Ketotifen

Antiallergisk middel, der adskiller sig i virkningsmekanisme fra de fleste analoger. Den terapeutiske virkning er ikke umiddelbart synlig, men først efter 1-2 ugers behandling. Det ordineres af kurset, velegnet til langtidsbrug. Det hjælper med at forhindre udvikling af allergier, såsom sæsonbestemt høfeber eller forværring af bronkialastma. Det kan bruges til børn fra 3 år.

Doseringsform

Ketotifen er et lægemiddel, der hører til gruppen af ​​antihistaminer, der kan lindre symptomerne på en allergisk reaktion ikke kun med atopisk bronkial astma, men også andre kroniske patologier forårsaget af en funktionssvigt i immunsystemet, der fører til allergiske reaktioner. Ketotifen fås i flere doseringsformer:

Hovedformen for frigivelse af medikamentet er 1 mg tablet, i blister på 10 stykker, blister pakkes i papkasser, som hver kan indeholde fra 1 til 5 pakninger, med vedlagte brugsanvisning. Tablettene er fladcylindriske, med ringe eller ingen lugt, med en affasning og en risiko for at adskille sig i midten. Sirupen er normalt i en mørk glasflaske, komplet med instruktioner og en målekop, pakket i en papkasse. Sirupflaskens standardkapacitet er 50 og 100 mg. Det vigtigste medikament med en aktiv biologisk virkning - ketotifenfumarat i 5 mg sirup er indeholdt i en mængde på 1 mg, i en tablet - 1 mg. Latinamerikansk recept Ketotifen.

Øjedråber bruges kun til oftalmiske manifestationer af allergisk patologi, fås i mørke glasflasker eller plast, designet til et langvarigt administrationsforløb og pakkes i papkasser med anvisningerne.

Beskrivelse og sammensætning

Anvendelsen af ​​doseringsformen er dikteret af patientens alder, og dislokationen af ​​manifestationen af ​​en allergisk reaktion ordineres først efter diagnose og konsultation af allergisten, hvorved det er muligt at bestemme anvendeligheden og doseringen af ​​anvendelsen af ​​en bestemt doseringsform. Tabletter er ordineret til voksne med sygdomme i en allergisk etiologi, dråber - kun når allergiske symptomer vises på den okulære bindehinden, er sirup en specialiseret form for børn.

Afhængigt af doseringsformen er det aktive stof indeholdt i en anden dosering pr. 1 mg af lægemidlet, og en cellulosebase er til stede i tabletform. Ud over den vigtigste aktive ingrediens inkluderer sammensætningen af ​​lægemidlet hjælpestoffer, der fremmer brugen eller absorptionshastigheden af ​​lægemidlet:

  • kartoffelstivelse;
  • mælk sukker;
  • magnesiumstearat;
  • calciumhydrogenphosphatdihydrat.
  • destilleret vand (sirup og dråber);
  • naturlig smag (i sirup).

Sammensætningen og koncentrationen af ​​det aktive stof varierer afhængigt af doseringsformen og lægemidlets producent. Analoger under et andet kommercielt navn er tilgængelige i samme koncentration, men hjælpestoffer kan variere noget.

Farmakologisk gruppe

Lægemidlets fordøjelighed er ca. 90%, biotilgængeligheden er ca. 50%, binding til blodplasmaproteiner er ca. 75%. Den maksimale terapeutiske virkning af tabletformen opstår efter 2-3 timer, siruppen fungerer noget hurtigere. Det vises i 2 trin, efter 3-4 timer og efter 21 timer.

Tilhører gruppen af ​​antihistaminer, der blokerer H1-histaminreceptorer og hæmmer frigivelsen af ​​histamin med hæmning af PDE-enzymet. Anfald af bronkial astma stopper ikke, når du bruger Ketotifen som et enkelt lægemiddel, men i en kompleks effekt kan det reducere intensiteten og varigheden af ​​angrebet og forhindre dets begyndelse. Det er aktivt til at reducere graden af ​​allergiske reaktioner, bremse frigørelsen af ​​mediatorer fra mastceller og øge niveauet af cAMP. På samme tid undertrykkes også virkningerne af den blodpladeaktiverende faktor..

Indikationer til brug

En positiv effekt bemærkes ved mange typer allergiske reaktioner, så Ketotifen er aktivt involveret i medicinsk praksis og bruges til:

  • allergisk dermatitis;
  • høfeber (høfeber);
  • allergisk rhinitis;
  • atopisk bronkial astma;
  • atopisk dermatitis med intense udslæt;
  • udslæt og nældefeber;
  • allergisk konjunktivitis (dråber);
  • allergiske reaktioner forårsaget af kroniske eller akutte sygdomme i de indre organer;
  • allergier med parasitære læsioner som følge af tilstedeværelsen af ​​en invasion med giftige sekretioner.

Det kan bruges til andre kroniske sygdomme af allergisk karakter som et lægemiddel som en del af kompleks lægemiddelterapi.

til voksne

For voksne bruges det som foreskrevet af lægen, med en dosis bestemt afhængigt af arten af ​​læsionen, tilstanden i patientens krop og samtidig brug af medicin. Dråber er ordineret til allergisk konjunktivitis, hvilket ikke udelukker brugen af ​​dem til behandling af konjunktivale læsioner sammen med andre sygdomme.

for børn

For børn bruges sirup, som doseres efter en lægeudnævnelse, afhængig af kroppens alder og tilstand og falder ved konjunktivitis. Fra 6 år er det også muligt at ordinere et tabletpræparat.

til gravid og ammende

For gravide og ammende mødre er Ketotifen på listen over kontraindikationer, men kan kun bruges i 2. og 3. trimester, hvis den potentielle fordel er større end den hypotetisk mulige skadelige virkning.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brug skyldes et stort antal bivirkninger, derfor anbefales det kategorisk ikke til børn under 3 år, kvinder under graviditet og amning, personer med individuel intolerance over for visse bestanddele af lægemidlet.

Relative kontraindikationer er leversvigt og sygdomme i centralnervesystemet, epilepsi.

Dosering og administration

Afhængig af lægemidlets form og sygdommens art kan Ketotifen ordineres i henhold til en individuel ordning. Tabletter tages oralt, om morgenen og om aftenen under måltiderne.

Den anbefalede optagelsesperiode kan være 12 uger eller mere med en gradvis annullering inden for en måned

til voksne

Den daglige dosis for voksne er 2 mg, men øges om nødvendigt til 2 mg 2 gange om dagen. En voksen kan tage sirup med en hastighed på 5 mg sirup - 1 mg af det aktive stof. Rekkefølgen for optagelse er under måltider om morgenen og aftenen. Dråber er ordineret til symptomatisk eller kompleks behandling.

for børn

For børn ordineres sirup eller tabletter til allergiske reaktioner eller kroniske allergiske sygdomme. Fra alderen 3, 2 mg morgen og aften med måltider (1 tablet eller 5 mg sirup), op til 3 år, kan sirupen gives 0,5 mg to gange dagligt. Lægemidlets succes afhænger af overholdelsen af ​​den ordinerede dosering og den doseringsplan, som lægen har anbefalet..

til gravid og ammende

Brug af Ketotifen under graviditet og under amning er en af ​​kontraindikationerne og kan kun anbefales, hvis morens forventede sundhedsmæssige fordele overstiger den skade, der er gjort på babyens krop.

Bivirkninger

Bivirkninger kan være i aktiviteten i mave-tarmkanalen og kan manifesteres ved fordøjelses- og afføringslidelser, som spontant passerer under behandlingen. Mundtørhed, døsighed og svimmelhed forekommer i det indledende stadium af indtagelse af medicinen. Det centrale nervesystem kan reagere med øget excitabilitet og irritabilitet, overfølsomhed, i barndommen - med kramper (sjældent). Der er rapporteret om tilfælde af gulsot, hepatitis og cystitis..

Interaktion med andre stoffer

Ketotifen forbedrer virkningen af ​​beroligende midler, antihistaminer, sovepiller. Med den samtidige indtagelse af alkohol fremskynder begyndelsen af ​​forgiftning og øger dens sværhedsgrad. Brug af lægemidlet samtidig med glykæmiske lægemidler ordineret oralt kan føre til trombocytopeni.

specielle instruktioner

Medicinen stoppes gradvist inden for 2-4 uger for at undgå tilbagefald af eksisterende symptomer. Den terapeutiske virkning forekommer ikke med det samme, men efter 4-6 uger fra administrationens start. Tabletter stopper ikke astmaanfald, og under deres indtagelse anbefales det at afstå fra at køre, arbejde, der kræver øget koncentration og opmærksomhed.

Overdosis

En overdosering fører til en døsighedstilstand, kramper, kvalme og opkast, lavt blodtryk, mørk farve på urinen og forstyrrelser i fordøjelseskanalen. Symptomatisk behandling og gastrisk skylning anbefales. Selv eliminering af overdosering anbefales ikke..

Opbevaringsbetingelser

Lægemidlets holdbarhed er 3 år, efter udløbsdatoen, bør medicinen ikke tages. Opbevares på et mørkt sted i en papkasse, uden for børns rækkevidde og direkte sollys ved stuetemperatur..

Analoger

I stedet for Ketotifen, kan du ordinere følgende medicin:

  1. Zaditen er en original medicin, der indeholder ketotifen som en aktiv ingrediens. En medicin fås i form af øjendråber, tabletter og sirup. Zaditen koster mere end Ketotifen, men når du køber det, kan du være sikker på effektiviteten af ​​stoffet, som han beviste det i kliniske forsøg. Sirup er tilladt for børn fra 6 måneder, dråber og tabletter fra 3 år.
  2. Histafen hører til substitutionerne i Ketotifen i henhold til den kliniske og farmakologiske gruppe. Dette er et lægemiddel af høj kvalitet, der er fremstillet i Letland, og som fås i tabletter. Det kan bruges til at behandle og forhindre allergi hos patienter over 18 år..
  3. Fenistil er et antiallergisk lægemiddel, der produceres i form af dråber. Det er tilladt at tage spædbørn fra en måned, når der opstår tegn på allergi. Fenistil anbefales ikke at blive ordineret i de første 13 uger af graviditeten.
  4. Xizal er en erstatning for Ketotifen i den farmakologiske gruppe, dets aktive ingrediens er levocetirizin. Lægemidlet fås i dråber, der er godkendt til patienter fra 2 år gamle og i form af tabletter, der kan gives til børn over 6 år gamle. Medicinen bruges til forskellige typer allergier og tolereres godt af de fleste patienter..

Lægemiddelpris

Prisen på Ketotifen er i gennemsnit 62 rubler. Priserne spænder fra 37 til 110 rubler.

ketotifen

Struktur

aktivt stof: ketotifen;

1 tablet indeholder ketotifen (som ketotifen hydrofumarat) - 1 mg (0,001 g)

hjælpestoffer: lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, vandfri kolloid siliciumdioxid, talkum.

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: tabletter med hvid eller næsten hvid farve.

farmakodynamik

Ketotifen hører til gruppen af ​​cycloheptothiophenones og har en udtalt antihistamineffekt. Det hører til gruppen af ​​ikke-bronkodilaterende anti-astma-medikamenter. Mekanismen for dens virkning er forbundet med inhibering af frigivelsen af ​​histamin og andre formidlere af mastitis, med blokering af histamin H1-receptorer og inhibering af phosphodiesterase-enzymet, hvilket resulterer i øgede cAMP-niveauer i mastceller. Undertrykker virkningerne af TAF (blodpladeaktiverende faktor). Når den bruges uafhængigt, stopper den IKKE astmaanfald, men forhindrer deres forekomst og fører til en reduktion i deres varighed og intensitet, mens de i nogle tilfælde forsvinder helt.

Farmakokinetik

Næsten fuldstændigt absorberet fra fordøjelseskanalen. Det maksimale plasmaniveau nås efter 2-4 timer. Balancetilstand opnås efter indtagelse af den mindste daglige dosis, som er 2 mg. Det binder til plasmaproteiner med cirka 75%. Distributionsvolumen - 2,7 l / kg.

Cirka 60% af den tagne dosis metaboliseres i leveren på tre måder (demethylering, N-oxidation, N-glucuroconjugation) til følgende metabolitter: ketotifen-N-glucuronid (farmakologisk inaktiv), norketotifen (med farmakologisk aktivitet svarende til den af ​​uændret ketotifen), N-oxid ketotifen og 10-hydroxyketotifen (med ukendt farmakologisk aktivitet).

Det udskilles tofaset med en kort halveringstid på 3 til 5 timer og en længere tid - 21 timer. Cirka 1% udskilles uændret i urinen inden for 48 timer, 60-70% - i form af metabolitter.

Indikationer

Profylaktisk behandling af bronkial astma, især atopisk.

Symptomatisk behandling af allergiske tilstande, herunder allergisk rhinitis og konjunktivitis.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for ketotifen eller over for andre komponenter i lægemidlet.

Undgå samtidig brug af ketotifen og orale antidiabetika (risiko for udvikling af omvendt trombocytopeni), indtil dette fænomen er blevet undersøgt tilstrækkeligt.

Dosering og administration

Piller taget oralt under måltider med vand.

Voksne: 1 tablet (1 mg) 2 gange om dagen, morgen og aften med måltider. Patienter, der har en betydelig beroligende virkning, der opstår i de første dage af lægemidlet, bør kun tage Ketotifen 1 tablet om dagen om aftenen.

Om nødvendigt kan den daglige dosis øges til 4 mg, det vil sige 2 tabletter 2 gange om dagen. Med en højere dosis kan en terapeutisk virkning forventes så hurtigt som muligt..

Børn fra 3 år: 1 tablet (1 mg) 2 gange om dagen, morgen og aften, med måltider.

Ældre patienter: der er særlige anbefalinger til ældre patienter.

Behandlingen er lang med en terapeutisk effekt opnået efter flere ugers terapi. Behandlingen skal fortsættes i mindst 2-3 måneder, især hos patienter, hvor der ikke var nogen forbedring i trivsel i de første uger..

Ledsagende bronchodilatorbehandling: brug af ketotifen samtidig med bronchodilatorer kan reducere hyppigheden af ​​bronchodilatorer.

Ketotifen-behandling bør afbrydes gradvist inden for 2-4 uger for at undgå risikoen for tilbagefald af astmatiske symptomer.

Anvend til børn fra 3 år.

For børn under 3 år skal lægemidlet ordineres i en anden doseringsform.

Advarsler, terapikontrol

Anvendelsesfunktioner

Lægemidlet er ineffektivt til behandling af akutte allergiske reaktioner og astmaanfald. Lægemidlets maksimale terapeutiske virkning forekommer efter adskillige ugers systematisk indgivelse.

Normalisering af funktionen af ​​hypofysen-binyresystemet kan vare op til 1 år. Derfor anbefales den foregående behandling i de første uger af brugen af ​​ketotifen at fortsætte og annullere den gradvist og i lang tid.

I begyndelsen af ​​langtidsbehandling med ketotifen kan behandling med andre anti-astma-lægemidler, især kortikosteroider, ikke pludselig stoppes. Hos patienter med steroidafhængighed kan adrenokortikal insufficiens udvikles.

I tilfælde af intercurrent infektion er specifik anti-infektionsbehandling nødvendig..

Under behandling med lægemidlet er det nødvendigt at være under opsyn af en læge, givet muligheden for anfald.

Ketotifen skal ordineres omhyggeligt til patienter med en historie med epilepsi på grund af muligheden for at sænke krampetærsklen under behandling med lægemidlet.

Under behandling med ketotifen bør du ikke drikke alkohol, da det forbedrer den depressive virkning af ketotifen på centralnervesystemet.

Du skal stoppe med at tage medicinen 10-14 dage før hudtest for at bestemme allergi.

Hvis det er nødvendigt at stoppe behandlingen med ketotifen, reduceres dosis gradvist over 2-4 uger for at forhindre gentagelse af astmasymptomer.

Der skal udvises forsigtighed, når du bruger ketotifen hos patienter med nedsat leverfunktion..

I betragtning af at samtidig anvendelse med orale hypoglykæmiske lægemidler kan forårsage trombocytopeni, bør denne kombination af lægemidler undgås, eller blodpladetælling bør overvåges omhyggeligt, hvis en sådan behandling anbefales..

Lægemidlet indeholder lactose, derfor bør det ikke ordineres til patienter med sjældne arvelige former for galactoseintolerance, laktasemangel eller glukose-galactose malabsorptionssyndrom.

Brug under graviditet eller amning

Da der ikke er foretaget nogen kontrollerede kliniske forsøg hos gravide kvinder, er brugen af ​​Ketotifen kun mulig, når den forventede fordel for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Ketotifen går over i modermælk, så kvinder bør stoppe amning, hvis det er nødvendigt for at bruge stoffet..

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører køretøjer eller andre mekanismer.

I begyndelsen af ​​behandlingen kan lægemidlet Ketotifen nedsætte reaktionshastigheden, hvilket kræver øget forsigtighed fra patienten, når man kører køretøjer og arbejder med automatiserede mekanismer.

Bivirkninger

Infektioner og infektioner: blærebetændelse.

Fra immunsystemet: hududslæt, alvorlige hudreaktioner, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom.

Metaboliske lidelser: vægtøgning på grund af øget appetit.

Psykiske lidelser: psykomotorisk agitation, irritabilitet, søvnløshed, angst, nervøsitet, desorientering, døsighed.

Fra nervesystemet: svimmelhed, sedation, kramper.

Fra fordøjelseskanalen: tør mund, smerter i maven, forstoppelse, kvalme, opkast, dyspeptiske lidelser.

Fra hepatobiliary-systemet: øgede niveauer af leverenzymer, hepatitis.

Fra urinvejen: dysuri.

I begyndelsen af ​​behandlingen kan tør mund og svimmelhed forekomme, men de passerer normalt spontant under behandlingen. Symptomer på stimulering i centralnervesystemet såsom agitation, irritabilitet, søvnløshed og angst er sjældne, især hos børn..

Overdosis

Symptomer: Mulige betydelige forstyrrelser i den psykomotoriske reaktion, døsighed til svær sedation, hovedpine, desorientering, takykardi, nedsat blodtryk, koma (især hos børn), symptomer på nervesystemets excitation, inklusive anfald.

Bradykardi, arytmi, hæmning af respirationscenterets funktion og nystagmus observeres også. Hvis ovenstående symptomer forekommer, skal patienten undersøges omhyggeligt..

Behandling: generelle forholdsregler for at eliminere den uresorberede mængde af medikamentet i fordøjelseskanalen: fremkald opkast, skyl maven. Brug af aktivt kul kan have en gavnlig virkning. Om nødvendigt anbefales symptomatisk behandling og overvågning af hjerte-kar-respirationssystemerne. Til excitatoriske tilstande kan kortvirkende barbiturater eller benzodiazepiner anvendes..

Interaktion

Med den samtidige anvendelse af ketotifen og orale antidiabetika er der risiko for at udvikle reversibel thrombocytopeni, derfor bør en sådan kombination af lægemidler undgås.

Ved samtidig brug af atropin, midler med en atropinlignende virkning og ketotifen øges risikoen for bivirkninger såsom urinretention, forstoppelse, tør mund.

Ketotifen kan styrke virkningen af ​​andre lægemidler, der hæmmer det centrale nervesystem (beroligende midler, hypnotika). Den samtidige anvendelse af ketotifen med andre antihistaminer kan føre til en gensidig forstærkning af deres virkning. Ethanol forbedrer den depressive virkning af ketotifen på centralnervesystemet.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn i den originale emballage ved en temperatur på ikke over 25 ° C..

Ketotifen: brugsanvisning

Doseringsform

Struktur

1 tablet indeholder:

aktivt stof - ketotifen 1,00 mg (i form af ketotifen hydrofumarat 1,38 mg)

hjælpestoffer: vandfri calciumhydrogenphosphat, majsstivelse, magnesiumstearat.

Beskrivelse

Tabletter fra hvid til lys creme i farve, runde, med en plan overflade, med skrå kanter, med en risiko på den ene side, med en diameter på (7,0 ± 0,2) mm og en højde på (2,8 ± 0,2) mm.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antihistaminer af systemisk handling. Andre antihistaminer med systemiske virkninger. ketotifen.

ATX-kode R06AX17

Farmakologiske egenskaber

Efter oral administration absorberes ketotifen næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. En 50% dosis ketotifen underkastes den første passage gennem leveren, som forårsager ca. 50% biotilgængelighed. Cmax i blodplasma nås inden for 2-4 timer. Spisning påvirker ikke biotilgængeligheden af ​​ketotifen. Plasmaproteinbinding er 75%.

Ketotifen biotransformeres i leveren ved konjugering med glucuronsyre og demethylering. Hovedmetabolitten er det næsten inaktive ketotifen N-glucuronat. Elimineringen af ​​ketotifen foregår i to faser: den kortere fase har en halveringstid på 3-5 timer; lang fase - 21 h. Cirka 1% af dosis udskilles i urinen i uændret form inden for 48 timer fra tidspunktet for indtagelse af lægemidlet, udskilles 60-70% af dosis i form af metabolitter.

Ketotifen er et antihistamin-medikament. Undertrykker virkningen af ​​visse endogene stoffer, der er formidlere af inflammation og således udviser anti-allergiske virkninger. Laboratorieeksperimentelle undersøgelser har afsløret en kæde af egenskaber ved ketotifen, som kan have en rolle i gennemførelsen af ​​dens anti-astma-handling:

- inhibering af frigivelse af allergimedierende midler, såsom histamin og leukotriener;

- inhibering af den primære virkning af antigen på eosinophiler (på grund af deltagelse af rekombinante humane cytokiner) og derfor inhibering af eosinophils i inflammationsområderne;

- hæmning af udviklingen af ​​luftvejshyperreaktivitet forbundet med blodpladeaktivering under påvirkning af FAT (blodpladeaktiverende faktor) eller forårsaget af neurogen aktivering på grund af brugen af ​​sympatomimetika eller kontakt med et allergen.

Ketotifen er et anti-allergisk lægemiddel, der har egenskaberne ved en ikke-konkurrencedygtig blokade af histamin H1-receptorer, og derfor kan det også bruges i stedet for de klassiske histamin H1-receptorblokkere.

Indikationer til brug

- symptomatisk behandling af allergiske sygdomme (herunder betændelse i næseslimhinden og allergisk konjunktivitis)

Dosering og administration

1 tablet (1 mg) hver 12. time med måltider - morgen og aften.

Hos patienter, der er tilbøjelige til at udvikle en beroligende virkning, anbefales det, at en langsom dosis øges i løbet af den første behandlingsuge, startende med 1/2 tablet (0,5 mg) to gange om dagen, med dens yderligere stigning for at opnå den fulde terapeutiske dosis.

Om nødvendigt er det muligt at øge den daglige dosis til 4 mg, det vil sige 2 tabletter (2 mg to gange om dagen).

Hos ældre patienter er der ikke behov for at justere dosis.

Børn over 6 år:

1 / 2-1 tablet (0,5-1 mg) to gange om dagen, hver 12. time med måltider - morgen og aften.

Hos børn i en yngre aldersgruppe anbefales det at bruge ketotifen i form af en sirup.

Behandlingsvarigheden bestemmes af den behandlende læge.

Bivirkninger

Følgende graderinger blev anvendt til at vurdere forekomsten af ​​følgende bivirkninger: meget ofte (≥1 / 10), ofte (fra ≥1 / 100 til

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for ketotifen og andre komponenter i lægemidlet

- graviditet og amning

- børn under 6 år

- samtidig brug med orale hypoglykæmiske lægemidler (på grund af risikoen for trombocytopeni)

Lægemiddelinteraktioner

Ketotifen kan øge effekten af ​​medikamenter, der har en deprimerende effekt på centralnervesystemet, antihistaminer og alkohol.

Med den samtidige anvendelse af ketotifen og orale hypoglykæmiske lægemidler blev der i sjældne tilfælde observeret forbigående trombocytopeni. Samtidig brug af disse lægemidler bør undgås, indtil dette fænomen er tilfredsstillende forklaret. I tilfælde, hvor samtidig brug af disse lægemidler er nødvendig, bør blodpladetallet i patientens blod overvåges..

specielle instruktioner

Ketotifen bør tages systematisk - den udtalte terapeutiske virkning af lægemidlet opstår efter et par ugers brug.

I tilfælde af samtidig brug af bronchodilatorer og lægemidlet Ketotifen kan hyppigheden af ​​administration af midler, der udvider bronchierne, reduceres.

I den indledende behandlingsperiode bør administrationen af ​​tidligere anvendte anti-astma-medikamenter, især kortikosteroider, ikke pludselig afbrydes, i betragtning af muligheden for binyresvigt. Normalisering af funktionen af ​​hypofysen - binyresystemet kan vare op til et år. Derfor anbefales det at fortsætte den tidligere ordinerede behandling i de første uger af brugen af ​​lægemidlet, idet det gradvist afbrydes over en lang periode.

I tilfælde af fastgørelse af en bakteriel infektion under brug af ketotifen bør den nødvendige antibakterielle terapi desuden ordineres.

Hvis det er nødvendigt at annullere lægemidlet Ketotifen, skal det ske gradvist over en periode på 2-4 uger. Det er nødvendigt at tage højde for sandsynligheden for at genoptage symptomer på bronchospasme..

Under brug af ketotifen skal patientens tilstand overvåges under hensyntagen til muligheden for at udvikle bivirkninger (anfald). I betragtning af at ketotifen kan reducere anfaldstærsklen, skal der udvises forsigtighed, når det administreres til patienter med en historie med epilepsi..

Lægemidlet skal ordineres omhyggeligt til patienter med nedsat leverfunktion..

10-14 dage før den påståede hudallergitest, skal medicinen annulleres.

Drik ikke alkohol, mens du bruger medicinen..

Graviditet og amning

Sikkerheden ved ketotifen under graviditet er ikke fastlagt.

Det anbefales ikke at bruge lægemidlet under amning. Hvis der er et presserende behov for brug af stoffet til en ammende kvinde, bør hun opgive amning..

Funktioner af stoffets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer Stoffet kan bremse hastigheden af ​​den psykomotoriske reaktion, og det er derfor nødvendigt at undgå at køre og servicere potentielt farlige mekanismer.

Overdosis

Symptomer: signifikante forstyrrelser i den psykomotoriske reaktion, døsighed, hovedpine, desorientering, takykardi, blodtryksfald, koma, og også (især hos børn) symptomer på excitering i centralnervesystemet, inklusive anfald.

Bradykardi, arytmi og depression i luftvejene kan også forekomme..

Behandling: hvis det ikke er gået mere end en time efter indtagelse af lægemidlet, er det nødvendigt at vaske maven, ordiner aktivt kul.

Om nødvendigt er symptomatisk behandling, overvågning af respiration og hjerte-kar-aktivitet indikeret. I tilfælde af neurologiske symptomer (agitation og anfald) ordineres beroligende midler og anticonvulsiva.

Slip form og emballage

15 tabletter anbringes i en blisterbåndemballage (blister) fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie.

2 konturpakker sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog anbringes i en pakke pap.

ketotifen

  • Indikationer til brug
  • Anvendelsesmåde
  • Bivirkninger
  • Kontraindikationer
  • Udgivelsesformular
  • Opbevaringsbetingelser
  • Synonymer

Ketotifen er et antiallergisk (antianaphylaktisk) lægemiddel. Det hæmmer frigivelsen af ​​histamin og andre formidlere fra mastceller. Det har også en beroligende (beroligende virkning) på centralnervesystemet.

Indikationer til brug

Ketotifen bruges til at forhindre angreb af bronkial astma, allergisk bronkitis, høfeber, allergisk rhinitis (betændelse i næseslimhinden) og dermatitis (betændelse i huden).

Anvendelsesmåde

Tildel indersiden af ​​0,001 g 2 gange om dagen (morgen og aften med måltider). Dosis kan fordobles. Anfald af bronchial astma stopper ikke (fjerner ikke).

Bivirkninger

Mulig mundtørhed, let svimmelhed, sedation (i begyndelsen af ​​behandlingen).

Kontraindikationer

Trombocytopeni (et fald i antallet af blodplader i blodet), graviditet. Det er umuligt at udpege chauffører af køretøjer med ambulant behandling (uden for hospitalet).

Udgivelsesformular

Ketotifen-tabletter ved 0,001 g; Ketotifen-kapsler på 0,001 g; Ketotifen sirup indeholdende 2 mg af lægemidlet i 1 ml.

Opbevaringsbetingelser

Liste B. Ved en temperatur på +15 til +20 ° C.

Ketotifen brugsanvisning

Anvendelsesfunktioner

De, der ved, hvorfor læger ordinerer Ketotifen-tabletter, prøver undertiden at tage medicinen alene. Men det anbefales ikke, da der er nogle funktioner i stoffet. Først og fremmest skal du huske, at "Ketotifen" ikke er et lægemiddel til at stoppe allergiangreb. De første resultater af dens administration vises ikke tidligere end om 2-3 uger. Men normalt er behandlingsforløbet flere måneder. Dets resultat er et fald i hyppigheden af ​​allergiangreb, en forbedring af patientens generelle tilstand. Derudover er det nødvendigt at annullere lægemidlet gradvist og reducere dosis over to uger. Dette vil hjælpe med at forværre.

Derudover skal der tages hensyn til dets kompatibilitet med andre lægemidler, når der behandles med Ketotifen. Ligesom mange antihistaminer er det i stand til at forbedre virkningen af ​​beroligende midler, sovepiller og antidepressiva. Men lægemidlet interagerer også med andre stoffer. For eksempel er patienter med diabetes nødt til at være mere forsigtige, da med samtidig administration af dette lægemiddel og hypoglykæmiske lægemidler kan trombocytopeni udvikle sig. Derudover er Ketotifen og alkohol uforenelige. Lægemidlet forbedrer alle de negative virkninger af alkohol, især depression af centralnervesystemet.

Ved korrekt brug af lægemidlet og iagttagelse af den dosering, der er ordineret af lægen, er det muligt at forhindre indtræden af ​​sæsonbestemte allergier. Og patienter med astma kan reducere mængden af ​​tagede bronchodilatorer.

Interaktion med andre lægemidler

Med den samtidige anvendelse af lægemidlet "Ketotifen" med orale hypoglykæmiske midler kan der forekomme trombocytopeni, som et resultat heraf er det nødvendigt konstant at overvåge antallet af blodplader i blodet.

Med den parallelle brug af det middel, som artiklen er dedikeret til, forbedrer det virkningen af ​​beroligende midler, hypnotika, antihistaminer, alkohol.

Nu ved du, at stoffet “Ketotifen”, anmeldelser for børn og voksne, som både er pålidelige og forkerte, er et billigt og effektivt antihistamin-medikament, der kan fjerne alle de negative manifestationer af allergi. Værktøjet er universelt, da det gælder voksne og børn, fordi det fås i forskellige varianter: for børn - i form af sirup, for voksne - i form af tabletter. Der er også dråber i øjnene for at lindre hævelse og rødme fra synsorganet

Hvis nogen har problemer forbundet med rhinitis, konjunktivitis, bronkitis af allergisk oprindelse, anbefaler vi, at du er opmærksom på medicinen "Ketotifen". Inden du køber det, skal du dog aftale en terapeut og allergolog til konsultation

Overdosis

Hvis patienten ved en fejltagelse eller med forsæt tog medicinen i store mængder, kan han opleve følgende sundhedsmæssige problemer: forvirring, desorientering i rummet, takykardi, nedsat tryk, kramper, reversibelt koma

I tilfælde af overdosering er det meget vigtigt, at der hurtigt træffes foranstaltninger for at forhindre beklagelige konsekvenser. For at gøre dette, skal patienten skylle maven, hvis der efter at have taget medicinen i store mængder, er lidt tid gået, aktivt kul

Enterosgel gel hjælper med at fjerne al unødvendig gel fra kroppen. I tilfælde af overdosering med Ketotifen hos børn skal du straks ringe til en ambulance og ringe til et team af læger.

Sød opløsning

Ketotifen sirup er beregnet til de mindste børn. Så doseringen af ​​medikamentet i denne form for frigivelse er som følger:

- For babyer fra 6 måneder til 3 år - 0,25 ml pr. 1 kg kropsvægt. Multiplikation af optagelse - 2 gange om dagen. Den nøjagtige dosering skal måles ved hjælp af en særlig ske, der er inkluderet i pakningen med lægemidlet. For eksempel skal en pige med en kropsvægt på 10 kg gives 2,5 ml af stoffet to gange om dagen.

- For børn fra 3 år ordineres 5 ml af stoffet også 2 gange om dagen under måltiderne.

Som for tabletter og dråber udvikler Ketotifen sirup gradvist sin terapeutiske virkning, efter 2-4 uger fra behandlingstidspunktet, derfor bør behandlingen af ​​medicinen være lang.

Historie

Ketotifen blev lanceret på det internationale marked som medicin fra Novartis. I øjeblikket er lægemidlet ordineret som en behandling af allergier, allergiske tilstande og (oftest) til astmakontrol i mere end tre dusin lande over hele verden. Det mest overkommelige mærkenavn for stoffet er Novartis fra Zaditen. Lægemidlet sælges i det meste af Europa og Asien. Ud over den vigtigste form for lægemidlet kan snesevis af andre mærker også findes på forskellige markeder. Ketotifen fumarat er godkendt til salg i USA, men er i øjeblikket kun tilgængelig som
et oftalmisk anti-allergifremkaldende middel (Zaditor) og ikke som et oralt anti-allergi / astma-lægemiddel. Dosen af ​​ketotifenfumarat i dette produkt er også for lav til at blive betragtet som nyttig til ethvert andet formål (dvs. til forkert anvendelse). I betragtning af tilgængeligheden af ​​ketotifenfumarat i andre lande kan stoffet let findes på det sorte marked..
I øjeblikket er stoffet ikke meget populært blandt bodybuildere og atleter.
I England betragter retningslinjerne for klinisk brug af stoffet ketotifen som en ineffektiv behandling af astma. Ifølge nogle undersøgelser er der imidlertid modstridende bevis for den potentielle nyttighed af ketotifenfumarat til disse formål. En grundig gennemgang af de data, der blev offentliggjort i 2004 i Cochrane-databasen med systematiske oversigter, fører til den konklusion, at lægemidlet har en vis effektivitet i astma og åndedrætsproblemer hos de fleste børn, men på grund af sygdommens variation og responsen på stoffet, kan man ikke foretage så alvorlige generaliseringer..

Bivirkninger og kontraindikationer

Absolutte kontraindikationer til brug af ketotifen er graviditetsperioden for amning. Ketotifen kan kun gives til børn, når de er fyldt 6 måneder. I en tidligere periode med det nyfødte kan lægemidlet ikke bruges.

Det er også værd at vide, at den fulde terapeutiske virkning af brugen af ​​ketotifen først udvikler sig efter 45-60 dage. Derfor er dette lægemiddel ikke ordineret til akutte former for allergiske reaktioner. Komponenter til en øjeblikkelig type handling vil være mere passende her..

Bivirkninger er ekstremt sjældne og kan udtrykkes som:

  • døsighed i et tidligt stadium af behandlingen (forsvinder normalt inden for 1-2 dage);
  • let svimmelhed og et fald i den mentale reaktion på eksterne stimuli;
  • let tør mund med øget appetit;
  • ekstremt sjælden cystitis og anæmi.

Med langtidsbehandling er det nødvendigt konstant at overvåge parametrene for generelle og biokemiske blodprøver.

Lægemidlet ketotifen-analoger har kun indirekte. Om nødvendigt (for eksempel i fravær af lægemidlet i apoteknetværket) er det muligt at erstatte dets indtagelse med klaritin, cetrin eller pipolfen i en kort periode. Du vil dog ikke få en fuldgyldig handling. Fordi de til trods for at tilhøre den samme gruppe af farmakologiske midler, har de forskellige virkningsmekanismer.

Mulige bivirkninger

De fleste antihistaminer tolereres ikke godt af alle patienter. Bivirkninger af Ketotifen er sjældne, men kan være ret alvorlige. Derfor anbefales det at begynde at tage med en reduceret dosis og øge den gradvist i løbet af en uge. De mest almindelige bivirkninger af stoffet er reaktioner fra nervesystemet. Oftest er det døsighed, sløvhed, svaghed og et fald i koncentration af opmærksomhed. Svimmelhed er også mulig.

Derfor rådes forsigtighed, når du kører og udfører aktiviteter, der kræver en høj koncentration af opmærksomhed.

Nogle gange er der andre bivirkninger ved at tage "Ketotifen." Brugsanvisninger til, at de kan være som følger:

  • øget appetit og en afmatning i metaboliske processer, der manifesteres i en stigning i kropsvægt;
  • fordøjelsessygdomme, forstoppelse eller diarré;
  • tør mund, kvalme;
  • hyppig vandladning, cystitis;
  • udslæt;
  • mavesmerter i hovedet.

Når man bruger eksterne former for stoffet, kan der forekomme brænding, kløe, tørhed, undertiden bliver huden rød og et udslæt vises. Efter brug af øjendråber kan der udvikles fotofobi, synsskarpheden mindskes, tørt øje-syndrom opstår.

Indikationer til brug

De moderne medicin ketotifen indikationer til brug er ganske specifikke.

Disse kan omfatte:

  • skader på konjunktiva i øjet af triggere;
  • allergisk og kontaktdermatitis;
  • eksem i ektopisk form;
  • skader på huden i form af urticaria;
  • rhinitis og bihulebetændelse i en allergisk etiologi;
  • høfeber;
  • kronisk og akut bronkitis med luftvejsobstruktion;
  • astma;
  • autoimmune former for anæmi og andre lidelser i det hæmatopoietiske system.

Lægemidlet ketotifen ordineres til børn i tilfælde af langvarig forkølelse af virus og bakterie. Bestanddelen af ​​medikamentet kan forhindre angreb på kvælning og krampe i bronkiale træets glatte muskler. Eliminering af bivirkninger fra brug af antibakterielle og antivirale lægemidler tilvejebringes også..

Voksen aldersgruppe af patienterStandard 1 tablet 2 gange om dagen i det krævede tidsrum
Nyfødte babyer fra 6 måneder gamle2,5 ml sirup 2 gange om dagen
Børn i alderen 3 til 12 år4 ml keotifensirup 2 gange om dagen

Bemærk: den maksimale daglige dosis for en voksen er 4 mg (4 tabletter).

Ansøgning om synets organ

"Ketotifen" (dråber) er ordineret til kvinder, mænd og også børn over 3 år gamle. Det er nødvendigt at indpodere 1 dråbe to gange om dagen i den nedre konjunktivalsæk.

Vigtig! En person bør ikke røre ved toppen af ​​opløsningsapparatet med øjet eller væv i nærheden, da dette kan forurene medicinen. Behandling med dråber "Ketotifen" tager lang tid

Og den synlige virkning efter dens anvendelse kan observeres efter 2 eller 3 ugers behandling. Det generelle behandlingsforløb kan være -3 måneder. Stop med at tage disse dråber skal være glat i flere uger. Dette er for at forhindre indtræden af ​​allergiske symptomer.

Behandling med dråber "Ketotifen" tager lang tid. Og den synlige virkning efter dens anvendelse kan observeres efter 2 eller 3 ugers behandling. Det generelle behandlingsforløb kan være -3 måneder. Stop med at tage disse dråber skal være glat i flere uger. Dette er for at forhindre indtræden af ​​allergiske symptomer..

Brug af piller

Ketotifen-tabletter, hvis virkning sigter mod at forhindre forekomst af forskellige fremmede reaktioner, ordineres til voksne og børn over 3 år i sådanne mængder:

- For drenge og piger med kropsvægt op til 25 kg - en halv tablet to gange om dagen (morgen og aften). Hvis der ikke er nogen terapeutisk effekt efter en måneds behandling, kan du øge dosis til 1 tablet pr. Dosis.

- For børn, der vejer mere end 25 kg - 1 pille 2 gange om dagen.

- Voksne - 1 tablet 2-3 gange om dagen. Om nødvendigt for denne kategori af patienter kan dosis øges til 4 piller, ikke mere.

Medicinen "Ketotifen", hvis instruktion altid er inkluderet i pakningen med lægemidlet, tages oralt under måltiderne. Varigheden af ​​behandlingen med dette middel er normalt 3 måneder. Og medikamentudtagelse udføres gradvist inden for 2-4 uger.

Overdosis

Ud over den anbefalede daglige dosis, der er anbefalet i instruktionerne, udvikler patienter hurtigt tegn på en overdosis, som manifesteres af følgende kliniske symptomer:

  1. Hæmning af psykomotoriske reaktioner og hæmning af visse reflekser;
  2. Nedsat blodtryk;
  3. Cyanose i huden;
  4. Forvirring;
  5. Bradykardi
  6. Kramper
  7. I alvorlige tilfælde kan koma udvikle sig.

Hvis de første tegn på en overdosis af lægemidlet opdages, skal patienten hastigt fremkalde opkast, skylle maven og trænge enterosorbenter inde. Disse teknikker er kun effektive, hvis der er gået lidt tid, siden stoffet blev brugt..

Hvad du har brug for at vide

I modsætning til det brandede præparat Zaditena, kan sammensætningen af ​​den generiske Ketotifen som et yderligere stof ikke omfatte majs, men kartoffel eller hvedestivelse. Desværre er den individuelle intolerance af disse to komponenter hos børn ret almindelig. I dette tilfælde kan stoffet "Ketotifen" naturligvis forårsage udviklingen af ​​allergier hos barnet. Det vil sige, at fra at tage det, bliver babyen kun værre. Selvfølgelig skal forældre vide om dette. Overfølsomhed kan naturligvis forekomme for andre komponenter i dette lægemiddel..

I nogle tilfælde er det muligt at give ”et Ketotifen” til et barn på grund af allergi, men med forsigtighed. For eksempel bør børn med leversygdomme såvel som dem, der lider af epilepsi, udelukkende tage dette lægemiddel under opsyn af en læge.

Lignende medicin

Ketotifen har sine egne analoger. Så for dråber i øjnene kan du vælge et andet middel med den samme effekt kaldet Zaditen. Omkostningerne ved denne medicin spænder fra 350-400 rubler. Medicinen "Ketotifen Sofarma" er en anden analog af "Ketotifen" - et lægemiddel, der har det samme aktive stof med samme navn. Dette middel kan også erstattes med følgende lægemidler: tabletter eller sirup "Ketof", "Positan", "Staffen", "Frenasma".

En lignende anti-allergisk virkning har sådanne antihistaminer som "Loratadin", "Claritin", "Zirtek", "Erius". I tilfælde af allergisk bronkial astma vil Ketotifen-lægemidlet stadig være mere effektivt, selvom det koster meget mindre. Men prisen på ovennævnte fonde er 2 eller endda 3 gange mere. Så hvorfor betaler man for meget? Når alt kommer til alt kan du købe en billig og effektiv antihistamin medicin, især da anmeldelserne herom for det meste er positive.

Analoger

I stedet for “Ketotifen”, kan lægemidler med samme virkning bruges - for eksempel lægemidler baseret på cromoglicic acid (“Intal”, “Krom-allerg”, “”). Derudover kan antihistamin-medicin gives til børn med allergi..

De mest populære værktøjer er:

  • Sirup ", hvis aktive stof er. Dette middel fremkalder ikke døsighed og kan bruges til urticaria, atopisk dermatitis og andre sygdomme. Lægemidlet bruges fra en alder af to år og fås også i tabletter, som er ordineret til børn over 3 år gamle..
  • Dråber ". Dette er et af lægemidlerne cetirizin, der er godkendt til børn fra 6 måneders alder. Medicinen er efterspurgt efter sæsonbetonet rhinitis, Quinckes ødemer, fødevareallergi, urticaria og andre sygdomme. I fast form (overtrukne tabletter) er det ordineret siden 6 år.
  • Tabletter "Suprastin". Hovedkomponenten i dette lægemiddel er klorpyramin. Lægemidlet ordineres til børn over 3 år. Medicinen er også tilgængelig i injicerbar form, som er efterspurgt ved høj kropstemperatur, hvilket er farligt for barnet (brugt sammen med "Analgin").
  • ". En sådan sød medicin baseret på desloratadin bruges til kløe, nyser, udslæt og andre manifestationer af allergier hos børn over et år. "Erius" fås også i overtrukne tabletter, der er godkendt fra 12 år.
  • Dråber "Fenistil." Den største fordel ved et sådant lægemiddel, der indeholder dimethinden, er muligheden for anvendelse til børn fra 1 måned. Medicinen er også repræsenteret ved lokale former (gel, emulsion), ordineret til allergiske hudlæsioner.

Hvilke anti-allergifremkaldende stoffer der bedst bruges til behandling af et barn, vil blive beskrevet af Dr. Komarovsky i følgende video.

generelle karakteristika

Lægemidlet "Ketotifen" henviser til antihistaminmembranstabiliserende midler. Dens fordel i forhold til andre allergimedicin er, at det ud over at blokere for produktionen af ​​histamin reducerer permeabiliteten af ​​mastcellemembraner. Som et resultat reduceres deres frigivelse af stoffer, der provoserer udseendet af allergiske reaktioner. Derudover forhindrer lægemidlet "Ketotifen" ophobning i de indre organer i cellerne, der er ansvarlige for denne tilstand. Dette bidrager til, at eosinofiler ophører med at ophobes i luftvejene. Lægemidlet har en moderat antihistamineffekt, men hæmmer effektivt astmatiske reaktioner på allergener..

På grund af denne alsidige handling refererer dette stof ikke kun til antihistaminer, men også til anti-astmamedicin. Når alt kommer til alt strækker dets virkning sig til luftvejene. "Ketotifen" forhindrer udseendet af bronchial hyperaktivitet under påvirkning af allergener. Dette hjælper med at forhindre bronkospasme og et astmatisk angreb. Derudover har det som de fleste antihistaminer en mild beroligende virkning..

Udgivelsesformular

Ketotifen produceres af flere indenlandske virksomheder, men der findes også et bulgarsk præparat på vores marked kaldet Ketotifen Sofarma. De er repræsenteret af to former, der bruges til børn i forskellige aldre:

  • Sirup. Det er en tyktflydende klar væske med en gullig farve eller ingen farve, der lugter som vanilje eller jordbær. En flaske indeholder 50 eller 100 ml af en sådan medicin. En 5 ml måleske eller en målekop er fastgjort til flasken.
  • Tabletter. De har hvid farve, en rund flad form og en let specifik lugt. De pakkes i blister på 10 stykker og sælges i pakker med 10-60 tabletter..

Hvordan påvirker det kroppen

Hvad sker der, efter at Ketotifen kommer ind i barnets krop? I anmeldelserne bemærker forældre, som allerede nævnt, dets milde handling. Efter indtagelse af denne medicin begynder dets aktive stof at stabilisere mastceller i barnets krop. Dette fører igen til ophør af produktionen af ​​histamin og andre formidlere af allergier og betændelse..

Med alt dette forhindrer lægemidlet effektivt astmatiske anfald. Handler på kroppen af ​​voksne og børn, denne medicin er helt forskellig fra de populære traditionelle antihistaminer. For at opnå den ønskede effekt skal det aktive stof "Ketotifen" ophobes i barnets krop.

Behandlingsforløbet med dette lægemiddel ordinerer læger normalt til børn inden for 2-3 måneder. For at dette værktøj skal fungere effektivt, skal det tages regelmæssigt og uden afbrydelser.

Denne medicin har ikke en bronchodilatorisk effekt på patientens krop. Imidlertid er lægemidlet effektivt i stand til at forhindre bronkospasme. På trods af at dette middel refererer til et langtidsvirkende stof, kan det også have en øjeblikkelig virkning. Dette lægemiddel advarer bronchospasme inden for ca. 1,5-2 timer efter indgivelse.

Farmakologisk virkning af ketotifen

Ifølge instruktionerne er Ketotifen en mastcellemembranstabilisator og har en gennemsnitlig H1-histaminblokerende aktivitet. Brugen af ​​Ketotifen hæmmer frigivelsen af ​​leukotriener, histamin fra neutrofiler og basofiler, reducerer responsen på histamin og koncentrationen af ​​eosinofiler i luftvejene, stopper kroppens tidlige og sene reaktioner på et allergen.

Ifølge anmeldelser har Ketotifen ikke en bronchodilaterende virkning og forhindrer udviklingen af ​​bronchospasme.

Ketotifens terapeutiske virkning observeres efter 1,5-2 måneder fra behandlingsstart.

Farmakologiske egenskaber af lægemidlet Ketotifen

Anti-allergisk og anti-astmatisk middel. Det udviser antiallergisk aktivitet, hvilket undertrykker virkningen af ​​endogene inflammatoriske mediatorer; har ikke en bronchodilaterende virkning. Ketotifen inhiberer frigivelse af allergimedierende (histamin, leukotriener), inhiberer sensibiliseringen af ​​eosinofile granulocytter med cytokiner, hvilket fører til hæmning af migrationen af ​​eosinofile granulocytter til inflammationens fokus; hæmmer udviklingen af ​​bronchial hyperreaktivitet på grund af både blodpladeaktivering under påvirkning af blodpladeaktiveringsfaktor og stimulering ved sympatomimetika eller allergener. Derudover inhiberer ketotifen enzymet phosphodiesterase, hvilket resulterer i øgede niveauer af cAMP i vævene. De angivne egenskaber ved ketotifen bestemmer dens anti-astma-virkning. Ketotifen har også en udtalt anti-allergisk virkning, er i stand til at blokere H1-receptorer ikke-konkurrencedygtigt, og derfor kan det bruges i stedet for deres klassiske antagonister.
Efter indtagelse absorberes ketotifen næsten fuldstændigt, dets biotilgængelighed er ca. 50% på grund af metabolisme under den indledende passage gennem leveren. Den maksimale koncentration i blodplasma nås inden for 2-4 timer. Binding til plasmaproteiner er 75%. Fjernelse af ketotifen fra kroppen er bifasisk med en halveringstid på 3-5 timer og 21 timer.
Efter instillation i konjunktivalsækken begynder antihistaminvirkningen hurtigt og varer 8-12 timer. Ketotifen reducerer sværhedsgraden af ​​symptomer på allergisk konjunktivitis (kløe, hyperæmi osv.).

Brugen af ​​forskellige former for lægemidlet

Oftest bruges Ketotifen i tabletter og sirup. Disse former har de samme egenskaber ved brug, bivirkninger og kontraindikationer. Oftest bruges de til sæsonbestemte allergiske sygdomme i luftvejene. I andre tilfælde kan du bruge Ketotifen salve og øjendråber.

Ekstern brug af lægemidlet er indiceret til atopisk og kontaktdermatitis, svær kløe, urticaria, allergiske reaktioner på insektbid. Det reducerer hævelse og rødme, lindrer kløe og betændelse. Du kan anvende salven på børn fra et år gammel. Påfør det i et tyndt lag 1-2 gange om dagen.

Ved sæsonåben allergisk konjunktivitis til voksne og børn efter 12 års alder bruges Ketotifen ofte i form af øjendråber. De stopper hurtigt lakrimation, kløe og rødme. Sæt hvert øje i én dråbe hver otte time. Hvis de allergiske manifestationer af sygdommen ikke er særlig udtalt, kan du anvende dråber to gange om dagen. Behandlingsforløbet, normalt 1-1,5 måneder, er ordineret om foråret under blomstringen af ​​planter, der ofte forårsager allergi. Dette hjælper med at forhindre eller mindske sværhedsgraden af ​​sæsonbetonet konjunktivitis..

Overdosis

Hvis lægemidlet ikke er taget korrekt, overholder patienten ikke lægeens anbefalinger og tillader, at dosis overskrides, kan alvorligere konsekvenser forekomme. På grund af dette krænkes oftest nyrefunktioner, fordi lægemidlets vigtigste aktive stof udskilles gennem dem. Derfor øges mængden af ​​urin, reaktiv cystitis kan udvikle sig.

Lægemidlet påvirker også centralnervesystemets tilstand. En overdosis fører til hæmning, desorientering, sløvhed, svær døsighed, nystagmus udvikler sig, blodtrykket falder ofte. Nogle gange kan der være kvalme og opkast, forstyrrelser i hjerterytmen, åndenød. Hos børn med en overdosis af lægemidlet kan krampeanfald, angst og overopspænding forekomme. I alvorlige tilfælde kan et koma udvikle sig..

Hvis der er mistanke om en overdosis, vaskes patienten maven, forårsager opkast, giver aktivt kul eller andre sorbenter, foretager symptomatisk behandling.

Sammensætning og form for frigivelse

Lægemidlet er produceret af flere farmaceutiske virksomheder i Bulgarien og Rusland. Derudover kan du på salg finde stoffet "Zaditen" fremstillet i Frankrig, som har den samme sammensætning. Stoffet "Ketotifen" sælges i tabletter, sirup, dråber for øjnene. Dette er billige værktøjer, der er tilgængelige for alle. Oftest bruges Ketotifen-tabletter, der koster 60-90 rubler. De inkluderer den vigtigste aktive ingrediens i ketotifenfumarat og hjælpekomponenter: cellulose, siliciumdioxid, magnesiumstearat, lactose.

Sirupen fremstilles på basis af alkohol. Ud over det og ketotifenfumarat indeholder det sorbitol, saccharin, citronsyre og jordbærsmag. Det kan bruges til børn fra 6 måneder, men i en streng dosering ordineret af en læge. Mange mennesker vælger dette stof på grund af dets lave pris - omkring 100 rubler.

Øjedråber med ketotifen ordineres ofte til allergisk konjunktivitis. Dette lægemiddel har en kompleks effekt: reducerer manifestationerne af allergiske reaktioner, forhindrer spredning af histamin og udseendet af gentagen irritation. Men i alvorlige tilfælde er det bedre at bruge det i kompleks behandling, da dens virkning ikke forekommer med det samme, det kan ikke hurtigt fjerne kløe og rødme. Lægemidlet er billigt - omkring 80 rubler, så det er ret populært.

I form af en salve er “Ketotifen” ikke tilgængelig, men der er et lægemiddel “Ketocin”. Denne salve har en kompleks sammensætning: ketotifenfumarat, borsyre, zinkoxid, dimethylsulfoxid og korianderolie. Lægemidlet lindrer effektivt kløe, eliminerer udslæt, rødme. Det er godt at bruge denne salve med intolerance over for hormonelle midler.