Atropin

Der er kontraindikationer. Konsulter en læge, inden du starter.

I øjeblikket er analoger (generiske stoffer) af stoffet i apoteker i Moskva IKKE TIL SALG!

For at stille et spørgsmål eller forlade en anmeldelse om medicinen (glem ikke at angive navnet på lægemidlet i meddelelsesteksten) her.

Præparater indeholdende atropin (Atropin, ATX-kode (ATC) A03BA01):

Sjældent fundet og trukket tilbage fra salgsformer for frigivelse (mindre end 100 tilbud i Moskva-apoteker)
TitelUdgivelsesformularpakningProducerende landPris i Moskva, rTilbud i Moskva
atropinøjendråber 1% 5 ml i et hætteglas1Rusland, MEZ36- (gennemsnit 41) -4845↗
Atropinsulfatøjendråber 1% 5 ml i et hætteglas1forskellige31- (gennemsnit 41) -4797↗
Atropinsulfatinjektion 0,1% 1 ml10forskelligeingeningen

Atropine - brugsanvisning

farmakologisk virkning

Den m-cholinergiske blokkering er en naturligt forekommende tertiær amin. Det antages, at atropin binder til undergrupperne m1, m2 og m3 af muscarinreceptorer i samme omfang. Påvirker både centrale og perifere m-kolinerge receptorer.

Reducerer udskillelsen af ​​spyt-, gastrisk, bronchiale, svedkirtler. Reducerer tonen i de glatte muskler i indre organer (inklusive bronchier, fordøjelsessystem, urethra, blære), reducerer gastrointestinal bevægelighed. Næsten ingen virkning på sekretionen af ​​galden og bugspytkirtlen. Forårsager mydriasis, lammelse af indkvartering, reducerer sekretion af lacrimal væske.

Ved moderate terapeutiske doser har atropin en moderat stimulerende virkning på centralnervesystemet og en forsinket, men forlænget beroligende virkning. Den centrale antikolinergiske virkning forklarer atropins evne til at eliminere rysten i Parkinsons sygdom. I toksiske doser forårsager atropin agitation, agitation, hallucinationer, koma.

Atropin reducerer tonen i vagusnerven, hvilket fører til en stigning i hjerterytmen (med en lille ændring i blodtrykket), øget ledningsevne i bundten af ​​His.

I terapeutiske doser påvirker atropin ikke signifikant de perifere kar, men ved en overdosis observeres vasodilatation.

Når der anvendes topisk i oftalmologi, forekommer den maksimale ekspansion af eleven efter 30-40 minutter og forsvinder efter 7-10 dage. Mythriase forårsaget af atropin elimineres ikke under instillation af kolinomimetiske medikamenter.

Farmakokinetik

Det absorberes godt fra fordøjelseskanalen eller gennem den konjunktival membran. Efter systemisk administration er den bredt fordelt i kroppen. Gennemtrænger gennem BBB. Betydelig koncentration i centralnervesystemet opnås inden for 0,5-1 h. Plasmaproteinbinding er moderat.

T1 / 2 er 2 timer. Udskilles i urin; ca. 60% - uændret, resten - i form af hydrolyse- og konjugeringsprodukter.

Indikationer

krampe i fordøjelseskanalens glatte muskelorganer, galdekanaler, bronkier; peptisk mavesår i mave og tolvfingertarmen, akut pancreatitis, hypersalivering (parkinsonisme, tungmetalsforgiftning, ved tandindgreb), irritabel tarm-syndrom, tarmkolik, nyrekolik, bronchitis med hypersekretion, bronkospasme, laryngospasme (forebyggelse); præmedicinering inden operation; AV-blok, bradykardi; forgiftning med m-cholinomimetika og antikolinesterase stoffer (reversibel og irreversibel virkning); Røntgenundersøgelse af mave-tarmkanalen (om nødvendigt for at reducere tonen i maven og tarmene).

Lokal anvendelse i oftalmologi:

til undersøgelse af fundus, til ekspansion af eleven og til opnåelse af lammelse af bolig for at bestemme den ægte brydning af øjet; til behandling af iritis, iridocyclitis, choroiditis, keratitis, emboli og spasme i den centrale netthindearterie og nogle øjenskader.

Doseringsregime

Indvendigt - 300 mcg hver 4-6 time.

For at eliminere intravenøs bradykardi hos voksne - 0,5-1 mg, om nødvendigt, efter 5 minutter, kan administration gentages; børn - 10 mcg / kg.

Med henblik på sedation intramuskulært for voksne - 400-600 mcg 45-60 minutter før anæstesi; børn - 10 mcg / kg 45-60 minutter før anæstesi.

Når der anvendes topisk i oftalmologi, indstilles 1-2 dråber af en 1% opløsning (hos børn bruges en opløsning med lavere koncentration) i det ømme øje, frekvensen af ​​brug er op til 3 gange med et interval på 5-6 timer, afhængigt af indikationerne. I nogle tilfælde administreres en 0,1% opløsning subkonjunktivt 0,2-0,5 ml eller parabulbarno - 0,3-0,5 ml. Ved elektroforese indsprøjtes en 0,5% opløsning fra anoden gennem øjenlågene eller øjenbadet.

Side effekt

Til systemisk brug: mundtørhed, takykardi, forstoppelse, vandladning, mydriasis, fotofobi, lammelse af rummet, svimmelhed, nedsat taktil opfattelse.

Ved topisk anvendelse i oftalmologi: hyperæmi i øjenlågshuden, hyperæmi og ødemer i bindehinden i øjenlågene og øjeæble, fotofobi, mundtørhed, takykardi.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for atropin.

Graviditet og amning

Atropin krydser placentabarrieren. Der er ikke foretaget tilstrækkelige og strengt kontrollerede kliniske studier af atropins sikkerhed under graviditet..

Med til / i introduktionen under graviditet eller kort før fødsel er udviklingen af ​​takykardi i fosteret mulig.

Atropin findes i modermælken i sporkoncentrationer..

Brug til nedsat leverfunktion

Brug med forsigtighed i tilfælde af leversvigt (nedsat stofskifte).

Brug til nedsat nyrefunktion

Brug med forsigtighed ved nyresvigt (risiko for bivirkninger på grund af nedsat udskillelse).

Brug til ældre patienter

Brug med forsigtighed til patienter med sygdomme i det kardiovaskulære system, hvor en stigning i hjerterytmen kan være uønsket; med tarmatoni hos ældre patienter eller svækkede patienter (obstruktion er mulig), med prostatahypertrofi uden forhindring af urinvej, urinretention eller disponering for det, eller sygdomme ledsaget af obstruktion i urinvejen (inklusive blærehals på grund af prostatahypertrofi) kirtler).

Brug til børn

Brug med forsigtighed ved kroniske lungesygdomme, især hos små børn og svækkede patienter (et fald i bronkial sekretion kan føre til fortykning af hemmeligheden og dannelse af stik i bronchierne); med hjerneskade hos børn, cerebral parese, Downs sygdom (reaktion på antikolinergika øges).

Kontraindikationer

Brug med forsigtighed ved kroniske lungesygdomme, især hos små børn og svækkede patienter (et fald i bronkial sekretion kan føre til fortykning af hemmeligheden og dannelse af stik i bronchierne); med hjerneskade hos børn, cerebral parese, Downs sygdom (reaktion på antikolinergika øges).

specielle instruktioner

Brug med forsigtighed til patienter med sygdomme i det kardiovaskulære system, hvor en stigning i hjerterytmen kan være uønsket: atrieflimmer, takykardi, kronisk hjertesvigt, koronar hjertesygdom, mitral stenose, arteriel hypertension, akut blødning; med thyrotoksikose (muligvis øget takykardi); ved forhøjet temperatur (kan stadig stige på grund af undertrykkelse af svedkirtelaktivitet); med reflux-esophagitis, en hiatal brok forbundet med reflux-esophagitis (nedsat bevægelse af spiserøret og maven og afslapning af den nedre esophageal sfinkter kan forsinke gastrisk tømning og øge gastroøsofageal reflux gennem en sfinkter med nedsat funktion); ved sygdomme i mave-tarmkanalen ledsaget af obstruktion - esophageal achalasia, pylorastenose (muligvis nedsat bevægelighed og tone, hvilket fører til obstruktion og fastholdelse af maveindhold), tarmatoni hos ældre patienter eller svækkede patienter (obstruktion kan udvikle sig), paralytisk tarmobstruktion; med en stigning i det intraokulære tryk - en lukket vinkel (mydriatisk effekt, som fører til en stigning i det intraokulære tryk, kan forårsage et akut angreb) og åbenvinklet glaukom (en mydriatisk virkning kan forårsage en lille stigning i det intraokulære tryk; terapi kan være påkrævet); med ulcerøs colitis (høje doser kan hæmme tarmens motilitet, hvilket øger sandsynligheden for lammelse af tarmtarm, derudover er manifestationen eller forværringen af ​​en så alvorlig komplikation som giftig megacolon mulig) med tør mund (langvarig brug kan forårsage en yderligere stigning i sværhedsgraden af ​​xerostomia); med leversvigt (nedsat metabolisme) og nyresvigt (risiko for bivirkninger på grund af nedsat udskillelse); ved kroniske lungesygdomme, især hos små børn og svækkede patienter (et fald i bronchial sekretion kan føre til en fortykkelse af hemmeligheden og dannelse af propper i bronchierne); med myasthenia gravis (tilstanden kan forværres på grund af hæmning af virkningen af ​​acetylcholin); hypertrofi af prostata uden hindring af urinvej, urinretention eller disponering for det eller sygdomme ledsaget af obstruktion af urinvejene (inklusive blærehals på grund af prostatahypertrofi); med gestose (muligvis øget hypertension); hjerneskade hos børn, cerebral parese, Downs sygdom (reaktion på antikolinergika øges).

Mellem doser af atropin og antacida præparater, der indeholder aluminium eller calciumcarbonat, skal intervallet være mindst 1 time.

Ved subkonjunktival eller parabulbar administration af atropin skal patienten gives en validol tablet under tungen for at reducere takykardi.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

Under behandlingen skal patienten være forsigtig, når han kører og deltager i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed, hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner og godt syn.

Drug interaktion

Ved oral administration med antacida, der indeholder aluminium eller calciumcarbonat, mindskes absorptionen af ​​atropin fra mave-tarmkanalen.

Ved samtidig anvendelse med antikolinergika og midler med antikolinergisk aktivitet forbedres den antikolinergiske virkning.

Ved samtidig anvendelse med atropin er det muligt at nedsætte absorptionen af ​​zopiclon, mexiletin, mindske absorptionen af ​​nitrofurantoin og dens udskillelse af nyrerne. Sandsynligvis øget terapeutisk virkning og bivirkninger af nitrofurantoin.

Ved samtidig anvendelse med phenylephrin er en stigning i blodtrykket mulig.

Under påvirkning af guanethidin er et fald i atropins hyposekretoriske virkning muligt.

Nitrater øger sandsynligheden for øget intraokulært tryk.

Procainamid forbedrer den anticholinergiske virkning af atropin.

Atropin reducerer koncentrationen af ​​levodopa i blodplasma.

Atropinsulfat (injektion)

Instruktionsmanual

  • Russisk
  • қазақша

Handelsnavn

International nonproprietær navn

Doseringsform

Injektionsvæske, opløsning 1 mg / ml, 1 ml

Struktur

1 ml opløsning indeholder

aktivt stof - atropinsulfat 1,0 mg,

hjælpestoffer: 0,1 M saltsyre, vand til injektion.

Beskrivelse

Klar farveløs væske

Farmakoterapeutisk gruppe

Lægemidler til behandling af funktionelle tarmsygdomme. Beladonna og dets derivater. Belladonna-alkaloider, tertiære aminer. atropin.

ATX-kode A03B A01

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Ved intravenøs indgivelse vises den maksimale effekt efter 2-4 minutter. 18% bundet til plasmaproteiner. Metaboliseret i leveren. Passerer gennem blod-hjerne-barrieren, findes i modermælken i spormængder. Udskilles med nyrerne, 50% af dosis uændret.

farmakodynamik

Antikolinergisk lægemiddel. Belladonna alkaloid, blokerer m-cholinergiske receptorer for glatte muskler, hjertemuskler, sinoatriale og atrioventrikulære knuder, endokrine kirtler og centralnervesystem.

Det har antikolinerge dosisafhængige virkninger:

- i mindre doser hæmmer det udskillelsen af ​​spyt- og bronkialkirtler, sved, øjenophold, udvider pupillen, øger det intraokulære tryk og hjerterytmen;

- i store doser - reducerer kontraktiliteten i mave-tarmkanalen (inklusive galdekanalen og blæren), urinvej og glatte muskler i bronchierne, hæmmer gastrisk sekretion, ophidser centralnervesystemet.

Takket være den centrale antikolinergiske virkning er det i stand til at eliminere rysten i Parkinsons sygdom. I toksiske doser forårsager det agitation, agitation, hallucinationer, koma. Atropin reducerer tonen i vagusnerven, hvilket fører til en stigning i hjerterytmen med en lille ændring i blodtrykket og til en stigning i ledningsevnen i bundten af ​​His. I terapeutiske doser har det ikke nogen signifikant virkning på perifere kar, med en overdosis observeres vasodilatation. Det er en effektiv modgift til forgiftning med cholinomimetic og anticholinesterase stoffer..

Indikationer til brug

- med peptisk mavesår i mave og tolvfingertarmen, tarmkramper, akut pancreatitis, til røntgenundersøgelse af mave-tarmkanalen (nedsættelse i tone og motorisk aktivitet af organer)

- gallsten sygdom, cholecystitis

- bradykardi som et resultat af øget tone i vagusnerven

- nedsat udskillelse af spyt, gastrisk, bronchial, undertiden svedkirtler.

Lægemidlet bruges også inden anæstesi og kirurgi og under operation som et værktøj, der forhindrer bronchial og laryngospasme, reducerer sekretionen af ​​kirtler, refleksreaktioner og bivirkninger forårsaget af excitation af vagusnerven. Derudover er Atropinsulfat en specifik modgift til forgiftning med kolinomimetiske forbindelser og antikolinesterase (herunder organophosphor) stoffer.

Dosering og administration

Atropinsulfat administreres subkutant, intramuskulært, intravenøst, oralt. I tilfælde af forgiftning med kolinomimetika og antikolinesterase-stoffer administreres en 0,1% opløsning af atropinsulfat intravenøst, styret af modgiftbehandlingsregimer for disse forgiftninger, idet der tages hensyn til brugen af ​​atropin med cholinesterase-reagenser.

Inde i voksne ordineres lægemidlet 4-13 dråber af en 0,1% opløsning til indgivelse 1-2 gange om dagen før måltider eller 1 time efter det. 0,5-1 ml 0,1% opløsning injiceres subkutant, intramuskulært og intravenøst.

Højere doser til voksne inde og subkutant: enkelt - 0,001 g, dagligt - 0,003 g. Børn i de første 3 måneder af livet er især følsomme over for atropin. Atropin ordineres til børn i følgende enkeltdoser baseret på 1 kg kropsvægt: nyfødte og spædbørn - 0,018 mg (0,018 ml af en 0,1% opløsning); fra 1 til 5 år - 0,016 mg (0,016 ml af en 0,1% opløsning); fra 6 til 10 år - 0,014 mg (0,014 ml af en 0,1% opløsning); fra 11 til 14 år gammel - 0,012 mg (0,012 ml 0,1% opløsning). Behandlingsvarigheden bestemmes af lægen.

Bivirkninger

- tør mund, næse og / eller hud

- mydriasis, lammelse af indkvartering

- tony i tarmen og urinvej, forstoppelse

- hovedpine, svimmelhed, mental og motorisk agitation, nedsat hukommelse (hos ældre patienter)

- øget øjet pres

- vanskeligheder med vandladning, urinretention

- nedsat taktil opfattelse

Kontraindikationer

vinkellukning glaukom (mydriatisk effekt, der fører til en stigning i det intraokulære tryk, kan forårsage et akut angreb)

alvorlig kongestiv hjertesvigt

koronar hjertesygdom

hiatal brok

pylorisk stenose (muligvis reduceret bevægelighed og tone, hvilket fører til obstruktion og fastholdelse af maveindhold)

obstruktiv tarmsygdom

ikke-specifik ulcerøs colitis

xerostomia (langvarig brug kan forårsage et yderligere fald i spyt)

myasthenia gravis (tilstand kan forværres på grund af hæmning af virkningen af ​​acetylcholin)

urinretention eller disponering for det eller sygdom,

ledsaget af obstruktion af urinvejene (inklusive blærens hals på grund af hypertrofi i prostata)

cerebral parese (reaktion på antikolinergika øges)

graviditet og amning.

Lægemiddelinteraktioner

Når Atropinsulfat anvendes sammen med monoaminoxidaseinhibitorer, forekommer hjertearytmier med quinidin, procainamid - en sammenlægning af den kolinolytiske virkning observeres. Ved indtagelse sammen med præparater af dellilie med tannin observeres en fysisk-kemisk interaktion, hvilket fører til en gensidig svækkelse af virkningerne.

specielle instruktioner

Til smerter forårsaget af glat muskelkramper administreres lægemidlet ofte med smertestillende midler (promedol, morfin, analgin osv.). Med ekstrem forsigtighed er lægemidlet ordineret til patienter med svær hypertermi, åben vinkel, glaukom, kronisk hjertesvigt, arteriel hypertension, kronisk lungesygdom, akut blodtab, hyperthyreoidisme, fremskreden alder.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer

I behandlingsperioden skal man være forsigtig, når man kører køretøjer og udfører andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner..

Overdosis

I tilfælde af overdosering - den mest markante bivirkning.

Slip form og emballage

1 ml af lægemidlet anbringes i ampuller af glas.

10 ampuller sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russisk sprog og en opskærmning eller skæring af keramisk disk placeres i en pakke pap.

Hvis der er knækringe eller knækpunkter på ampullen, indsættes ikke skrædderen eller den skærende keramiske disk i pakningen.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur fra 15 ° C til 25 ° C..

Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringstid

Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Apoteks-feriebetingelser

Fabrikant

LLC “Eksperimentel plante” GNTsLS ”.

Ukraine, Kharkov, st. Vorobyev, 8.

Indehaver af registreringsattest

LLC “Eksperimentel plante” GNTsLS ”.

Ukraine, Kharkov, st. Vorobyev, 8.

Adressen til den organisation, der accepterer krav fra forbrugere om kvaliteten af ​​produkter (varer) i Republikken Kasakhstan

Adresse: LLC “Experimental Plant“ GNTsLS ”.

Ukraine, Kharkov, st. Vorobyev, 8.

E-mail: [email protected]

Tillidsmand i Republikken Kasakhstan

Adresse: KFK Medservice Plus LLP 050004,

Republikken Kasakhstan, Almaty, st. Mametova, 54

atropin

Brugsanvisning:

Priser i online apoteker:

Atropin - et antikolinergisk lægemiddel, en m-cholinerg receptorblokker.

Slip form og sammensætning

Atropin fås i følgende former:

  • Injektionsopløsning indeholdende 1 ml 1 mg atropinsulfat i 1 ml ampuller;
  • Øjedråber 1% med et indhold af 10 mg atropinsulfat i 1 ml (i 5 ml plastikdråberflasker).

Indikationer til brug

Atropin er et antikolinerge og antispasmodisk middel. Dets aktive stof er et giftigt alkaloid, som findes i blade og frø af planter i nattskygge-familien, såsom henbane, belladonna og dope. Det vigtigste kemiske træk ved lægemidlet er dets evne til at blokere m-kolinergiske systemer i kroppen, som er placeret i hjertemuskelen, glatte muskelorganer, centralnervesystemet og sekretoriske kirtler.

Brug af Atropin hjælper med at reducere kirtlenes sekretoriske funktion, slappe af tonen i glatte muskelorganer, udvide pupillen, øge det intraokulære tryk og lamme indkvartering (øjets evne til at ændre brændvidde). Accelerationen og ophidselsen af ​​hjerteaktivitet efter brug af lægemidlet skyldes dets evne til at fjerne de hæmmende virkninger af vagusnerven. Virkningen af ​​medikamentet på det centrale nervesystem forekommer i form af stimulering af åndedrætscentret, og når man bruger giftige doser, er motorisk og mental ophidselse mulig (kramper, visuelle hallucinationer).

  • Mavesår i maven og tolvfingertarmen;
  • Spasmer i galdekanalerne, fordøjelseskanalens glatte muskler, bronchier;
  • Hypersalivering (parkinsonisme, saltmetalsforgiftning, tandindgreb);
  • Bradykardi
  • Akut pancreatitis;
  • Intestinal og nyre kolik;
  • Irritabelt tarmsyndrom;
  • bronkospasmer;
  • Hypersekretionsbronkitis;
  • AV-blok
  • laryngospasmer;
  • Forgiftning med antikolinesterase stoffer og m-cholinomimetika.

Atropin bruges også i røntgenundersøgelser af mave-tarmkanalen, til sedation før kirurgi og i oftalmologi (til at udvide eleven og opnå lammelse af indkvartering med henblik på at bestemme ægte øjenbrydning, fundusundersøgelse, behandling af spasme i den centrale retinalarterie, keratitis, iritis, choroiditis, iridocyclitis, emboli og nogle øjenskader).

Kontraindikationer

Brug af atropin er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for stofferne.

Dosering og administration

Indsprøjtning

Afhængigt af indikationerne administreres atropin subkutant, intramuskulært eller intravenøst ​​ved 0,25-1 mg, brugsfrekvensen er op til 2 gange om dagen.

Voksne til eliminering af bradykardi, der administreres intravenøst ​​0,5-1 mg, om nødvendigt efter 5 minutter, gentages lægemidlet. Børns dosering bestemmes efter kropsvægt - 0,01 mg / kg.

Til sedation administreres atropin intramuskulært 45-60 minutter før anæstesi:

  • Voksne - 0,4-0,6 mg;
  • Børn - 0,01 mg / kg.

Øjendråber

Når Atropin bruges i oftalmologi, indføres 1-2 dråber af en 1% opløsning i et ømt øje, brugsfrekvensen (bestemt ved indikationer) er op til 3 gange om dagen under iagttagelse af et interval på 5-6 timer. I nogle tilfælde er introduktionen af ​​en 0,1% løsning mulig:

  • Subkonjunktival - 0,2-0,5 ml;
  • Parabulbar - 0,3-0,5 ml hver.

Til elektroforese administreres en 0,5% opløsning af atropin fra anoden gennem øjenlågene.

Bivirkninger

Med den systemiske anvendelse af Atropine kan følgende udvikle sig:

  • Takykardi;
  • Tør mund;
  • Sværhedsgrad med vandladning;
  • Svimmelhed;
  • Forstoppelse;
  • Fotofobi;
  • Mydriasis;
  • Lammelse af indkvartering;
  • Nedsat taktil opfattelse.

Når du bruger Atropine til behandling af øjensygdomme, kan der i nogle tilfælde forekomme følgende:

  • Konjunktival ødem og hyperæmi i øjeæblet og øjenlåg;
  • Hyperæmi i øjenlågshuden;
  • Tør mund;
  • Fotofobi;
  • Takykardi.

specielle instruktioner

Atropin bør anvendes med forsigtighed ved sygdomme i det kardiovaskulære system, hvor en stigning i hjerterytmen er uønsket:

  • Takykardi;
  • Atrieflimmer;
  • Koronar hjertesygdom;
  • Kronisk hjertesvigt
  • Arteriel hypertension;
  • Mitral stenose.

Atropin bør også bruges med forsigtighed i tilfælde af thyrotoksikose, akut blødning, reflux-esophagitis, forhøjet kropstemperatur, øget intraokulært tryk, sygdomme i mave-tarmkanalen ledsaget af obstruktion, gestosis, tør mund, ulcerøs colitis, kroniske lungesygdomme, lever og nyre insufficiens, prostatahypertrofi uden hindring af urinvej, myasthenia gravis, cerebral parese, hjerneskade hos børn, Downs sygdom.

Du skal observere et interval på mindst 1 time mellem brugen af ​​antacida og Atropine.

Ved parabulbar eller subkonjunktiv administration af lægemidlet for at reducere takykardi, skal patienten gives en validol tablet under tungen.

Under behandling med Atropine skal der udvises forsigtighed, når man udfører potentielt farlige aktiviteter, og når man kører køretøjer.

Analoger

Ved hjælp af virkningsmekanismen er analogerne af Atropin: Bellacehol, Appamide Plus, Cyclomed, Tropicamid, Hyoscyamine, Midriacil, Cycloptic, Midrimax, Becarbon.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet udleveres efter recept. Atropin har en holdbarhed på op til 25 ° C:

  • Injektionsvæske, opløsning - 5 år;
  • Øjendråber - 3 år.

Atropin handelsnavn

Brand name: Atropin Darnitsa® (Atropin)

Aktivstoffer: Atropinsulfat *

Farmakoterapeutisk gruppe: Antispasmodika., Antispasmodika.

Udgivelsesformular:

indsprøjtning. 1 ml i en ampul; 10 ampuller i en kasse; 5 ampuller i blisterpakninger, 2 blisterpakninger i pakning.

Doseringsform:

Injektion 1 mg / ml 1 ml N10 (1x10), (2x5) (ampuller)

Struktur:

1 ml opløsning indeholder: Aktivt stof: atropinsulfat 1 mg; Hjælpestoffer: saltsyre, vand til injektion.

Farmakologiske egenskaber:

Atropin, et alkaloid, der findes i planter i nattskygge-familien, en blokkering af M-kolinergiske receptorer, er ligeledes forbundet med M1-, M2- og M3-undertyper af muskarine receptorer. Påvirker både centrale og perifere M-kolinerge receptorer. Det virker også (skønt markant svagere) på H-kolinerge receptorer. Forebygger den stimulerende virkning af acetylcholin, reducerer sekretionen af ​​spyt-, mave-, bronkial-, lacrimal- og svedkirtler. Reducerer muskel tone i indre organer (bronchier, mave-tarmkanal, bugspytkirtel, galdekanaler og galdeblære, urethra, blære); forårsager takykardi, forbedrer AV-ledning. Reducerer bevægeligheden i mave-tarmkanalen, påvirker praktisk talt ikke sekretionen af ​​galden og bugspytkirtlen. Udvider eleverne, komplicerer udstrømningen af ​​intraokulær væske, øger det intraokulære tryk og forårsager lammelse af indkvartering. I mellemliggende terapeutiske doser påvirker det centralnervesystemet og forårsager en forsinket, men forlænget beroligende virkning, stimulerer vejrtrækningen. I store doser forårsager åndedrætslammelse. Det ophidser hjernebarken (i høje doser), i toksiske doser forårsager spænding, agitation, hallucinationer, koma. Reducerer tonen i vagusnerven, hvilket fører til en stigning i hjerterytmen (med en lille ændring i blodtrykket) og en vis stigning i ledningsevnen i bundten af ​​His. Handlingen er mere udtalt med en oprindeligt øget tone i vagusnerven. Efter intravenøs indgivelse vises den maksimale effekt efter 2-4 minutter.

Farmakokinetik:

Atropinsulfat absorberes hurtigt i blodbanen fra injektionsstedet. Det distribueres hurtigt i kroppen, trænger gennem blod-hjerne, placentabarriere og ind i modermælk. Biotilgængelighed er 25%. 50% metaboliseres i leveren ved enzymatisk hydrolyse til tropin og troponsyre. Kommunikation med plasmaproteiner er 18%. Signifikante koncentrationer forekommer i centralnervesystemet på 0,5-1 h. Halveringstiden for eliminering er 2 timer. Lægemidlet udskilles af nyrerne: uændret - 50%, resten - i form af hydrolyse og konjugeringsprodukter.

Indikationer til brug:

Som et symptomatisk middel mod mavesår i mave og tolvfingertarmen, pylorospasme, akut pancreatitis, cholelithiasis, cholecystitis, spasmer i tarmen, urinvej, bronchial astma, bradykardi, som et resultat af øget tone i vagusnerven, undertiden for at reducere udskillelsen af ​​spyt, mave, svedkirtler til røntgenundersøgelse af fordøjelseskanalen (nedsættelse i organets tone og motoriske aktivitet). Lægemidlet bruges også før anæstesi og kirurgi og under operation som et middel til at forhindre bronchial og laryngospasme, reducerer sekretionen af ​​kirtler, refleksreaktioner og bivirkninger på grund af ophidselse af vagusnerven. Som et specifikt modgift til forgiftning med kolinomimetiske forbindelser og antikolinesterase (herunder organophosphor) stoffer.

Anvendelsesmåde:

Atropinsulfat administreres subkutant, intramuskulært, intravenøst. Med induktion af anæstesi for at reducere risikoen for vagusundertrykkelse af hjerterytmen og mindske sekretionen af ​​spyt- og bronchiale kirtler - 0,3-0,6 mg under huden eller intramuskulært 30-60 minutter før anæstesi; i kombination med morfin (10 mg morfin sulfat) - en time før anæstesi. I tilfælde af forgiftning med atropin-antikolinesterase-lægemidler indgives 2 mg intramuskulært hvert 20.-30. Minut, indtil rødhed og tørhed i huden, udvidede pupiller og udseendet af takykardi, normalisering af respiration. Ved moderat og svær forgiftning kan atropin administreres inden for to dage (indtil tegnene på "re-tropinisering" vises). For børn er den højeste enkeltdosis afhængigt af alder: - op til 6 måneder - 0,02 mg; - fra 6 måneder til 1 år - 0,05 mg; - fra 1 til 2 år - 0,2 mg; - fra 3 til 4 år - 0,25 mg; - fra 5 til 6 år - 0,3 mg; - fra 7 til 9 år - 0,4 mg; - fra 10 til 14 år - 0,5 mg. De højeste doser til voksne er subkutant: enkelt - 1 mg, dagligt - 3 mg. Atropinsulfat ordineres med forsigtighed til ældre.

Bivirkninger:

Gastrointestinale sygdomme: tør mund, tørst, nedsat smag, dysfagi, nedsat tarmmotilitet op til atoni, nedsat tone i galdekanalen og galdeblæren. Fra nyrerne og urinvejene: vanskeligheder og forsinkelse af vandladning. Hjertesygdomme: takykardi, arytmi, inklusive ekstrasystol, myokard iskæmi. Karsygdomme: rødme i ansigtet, fornemmelse af hetetokter. Neurologiske lidelser: hovedpine, svimmelhed, nervøsitet, søvnløshed. Fra siden af ​​synets organer: udvidede pupiller, fotofobi, indkvartering lammelse, øget intraokulært tryk. På den del af luftvejene og mediastinale organer: et fald i sekretorisk aktivitet og tone i bronchierne, hvilket fører til dannelse af viskøs sputum, der hoster hårdt. Ændringer i hud og subkutant væv: hududslæt, urticaria, eksfoliativ dermatitis. Fra immunsystemet: anafylaktiske reaktioner, anafylaktisk chok. Andet: nedsat sveden, tør hud, dysarthria.

Kontraindikationer:

Overfølsomhed over for stofferne i lægemidlet. Sygdomme i det kardiovaskulære system, hvor en stigning i hjerterytmen kan være uønsket: atrieflimmer, takykardi, kronisk hjertesvigt, koronar hjertesygdom, mitralstenose, svær arteriel hypertension. Akut blødning. Tyreotoksikose. Hypertermisk syndrom. Sygdomme i mave-tarmkanalen, ledsaget af obstruktion (øsofageal achalasia, pylorisk stenose, tarmatoni). Glaukom. Lever- og nyresvigt. Myasthenia gravis. Urinretention eller disponering for det. Hjerneskade.

Lægemiddelinteraktioner:

Når man bruger atropinsulfat med MAO-hæmmere, forekommer hjertearytmier med quinidin, procainamid - en sammenlægning af den antikolinergiske virkning observeres. Når der indtages sammen med præparater af dellilie med tannin, observeres en fysisk-kemisk interaktion, hvilket fører til en gensidig svækkelse af virkningerne. Atropinsulfat reducerer narkotiske lægemidlers varighed og dybde og påvirker opiater den smertestillende virkning. Ved samtidig anvendelse med diphenhydramin eller diprazin øges virkningen af ​​atropin med nitrater, haloperidol, kortikosteroider til systemisk brug - sandsynligheden for øget intraokulært tryk øges, med sertralin - lægemidlets depressive virkning øges, med spironolacton, minoxid - effekten af ​​spironolinalon og min. virkningen af ​​begge lægemidler med nizatidin - øger virkningen af ​​nizatidin, med ketoconazol - absorptionen af ​​ketoconazol falder med ascorbinsyre og attapulgit - virkningen af ​​atropin falder, med pilocarpin - virkningen af ​​pilocarpin falder i behandlingen af ​​glaukom, med effekten af ​​oxprenone. Under virkningen af ​​octadin er et fald i den hyposekretoriske virkning af atropin muligt, hvilket svækker effekten af ​​M-cholinomimetika og antikolinesterase-midler. Ved samtidig brug af sulfonamid-medikamenter øges risikoen for nyreskade med kaliumpræparater - ulceration i tarmen er mulig, med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler - risikoen for mavesår og blødning øges. Virkningen af ​​atropinsulfat kan forbedres ved samtidig brug af andre lægemidler med en antimuscarinisk virkning: M-antikolinergika, antiparkinson-lægemidler (amantadin), antispasmodika, nogle antihistaminer, ikke-selektivt antidepressivt middel, butyrophenon, medicin, phenothiaziner, disiramider. Inhibering af peristaltis ved virkning af atropin kan føre til en ændring i absorptionen af ​​andre lægemidler. Inkompatibilitet. Bland ikke med andre lægemidler. Brug kun det anbefalede opløsningsmiddel..

Specielle instruktioner:

Brug med forsigtighed til patienter med prostatahypertrofi uden urinvejsobstruktion, med Downs sygdom, i tilfælde af cerebral parese, reflux esophagitis, hiatal brok kombineret med reflux esophagitis, ulcerøs colitis, megacolon, patienter med xerostom eller svækkede patienter med kroniske lungesygdomme uden reversibel forhindring, med kroniske lungesygdomme, der forekommer med ubetydelig produktion af tyk, vanskeligt at adskille sputum, især hos små børn og svækkede patienter; med autonom (autonom) neuropati. Brug under graviditet eller amning. Systematisk brug af lægemidlet under graviditet og under stigmatisering af brystet anbefales ikke. Under fødsel med stivhed i livmoderhalsen er en enkelt anvendelse mulig. Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører eller arbejder med andre mekanismer. I betragtning af muligheden for forekomst af bivirkninger såsom svimmelhed, hallucinationer, forstyrrelse i indkvartering, under brug af stoffet bør afstå fra at køre eller arbejde med andre mekanismer. Børn. Børn i de første 3 måneder af livet er især følsomme over for atropin. Lægemidlet bruges til børn i de doser, der er angivet i afsnittet ”Indgivelsesmåde og dosis”. Lægemidlet bør ikke bruges efter udløbsdatoen og skal opbevares utilgængeligt for børn..

Overdosis:

Symptomer: øgede manifestationer af bivirkninger, kvalme, opkast, nedsat blodtryk, agitation, rysten, kramper, søvnløshed, døsighed, hallucinationer, irritabilitet, hypertermi, depression af det centrale nervesystem, undertrykkelse af åndedrætsorganerne og vasomotoriske centre. Behandling. Gastrisk skylning, parenteral administration af kolinomimetika og antikolinesterase-lægemidler. Med hypertermi er fugtige klude og antipyretiske medikamenter indikeret med excitation, intravenøs indgivelse af natriumthiopental eller natriumhydroxybutyrat; med mydriasis - lokalt i form af øjendråber phosphacol, fysostigmin, pilocarpin. I tilfælde af et glaukomeanfald indføres 1% pilocarpinopløsning i konjunktivalsækken hver 2. dråbe hver time, og 1 ml af en 0,05% proserinopløsning injiceres subkutant 3-4 gange om dagen.

Opbevaringsbetingelser:

Opbevares i den originale emballage ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Frys ikke.

atropin

Priser i online apoteker:

Atropin er en ubetinget blokering af M-kolinergiske receptorer. Virkningen af ​​medikamentet er den modsatte af den virkning, der observeres, når den parasympatiske afdeling i det autonome nervesystem ophidses.

Slip form og sammensætning

Den aktive ingrediens i stoffet er et stof med samme navn - atropinsulfat.

Lægemidlet er tilgængeligt i følgende doseringsformer:

  • Øjedråber 1% i 5 ml og 10 ml;
  • Salve salve 1%;
  • Injektionsopløsning 0,5 mg / ml 1 ml, 1 mg / ml 1 ml og 1 mg / ml 1,4 ml;
  • Opløsning til oral administration af 1 mg / ml i 10 ml;
  • 0,5 mg tabletter.

Indikationer til brug

I henhold til instruktionerne ordineres Atropine til følgende sygdomme:

  • cholecystitis;
  • pylorospasme;
  • Akut pancreatitis;
  • Mavesår i maven og tolvfingertarmen;
  • Cholelithiasis (gallsten sygdom);
  • Hypersalivering (øget sekretion af spytkirtlerne);
  • Irritabelt tarmsyndrom;
  • Renal, galde og tarm kolik;
  • bronkospasmer;
  • Bronkitis med øget produktion af slim;
  • Bronkial astma;
  • Laryngospasme (forebyggelse);
  • Symptomatisk bradykardi
  • Forgiftning med antikolinesterase-lægemidler og M-cholinostimulanter.

Brugen af ​​atropin i oftalmologi er udbredt. Øjedråber bruges til at udvide eleven, skabe funktionel hvile ved øjenskader og betændelsessygdomme samt til at opnå lammelse af indkvartering (når man undersøger fundus og bestemmer ægte øjebrydning).

Derudover bruges Atropine til medicinsk forberedelse af patienten til operation.

Kontraindikationer

For oftalmiske former for atropin kontraindikationer er åbenvinkel og vinkelluk glaukom (inklusive hvis det er mistænkt), keratoconus (udtynding og ændring af formen på hornhinden) samt børnenes alder (1% opløsning er ikke ordineret til børn under 7 år).

For andre former for lægemidlet er den eneste kontraindikation overfølsomhed over for atropinsulfat eller andre komponenter i lægemidlet.

Dosering og administration

Atropin-tabletter tages oralt ved 0,25-1 mg 1 til 3 gange om dagen. Børn under 18 år, afhængigt af alder, ordineres 0,05-0,5 mg en eller to gange dagligt. Den maksimale enkeltdosis af lægemidlet er 1 mg, og den daglige dosis er 3 mg..

Injektionsopløsningen administreres subkutant, intravenøst ​​eller intramuskulært 1-2 gange i løbet af dagen ved 0,25-1 mg. For at eliminere bradykardi ordineres Atropine ifølge instruktionerne intravenøst ​​ved 0,5-1 mg til voksne og 10 μg / kg til børn.

Til foreløbig medicinsk forberedelse af patienten til operation og generel anæstesi indgives lægemidlet intramuskulært 45-60 minutter før proceduren: 400-600 μg for voksne og 10 μg / kg for børn.

Når du bruger Atropine i oftalmologi, er den anbefalede dosis til voksne 1-2 dråber af en 1% opløsning i det ømme øje op til tre gange om dagen med et interval på 5-6 timer, afhængigt af indikationerne. Børn ordineres en lignende dosis af stoffet, men med en lavere koncentration.

Undertiden indgives en 0,1% opløsning af Atropin 0,2-0,5 ml subkonjunktivt (under øjeslimhinden) eller 0,3-0,5 ml parabulbarno (injektion under øjet). En 0,5% opløsning fra anoden (elektroforese) indsprøjtes gennem øjenbadet eller øjenlågene.

Bivirkninger

Når Atropine bruges, er følgende systemiske (generelle) bivirkninger mulige:

  • Nervesystem og sanseorganer: svimmelhed, hallucinationer, eufori, søvnløshed, lammelse af bolig, forvirring, udvidet elev, nedsat taktil opfattelse;
  • Kardiovaskulært og hæmatopoietisk system: ventrikelflimmer, sinustakykardi, ventrikulær tachykardi og forværring af myokardisk iskæmi;
  • Mave-tarmkanal: forstoppelse, tørhed i mundslimhinden;
  • Andre reaktioner: urinretention, feber, fotofobi, mangel på normal tone i blæren og tarmene.

Af de lokale effekter ved brug af Atropine kan man konstatere en stigning i det intraokulære tryk og forbigående prikken, og ved langvarig brug - hyperæmi og irritation af øjenlågshuden, rødme og hævelse i bindehinden, lammelse af indkvartering, udvikling af konjunktivitis og mydriasis (pupiludvidelse).

Ved enkeltdoser (mindre end 0,5 mg) kan der forekomme en paradoksal reaktion, der er forbundet med aktivering af den parasympatiske afdeling (aftagelse af atrioventrikulær ledning, bradykardi).

specielle instruktioner

Når man indstiller Atropine i konjunktivalsækken, skal man trykke på den nedre lacrimalåbning, så opløsningen ikke kommer ind i nasopharynx. For at reducere takykardi med parabulbar og subkonjunktival administration af lægemidlet anbefales det at ordinere validol.

Intensivt pigmenteret iris er mere modstandsdygtig over for ekspansion, og for at opnå den ønskede effekt kræves en stigning i atropinkoncentrationen eller hyppigheden af ​​indgivelse, derfor skal man være opmærksom på en mulig overdosis af midler, der udvider øjenspupillen.

Hos patienter med langsynethed og patienter over 60 år, der er disponeret for glaukom, kan et akut angreb af glaukom opstå med Atropin. Dette skyldes det faktum, at det forreste kammer i øjet er lavt..

I behandlingsperioden skal du nægte at køre køretøjer og deltage i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver godt syn, hastighed af psykomotoriske reaktioner og øget koncentration af opmærksomhed.

Behandling med atropin skal afbrydes gradvist, så ”abstinenssyndromet” ikke forekommer.

Analoger

Atropinsulfat er en analog af lægemidlet i sammensætning og i henhold til den farmakologiske virkning af sådanne mydriatika: Cyclomed, Midriacil og Irifrin.

Betingelser for opbevaring

Atropin opbevares ifølge instruktionerne på et mørkt sted, som børn ikke har adgang til. Rumtemperatur må ikke overstige 25 ° C. Lægemidlets holdbarhed - 3 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

atropin

Farm handling

Atropin blokerer for m-kolinergiske receptorer, hvilket fører til akkumulering af lammelse, mydriasis, øget intraokulært tryk, xerostomia, tachycardia, hæmning af sekretion af sved, mave- og bronchiale kirtler, lempelse af glatte muskler i mave-tarmkanalen, bronchier, urinvej og galdekanal. Store doser atropin har en spændende virkning på centralnervesystemet. Den maksimale effekt udvikler sig i 2-4 minutter efter intravenøs indgivelse, en halv time efter oral administration. 18% i blodet binder sig til plasmaproteiner. Krydser blod-hjerne-barrieren. Det udskilles af nyrerne, med ca. 50% uændret.

Indikationer

Peptisk mavesår i tolvfingertarmen og maven; cholelithiasis; pylorospasme; cholecystitis; hypersalivering (med forgiftning med salte af tungmetaller, parkinsonisme, med tandindgreb); nyre kolik; akut pancreatitis; tarm kolik; irritabelt tarmsyndrom; galdekolik; symptomatisk bradykardi (sinus, proximal AV-blok, sinoatrial blok, asystol, elektrisk aktivitet af ventriklerne uden en puls); forgiftning med anticholinesterase-lægemidler og m-anticholinergiske stimulanter, herunder organophosphorforbindelser; til præoperativ præmedicinering; med røntgenundersøgelser af mave-tarmkanalen (for at reducere tarmens tarm og mave); bronkitis med hyperproduktion af slim; astma; laryngospasme (til profylakse); bronkospasme; i oftalmologi, for at udvide eleven og opnå lammelse af indkvartering (for at bestemme den ægte brydning af øjet og undersøge fundus), skabe funktionel hvile for skader og inflammatoriske sygdomme i øjet (iridocyclitis, iritis, keratitis, choroiditis, tromboembolisme, spasmer i den centrale retinalarterie).

Kontraindikationer

Overfølsomhed i oftalmologi: Vinkelluk glaukom (inklusive hvis det er mistænkt), keratoconus, åbenvinklet glaukom, børns alder (1% opløsning - op til 7 år).

Dosis

Atropin indtages oralt før måltider for voksne 1-3 gange om dagen ved 0,25-1 mg; børn, afhængigt af alder, - 0,05-0,5 mg 1-2 gange om dagen. Den maksimale enkeltdosis er 1 mg dagligt - 3 mg. Intravenøst, subkutant eller intramuskulært 1-2 gange om dagen ved 0,25-1 mg. Til behandling af bradyarytmier, voksne: intravenøst ​​bolus under kontrol af blodtryk og EKG - 0,5–1 mg, hvis nødvendigt gentages administrationen efter 3-5 minutter; maksimal dosis 0,04 mg / kg (3 mg). Børn - 10 mcg / kg. I oftalmologi 2-3 gange om dagen indføres 1-2 dråber af en 1% opløsning i et ømt øje. Børn under 7 år har tilladelse til at bruge en opløsning af atropin i en koncentration på ≤0,5%. Undertiden indgives en 0,1% opløsning af atropin parabulbart - 0,3-0,5 ml eller subkonjunktival 0,2-0,5 ml og ved elektroforese - en 0,5% opløsning fra anoden gennem øjenlågene eller øjenbadet. Salven lægges for øjenlågene 1-2 gange om dagen.
Hvis du springer over den næste dosis atropin, skal du kontakte din læge.
Med en distal type AV-blok (når QRS-komplekserne er brede på EKG) anbefales atropin ikke, da det er ineffektivt. Når den introduceres i konjunktivalsækken, skal den lacrimale åbning (nedre) presses for at undgå at få opløsningen ind i nasopharynx. Ved parabulbar administration eller subkonjunktival administration tilrådes det at tage validol for at reducere takykardi. Den stærkt pigmenterede iris er modstandsdygtig over for udvidelse, og for at opnå virkningen er det nødvendigt at øge indgivelsesfrekvensen eller koncentrationen af ​​lægemidlet, så du skal passe dig for en overdosis af atropin. Dilation af eleven kan forårsage et akut angreb af glaukom hos patienter over 60 år og hos patienter med hyperopi, der er disponeret for glaukom på grund af det faktum, at deres forkammer er mindre dybt. Patienter skal advares om, at det er forbudt at køre en bil efter en øjenundersøgelse i mindst 2 timer. Atropin bør anvendes med forsigtighed hos patienter med sygdomme i kredsløbssystemet, hvor en stigning i hjerterytmen er uønsket (takykardi, atrieflimmer, koronar arteriesygdom, kronisk hjertesvigt, mitral stenose, hypertension, akut blødning); med hypertermi (det kan stige på grund af et fald i aktiviteten af ​​svedkirtler); med thyrotoksikose (takykardi kan intensiveres); med hiatal brok, reflux-esophagitis (på grund af nedsat motilitet i maven og afslapning af spiserør i spiserøret, kan tømning af maven blive langsommere, og gastroøsofageal reflux kan stige); ved sygdomme i mave-tarmkanalen, der er ledsaget af obstruktion (pylorastenose, achalasi i spiserøret, tarmatoni hos svækkede eller ældre patienter), ulcerøs colitis (tonus og bevægelighed kan mindske, hvilket vil føre til en forsinkelse og hindring af indholdet i maven eller tarmen); med lever (nedsat metabolisme) og nyreinsufficiens (muligheden for at udvikle bivirkninger stiger på grund af et fald i narkotikaudtrækning) insufficiens; ved kroniske lungesygdomme (sekretion i bronchier falder, hvilket kan føre til en fortykkelse af hemmeligheden og dannelse af trafikpropper i bronchier); med myasthenia gravis, cerebral parese, hjerneskade hos børn, Downs sygdom (tilstanden kan forværres på grund af eksponering for acetylcholin); med gestosis (muligvis en stigning i arteriel hypertension).

Bivirkninger

Systemiske virkninger: sanseorganer og nervesystem: svimmelhed, søvnløshed, hovedpine, eufori, forvirring, lammelse af bolig, mydriasis, hallucinationer, nedsat taktil opfattelse; kredsløbssystem: sinustakykardi og på grund af denne forværring af myokardisk iskæmi, ventrikelflimmer; fordøjelsessystem: forstoppelse, xerostomia; andre: smerter i blæren og tarmen, feber, fotofobi, urinretention. Lokale virkninger: en stigning i det intraokulære tryk og forbigående prikken, hyperæmi og irritation af hudens øjenlåg, ødemer og hyperæmi i bindehinden, lammelse af akkumulation, konjunktivitis. Når det administreres i en enkelt dosis

Interaktion

Reducerer virkningen af ​​antikolinesterase-midler og m-cholinomimetika. Lægemidler, der har antikolinerg aktivitet, øger virkningen af ​​atropin. Når det tages sammen med antacida, der indeholder Ca2 + eller Al3 + -ioner, mindskes absorptionen af ​​atropin fra mave-tarmkanalen. Promethazin og diphenhydramin forbedrer virkningen af ​​atropin. Risikoen for at udvikle systemiske bivirkninger er højere, når det bruges sammen med tricykliske antidepressiva, phenothiaziner, amantadin, quinidin, antihistaminer og andre lægemidler, der har m-antikolinergiske egenskaber. Nitrater øger muligheden for øget intraokulært tryk. Atropin ændrer absorptionsparametre for levodopa og mexiletin.

specielle instruktioner

Graviditet og amning

Atropin passerer gennem placentabarrieren. Der er ikke udført strenge kontrollerede og tilstrækkelige kliniske undersøgelser af sikkerheden ved anvendelse af atropin under graviditet. Ved intravenøs administration under graviditet er udviklingen af ​​takykardi i fosteret mulig. Atropin findes også i modermælken i små koncentrationer. Brug af atropin under graviditet og amning anbefales derfor ikke.

Overdosis

Ved en let overdosis af atropin, tør mund, forstyrrelse i indkvartering, udvidede pupiller, tarmatoni, vandladning, tachycardia, svimmelhed. Med atropinforgiftning, udvidede pupiller, tør hud og slimhinder, øget intraokulært tryk og kropstemperatur, urinretention, hovedpine, tachycardia, svimmelhed, fuldstændigt tab af orientering, hallucinationer, skarp psykomotorisk agitation; hypotension, anfald med tab af bevidsthed, koma kan udvikle sig. Det er nødvendigt at indføre en modgift mod proserin eller fysostigmin, symptomatisk behandling.