusland: Novartis Pharma LLC, 125315, Moskva, 72 Leningradsky pr-t, bldg. 3.

Tlf.: (495) 967-12-70; fax (495) 967-12-68.

Apoteks-feriebetingelser

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Azopt ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid for lægemidlet Azopt ®

Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

AZOPT

Klinisk og farmakologisk gruppe

Aktivt stof

Frigivelsesform, sammensætning og emballering

Oftalmisk suspension 1%1 ml
brinzolamid10 mg

Hjælpestoffer: mannitol, carbomer 974P, tyloxapol, dinatriumedetat, natriumchlorid, saltsyre og / eller natriumhydroxidopløsning (for at opretholde pH), oprenset vand, benzalkoniumchlorid 0,01% (som konserveringsmiddel).

5 ml - dråberflaske af plast "Drop Tainer" (1) med en dispenser - pakker af pap.

farmakologisk virkning

Anti-glaukom medikament er en lokal carbonhydrathæmmer. Kulsyreanhydrase er et enzym, der findes i mange kropsvæv, inklusive øjenvævet. Katalyserer reversible reaktioner, hvor hydratisering af kuldioxid og hydrolyse af kolsyre forekommer. Hos mennesker er kulsyreanhydrase til stede i form af en række isoenzymer, den mest aktive af dem er kulsyreanhydras II (KA-II), som primært findes i røde blodlegemer og andre væv. Inhibering af kulsyreanhydras II i øjet ciliærlegeme reducerer produktionen af ​​intraokulær væske på grund af en afmatning i dannelsen af ​​bicarbonationer efterfulgt af et fald i natrium- og væsketransport. Resultatet er et fald i det intraokulære tryk.

Farmakokinetik

Når det påføres topisk, absorberes brinzolamid i den systemiske cirkulation.

Plasmaproteinbinding er 60%.

Brinzolamid absorberes i røde blodlegemer på grund af selektiv binding til kulsyreanhydras II.

Det metaboliseres med dannelsen af ​​N-desethylbrinzolamid, der binder til kulsyreanhydrase (hovedsageligt kulsyreanhydras-I) og også akkumuleres i røde blodlegemer.

Da brinzolamid og dets metabolit ophobes i røde blodlegemer, er deres plasmakoncentration under kvantificeringsgrænsen (udskillelse

T 1/2 er 111 dage. Brinzolamid udskilles uændret i urinen og i form af metabolitter - det vigtigste (N-deethylbrinzolamid) og små koncentrationer af andre metabolitter (N-desmethoxypropyl og O-desmethyl).

Indikationer

For at reducere øget intraokulært tryk med:

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for stofferne.

Dosis

Lægemidlet indstilles 1 dråbe i konjunktivalsækken i det berørte øje (eller øjne) 2 gange om dagen.

Ryst flasken, inden du bruger produktet..

Bivirkninger

Fra siden af ​​synsorganet: 5-10% - sløret syn; 1-5% - blepharitis, keratitis, tørre øjne, hyperæmi, følelse af fremmedlegeme i øjet, udflod fra øjnene, ubehag, smerter, kløe i øjnene; Fra fordøjelsessystemet: 5-10% - bitter, sur eller usædvanlig smag i munden; Fra luftvejene: 1-5% - rhinitis; Fra det kardiovaskulære system: Fra urinsystemet: Allergiske reaktioner: Andet: 1-5% - hovedpine, dermatitis; symptomer: elektrolyt ubalance, acidose, forstyrrelser i nervesystemet.

Behandling: udfør om nødvendigt symptomatisk terapi; det er også nødvendigt at kontrollere blodets pH, niveauet af elektrolytter (især kalium).

Drug interaktion

Med den samtidige anvendelse af Azopt og carbonhydrathæmmere til systemisk anvendelse er det muligt at forstærke systemiske reaktioner forbundet med hæmning af enzymet. Derfor anbefales det ikke at ordinere en sådan kombination.

Med den samtidige anvendelse af Azopt og salicylater i høje doser er brud på syre-basen og elektrolytbalancen mulige.

specielle instruktioner

Med forsigtighed skal Azopt ordineres til alvorlige krænkelser af leverfunktionen..

Da Azopt og dets metabolitter udskilles i urinen, anbefales lægemidlet ikke til patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion (CC-brug i pediatri)

Effektiviteten og sikkerheden ved brugen af ​​lægemidlet Azopt til børn er ikke fastlagt.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

Umiddelbart efter brug af Azopt kan sløret syn midlertidigt forekomme. Derfor skal patienten være forsigtig, når han kører køretøjer og når han arbejder med udstyr.

Graviditet og amning

Der er ikke udført tilstrækkelige og strengt kontrollerede kliniske undersøgelser af Azopt's sikkerhed hos gravide kvinder. Derfor er brugen af ​​medikamentet Azopt under graviditet kun mulig, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret..

Det vides ikke, om brinzolamid med modermælk udskilles. Derfor, om nødvendigt, skal udnævnelsen af ​​Azopt under amning beslutte om ophør af amning.

Azopt priser på apoteker i Moskva

  • AZOPT 1% 5 ml øjendråber (Alcon (Belgien)) 819. 00 gnide
  • Avicenna Pharma
  • Avicenna Pharma Moskva
    • azopt dråber hl. 1% 5 ml hætteglas 700. 00 gnide
    • Planet Health
    • Moskva Planet Sundhed
    • azopt dråber hl. 1% 5 ml hætteglas 700. 00 gnide
    • Planet Health
    • Moskva Planet Sundhed
    • azopt dråber hl. 1% 5 ml hætteglas 722. 00 gnide
    • Planet Health
    • Moskva Planet Sundhed
    • azopt dråber hl. 1% 5 ml hætteglas 722. 00 gnide
    • Planet Health
    • Moskva Planet Sundhed
    • azopt dråber hl. 1% 5 ml hætteglas 722. 00 gnide
    • Planet Health
    • Moskva Planet Sundhed
    • azopt dråber hl. 1% 5 ml hætteglas 722. 00 gnide
    • Planet Health
    • Moskva Planet Sundhed
    • azopt dråber hl. 1% 5 ml hætteglas 722. 00 gnide
    • Planet Health
    • Moskva Planet Sundhed
    • azopt dråber hl. 1% 5 ml hætteglas 722. 00 gnide
    • Planet Health
    • Moskva Planet Sundhed
    • azopt dråber hl. 1% 5 ml hætteglas 736. 00 gnide
    • Planet Health
    • Moskva Planet Sundhed
    • azopt dråber hl. 1% 5 ml hætteglas 736. 00 gnide
    • Planet Health
    • Moskva Planet Sundhed
    • azopt dråber hl. 1% 5 ml hætteglas 736. 00 gnide
    • Planet Health
    • Moskva Planet Sundhed
    • azopt dråber hl. 1% 5 ml hætteglas 736. 00 gnide
    • Planet Health
    • Moskva Planet Sundhed
    • azopt dråber hl. 1% 5 ml hætteglas 736. 00 gnide
    • Planet Health
    • Moskva Planet Sundhed
    • azopt dråber hl. 1% 5 ml hætteglas 736. 00 gnide
    • Planet Health
    • Moskva Planet Sundhed
    • azopt dråber hl. 1% 5 ml hætteglas 736. 00 gnide
    • Planet Health
    • Moskva Planet Sundhed
    • azopt dråber hl. 1% 5 ml hætteglas 750. 00 gnide
    • Planet Health
    • Moskva Planet Sundhed
    • azopt dråber hl. 1% 5 ml hætteglas 750. 00 gnide
    • Planet Health
    • Moskva Planet Sundhed
    • azopt dråber hl. 1% 5 ml hætteglas 750. 00 gnide
    • Planet Health
    • Moskva Planet Sundhed
    • azopt dråber hl. 1% 5 ml hætteglas 750. 00 gnide
    • Planet Health
    • Moskva Planet Sundhed
  • Vist 40 af 822 apoteker i Moskva
    Efter din anmodning fandt Azopt på apoteker i Moskva i alt 822 medicin

    Køb Azopt øjendråber 10 mg / ml 5 ml på apoteker

    Prisen er kun gyldig ved bestilling på webstedet. Priserne på webstedet adskiller sig fra priserne på apoteker og er kun gyldige ved bestilling på webstedet eller i mobilapplikationen. Efter modtagelse af ordren på apoteket vil det være umuligt at tilføje varer til stedets priser kun ved et separat køb til apoteksprisen. Priserne på webstedet er ikke et offentligt tilbud.

    Produktkode: 28239

    Forsendelse for egen regning gratis. Reservation er gyldig i 24 timer

    Azopt øjendråber 10 mg / ml 5 ml - tilgængelighed på apoteker

    • Liste
    • På kortet
    • ApotekDriftsformUnderjordiskAntalFabrikantBestil prisAt bestille
    • SPECIFICER INFORMATION OM VARER, TILGÆNGELIGHED OG PRISER I PHARMACIER

      Formålet med dette websted er rent informativt og faktuel at finde, vi går ikke ind for eller tilbyder selvmedicinering. Angiv de endelige priser, fabrikanten, pakningen og mængden af ​​varer på apoteker direkte på vores apoteker.

      Oplysninger om produkter i Stolichki apoteker på dette websted er ikke endelige, svarer muligvis ikke til de oplysninger, der vises på webstedet, og kan ændres uden at give slutbrugerne besked om denne ressource.

      Produktets udseende kan afvige fra det, der er vist på billedet..

      Azopt, 10 mg / ml, øjendråber, 5 ml, 1 stk.

      Instruktioner til Azopt

      Struktur

      Øjendråber1 ml
      brinzolamid10 mg
      hjælpestoffer: benzalkoniumchloridopløsning (svarende til benzalkoniumchlorid); dinatriumedetat; natriumchlorid; tyloxapol; mannitol, carbomer (974P); natriumhydroxid og / eller koncentreret saltsyre (for at justere pH); demineraliseret vand

      i plastflasker med en dropper dispenser "Drop Tainer ™" 5 ml; i en pakke pap 1 flaske.

      Beskrivelse af doseringsformen

      Homogen hvid eller næsten hvid suspension.

      farmakodynamik

      Brinzolamid er en hæmmer af kulsyreanhydras II. På grund af inhiberingen af ​​kulsyreanhydrase II sker der en afmatning i dannelsen af ​​bikarbonationer, efterfulgt af et fald i natrium- og væsketransport, hvilket fører til et fald i produktionen af ​​intraokulær væske i øjet ciliærlegeme. Resultatet er et fald i det intraokulære tryk (IOP).

      Farmakokinetik

      Når det påføres lokalt, kommer brinzolamid ind i den systemiske cirkulation.

      Brinzolamid adsorberes i røde blodlegemer som et resultat af selektiv binding. Der dannes en metabolit - N-desethylbrinzolamid, som også binder til kulsyreanhydras og akkumuleres i røde blodlegemer. I nærvær af brinzolamid binder metabolitten hovedsageligt til kulsyreanhydras I.

      I plasma er koncentrationen af ​​brinzolamid og dets metabolit under kvantificeringsgrænsen (

      Azopt: indikationer

      Reduktion af øget IOP i sygdomme som:

      Azopt: Kontraindikationer

      individuel overfølsomhed over for stofferne i lægemidlet;

      patienter med svær nedsat nyrefunktion (Cl kreatinin

      Graviditet og amning

      Der er ikke foretaget tilstrækkelige og godt kontrollerede studier på gravide kvinder. Det er muligt at bruge lægemidlet til behandling af gravide som ordineret af den behandlende læge, hvis den forventede terapeutiske virkning overstiger risikoen for at udvikle potentielle bivirkninger for fosteret.

      Amning bør afbrydes, når du bruger lægemidlet..

      Dosering og administration

      Ryst topisk før brug..

      1 dråbe i konjunktivalsækken 2 gange om dagen.

      Azopt: Bivirkninger

      I 5-10% af tilfældene: sløret syn, bitter, sur eller usædvanlig smag i munden.

      I 1–5% af tilfældene: blepharitis, dermatitis, tørt øje, fremmedlegeme, hovedpine, konjunktival hyperæmi, udflod fra øjnene, ubehag i øjnene, keratitis, smerter og kløe i øjnene, rhinitis.

      Mindre end 1% af tilfældene: lokale reaktioner - konjunktivitis, keratoconjunctivitis, diplopia, keratopati, lacrimation, asthenopia, en skorpe i øjenlågets kanter; systemiske reaktioner - svimmelhed, hypertension, åndenød, brystsmerter, tør mund, dyspepsi, kvalme, diarré, lændesmerter, faryngitis, alopecia, allergiske reaktioner, urticaria.

      Azopt ™ er et sulfonamid. Da topisk administration resulterer i systemisk absorption af lægemidlet, kan bivirkninger karakteristiske for sulfonamider forekomme.

      Sjældent, men mulige dødsfald, er forårsaget af en alvorlig reaktion på sulfonamider, herunder Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, fulminant hepatonecrosis, agranulocytose, aplastisk anæmi og anden hæmatopoiesis.

      Overdosis

      Der er ingen tegn på overdoseringssymptomer, når de anvendes lokalt..

      Symptomer: kan forekomme - elektrolytubalance, udvikling af acidose, samt sygdomme i nervesystemet (ved oral indgivelse af lægemidlet).

      Behandling: det er nødvendigt at kontrollere niveauet af elektrolytter (især kalium) såvel som blodets pH-værdi.

      Interaktion

      Samtidig brug med orale kulsyreanhydrasinhibitorer anbefales ikke, som der er mulighed for øgede systemiske bivirkninger.

      Salicylater med høj dosis øger risikoen for systemiske bivirkninger.

      Om nødvendigt kan det bruges i kombination med andre lokale oftalmiske præparater. I dette tilfælde skal intervallet mellem brugen være mindst 10 minutter.

      specielle instruktioner

      Ryst flasken inden brug.

      Flasken skal lukkes efter hver brug..

      Rør ikke ved spidsen af ​​pipetten til nogen overflade..

      Hvis patientens visuelle klarhed midlertidigt falder efter brug af lægemidlet, anbefales det ikke at køre en bil og deltage i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og reaktion før bedring.

      Lægemidlet indeholder et konserveringsmiddel benzalkoniumchlorid, som kan absorberes af kontaktlinser. Inden brug af medicinen, skal linserne fjernes og installeres tilbage tidligst 15–20 minutter efter lægemidlets instillation.

      Alcon Laboratories Inc., Fort Worth, Texas, 76134, USA.

      AZOPT (INN: BRINZOLAMIDE) Doseringsform:

      Lægemidlet er i øjeblikket ikke tilgængeligt på apoteker.

      Prøv at ændre dine søgemuligheder.

      Om handelsnavn

      Denne side indeholder information om handelsnavnet AZOPT, som er inkluderet i S01EC04 Brinzolamid-gruppen. Det aktive stof med dette handelsnavn er BRINZOLAMIDE. Dette lægemiddel er tilgængeligt i følgende doseringsformer: SUSP GLAZN; doseringer: 1%; pakninger: 5ML; pakker: FLAC-CAP. På vores side kan du ikke købe en medicin, men kun få oplysninger om, hvilket apotek og til hvilken pris dette lægemiddel er til salg. Du kan finde ud af om tilgængeligheden af ​​medicin på apoteker i Novosibirsk på tlf. 8-800-250-20-77

      Azopt falder 1% 5 ml №1

      Azopt

      Din besked er blevet sendt.!
      Svaret sendes til den mail, du angav, når du sendte.

      Del med:

      Køb i online apoteker i Sochi

      Dette tilbud udgør ikke et offentligt tilbud. Før du besøger et apotek, kan du altid tjekke med apotekets telefon for mere detaljerede og ajourførte oplysninger om varernes tilgængelighed og pris.

      Azopt instruktion

      Analoger af Azopt ifølge INN (Brinzolamid)

      Opmærksomhed! Der er kontraindikationer, det er nødvendigt at gøre sig bekendt med instruktionerne eller konsultere en læge.

      Information til voksne om receptpligtig medicin til medicinsk fagfolk.

      Køb azopt i Skt. Petersborg - priser for azopt i apoteker i Skt. Petersborg

      To hundrede og halvfjerds apoteker giver dig mulighed for at finde ud af de faktiske omkostninger og tilgængelighed af Azopt i Skt. Petersborg lige nu. Der blev foretaget en søgning blandt registreringerne af 1.630.034 medicin (data modtages automatisk direkte fra apoteker). Du kan købe Azopt i Skt. Petersborg i de apoteker, der er anført på denne side. Den reelle pris på Azopt gives også. Ved hjælp af vores apoteksreference kan du altid finde azopt til den laveste pris. Tak, fordi du brugte søgningen på apoteker i Skt. Petersborg!

      Azopt øjendråber 1% hætteglas 5 ml

      Beskrivelse

      Homogen hvid eller næsten hvid suspension.

      Når det påføres lokalt, kommer brinzolamid ind i den systemiske cirkulation.

      Brinzolamid adsorberes i røde blodlegemer som et resultat af selektiv binding. Der dannes en metabolit - N-desethylbrinzolamid, som også binder til kulsyreanhydras og akkumuleres i røde blodlegemer. I nærvær af brinzolamid binder metabolitten hovedsageligt til kulsyreanhydras I.

      I plasma er koncentrationen af ​​brinzolamid og dets metabolit under kvantificeringsgrænsen (