Antioxidanter skq1

MitoVitan ® Active Concentrate er beregnet til brug i kombination med kosmetik.
Lige før påføring på huden skal du blande et par dråber MitoVitan ® Active med det produkt, du normalt bruger (fløde, gel, tonic, mælk osv.).

Vi anbefaler ikke at kombinere koncentratet med alkalisk (inklusive let alkalisk) kosmetik (pH-værdi over 7), da i dette medium er SkQ1-molekylet det mindst stabile. Sådanne retsmidler inkluderer for eksempel almindelige shampooer. I dette tilfælde anbefaler vi at tilføje MitoVitan ® Active til hårbalsam (som normalt har en pH-værdi under 7) eller bruge en shampoo mærket, at den er pH-neutral, eller at dens pH svarer til et surt miljø.

Opskrift nr. 1.
Til kosmetik med en tyk konsistens

Som base kan du bruge ethvert af dine primære hudplejeprodukter til ansigt (inklusive produkter til området omkring øjnene) og krop.

Uddannelse

Bland en eller to dråber MitoVitan ® Active med en milliliter (en målt Mito-ske) af dit kosmetiske produkt (serum / fløde / olie). Rør blandingen grundigt i en Mito-krukke, indtil der opnås en homogen konsistens..

Ansøgning

Påfør den resulterende blanding med lette klappebevægelser langs massagelinierne på det rensede ansigt og nakke. Det anbefales at anvende metoden ”fingerregn” - det lindrer musklerne og normaliserer blodcirkulationen.

For nemheds skyld kan blandingen fremstilles i et større volumen, men baseret på det samme forhold - 1-2 dråber MitoVitan ® Aktiv pr. Målt Mito-ske.

VIGTIGT: Det anbefales at opbevare den færdige blanding i højst to uger..

Opskrift nr. 2.
Til flydende kosmetik

Som base kan du bruge ethvert af dine primære hudplejeprodukter til ansigt, krop og hoved..

Uddannelse

Bland 10 ml (1/2 volumen Mito-flaske) af dit kosmetiske produkt med 10 dråber MitoVitan ® Active. Ryst den forseglede Mito-flaske grundigt i 20 sekunder, indtil der opnås en ensartet konsistens..

Ansøgning

Påfør den resulterende blanding som foreskrevet i anbefalingerne til brug af dit basisprodukt.

MitoVitan ® Active er vandbaseret, så det kan være vanskeligt at tilføje det til kosmetisk olie. I dette tilfælde er det især nødvendigt at blande blandingen ved omrystning umiddelbart før påføring på huden. Som et resultat dannes en suspension af små bobler koncentrat i den kosmetiske olie, som skal påføres huden så hurtigt som muligt. Opbevar blandingen anbefales ikke.

VIGTIGT: Det anbefales at opbevare den færdige blanding i højst to uger (undtagen blandinger med kosmetiske olier).

"Ion Skulacheva" bremsede musens accelererede aldring

SkQ1-modificeret mus, i alderen 35 uger

Irina G. Shabalina et al., Aldring, 2017

Russiske og svenske forskere formåede at bremse aldringen af ​​mus, hvor aldersrelaterede ændringer blev fremskyndet af en mitokondrisk mutation. Til dette blev dyrene injiceret med den mitokondrielle antioxidant SkQ1, kendt som en af ​​"Skulachev's ioner". Resultater offentliggjort i Aging Magazine.

En af de foreslåede aldringsmekanismer er den aldersrelaterede ophobning af mutationer i mitokondrierne (celleorganeller, der er ansvarlige for produktionen af ​​energi i form af ATP under respiration). Det fører til en stigning i syntesen af ​​reaktive iltarter (ROS) eller frie radikaler, der beskadiger biologiske makromolekyler, hvilket forårsager slid og hurtigere ældning af celler.

Vejledt af dette koncept har den russiske videnskabsmand Vladimir Skulachev og hans kolleger siden slutningen af ​​1960'erne undersøgt for at bremse aldringen af ​​visse væv og kroppen som helhed ved hjælp af antioxidanter (stoffer, der neutraliserer ROS), der specifikt virker på mitokondrier. Molekylerne af sådanne antioxidanter, kaldet "Skulachev's ioner", består af tre komponenter: selve antioxidanten (planteforbindelsen plastoquinon spiller sin rolle i SkQ1) og den mættede carbonhydridkæde, der forbinder den med den lipofile kation (i SkQ1 er det triphenylphosphonium - tre lipofile benzengrupper forbundet med et positivt ladet fosforatom). Lipofilicitet gør det muligt for molekylet at passere gennem cellemembraner, en positiv ladning i cellen dirigerer den til negativt ladet mitokondrier, og en carbonhydridkæde (linker) er ansvarlig for den rette placering af hele molekylet i mitokondriell membran.

Antonina V. Pustovidko et al., Mitochondrion, 2013

I denne undersøgelse testede medarbejdere ved Moskva State og Stockholm Universiteter SkQ1 på genetisk modificerede mus med PolgA-genvarianten, hvilket øger akkumuleringshastigheden af ​​spontane mutationer i mitokondrier. Sådanne dyr viser tegn på aldring allerede i en alder af 250 dage og lever mindre end et år (den gennemsnitlige levetid for almindelige laboratoriemus overstiger to år). Formodentlig forekommer dette på grund af forøget syntese af ROS, som reagerer med flerumættede fedtsyrerester i molekylerne af cardiolipin (phospholipid i de indre membraner i mitochondria) og danner malonylaldehyd og 4-hydroxynonenal. Disse produkter binder til mitokondriske proteiner, hvilket forringer deres funktion..

Fra ca. 100 dage gamle mutante mus blev tilsat til SkQ1 drikkevand i en dosis på ca. 12 mikrogram pr. Dag. Dyr fra kontrolgruppen modtog rent vand, ellers var deres levevilkår og diæt ikke forskellige..

Graden af ​​krumning af rygsøjlen, osteoporose og skaldethed i modificerede mus, der modtog (Mut + SkQ1) og ikke modtog (Mut)

Magi inden det nye år af MitoVitan

I dag vil jeg introducere dig til et meget unikt og interessant produkt, som mange af jer sandsynligvis aldrig har kendt eller endda hørt om.

Denne gennemgang vil fokusere på SkQ1-antioxidantkoncentrat - MitoVitan Active.

MitoVitan Active indeholder den innovative antioxidant SkQ1 (Skulachev's ion), som takket være det beviste fald i aktiviteten af ​​frie radikaler i mitokondrierne afbryder programmet for aldring af hud på det intracellulære niveau.

Ingredienser: oprenset vand, propylenglycol, plastoquinonyl-decyl-triphenylphosphoniumbromid (SkQ1), mælkesyre.

Påføringsmetode: MitoVitan Asset Concentrate er beregnet til brug i kombination med grundlæggende kosmetik.

Tilsæt en dråbe MitoVitan Active til en creme eller ethvert andet fundament umiddelbart før brug. MitoVitan Active Concentrate er beregnet til brug i kombination med eventuelle kosmetiske produkter af forskellige konsistenser: creme, gel, tonic, mælk, balsam osv..

* MitoVitan Active koncentrat anbefales ikke at blandes med alkalisk kosmetik (pH> 7) - for eksempel shampoo, flydende sæbe - da SkQ1-molekylet er det mindst stabile i dette miljø. I dette tilfælde anbefaler vi at tilføje MitoVitan Active Concentrate til hårbalsam eller shampoo og sæbe med et neutralt pH eller pH-mærke.

Koncentratet har ingen lugt. Flydende gelkonsistens.

Jeg tilføjer et par dråber koncentrat til min natcreme i ansigtet. Jeg bemærkede, at huden ikke bliver kedelig som sædvanlig, og inden den går i seng bliver den lidt fedtet, og om morgenen ser det ud til, at ansigtet er olieret.

Men trods dette ændrer huden sig virkelig. Jeg bemærkede ikke, at koncentratet på en eller anden måde radikalt påvirkede dybe rynker, måske er der gået lidt tid, men det havde en synlig effekt på mindre ansigtsændringer. Huden er blevet glattere, friskere, fastere. Små rynker er helt usynlige, men store og dybe rynker skal fjernes ved hjælp af andre metoder..

Jeg begyndte at tilføje koncentrat til hårserum, men under brug bemærkede jeg ingen ændringer.

SkQ1 bremser menneskelig aldring

OPMÆRKSOMHED! DETTE MATERIALE ER UDEN DATO

Find ud af de nyeste oplysninger om livforlængelse i afsnittet: "Anti-Aging Program"

I dag kan videnskab ikke opnå udødelighed. Men du kan stoppe en persons aldring og leve ung indtil slutningen af ​​livet med SkQ1.

Den dårlige nyhed er, at alle mennesker vil dø. Den gode nyhed er, at vi kan dø senere og uden at lide af sygdom ikke være tilbagevendige fra alderdom, men virkelig i fuld daggry.

Dyr kan betinget opdeles i to typer. Nogle dyr bliver ældre, mens andre ikke gør det (mere om ageless dyr - link). Naturen til fordel for evolutionen har programmeret levende ting til at dø før eller senere. Menneskelig aldring og død - valgfri ledsagere.

Men hvis ikke-aldrende dyr pludselig dør unge af det faktum, at et organ i kroppen forhindrer dem i at leve længere (således vokser skallen af ​​Galapogos-skildpadden langsommere end kroppen, og når dyrets voksende og unge organisme bliver overfyldt i dens skal - skildpadden dør ung og aldrig under dens livet eldes ikke). Ældre dyr dør af det faktum, at de er påvirket af aldringsprocessen, og de begynder at blive forfalske, syge og dø af en smertefuld sygdom og uheldighed. Denne måde at dø på er temmelig ubehagelig og smertefuld. For sådanne levende væsener, der ældes, er vi mennesker..

Det er således nødvendigt at skelne mellem død og alderdom. Hvis aldringsprocessen er normal for en person, er det ikke normalt for en buehval eller en gedde. Jo ældre de er, desto mere produktive, mere magtfulde og som det er køligere. Og så nærmer sig en bestemt periode sig, og de pludselig - bare dør. En sådan død er meget mere behagelig, da en person har en ydmygende periode i størrelsesordenen adskillige snesevis af år, hvor vi bliver svagere og svagere, vi er mere og mere syge, og som et resultat opstår der en slags sygdom, der er uforenelig med livet. Dette er menneskets aldring. Og alderdom er overhovedet ikke en obligatorisk egenskab af levende væsener..

Kæmpeskildpadder, store buehvaler og en nøgen muldyrrot er tværtimod helt uvidende om, hvad aldring er, de lever virkelig længe og dør af forskellige, ofte dårligt forståede grunde. På samme tid har de ikke synlige tegn på uoverensstemmelser..

Selve eksistensen af ​​ageless dyr gør det muligt for os at sikre, at aldringsfenomenet slet ikke er et "obligatorisk program" (at menneskelig aldring er et genprogram - reference) for dyr og planter på vores planet. Aldring forekommer kun i de levende organismer, som det giver evolutionære fordele.

Sådanne autoritative vestlige lærde som gerontologer som J. Kampisi, O.D. de Gray, K.E. Finch, de offentliggør en særlig artikel, der opfordrer den amerikanske regering Food and Drug Administration (FDA) til at opgive ordningen med ”én kur mod kun én sygdom”, da en kur mod alderdom bør behandle en hel gruppe forskellige senile sygdomme på samme tid..

Gerontologforskeres opgave er at overføre mennesker fra kategorien aldring til kategorien aldløse. Bevarelse af unge betyder bevarelse af sundhed. Da alderdom og helbred er uforenelige ting. Med andre ord, menneskelig aldring er sygdommen, hvis symptomer er kræft, hjertesygdom, diabetes mellitus (højt blodsukker), hældende hud, svaghed osv..

Nogle mener, at aldring af kroppen med alderen er en naturlig proces, og det kan ikke være andet. Når alt kommer til alt er dårlig økologi, stress osv. Overalt. Men for eksempel lever den grønlandske hval, den nakne muldyrrot og en række andre dyr også i dårlig økologi og ældes ikke (vi tager alle fejl i, hvordan økologien påvirker cellerne - mere om det her).

Evolution har brug for død, så mislykkede dyr forsvinder og ikke ødelægger befolkningen. Hvis vi ikke var død, ville der ikke have været nogen udvikling, og vi ville ikke være blevet, som vi er nu. For naturen er overlevelsen af ​​hele arten og ikke individet vigtigere. Levende væsener selv og vi mennesker er ikke særlig værdifulde for naturen. Vores opgave er at få genet fra forældrene og, hvis det lykkes, at videregive det til deres børn. Efter den fødedygtige alder (ca. 40 år) har naturen således ikke brug for os mere, og genetiske programmer til selvdestruktion er inkluderet, krypteret i vores gener for at bevare menneskers udseende til skade for individuelle individer. For artenes overlevelse er død absolut nødvendig. Hvis vi holder op med at dø, stopper vi med at formere sig - der er ikke noget behov for dette. I dette tilfælde, hvis der sker noget, og vi ved et uheld dør, vil der ikke være nogen, der erstatter os, og dette er en trussel mod arten. Dette er det sande formål med døden..

Menneskelig aldring plejede at være nødvendigt for genomet som et middel til at fremskynde udviklingen. Resten af ​​alderdommen er kun problemer. Da udviklingen af ​​mennesker længe er afsluttet, har vi overhovedet ikke brug for menneskelig aldring. I lang tid er vi ikke blevet påvirket af naturlig selektion, der bruges til at sikre overlevelse for de mest tilpasningsdygtige individer under konstant skiftende miljøforhold. Hvis en person trues af noget i dette miljø, ændrer han miljøet for sig selv takket være sit intellekt, og han ændrer ikke biologisk. Hvis folk er kolde, venter de ikke, når de og deres efterkommere får uld. I stedet blev tøj og ild opfundet. Hvis det ydre miljø truer os med mikrober, tilpasser vi os ikke biologisk i udviklingsprocessen til disse mikrober, men opfinder antibiotika. Det betyder ikke noget, om det er godt eller ej. Faktum er, at menneskets udvikling som art næsten er stoppet. I stedet for evolution har vi nu teknologiske fremskridt. Mest sandsynligt forsvinder aldringsprogrammet med tiden, da det engang skete i dyrearter, der ikke er aldrende, og som ikke har fjender i naturen og derfor ikke oplever presset med naturlig selektion. Og det betyder, at menneskelig aldring er en skadelig og gradvis forsvindende atavisme (en relikvie fra fortiden), hvor kampen er fornuftig.

Siden aldringsprogrammet for den menneskelige legems mitokondrier (kraftcellerne i vores celler) begynder at syntetisere gift, som gradvist forgifter os, hvilket forårsager, hvad alle kender som alderdom. Denne gift er en aggressiv form for ilt kaldet frie radikaler (en artikel om frie radikaler). Det er en interessant kendsgerning, at mængden af ​​gift, der er syntetiseret ved mitokondrier, er ti gange højere end alle skadelige toksiner med dårlig økologi (ca. 95-99%). Det er derfor, i hvilken økologi ikke lever, men alderdom kommer på det rigtige tidspunkt - uden forsinkelse.

Tidligere troede man, at frie radikaler hovedsageligt kommer fra det ydre miljø og forventedes, at økologi stærkt påvirker menneskets aldring. Det viste sig, at det var en fejltagelse - næsten ingen virkning.

Så syntes hypotesen om, at du er nødt til at spise flere fødevarer, der er rige på antioxidanter, og mitokondrier vil blive ryddet for frie radikaler. Men på nuværende tidspunkt er ineffektiviteten af ​​denne metode blevet bevist, da antioxidanter ikke kan trænge ind i cellerne i vores krop på egen hånd.

I dag er der en måde at ødelægge frie radikaler inde i kroppens celler. Forskere har udviklet specielle antioxidanter, der kan trænge ind i mitokondrierne. De kaldes Ions Skulachev SkQ1. Indtil nu har det været vanskeligt at skabe en sådan metode til bekæmpelse af aldring, da listen over sundhedsministeriet indtil 2014 ikke indeholdt en sygdom kaldet aldring. Og da der ikke er en sådan sygdom, kan der ikke være nogen medicin. Til at begynde med var det nødvendigt at have modet til at anerkende menneskelig aldring som en sygdom. Og i dag er der en medicin, der kurerer en række aldersrelaterede sygdomme, og indtil videre skal det bare fortælles, men ikke på sundhedsministeriets vegne, at det også helbreder en persons aldring. SkQ1 er under forberedelse til salg på apoteker i Rusland og passerer den sidste fase af kliniske forsøg. Dette vil være en 1 ml SkQ1 oral opløsning. SkQ1 vil bekæmpe aldring af nervesystemet - neuregeneration (det almindelige navn for forskellige senile sygdomme i hjernen, der fører til demens, hukommelsestab osv., Og som et resultat af døden). Denne sygdom får os til at miste interessen for at lære noget nyt. At dømme efter den situation, der har udviklet sig inden for videnskab i de sidste 5 år, begyndende i 2007, mener forskere, at det er tilbage at vente fra 7 til 15 år på en kur mod alderdom. Det er, i 2018-2025, vil vi være i stand til at se dette lægemiddel i gratis salg. Ions Skulachev SkQ1 vises for eksempel på apoteker mest sandsynligt i 2018-2019. Således vil Skulachevs Ions SkQ1 give folk mulighed for at opretholde en 30-40 år gammel mand op til 60-80 år gammel, bedømt efter eksperimenter på rotter og andre pattedyr.

Vladimir Skulachev: akademiker fra det russiske videnskabsakademi, førende russisk biokemiker, professor, direktør for Forskningsinstituttet for fysisk og kemisk biologi ved Moskvas statsuniversitet M. V. Lomonosov, dekan ved Fakultet for Bioinformatik og Bioingeniør, Moskva State University M. V. Lomonosov

Maxim Skulachev: kandidat til biologiske videnskaber, molekylærbiolog, førende forsker ved Det biologiske fakultet, Moskva statsuniversitet M. V. Lomonosov

I dag næsten hver uge vises nye opdagelser, og der vises effektive midler til at bekæmpe alderdom. Videnskab går med spring og grænser. Vi anbefaler, at du abonnerer på nye blogartikler for at holde dig informeret.

Kære læser Hvis du finder materialet i denne blog nyttigt, og du ønsker, at disse oplysninger skal være tilgængelige for alle, kan du hjælpe med at promovere din blog ved kun at tage et par minutter af din tid. Følg linket for at gøre dette.

En mulig mekanisme til anti-inflammatorisk virkning af den mitochondria-rettede antioxidant SkQ1: mastcellernes rolle Tekst til en videnskabelig artikel i specialiteten "Fundamental Medicine"

Abstract af en videnskabelig artikel om grundlæggende medicin, forfatter af en videnskabelig artikel - Chelombitko M.A., Vasilieva T.V., Galkin I.I., Fedorov A.V., Ilyinskaya O.P..

I dette arbejde blev det vist, at den mitochondria-rettede antioxidant SkQ1 er i stand til at undertrykke mastcelle-degranulation (TK) in vivo og in vitro. Udskillelse af histamin under degranulation spiller TC'er en afgørende rolle i reguleringen af ​​vaskulær vægpermeabilitet. Nedsat histaminsekretion med SkQ1 kan spille en nøglerolle i den anti-inflammatoriske aktivitet af denne antioxidant..

Tilsvarende emner for videnskabelige værker om grundlæggende medicin, forfatteren af ​​det videnskabelige værk er Chelombitko M.A., Vasilieva T.V., Galkin I.I., Fedorov A.V., Ilyinskaya O.P..

Teksten til det videnskabelige arbejde om emnet "En mulig mekanisme til den antiinflammatoriske handling af den mitokondria-rettede antioxidant SkQ1: Mastcells rolle"

MULIG MEKANISME FOR ANTI-INFLAMMATORISK HANDLING AF MITOCHONDRIAL-DIRECTED

ANTIOXIDANT SKQ1: ROLLE AF MASTCELLER

M.A. Chelombitko, T.V. Vasiliev, I.I. Galkin, A.V. Fedorov, O.P. Ilyinskaya

Moskva statsuniversitet opkaldt efter M.V. Lomonosov Moskva

Her demonstrerede vi, at mitochondria-målrettet antioxidant SkQ1 inhiberer degranulering af mastcelle (MC'er) in vivo og in vitro. Det er kendt, at MC'er spiller en afgørende rolle i reguleringen af ​​vaskulær permeabilitet ved udskillelse af histamin. Undertrykkelse af histaminfrigivelse fra MC ved SkQ1 kan være en betydelig faktor i den antiinflammatoriske aktivitet af denne antioxidant.

Nøgleord: antioxidant SkQ1, mastcelle, histamin

I dette arbejde blev det vist, at den mitochondria-rettede antioxidant SkQ1 er i stand til at undertrykke mastcelle-degranulation (TK) in vivo og in vitro. Udskillelse af histamin under degranulation spiller TC'er en afgørende rolle i reguleringen af ​​vaskulær vægpermeabilitet. Nedsat histaminsekretion med SkQ1 kan spille en nøglerolle i den anti-inflammatoriske aktivitet af denne antioxidant..

Nøgleord: SkQ1-antioxidant, mastceller, histamin

For at undersøge rollen som mitokondrielle reaktive iltarter i forskellige processer bruges mitochondria-målrettede antioxidanter. En sådan antioxidant er 10- (6'-plastoquinonyl) decyltriphenylphosphoniumbromid (SkQ1) [1]. Tidligere på modellen af ​​inflammation i den subkutane "luftsæk" hos mus, blev den antiinflammatoriske virkning af SkQ1 forårsaget af et fald i leukocytinfiltration [2]. TC af posevæggen [3] spiller en vigtig rolle i at tiltrække leukocytter i denne model. Denne artikel undersøger effekten af ​​SkQ1 på TC in vivo og in vitro..

Materialer og metoder

Den første del af arbejdet blev udført på hanmus-hybrider af den første generation af CBAxC57Bl / 6 18 måneder gamle. Kontroldyr (n = 5) modtog en 0,9% NaCl-opløsning, eksperimentel (n = 5) modtog SkQ1 (leveret af Research Institute of Mitotechnology fra Moskva State University) i en 0,9% NaCl-opløsning i en dosis på 250 nmol / kg legemsvægt. Alle stoffer i et volumen på 5 ml / kg blev administreret intraperitonealt en gang dagligt i 7 dage fra starten af ​​dannelsen af ​​"airbag". For at skabe en pose blev mus injiceret med 4 ml steril luft under huden i det interscapulære område på den fjerde dag - yderligere 2 ml. Den syvende dag blev 2 ml FSB med 5,4 mM EDTA injiceret i den subkutane sac, indholdet blev aspireret, og antallet af celler deri blev bestemt. Histaminindholdet i supernatanten og cellelysater fra de subkutane sac-vaske blev bestemt ved en standardmetode ved anvendelse af reaktionen med orthophthalic

aldehyd (Sigma, USA) [4]. Påvisningen af ​​TC på histologiske sektioner af væv i posens væg blev udført under farvning med 0,1% toluidinblå.

Den anden del af arbejdet blev udført på basofile leukæmicelle fra rotter af RBL-2H3-stammen (model til undersøgelse af TC-degranulation). Celler blev dyrket i a-MEM-medium indeholdende 2 mM L-glutamin, 10% HI-FBS (PanEco, Rusland) ved 37 ° og 5% CO2. Celler (100 tusinde / ml) blev udpladet på 24 og 48-brønds plader, og efter fastgørelse blev SkQ1-opløsning tilsat i koncentrationer på 0,2, 2,0, 20,0, 200,0 og 400,0 nM. På dag 5 blev celledegranulation stimuleret på to måder: 1) 50 nM phorbolester (PMA) (Sigma, USA) og 1 uM calciumionophore A23187 (Sigma, USA) blev tilsat i 24 timer; 2) celler blev sensibiliseret med virkningen af ​​0,4 μg / ml anti-DNP IgE (Sigma, USA) i 16 timer, efterfulgt af antigenisk stimulering med 1 μg / ml DNP-BSA (Molecular sonder, USA) i 18 timer min Degranuleringsniveauet blev vurderet ved bestemmelse af indholdet af P-hexosaminidase ifølge en standardmetode ved anvendelse af reaktionen med 4-nitrophenyl-KY-acetyl-P ^ -glucosaminid (Sigma, USA) [5].

Statistisk behandling af resultaterne blev udført under anvendelse af programmet STATISTICA 8.0. For at vurdere den statistiske betydning af forskellene blev den tosidede ikke-parametriske Mann-Whitney-test anvendt. Forskellene ved p blev betragtet som statistisk signifikante.

Antioxidanter skq1

Regenererende antioxidant hydrogel

Det har bakteriedræbende og regenererende virkninger og har en sårhelende virkning.
baseret på Skulachevs ioner - aktive forbindelser, der beskytter celle, mitokondrierens energostationer mod oxidativ stress

Aftale

Takket være sin innovative formel har den mitokondriske antioxidant SkQ1 en beskyttende og beroligende virkning, når forskellige former for irritationer, rødme og tør hud forekommer.
Hydrogel Exomitin ® er designet til hudpleje efter negative termiske eller mekaniske effekter samt til pleje af problemer og beskadiget hud.

Det vigtigste stof i sammensætningen af ​​Exomitin ® er den mitokondrielle antioxidant SkQ1. SkQ1-molekylet forkorter tiden for den inflammatoriske fase af heling, fremskynder dannelsen af ​​nye blodkar i et organ eller væv samt det øverste hudlag (epitel) på stedet for hudskade. Det benzalkoniumchlorid, der er inkluderet i gelen, komplementerer den sårhelende virkning af SkQ1 med en antimikrobiel virkning.

Exomitin ® normaliserer hudens generelle tilstand, forbedrer dens regenererende funktioner og hjælper med at øge antioxidantbeskyttelsen af ​​hudceller. Brug af Exomitin ® hydrogel giver ordentlig hudpleje og øger dens modstand mod uheldige miljøfaktorer.

KØBE

SkQ1 - aktivt stof Exomitin ® -->

SkQ1 afbryder aldringsprogrammet på grund af et påvist fald i aktiviteten af ​​frie radikaler i mitokondrier på celleniveau.

For at stoppe aldringsprogrammet er det nødvendigt at dirigere det aktive stof nøjagtigt til stedet for dannelse af toksiske former for ilt - mitokondrier.

Det er bevist, at de aktive former for ilt, der produceres af mitokondrier, udløser i hudcellerne (keratinocytter og fibroblaster) den programmerede dødsproces - apoptose.

Som et resultat falder antallet af celler, hvilket fører til:
A) udtynding af huden på grund af et fald i cellularitet;
B) reducere produktionen af ​​stoffer, der sikrer hudens elasticitet - kollagen og elastin, samt polysaccharider - glycosaminoglycans (inklusive hyaluronsyre), der er ansvarlige for fugtighedsmætning.

SkQ1 - mitochondria-målrettet antioxidant, neutraliserer frie radikaler på stedet for deres dannelse.

Videnskabelig baggrund

Mitochondria-målrettet antioxidant SkQ1 forbedrer hudens sårheling i genetisk diabetiske mus. Demyanenko I.A. et al., Oxidativ medicin og cellulær levetid, bind 2017.

Oxidativ medicin og cellulær levetid

Mitochondria-målrettet antioxidant SkQ1 fremskynder sårheling hos gamle dyr (2005) Mitochondria - målrettet antioxidant SkQ1 forbedrer nedsat dermal sårheling hos gamle mus. Demyanenko I.A. et al. ALDER, juni 2015, bind. 7, nr. 6.

Kosmetisk effekt

Hydrogel Exomitin ® giver effektiv beskyttelse af hudceller, gendanner deres regenerative funktioner og forbedrer vævsreparation. Det har en markant virkning allerede ved første brug. Velegnet til langtidsbrug, også i kombination med andre hudplejeprodukter, for at reducere negative effekter.

Anvendelsesmåde

Hydrogel Exomitin ® skal påføres i et tyndt lag en eller flere gange om dagen direkte på hudens problemområder. Lad det suge i 15-30 minutter. Om nødvendigt anvendes den fælles brug med andre midler først. Brug ikke inde.

Bivirkninger

Eventuelle allergiske reaktioner på produktets komponenter.

Forebyggende foranstaltninger

Hvis hydrogel kommer ind i dine øjne, skal du skylle dem med rent vand. Hvis der er en brændende fornemmelse eller irritation på applikationsstedet, er det nødvendigt at stoppe med at bruge produktet og konsultere en specialist.

Sammensætning pr. 1 ml:

PEG 400–680 mg, PEG 1500–170 mg, benzalkoniumchlorid - 0,1 mg, mælkesyre - 0,045 mg, SkQ1 (plastoquinonyl decyl triphenylphosphoniumbromid) 0,031 mg, vand - op til 1 ml.

Opbevarings- og transportbetingelser

Ved en temperatur på 2-8 ° C på et mørkt sted. Tilladt kortvarig (op til 14 dage) opbevaring og transport ved en temperatur på ikke over 25 ° C, strengt på et mørkt sted!

Opbevaringstid

24 måneder. Efter åbning af røret opbevares højst 6 måneder ved en temperatur på 2-8 ° C på et mørkt sted!

Hvor kan jeg købe

Vi inviterer dig til at samarbejde om implementering af Exomitin ® regenererende antioxidant hydrogel.

Skriv til os, vores projektpersonale vil kontakte dig og besvare alle dine spørgsmål.

Foryngelse for eksperimenter

Denne lange artikel beskriver processen med at planlægge og gennemføre et eksperiment på sig selv med anvendelse af antioxidanter med en påvist effekt, der har en målrettet effekt på mitokondrier. For at evaluere virkningen af ​​antioxidanten vurderes indikatorer for tilstanden af ​​det kardiovaskulære system før og efter eksperimentet. Det eksperimentelle design, der er beskrevet i artiklen, var lånt fra en for nylig offentliggjort lille klinisk undersøgelse. Imidlertid blev række vurderingsmetoder indsnævret til omkostningseffektive og krævede ikke særlige færdigheder og egnede til uafhængige tilgange.

Denne ordning offentliggøres ikke for at skubbe folk til dens øjeblikkelige implementering. Formålet med publikationen er at illustrere fremgangsmåden til at udføre eksperimenter på sig selv dedikeret til at teste interventioner, der potentielt er i stand til at forbedre ens helbred eller eliminere virkningerne af aldring. For at gøre dette bør eksperimentøren: fastlægge deres begrænsninger, bestemme de mest passende fremgangsmåder, gennemføre en undersøgelse for at afklare de nødvendige detaljer, udarbejde en handlingsplan, måske analysere nogle aspekter på forhånd (for eksempel doseringer, da de ofte ikke har den forventede effekt) og mest det er vigtigt under hensyntagen til alle mulige risici at afgøre, om “spillet virkelig er værd at lyset”. I sidste ende er beslutningen om at udføre et eksperiment et personligt valg.

Hvorfor eksperimentere med antioxidanter, der er målrettet mod mitokondrier?

Det accepteres generelt, at langtidskonventionelle antioxidanttilskud har en moderat udtalt skadelig virkning på helbredet. For eksempel blokerer de signalveje, der er vigtige for manifestationen af ​​fordelagtige reaktioner på fysisk aktivitet. På den anden side er det påvist, at antioxidanter, der virker på mitokondrier, til at bremse aldringsprocessen hos kortlivede arter, mens forbedrede sundhedsindikatorer forbedres. Deres anvendelse har også vist sig at være en levedygtig behandling af et antal lokaliserede inflammatoriske tilstande. Dette forklares med teorien om, at mitokondrier i løbet af deres liv genererer oxiderende molekyler, der forårsager skade på selve mitokondrierne, hvilket igen fører til udseendet af ikke-funktionelle celler, hvis mitokondrier producerer et stort antal oxiderende molekyler. At sikre en konstant forsyning af antioxidanter, der er målrettet mod mitokondrier, kan bremse hastigheden, hvormed mitokondrier beskadiger sig selv, reducere virkningen af ​​celler med beskadigede mitokondrier eller begge dele.

En af disse konsekvenser er adgangen til det omgivende væv og blodomløbet af et stort antal oxiderende molekyler, der reagerer der med lipider. Oxiderede lipider kan forårsage endnu større skade på alle cellulære processer, men udviklingen af ​​åreforkalkning er af største interesse. Oxiderede lipider kan udløse udviklingen af ​​utilstrækkelige oxidative reaktioner i væggene i blodkar, og nogle af deres former kan også føre til, at cellerne, der reagerer på denne betændelse, udtømmes og dør. Dermed forekommer dannelsen af ​​lipidplaques under åreforkalkning, hvilket fører til svækkelse af de vigtigste blodkar og indsnævring af deres lumen. Medikamenter i statinklasse, der sænker kolesterol i blodet, bremser forløbet af åreforkalkning ved at reducere mængden af ​​oxiderede lipider, hvilket er en konsekvens af et fald i den samlede lipid.

Det antages, at det i fremtiden er nedsat evne for de glatte muskler i den vaskulære væg, der er ansvarlig for sammentrækning og ekspansion af blodkar, til en vis grad på grund af øgede niveauer af oxidativ stress under aldring (jo mere beskadigede mitokondrier, jo mere oxiderende molekyler). Dette bidrager til komprimering af karvæggene og udviklingen af ​​hypertension, hjerte-kar-sygdom osv. Undertrykkelse af de oxidative virkninger af dysfunktion af mitokondrier kan også have en positiv effekt på kroppen..

Antioxidanter rettet mod mitokondrier fjerner ikke den grundlæggende årsag til problemet. I det bedste tilfælde kompenserer de eller svækker de igangværende processer noget. De er dog billige, og hvis de kan påvirke hjerte-kar-risikofaktorer omtrent det samme som statiner, kan det være en god ide at bruge dem..

Advarsler

Mens nogle antioxidanter, der påvirker mitokondrier, allerede er godkendt til brug, er de vidt brugt og frit tilgængelige eller ledsaget af kliniske data, der er tilstrækkelige til at vurdere mulige risici, når man udfører et eksperiment på sig selv, skal en person huske på det personlige ansvar. Først skal du læse litteraturen, der beskriver den valgte antioxidant, nemlig dens virkninger, mulige bivirkninger og doseringer. Derefter skal man på baggrund af de modtagne oplysninger tage sin egen beslutning om den mulige risiko og komfortniveauet ved eksperimentet. Dette gælder ethvert madtilskud, uanset om det har modtaget officiel godkendelse til brug eller ej. Stol ikke på de forskellige meninger, der kan læses på Internettet. Det er bedre at henvise til kilden og videnskabelige artikler. Det skal forstås, at i tilfælde af en begrænset mængde primære data, kan de være fejlagtige eller ufuldstændige, hvilket er fyldt med uønskede konsekvenser. Det skal også forstås, at ældre på grund af fysiologiske egenskaber kan være mere følsomme og modtagelige for forskellige påvirkninger, hvilket ikke altid er beskrevet i studier.

For det andet, selvom undersøgelser inden for antioxidanter, der virker på mitokondrier i det sidste årti, ikke har gjort nogen betydelig fremgang, er de langsomt, men stadig fremad. Efter nogen tid mister denne artikel sin relevans, da nye data og nye antidanser vises på scenen. Imidlertid vil det generelle skema, der er beskrevet her, forblive et nyttigt værktøj til planlægning af nye eksperimenter på sig selv ved hjælp af nyere og muligvis mere effektive forbindelser samt metoder til evaluering af resultaterne.

Endelig er det potentielt ulovligt at få og bruge tilfældige forbindelser, der endnu ikke er godkendt til klinisk brug i dit land, såsom SkQ1, i henhold til planen beskrevet i denne artikel. I mange tilfælde er det imidlertid tilladt at sælge sådanne produkter til forskningsformål. Derfor siger ofte hæderlige sælgere, at de produkter, de sælger, ikke er beregnet til personlig brug, idet de er klar over, at nogle kunder erhverver disse produkter til dette formål..

Valg af antioxidanter, der er målrettet mod mitokondrier

Der er to bemærkelsesværdige antioxidanter, der er målrettet mod mitokondrier: MitoQ og SkQ1. Deres virkninger bekræftes af den største mængde videnskabelige data, inklusive resultaterne af klinisk anvendelse. Effektiviteten af ​​den tredje forbindelse, kendt som SS-31, bekræftes også ved videnskabelig dokumentation, men den administreres som en injektion. Det kan godt være, at en af ​​disse forbindelser fungerer meget bedre end de andre (med stor sandsynlighed er det SkQ1), men når der udføres et eksperiment på sig selv, er der ingen overbevisende grund til at foretrække et injicerbart medikament frem for orale midler.

Doseringsbestemmelse

Den eneste effektive metode til valg af den optimale dosering af et farmaceutisk supplement er at gennemføre store kliniske forsøg. Resultaterne af undersøgelser i mus kan kun indikere det mest lovende referencepunkt til udførelse af eksperimenter på valg af doseringer til mennesker, men i de fleste tilfælde er der ingen passende fremgangsmåder til beregning af dette referencepunkt. Den etablerede algoritme er generelt den samme for de fleste lægemidler til oral administration og intravenøs (eller intraperitoneal i tilfælde af små dyr) indgivelse, men de er ikke altid anvendelige til andre administrationsmetoder. Forholdet mellem de forskellige former for indgivelse, dosering og virkninger, der udøves, er faktisk et komplekst og uventet dårligt studeret emne. Nogle forbindelser er undtagelser fra reglen, og den eneste måde, hvorpå specialister kan identificere denne eksklusivitet, er at teste forskellige doseringer på forskellige dyremodeller.

Heldigvis bekræftes virkningerne af antioxidanter, der virker på mitokondrierne, ved resultaterne af kliniske studier, så trinnet med at vælge den indledende dosis baseret på eksperimenter i mus kan springes over. Brug bare de doseringer, der bruges i kliniske forsøg. I fravær af disse data er det nødvendigt at beregne den indledende dosis baseret på eksperimenter på mus. For at gøre dette skal du først læse artiklerne, der beskriver undersøgelserne af det valgte lægemiddel udført på mus. Doseringer til oral indgivelse er normalt angivet i mg / kg kropsvægt. Derefter skal du bruge et specielt værktøj til at beregne den angivne dosering i doser, der er acceptabel for mennesker, beskrevet i den offentligt tilgængelige artikel. En enkel praksisvejledning til dosiskonvertering mellem dyr og mennesker. En simpel genberegning af doseringen til personens kropsvægt i kg er ikke relevant i dette tilfælde. Det relative kropsoverfladeareal for repræsentanter for forskellige arter er en mere passende konverteringsfaktor. Under alle omstændigheder skal det forstås, at det i det indledende stadium af dosisvalg er meget vanskeligt at forudsige resultatet. Imidlertid afspejles behandlingsvarigheden meget tydeligt i resultatet. Når man udfører et eksperiment, skal man starte med antallet af doser af lægemidlet, varigheden af ​​intervallerne mellem doserne og varigheden af ​​behandlingen anvendt i dyreforsøg.

I dette tilfælde er alt det forberedende arbejde allerede blevet udført. I en klinisk undersøgelse, der blev udført i 2018 i 6 uger, modtog deltagere 20 mg lægemiddel dagligt, og denne dosis kan tages som den indledende.

Tilfældet med SkQ1 er mere kompliceret, da denne forbindelse oprindeligt blev godkendt som et lægemiddel til behandling af inflammatoriske øjesygdomme kaldet visomitin, og de fleste kliniske data er opnået for dets anvendelse som øjendråber. I dette tilfælde kan den påførte dosis ikke ekstrapoleres til et oralt præparat, som i øjeblikket er på et meget tidligt stadium af reguleringsprocessen. I en af ​​de livslange studier på mus varierede den daglige dosis af lægemidlet, der blev tilsat drikkevand, fra 0,7-1,0 mikromol / kg. Ved beregning pr. Person med en kropsvægt på op til 60 kg er dosen 3,5-5,0 mikromol pr. Dag. Behandlingsvarigheden i undersøgelsen var 150 dage, men selve undersøgelsen sluttede ikke der, da dens formål var at vurdere dyrs forventede levetid. For at evaluere de kortvarige virkninger af lægemidlet anbefales det imidlertid at bruge 6-ugers protokollen fra undersøgelsen ved hjælp af MitoQ.

Visomitin øjendråber sælges i 5 ml hætteglas i form af en opløsning med en koncentration på 0,155 μg / ml. For konvertering fra mikrogram til mikromol er det nødvendigt at kende molekylvægten af ​​SkQ1, som angivet på PubChem-webstedet, på 617,608 g / mol. Således koster en daglig dosis på 5 mikromol = 0,000005 x 617.608 = 0,0031 g = 3100 μg = 3,1 mg (4 flasker, i Rusland den billigste pris næsten 500 rubler). Derfor er erhvervelsen af ​​Visomitin til oral administration ikke praktisk.

Bekræftelse af alt det ovenstående

Antag, at alle publikationer, med undtagelse af de originale kilder, kan være forkerte eller vildledende. Tag ikke nogens ord om tro, find kilden, fortæl tallene og kom med dine egne konklusioner.

Erhvervelse af antioxidanter, der påvirker Mitochondria

MitoQ er billig og kan købes hos MitoQ Limited gennem flere velrenommerede online butikker. At finde billigere kilder er ikke umagen værd, for da bliver du nødt til at bekræfte produktets kvalitet. Bare tag medicinen i butikken.

Fremkomsten af ​​tabletformer af lægemidlet til oral administration er et spørgsmål om flere år. Imidlertid er opgaven i dag at finde en producent eller leverandør på verdensmarkedet med efterfølgende verificering af produktets kvalitet. For mennesker, der ikke har de nødvendige forbindelser, er den bedste måde at købe produkter, der endnu ikke er kommet i masseproduktion, at bestille dem fra producenter i Kina eller andre regioner. Det vigtigste søgeværktøj for kinesiske producenter er Alibaba markedsplads. [Den originale artikel beskriver detaljeret processen med at søge og bestille medicin på kinesiske handelsgulve.]

Som nævnt ovenfor er et sådant køb af stoffer, der ikke er godkendt til menneskelig brug i dit land, til en vis grad ulovligt. Det værste tilfælde i dette tilfælde er konfiskering af produktet ved tolden. I forskellige lande kan situationerne dog være forskellige, så inden du bestiller et stof fra Kina, skal du undersøge dette problem omhyggeligt.

Opbevaring af mitokondrielle antioxidanter

Både MitoQ og SkQ1 har en lang holdbarhed, når de opbevares i fryseren. For mere praktisk brug i korte perioder - fra flere uger til flere måneder - kan de opbevares i mørke i køleskabet. SkQ1 er mindre stabil end MitoQ og nedbrydes ved stuetemperatur i løbet af få uger..

Kvalitetskontrol af erhvervede antioxidanter

Du skal ikke bekymre dig om kvaliteten af ​​produktet fra MitoQ Limited, men andre kilder er ikke altid pålidelige. Efter at have modtaget lægemidlet bestilt fra udlandet, kan du ikke være sikker på, at dets sammensætning er som deklareret, at det ikke indeholder urenheder og ikke har den rette kvalitet til andre parametre. Du kan kun bekræfte dette ved at sende en prøve af lægemidlet til laboratoriet til analyse ved hjælp af væskekromatografi og massespektrometri. Derefter skal de opnåede resultater sammenlignes med standarddata for en stærkt oprenset prøve. [Artiklen beskriver detaljeret processen med at pakke og sende prøver af lægemidlet til laboratoriet til analyse.]

Metoder til at tage medicin

MitoQ Limited frigiver MitoQ i en praktisk tabletform, som ikke kræver yderligere manipulation. Det gjenstår kun at tage det nødvendige antal tabletter. Når du bestiller fra andre producenter, kan du få både en alkoholopløsning og et pulver. SkQ1 er normalt et pulver, som til forbrug skal konverteres til en opløsning. Hverken MitoQ eller SkQ1 er opløselige i vand. I tør form kan de opløses i en minimumsmængde ethylalkohol. Den resulterende opløsning skal tilsættes med en pipette til et glas vand og drikkes. Denne fremgangsmåde gør det muligt at tilnærmelsesvis gengive metoden til indgivelse af medikamenter i kroppen, som bruges i de fleste undersøgelser af dyremodeller.

Bestemmelse af påkrævede tests og evaluerede parametre

I dette tilfælde er det nødvendigt at bestemme et sæt tests, der (a) svarer til det forventede resultat på grundlag af kliniske forsøg med antioxidanter målrettet mod mitokondrier, og (b) kan udføres uden deltagelse af en læge. Disse tests skal evaluere tilstanden af ​​det kardiovaskulære system, især parametre, der afhænger af karretes elasticitet. Derudover bør man være opmærksom på parametrene til vurdering af niveauet af oxidativ stress og graden af ​​udvikling af åreforkalkning.

  • standard blodprøve med markører for betændelse;
  • vurdering af niveauet af oxideret kolesterol af lipoproteiner med lav densitet;
  • hjerterytme og hvilende blodtryk;
  • pulsvariation;
  • pulsbølgehastighed;
  • bestemmelse af biologisk alder ved hjælp af DNA-methyleringsprofil.

Parametrene for tilstanden af ​​det kardiovaskulære system, der er inkluderet i denne liste, afhænger af ændringer i blodkarens elasticitet eller funktionalitet, som er det forventede resultat af terapi, som angiveligt kompenserer for virkningen af ​​aldring på glatte muskelceller i blodkarvæggene, i dette tilfælde antioxidanter, der er målrettet mod mitokondrier. Positive ændringer i gennemsnitsværdierne for de fleste af disse parametre kan opnås ved hjælp af lange aktive træninger, og reduktionen af ​​denne periode ved hjælp af farmakologisk intervention er et meget interessant udsyn..

Laboratorieblodprøve

[Den originale artikel indeholder onlinetjenester, der giver dig mulighed for hurtigt at udføre laboratorieforskning i USA.]

Hvilende hjerterytme og blodtryk

Ved vurdering af parametrene for kardiovaskulære systems tilstand skal et antal generelle principper overholdes. For det første, jo længere ændringen foretages fra midten af ​​kroppen, desto mindre tilstrækkelige er målingerne, og desto mere påvirkes de af eksterne faktorer som kropsposition, humør, stress, tid på dagen osv. Enheder til aflæsning fra fingerspidserne er praktiske at bruge, men er langt fra præcisionsinstrumenter til registrering af tryk på skulderniveau. For det andet påvirker alle de ovennævnte faktorer hver parameter i det kardiovaskulære systems tilstand, derfor, når man fastlægger de grundlæggende værdier for parametrene, og ved vurderingen af ​​deres ændringer i forhold til de basale værdier, skal hver ændring foretages i den samme position på samme tid af dagen. Det er også vigtigt at foretage aflæsninger gentagne gange i løbet af ugen, hvilket giver dig mulighed for at skabe et mere præcist billede af din krop.

Pulsvariation

Ideelt set kræver evaluering af denne parameter specielle medicinske apparater, som kan være meget vanskelige at få. Alternativt kan du bruge en sportspulsmonitor i kombination med en speciel applikation til en smartphone. Imidlertid er det ikke alle brugere, der formår at opnå pålidelige data ved hjælp af dette system. [Se den originale artikel for flere detaljer.]

Pulsbølgehastighed

Hvad angår hastigheden for pulsbølgeudbredelse, er valget af anvendelige anordninger endnu mere begrænset. Ifølge forfatteren giver iHeart-enheden de mest objektive data. Værdierne opnået med dens hjælp adskiller sig imidlertid væsentligt for forskellige dage med ændringer, selvom konstante værdier for det maksimale mulige antal variabler opretholdes. [Se den originale artikel for flere detaljer.]

DNA-methylering

En DNA-metyleringstest til biologisk alder kan bestilles fra Osiris Green eller Epimorphy / Zymo Research. Ifølge virksomhedsrepræsentanter er det normale niveau for variation i gentagne tests af den samme prøve ca. 1,7 år for Zymo Research-testen og 4,8 år for Osiris Green-testen. Variabilitetsniveauet for forskellige dage eller inden for en dag er stadig i tvivl, men eksperter siger, at de er sammenlignelige til målinger fordelt på flere måneder. Hvad angår indikatorerne for det kardiovaskulære systems tilstand, er det til disse parametre tilrådeligt at observere reproducerbarheden af ​​det maksimale antal eksterne tilstande (tid på dagen, periode efter at have spist eller trænet, slankekure osv.) Under testning før og efter terapi.

Eksempel Daglig måleplan

Nedenfor er en af ​​de mulige muligheder for daglig læsning af det kardiovaskulære systems tilstand, der inkluderer adskillige yderligere parametre til at demonstrere nøjagtigheden af ​​måleværktøjer:

  • sættes på en pulsmåler, da denne manipulation medfører en kortvarig stigning i hjerterytmen, gør det først;
  • Sid i en behagelig position og slap af i et par minutter;
  • måle blodtryk og puls på din venstre hånd;
  • måle blodtryk og puls på din højre hånd;
  • måle hastigheden på pulsbølgen ved spidsen af ​​højre pegefinger i 30 sekunder ved hjælp af iHeart-systemet;
  • måle forplantningshastigheden af ​​pulsbølgen ved spidsen af ​​venstre pegefinger i 30 sekunder ved hjælp af iHeart-systemet;
  • måle hjertefrekvensvariabilitet i 10 minutter ved hjælp af en pulsmåler og smartphone-app.

Parameterreproducerbarhed er meget vigtig.

Gennem hele eksperimentet, fra den første måling af parametre til den sidste, er det meget vigtigt at opretholde en stabil kropsvægt, diæt og niveau for fysisk aktivitet. Væsentlige ændringer i livsstil kan føre til konsekvenser, der gør det vanskeligt at registrere resultater ved hjælp af de enkle metoder, der er foreslået ovenfor. Når der udføres målinger, er det endvidere nødvendigt, som allerede nævnt ovenfor, at gengive miljøfaktorer så meget som muligt. Eksperimenter med forskellige måleinstrumenter vil hurtigt demonstrere, hvor stor indflydelse disse faktorer kan have..

[De omtrentlige omkostninger ved forskning i USA er angivet i artiklen.]

Skemaet med eksperimentet på dig selv

Processen med at studere problemet, bestille og købe de nødvendige materialer og enheder samt kontrollere stoffets kvalitet kan tage flere måneder. Når alle beslutninger er truffet og materialer er købt, skal du vælge startdatoen for eksperimentet. Hold derefter fast ved nedenstående diagram:

Dage 1-10: 1 eller 2 gange om dagen, måle blodtryk, pulsbølgehastighed og hjerterytme.

Dag 10: Tag en blodprøve og DNA-methyleringstest.

Dag 11. Start et 6-ugers dagligt kursus af stoffet..

Dage 53-62. Genmåle blodtryk, pulsbølgehastighed og hjertefrekvensvariabilitet.

Dag 62. Gentag blodprøve og DNA-methyleringstest..

Hvor skal man offentliggøre resultaterne?

Hvis du udfører et eksperiment på dig selv og ikke deler resultaterne med nogen, hjælper du kun dig selv. Resultaterne af et rationelt gennemtænkt eksperiment kan kun være til reel fordel, hvis mange medlemmer af samfundet offentliggør dataene i det offentlige rum, hvilket vil lette planlægningen af ​​officielle kliniske forsøg og angive de faktiske retninger for forskning og udvikling. Der er mange samfund af mennesker, der eksperimenterer med sig selv ved hjælp af forskellige forbindelser og interventioner. En passende ressource til udstationering af beskrivelser og resultater af personlige eksperimenter er LongeCity-fora. Du kan også oprette din egen webside eller blog..

Publikationen skal omfatte alle måleresultater, navne og doser af tagne medikamenter, behandlingsvarighed samt eksperimentets alder, vægt og køn. Alder kan angives omtrent i intervallet 5 år. Hvis du vil offentliggøre resultaterne anonymt, er dette ganske realistisk, da det er umuligt at spore dine data uden adgang til databasen for laboratorietjenesten, der har foretaget analyserne. Negative resultater er ikke mindre vigtige end positive. Når du for eksempel bruger parametrene, der er anført i denne artikel, til at evaluere resultaterne, er det meget muligt, at de positive ændringer for personer i alderen 45-55 år vil være så ubetydelige, at de ikke vil overskride området med tilfældige støj- og målefejl. De beviser, der understøtter denne antagelse, er også vigtige og nyttige for samfundet, da det vil hjælpe med at planlægge fremtidige, mere effektive eksperimenter..