Svækkelse af synet i farver

En anomali i farvesyn er ekstremt sjælden og repræsenterer oftere en arvelig patologi. Sygdommen påvirker på mange måder ikke livskvaliteten bortset fra at køre i bil.

ætiologi

Svækkelse af synet i farver er ofte en medfødt sygdom. Patologi overføres fra forældre til børn, fra fødslen, barnet lider af nedsat farveopfattelse. Sygdommen påvirker i de fleste tilfælde mænd, som er forbundet med træk ved arven af ​​patologi. Det overføres til barnet fra moderen gennem X-kromosomet, hvis moderen er bærer af denne sygdom. Forældre kan kun videregive en patologi til deres døtre, hvis faren er syg af synssvækkelse i farve, og moderen er bærer af denne sygdom.

Mindre almindeligt udvikler anomali ved farveopfattelse som en erhvervet patologi. Hovedårsagerne er:

  • øjenskader;
  • øjensygdomme;
  • sygdomme i nervesystemet i øjet;
  • diabetes.

Den mest almindelige årsag til en erhvervet abnormalitet i farveopfattelse er diabetes mellitus, eller rettere sagt, dens komplikation er diabetisk retinopati. Det er en kærlighed af øjets kar på grund af et øget niveau af glukose i blodet. Derfor er en person med diabetes type 1 eller type 2 i risiko for unormale farver.

Blandt øjesygdomme, der fører til nedsat opfattelse af farver, kommer grå stær først. Denne patologi er en sammenbinding af linsen. Linsen i øjet spiller rollen som en slags linse, gennem hvilken lysstråler passerer. Normalt er det gennemsigtigt. Men med alderen begynder linsen at sky, hvilket fører til en krænkelse af opfattelsen af ​​farver. Derfor risikerer alle ældre denne patologi.

En separat gruppe af årsager er medicin. Der er medicin, der kan påvirke det menneskelige visuelle apparat. Disse stoffer inkluderer:

Derfor, hvis opfattelsen af ​​farver pludselig under modtagelse af disse medikamenter pludselig er nedsat, er det nødvendigt at udelukke lægemidler som en årsag.

Inden du tager disse lægemidler, skal du bestemt konsultere en læge og i tilfælde af bivirkninger straks søge lægehjælp.

Symptomer

Der er adskillige sorter af farveopfattelsesanomalier:

Monokromasi er kendetegnet ved nedsat opfattelse af alle farver, da der er en krænkelse i alle pigmentlag i øjet. Som et resultat ser en person kun sort / hvide billeder. I denne form, hvis keglenes funktion er forringet, er alle farverne i patienten repræsenteret i en farvetone. Hvis overtrædelsen er i pindene, opfatter patienten alt i gråt, men i dets forskellige nuancer. Denne type farveopfattelse er meget sjælden..

Dikromatisk syn er kendetegnet ved forstyrrelser i et af de tre pigmenterede lag i øjet. Farveblindhed er synonymt med fargeblindhed, da en videnskabsmand med navnet Dalton var den første, der beskrev en sådan anomali i farveopfattelse.

Der er flere sorter af dikromatiske syn:

Hvilke typer farveopfattelse afvigelser er opdelt afhængigt af hvilken farve det menneskelige visuelle apparat ikke er i stand til at opfatte. Ved protanopia ophører patienten med at opdage rød farve. Deuteranoper kan ikke skelne mellem grønt, og med tritanopia bemærkes blindhed med hensyn til blå.

Der er en klassificering af protanomali og deuteranomali afhængig af sværhedsgraden. Grad A er kendetegnet ved skarpt udtrykte kliniske manifestationer. Protanomali af type B anses for at være en moderat sværhedsgrad af manifestationer. Protanomali af type C er den mildeste manifestation. Det ligner normal tricolor opfattelse af farver. Det samme gælder for deuteranomali af type C, hvor den nedsatte opfattelse af grønt er ekstremt svag.

Med trichromasia bevares funktionen af ​​alle tre pigmentlag, en person er i stand til at opfatte alle farver, men opfattelsen af ​​nogen af ​​farverne er lidt svækket. Trichromasia er tæt på normalt syn, men farverne opfattes mere kedelige. Denne tilstand kaldes unormal trichromasia..

Normal menneskelig vision kaldes også trichromasia. Men i modsætning til det unormale med normal trichromasia, bevares opfattelsen af ​​absolut alle farver.

Farveanomali er ofte en uafhængig patologi, som ikke længere ledsages af andre symptomer end nedsat farveopfattelse. Men i nogle tilfælde kan sygdommen være forårsaget af grå stær eller diabetes. I sådanne tilfælde er der en række symptomer på disse sygdomme foruden farveomdannelse.

Diagnosticering

Mange patienter klager muligvis ikke over nedsat farveopfattelse i lang tid. I sådanne tilfælde diagnosticeres patologien under undersøgelsen af ​​farvesyn ved medicinske undersøgelser..

Afvigelser i farveopfattelse kan diagnosticeres ved hjælp af Rabkin-tabeller, der er billeder, der består af cirkler i forskellige farver. I hvert sådant billede er en geometrisk figur eller nummer krypteret. Der er tabeller, hvor både figuren og figuren er afbildet. En person med normalt syn på hver af tabellerne er i stand til at skelne, hvad der er krypteret. En person med farveblindhed eller ikke kan skelne eller kalde den forkerte figur.

I alt er der 48 billeder til bestemmelse af farveanomali, der er opdelt i to grupper. Den første gruppe inkluderer hovedtabellerne, på grund af hvilke de vigtigste typer af farveopfattelsesforstyrrelser er diagnosticeret. Den anden gruppe er kontrollen. Det er nødvendigt at udelukke patientsimuleringer..

Under undersøgelsen skal patienten være med ryggen til lyskilden. Borde foran ham skal placeres lodret i en afstand på 0,5-1 meter fra øjnene. Hvis tabellerne er på bordet - bruges metoden til at bestemme farveopfattelse, og et falskt resultat er muligt.

Ved undersøgelse af farvesyn skal patienten give et svar inden for 5-10 sekunder - hvad han ser på bordet. Alle svar indtastes i en speciel form, hvorefter resultatet sammenlignes med en særlig tabel og en endelig diagnose stilles.

Diagnosen af ​​unormaliteter i farveopfattelse kan kun stilles af en øjenlæge.

Behandling

Det er umuligt at helbrede nedsat farveopfattelse fuldstændigt. Behandling af farveanomali er rettet mod at reducere sværhedsgraden af ​​symptomer og korrigere synsskarphed. Behandlingen udføres også for at suspendere den patologiske proces. I mangel af tilstrækkelig terapi kan en person miste synet fuldstændigt.

Kontaktlinser eller briller bruges til at normalisere synets skarphed. De anbefales at bæres af alle patienter med nedsat farveopfattelse. For at rette opfattelsen af ​​farver findes der tonede briller og linser med pigmenter. I solen rådes patienterne kun til at bruge solbriller..

I tilfælde af erhvervede farveopfattelsesanomalier, når årsagen til denne tilstand er konstateret, kan spørgsmålet om kirurgisk korrektion løses. Operationen kan udføres på det berørte område af øjet eller på den del af nervesystemet, der er ansvarlig for blødhedens følsomhed. I nærvær af grå stær angives en operation til fjernelse af den.

Den komplekse terapi med nedsat farveopfattelse inkluderer vitaminer. Alle patienter viser, at de tager vitaminkomplekser med et højt indhold af vitamin A og E.

Hvis sygdommen opstod som en komplikation af diabetes, anbefales patienten passende behandling af en endokrinolog.

Krænkelse af farveopfattelse og kørekort

Alle mennesker, der ønsker at køre en bil, skal gennemgå en undersøgelse hos en optometrist. Det inkluderer, ud over undersøgelsen af ​​synsskarphed og synsfelter, definitionen af ​​farveopfattelse.

Alle mennesker med nedsat farveopfattelse må ikke køre bil. Mennesker med farveblindhed er i stand til at forårsage nødsituationer, så lægestyrelsen bør tage dette spørgsmål alvorligt.

Forebyggelse

For at forhindre forekomst af farveblindhed hos et barn rådes forældre til at gennemgå en medicinsk og genetisk konsultation før graviditet. Hvis en person allerede har en afvigelse i opfattelsen af ​​farver, skal han registreres på dispensæren og regelmæssigt besøge en øjenlæge for at overvåge og rette behandling.

Anomali ved farveopfattelse

1) Monokromatisme: ekstremt sjælden; som regel ser folk med monokromatisme overhovedet ingen farver og har ofte andre visuelle defekter. Det er muligt, at årsagen til monokromatisme er afvigelser i den kvalitative og kvantitative sammensætning af kegler i nethinden. På trods af det faktum, at monokromatisme også betragtes som en arvelig defekt, er der blandt monokromater omtrent det samme antal kvinder som mænd.

2) Dikromatisme: mennesker med dikromatisme har kun brug for to farver for at gengive alle farvetoner, ikke tre, som mennesker med normalt farvesyn har brug for.

Sorter af dikromatisme: a) deuteranopi - mangel på pigment M-kegler (ufølsom over for grøn); b) protanopia - mangel på L-kegler (ufølsom over for rød); c) tritanopia - mangel på pigment S-kegler (blå og gul er dårligt kendetegnet, de ser kun rød og grøn og forvirrer gule, grå og blå nuancer).

3) Anomal trichromatism: for at gengive alle farvetoner i spektret er der brug for andre mængder af primærfarver end mennesker med normalt syn.

Sorter af trichromatism: a) protanomali (mangel på pigment L-kegler, som et resultat af, at en person ikke er følsom nok til rødlige toner); b) deuteranomali (mangel på M-kegler af pigment, derfor reduceret følsomhed over for grønlige toner).

Ved tilberedning af en additiv blanding af røde og grønne farver for at få gule (ved hjælp af et anomaloskop) har pronanomale brug for mere rød (end en person med normal farveopfattelse), og deuteranomal har brug for mere grønt.

Farveblindhed - årsager, diagnose og behandling

Det er vanskeligt at tro, at de genstande og fænomener, vi kender - det røde lys i et trafiklys, det grønne løv fra et træ eller den blå farve på blæk, kan på en eller anden måde opfattes anderledes. Men en person med farveblindhed kan fortælle, at alle katte er grå, ikke kun om natten. Hvorfor sker dette, og er det muligt at løse det? John Dalton, i en alder af 26, fandt ud af, at farven på hans jakke faktisk er bordeaux og ikke grå. Denne patologi blev navngivet til hans ære.

Beskrivelse og årsager

Farveblindhed er en krænkelse af synsorganet, arvet og manifesteret af et fald eller fuldstændig manglende evne til at skelne farver.

En patient med en sådan diagnose skelner muligvis ikke en bestemt farve eller har måske slet ikke farvesyn.

Årsagen er en genfejl i X-kromosomet. Da genet er recessivt, undertrykkes det af det sunde gen, hvis nogen. Hvis et sundt gen er fraværende, er der en krænkelse af opfattelsen.
Mindre almindeligt er årsagen til ændringen i farveopfattelse skader på nethinden, synsnerven, linsens sammenklumpning, traumatisk hjerneskade, en virusinfektion, slagtilfælde eller hjerteanfald. Samt Parkinsons sygdom, antikonvulsiva, Kallman syndrom.

Mænd er oftere farveblinde end kvinder. Kun 1% af kvinderne adskiller ikke farver, når 8% blandt mænd har dette problem. Dette skyldes det faktum, at genet er lokaliseret i sexkromosomet (i X-kromosomet). Og da det hos mænd kun er én, og hos kvinder to i nærvær af en defekt, kan kromosomet ikke overlappe hinanden med et andet sundt gen. Og manifesterer sig i et fald i farvefølsomhed.

Hvordan er farveopfattelse arrangeret??

Der er en trekomponentteori.

I vores farvesensorende membran - nethinden - er der specielle celler - kegler. De er opdelt i tre typer, som hver er ansvarlig for opfattelsen af ​​sit eget lysspektrum - blå, rød, grøn. Dette er de primære farver, og enhver anden skygge kan fås ved at blande disse tre. Når lyset reflekteres fra det emne, vi ser på, rammer lyset keglerne. Afhængigt af spektret er visse typer kegler begejstrede, de sender information til hjernen til behandling, hvor den omkringliggende verden opfattes..

Farveblindhed forener en gruppe af perceptuelle forstyrrelser. Der er flere typer farveblindhed.

Typer af sygdom

Den første og mest almindelige er en unormal opfattelse af en af ​​tre farver. Denne afvigelse kan være af varierende grad af sværhedsgrad, og der skelnes mellem tre typer afhængigt af dette. Nedsat opfattelse af rød protnomalia, grøn deuteranomali, blå tritanomalia. Sådanne navne kom fra fordelingen af ​​farver i rækkefølge. Den første, på græsk "protos" - betegnelsen på rød, grøn, "deuteros" - den anden, blå, "tritos" - den tredje.

Den anden type er kendetegnet ved fuldstændig ikke-opfattelse af en farve. Da denne farve findes i andre farver, ændres deres opfattelse også, men i mindre grad. Mennesker med denne patologi kaldes protanoper, deuteranoper og tritanoper..

Den tredje type - monokromatisme - er ekstremt sjælden. Med denne patologi opfatter patienten kun en af ​​de tre primærfarver.

Og den fjerde type, den sjældneste og mest ubehagelige - komplet farveblindhed - achromasia. Det opstår med grove krænkelser af kegleapparatet. På samme tid ser en person bogstaveligt talt verden i sort / hvid. I en af ​​sine bøger skrev forfatteren Oliver Sachs om en hel ø beboet af sådanne mennesker.

Farveblindhedsdiagnose

De fleste mennesker kan tilpasse sig anomalier. En tidlig diagnose hjælper dig med at vælge et erhverv, der ikke er relateret til nøjagtig farveopfattelse..

Specielt vigtigt er den tidlige diagnose af farveblindhed hos børn rettidig hjælp vil forhindre problemer med læring i skoleårene, fordi mange skolematerialer stort set er afhængige af farveopfattelse.

Ved undersøgelse af en øjenlæge vises patienten forskellige farvede billeder, der viser tal eller geometriske figurer. Og allerede med fokus på patientens svar, adskiller lægen sig med patologien for, hvilke typer kegler overtrædelsen er forbundet. Dette er tabellerne over Rabkin og Ishihara.

Mere objektivt er en anden metode - elektroretinografi. Det giver dig mulighed for at identificere en overtrædelse hos små børn, der ikke kan svare på testbilleder. Ved anvendelse af denne metode evalueres den elektriske aktivitet af nethinden. Samtidig lyses responsniveauet for elektrisk aktivitet i øjnene med rød, blå eller grøn. Hvis det er reduceret eller fraværende, har denne type kegle en defekt.

Behandles farveblindhed?

Den arvelige form for menneskelig farveblindhed har ingen kur. Men forskning og eksperimenter med det formål at afslutte farveopfattelse har været i gang i lang tid. Tilbage i 2009 returnerede forskere ved University of Washington ved hjælp af genterapi opfattelsen af ​​rødt og grønt til aberne. Selvom resultaterne ser lovende ud, er behandling ikke relevant for mennesker, før deres absolutte sikkerhed er bevist..

Den erhvervede form for farveblindhed er underlagt behandling, men i de fleste tilfælde kan fuldstændig korrektion af farveopfattelse ikke opnås..

En fremragende løsning til korrektion af farveblindhed er specielle briller og kontaktlinser. Disse metoder kan forbedre livskvaliteten markant og i nogle tilfælde returnere farveopfattelsen næsten fuldt ud.!

EnChroma-briller er det mest populære produkt på det russiske marked. Ifølge producenten indeholder tonede linser i EnChroma-briller en patenteret lysfiltreringsteknologi, der giver folk med ændrede farveopfattelser mulighed for at se et bredt udvalg af farver.

Fra 2017 i Rusland er det også muligt at hente briller i tilfælde af krænkelse af opfattelsen i det røde eller grønne spektrum. Pilestone-briller findes i to typer. Høj kontrast og hverdag, kendetegnet ved graden af ​​farvekorrektion og kontrast.

Det er vigtigt, at alle disse modeller passerer FDA-kontrollen (dvs. anerkendes som sikre af lægeproduktets sikkerhed og tilsynstjeneste).

- Bløde kontaktlinser

For nylig ser det ud til, at bløde kontaktlinser har korrigeret anomalier ved farveopfattelse. Funktionsprincippet ligner brillekorrigering af farveblindhed. Linsen har et specielt lag, der giver dig mulighed for at forbedre farveopfattelsen. Nogle dele af linsen er malet med farvestoffer, der optager lysbølger med den krævede længde. Som et resultat af denne absorption forbedres opfattelsen af ​​røde og grønne farver.Linsematerialet skal opfylde visse krav: høj gaspermeabilitet, elasticitet og blødhed, god patienttolerance.

Det er vigtigt at forstå, at udvælgelsen af ​​korrektionsmetoder skal udføres af en øjenlæge eller optometrist; det endelige resultat afhænger af dette. Med det rigtige valg vil opfattelsen af ​​farver være maksimal og forbedre livskvaliteten markant!

Interessante fakta

  • De fleste applikationer og operativsystemer fremstilles ikke forgæves i blå og blå toner. Det er trods alt dette spektrum, der bedst bestemmes med forskellige typer farveblindhed.
  • Forskerne fandt, at farveblinde mennesker ser camouflagestof bedre, så det er muligt, at mennesker med disse kvaliteter bliver accepteret i rekognoseringstropperne.
  • Blandt den berømte farveblind er der store kunstnere. Van Gogh brugte for eksempel ikke ved en fejltagelse så meget gult i lærredene. Og mange forskere af værket af den russiske kunstner Vrubel konkluderede, at skaberen havde krænket opfattelsen af ​​røde og grønne farver, så billederne af sådanne tilbageholdte toner.

Farveblindhed påvirker ikke synets klarhed, men med en betydelig krænkelse af farveopfattelse påvirker opfattelsen af ​​omgivende information.

Med korrekt observation, rettidig diagnose og korrektion vil patienten være i stand til at genvinde de lyse farver i livet! Pas på dit syn!

Dysfunktioner i keglesystemet. Medfødte misdannelser i farvesyn

Indhold:

Beskrivelse

Der er mange klassifikationer af farvesynsforstyrrelser i verdenslitteraturen. En af dem er den klassificering, der er anerkendt i vores land, foreslået af V.V. Volkov (1998).

↑ Klassificering af farvesynsforstyrrelser

I. Trichromasia - en tilstand, hvor alle tre typer kegler er involveret i farveopfattelse.

Normal trichromasia

    Maksimumerne af spektrene svarer til normen.

Maksimumerne for spektrene forskydes. Unormal trichromasia

Protanomaly (nedsat opfattelse af rødt).

Deuteranomali (svækket opfattelse af grønt).

  • Tritanomaly (formindsket blå).

  • [Kombinerede defekter er mulige, såsom tidlig malia. Tre grader af unormal trichromasic skelnes afhængigt af graden af ​​farvemangel og ifølge Rabkin.]

    II. Feber er en tilstand, hvor kun de to typer kegler kun fungerer..

      Protanopia (manglende opfattelse af rødt)

    Deuteranopia (manglende opfattelse af grønt)

  • Tritanapka (manglende opfattelse af blå)

  • III. Monochromasia - en tilstand, hvor en af ​​de tre typer kegler fungerer - blå kegler.

    IV. Achromatopsia - komplet kegeldysfunktion, farveblindhed - monokromatisme af stænger.

    En mere detaljeret beskrivelse af farveopfattelsesforstyrrelser, inklusive elementer af funktionelle forskelle, er præsenteret af A. Wigk og Ya. Wigk (1997) (Tabel 3.1).

    ↑ Genetiske mekanismer til udvikling og patogenese af farvesynsforstyrrelser

    For nylig er der i forbindelse med udviklingen af ​​molekylær genetik bemærket betydelige fremskridt med hensyn til forståelse af mekanismerne for farvesyn og dets forstyrrelser, gener, der koder for apoproteiner (opsins) i kegle- og stangfotopigmenter, er blevet klonet og beskrevet, hvilket gjorde det muligt at forklare farvevisionsvariationer.

    En persons farvesyn bestemmes af absorptionen af ​​lys med keglefotoreceptorer i tre klasser: kortbølger (KB), mellembølger (CB) og langbølger (DW) kegler med maksimal følsomhed i henholdsvis 560, 530 og 420 nm regioner. I den menneskelige nethinde er der 2 gange mere DV- end CB-kegler, og deres antal varierer markant blandt forskellige individer; HF-kegler tegner sig kun for 10-20% af det samlede antal kegler.

    Keglerne i hver klasse har en specifik fotopigment, der består af en proteindel kaldet opsin, og en ceretinal kromofor, der er kovalent bundet til den. Opsins er i varierende grad homologe: DV-opsins er meget tættere på CB-opsins (96% aminosyreidentitet) end KB-opsins og rodpigmentet rhodopsin (40-45% identitet). Det antages, at fire opsingener opstod som et resultat af gentuplikation og sekvensafvigelser fra en fælles forløber.

    Et strukturelt træk ved keglefotoreceptorer er det heptaspirale transmembranbundt, hvori kromoforen er lukket. Det antages, at transmembrane elementer har en overvejende spiralstruktur.

    Gener, der koder for fotopigmenter. Hos mennesker er generne, der koder for rhodopsin og pigment KB-kegler, placeret på henholdsvis den lange og 7. kromosom. Deres struktur er ens: 5 eksoner koder for dannelsen af ​​et polypeptid bestående af 348 aminosyrerester. Pigmentgenerne i CB- og DV-kegler, som næsten er identiske i strukturen, er placeret på X-kromosomets lange arm - Xq28. De består af 6 eksoner og koder for proteiner, der består af 364 aminosyrerester.

    Fotopigmenterne af CB- og DV-kegler adskiller sig strukturelt i 15 aminosyrerester ud af 364. Den strukturelle forskel skyldes udskiftning af ikke-polære rester med hydroxylradikaler i syv positioner (aminosyrerester 65, 180, 230, 233, 277, 285 og 309), hver af disse rester kan interagere med kromoforen og ændre dets absorptionsspektrum. Forskellen i absorptionsmaksima for de visuelle pigmenter af CB- og DV-kegler er 30 nm og er forbundet med udskiftningen af ​​ikke-polære aminosyrerester med dem med hydroxylgrupper i positionerne 180, 277 og 285, som forårsager spektrale forskydninger ved henholdsvis 6, 9 og 15 nm. Udskiftninger i positionerne 65, 230, 233 og 309 forårsagede spektrale forskydninger på mindre end 1 nm. Baseret på disse data blev det konkluderet, at resterne 180, 277 og 285 er ansvarlige for forskellen i de spektrale visuelle pigmenter i CB- og DV-kegler.

    I undersøgelser udført i forskellige populationer findes eksistensen af ​​to hyppigt forekommende former for det røde pigmentgen i X-kromosomet, som er forskellige i spektrum. I den kaukasiske befolkning blev der fundet en enkelt aminosyre-polymorfisme (i 62% af tilfældene - en serie, i 38% - alanin) i position 180 i fotopigmentet af DV-kegler. En høj grad af korrelation med en højere følsomhed over for rød farve med tilstedeværelsen af ​​serin i position 180 blev afsløret..

    Heterozygote kvinder, der har alleler, der koder for aminosyrer - alanin og serier, der er underlagt inaktivering af X-kromosomet, har 2 typer DV-fotoreseptorer, der har tetrachromisk syn.

    For første gang blev sekvenser af pigmentgener af CB- og DV-kegler i individer med normal farvesyn og i 25 individer med anomalier af rødgrøn farvesyn undersøgt af J. Nathans et al. (1986). De fandt i protanoper og protanomaloper erstatning af pigmentgenet til DV-kegler med et hybridgen (DV-CB-kegler); i de fleste deuteranops var SV-hep fraværende, og i deuteroanomalier blev det erstattet af et hybridgen af ​​CB- og DV-kegler. I størstedelen af ​​mandlige deuterosomalier blev der også påvist normale gener af CB- og DV-kegler, som ikke manifesterede fænotypisk.

    Det blev således fundet, at de fleste farvesynsanomalier er forbundet enten med tabet af pigmentgenet for CB-kegler eller med dannelsen af ​​et hybridgen til DV-CB eller CB-DV kegler. Eksonet af 5 gener fra både DV- og CB-pigmenter spiller en vigtig rolle i dannelsen af ​​fotopigmentets spektrale følsomhed, da det indeholder 2 af de 3 aminosyrerester (ved position 277 og 285), som forårsager de største forskelle i spektralkarakteristika for B-og CB-fotopigmenter. Rekombinationen af ​​vintron apriolit til erstatning af zone 5 af DV-keglepigmentgenet med den tilsvarende ekson af CB-keglepigmentgenet, idet det nye hybridpigment er usædvanligt ligner SV-genet i dets spektrale egenskaber. Som et resultat udvikles protanopia hos sådanne individer. I nærvær af normale og hybride gener af CB- og DV-kegler i en allel har individet normal farvesyn.

    Ikke alle gener på locus, der koder for opins, udtrykkes i nethinden. DNA-sekvensen blev sammenlignet med mRNA-sekvensen fundet i nethindevæv postmortalt..

    I nærvær af to alleler i exon 5 udtrykkes kun en i retinal mRNA. Locusregionen regulerer ekspressionen af ​​opsingener i locus og danner et transkriptionelt stabilt aktivt kompleks med det røde pigmentgen i DV-keglerne og et kompleks med keglepigmentgenet i CB-keglerne.

    ↑ kegeldysfunktioner

    Hos mennesker med normalt farvesyn bemærkes visse forskelle i maksimaet i spektret af keglepigmenter. Ændringer i visuelle pigmenter, antallet af sunde kegler, nedsat informationsoverførsel på niveauet af nethinden neuroner af forskellige grunde fører til nedsat farvesyn af en eller anden form.

    Unormal trichromasia er en tilstand, hvor det normale pigment i keglerne i en af ​​klasserne erstattes af en patologisk. Farveforskellen i unormale trichromsites reduceres på grund af den mindre spektrale forskel mellem maximaet af CB- og DV-pigmento.

    Deuteranomali forekommer under dannelsen af ​​et hybridgen til pigment af CB-DV-kegler og en tilsvarende forskydning i det maksimale absorptionsspektrum af pigmentet af CB-kegler til området med lang bølgelængde af spektret. Ofte er deuteranomale ikke opmærksomme på tilstedeværelsen af ​​farvesyn-abnormiteter. Synskarphed i dem, uanset sværhedsgraden af ​​denne anomali er 1,0, fundus ændres ikke. Funktionen af ​​den spektrale belysning af nethinden i deuteranomaler er også i overensstemmelse med normen, da denne funktion bestemmes af de røde kegler. ERG på en hvid flash er normal, på en grøn flash reduceres, EOG er normal.

    Protanomali forekommer under dannelsen af ​​et hybridgen til pigment af DV-CB-kegler og en forskydning i det maksimale absorptionsspektrum af pigmentet af DV-kegler til midtbølgeregionen. Funktionen af ​​den spektrale belysning af nethinden i protanomaler reduceres sammenlignet med normen: for røde kegler 10 gange mindre end for grønne. Synskarphed er normal, men læsning i lys med et længere bølgelængdespektrum kan være vanskeligt. ERG til den hvide blitz er normal, til den røde reduceres, EOG og fundus er normale. Det antydes, at mild og markant udtalt farveanomali er forskellige nosologiske former. De adskiller sig i strukturen af ​​koniske kanaler, tilstedeværelsen af ​​en unormal fotopigment, antallet af kegler med et unormalt pigment eller en kombination af disse muligheder.

    Diagnostisk test for at vurdere farvesynet hos individer med mild, unormal trichromasia muligvis ikke laver fejl, mens fejl hos personer med unormal trichromasia i grad III næsten svarer til dem med dichromasia.

    Bærerne af det patologiske gen er kvindelige heterozygoter, der udgør 12% af individer med protanomali og deuteranomali..

    Dichromasia er en tilstand, hvor kun to af de tre typer keglepigmenter er til stede i den menneskelige nethinde. Patologi er arvet som knyttet til X-kromosomet.

    Deuteranopia - fraværet af et grønt keglepigment - stammer fra en genetisk defekt: tab af pigmentgenet i CB-kegler eller tilstedeværelsen af ​​et hybridgen, hvilket forårsager en betydelig forskydning i absorptionsspektret af grønne kegler mod lange bølger. Sådanne individer er ikke i stand til at skelne mellem grønt og den skygge, som andre kalder ”grøn”, skelnes ved deres lysegenskaber. Synskarphed og øje-næse er normale. Funktionen af ​​den spektrale belysning af nethinden er normal.

    Protanopia - fraværet af rød keglepigment. Protanoper mangler et rødt pigmentgen, i stedet for hvilket der er et grøn-rødt hybridgen, hvilket forårsager en forskydning af absorptionsspektret til spektrumets langbølgelængde og det normale gen af ​​CB-kegler. Synskarphed og fundus er normale. ERG til den hvide stimulus kan være subnormal, ERG til den røde stimulus reduceres markant. Funktionen af ​​den spektrale belysning af nethinden i protanoper reduceres, da det røde lys, der er lyst for mennesker med normalt farvesyn, virker meget mørkere for dem. Under fotopatiske forhold, når stængerne ikke fungerer, kan farvediskriminering kun forklares ved tilstedeværelsen af ​​et andet fotopigment, i det mindste i nogle kegler.

    Til diagnose af dichromasia ved hjælp af pseudochromatiske tabeller over Rabkin og Ishihara, paneltest. Når man undersøger på anomaloskoper i Nagel og Rautian, kan protanoper og deuteranoper til en blanding af rødt og grønt i en hvilken som helst andel vælge en gul skygge.

    Tritanopia er en sjælden anomali med en autosomal dominerende arvtype, der er kendetegnet ved selektiv dysfunktion af HF-fotoreceptorer og en kraftigt reduceret opfattelse af det blå område af spektret eller dets fravær. Årsagen til tritanopia er 3 missense-mutationer i genet lokaliseret på det 7. kromosom: erstatning af glycin med arginin i position 79, serin med prolin i position 241 og prolin i en serie i position 264. Tre mutante alleler arves imidlertid på en autosomal dominerende måde, når glycin erstattes af arginin i position 79, blev ufuldstændig genpenetrans detekteret. Mutationer forårsager defekter i det andet, femte og sjette transmembrane a-heliske segment af pigmentet i KV-kegler. Det antages, at tilstedeværelsen af ​​et defekt pigment forårsager enten en dysfunktion af cellerne eller deres død. Denne mekanisme ligner den for mutationen af ​​rhodopsin og det perifere gen, der bestemmer tilstedeværelsen af ​​retinitis pigmentosa med autosomal dominerende arv. Med tritanopia ændres fundus ikke, synsskarphed og funktionen af ​​spektral belysning af nethinden er normal. ERG på den hvide stimulus er normal, på det blå - reduceres.

    ↑ Komplet achromatopsia eller monochromatisme af stænger

    Stang-type monokromatisme (achromatopsia) (synonymer: achromatopsia med amblyopia, medfødt stationær form for kegeldysfunktion, dagblindhed, total farveblindhed, recessiv achromatopsia, typisk monokromatisme af stavetypen) kaldes ofte komplet medfødt kegeldysfunktion eller dystrofi. Ego er en sjælden stationær dystrofi, hvor kegler er unormale, deres antal reduceres, i stedet for kegleformet pigment indeholder de rhodopsin. Stavsystemet overtager alle de visuelle funktioner. Der er ingen farvesyn, patienter skelner kun nuancer af mættet gråt, som i det senere liv, med ophobningen af ​​associative repræsentationer, nogle gange hjælper dem med at rigtigt navngive farverne på omgivende genstande.

    Komplet achromatopsia detekteres i barndommen. Synskarphed fra 0,3 til 0,1, hvilket svarer til synsskarpheden for en sund person under scotopiske forhold. Fotofobi er ikke ledsaget af smerter. Alvorligheden af ​​den pendullignende nystagmus varierer, den findes hos alle patienter i den tidlige barndom, ofte falder den med alderen. Nystagmus kan forsvinde ved scotopiske forhold. Synskarphed stiger under forhold og når et maksimum i scotopic.

    Elever på grund af deres forsinkede reaktion på lys kan udvides. Fænomenet med forbigående indsnævring af eleven i mørke er beskrevet, hvilket består i det faktum, at efter tilpasning af øjet til mesopiske forhold, skabes øjeblikkeligt scotopiske forhold, hvorunder eleven først ikke ændrer størrelse, hvorefter den langsomt indsnævres i 2 sekunder og derefter udvides.

    oftalmoskopi Fundus kan være normal, fraværet af en foveal refleks eller let dissociation af pigmentet i den makulære region er mulig. Blanchering af synsnerveskiven observeres hos nogle patienter.

    Synsfelt. Tilstedeværelsen af ​​et centralt scotoma og excentrisk fiksering bemærkes. Scotoma påvises muligvis ikke på grund af svær nystagmus. Goldman-perimetri udføres normalt under mesoliske forhold, hvor følsomheden af ​​stængerne og keglerne for objektet er den samme. Når du bruger et farveobjekt, kan synsfeltet være markant indsnævret eller fraværende, hvis baggrunden og objektet har den samme lysstyrke.

    Elektroretinografi. Den scotopiske ERG har en normal form, amplitude og latenstid. Keglen ERG er fraværende. Den kritiske hyppighed af flimring på en orange-rød stimulus reduceres. Restkegleaktivitet charmeres med ufuldstændig achromatopsia. Den maksimale ERG under scotopiske forhold består hovedsageligt eller udelukkende af stangkomponenten (fig. 3.1).

    Mørk adaptometri. Tilstedeværelsen af ​​tre hurtigt forekommende plateauer på den mørke tilpasningskurve afsløres, hvilket afspejler pigmentgenvindingshastigheden i kegler med et maksimalt absorptionsspektrum, der er karakteristisk for stænger. Dette skyldes tilstedeværelsen af ​​tre typer keglefotoreceptorer med deres karakteristiske pigmentkinetik, og hvoraf det tilsvarende pigment er blevet erstattet af rhodopsin.

    Rhodopsin lokaliseret i kegler regenererer således hurtigere end rhodopsin placeret i stænger på grund af de strukturelle træk i de ydre segmenter af koniske former af receptorer.

    Farvesyn. Farnsworths 100-farvetest kan have mere end 400 fejl.

    Patologi. Resultaterne af histopatologiske undersøgelser indikerer et fald i antallet af kegler uden for det foveolære område, deres unormale struktur i nærvær af et vist antal anatomisk normale kegler. Der blev ikke fundet nogen karakteristisk foveola-struktur, da hele nethinden bestod af 10 lag. I mange kegler forskydes kernen, formen og størrelsen af ​​cellerne er uregelmæssige, de indeholder PAS-positive granuler. Patologi for pinde, der ikke er opdaget.

    Arvelighed. Sygdommen arves på en autosomal recessiv måde med fuld eller delvis genekspression.

    Differential diagnose. Da en lys fundus og en uudtrykt makula er karakteristisk for denne patologi, kan der etableres en fejlagtig diagnose af okulær albinisme. Hvis albinisme, generel og lokal ERG ofte er supernormal med stangmonokromatisme, er total ERG inden for normale grænser, og lokal ERG er fraværende, hvilket skal tages i betragtning ved differentiel diagnose.

    ↑ Ufuldstændig achromatopsia eller ufuldstændig medfødt X-bundet kegleformet dysfunktion

    Der er kendt to former for ufuldstændig kegleformet dysfunktion, der adskiller sig fra komplet achromatopsia ved resultaterne af genetiske og psykofysiske studier: blå kegle monochromasia (knyttet til X-kromosomet) og tritanopia kombineret med protanopia eller deuteranopia (autosomal recessiv arv). På trods af dette stilles diagnosen komplet achromatopsia ofte forkert for patienter med ufuldstændig achromatopsia..

    Blue cone monochromasia er medfødt kegleformet dysfunktion med en recessiv X-bundet arvtype (synonymer: atypisk medfødt achromatopsia, cone-type conchromatism, knyttet til X-kromosom, atypisk monochromatisme, atypisk achromatosom kromosomer, kromosomromrom X-kromosom ufuldstændig achromatografi, ufuldstændig form af stangmonokromatisme). Dette er en sjælden sygdom (hyppighed mindre end 1 pr. 100.000 af befolkningen), hvor farve ikke opfattes af røde og grønne kegler. De fysiske funktioner af blå kegler og stænger bevares, undertiden findes kegler med rodpigment rhodopsin.

    Synskærhed hos patienter med monokromatisme med blå kegle varierer fra 0,7 til 0,1, refraktion er ofte myopisk. Typiske symptomer er fotofobi og pendullignende nystagmus, som i tilfælde af komplet medfødt kegeldystrofi (stavmonokromatisme), men ofte er disse symptomer fraværende.

    oftalmoskopi Ændringer i fundus er milde, ligner dem med stang-type mochromatism. I området med makula detekteres pigmentdissociation, hyper- og hypopigmenteringsfocier. Atrofi af pigmentepitel og markant blænding af den optiske skive fra den tidsmæssige side udvikler sig med alderen..

    Farvesyn. Blå kegler er den eneste fungerende type kegler. På trods af den bevarede funktion af de blå kegler er farveopfattelsen reduceret eller fraværende. Under mesopiske eller tærskelfotografiske forhold manifesterer personer med denne patologi sig som dikromater: langbølgetimuleringer opfattes af dem som gule, kortbølgete som blå. Patienter skelner ikke mellem figurer i Ishihara-tabellerne, men de styres af Berson's NNB-blå-gule tabeller, hvor blågrønne (491 nm) og purpurblå (468 nm) bruges som primærfarver, hvilket tillader differentiel diagnose af komplette og ufuldstændige koniske former dysfunktioner. Den maksimale spektrale følsomhed er 440 nm under lystilpasningsbetingelser og 500-510 nm under scotoliske forhold, hvilket afspejler den maksimale pigment af henholdsvis blå kegler og stænger.

    Elektroretinografi. Stang ERG inden for normale grænser, kegle ERG signifikant reduceret eller ikke påvist, flimmer-ERG for stimuli præsenteret ved en frekvens på 30 Hz (30 Hz - ERG), reduceret med 97%. ERG på den blå blitz under fotopatiske forhold reduceres, i scotopisk - normal. Hos bærere af det patologiske gen registreres en rytmisk 30 Hz - ERG..

    Arvelighed. Sygdommen er arvet efter den X-linkede type. Forbindelsen mellem monokromatisme af blå kegler og lokationen af ​​genet for røde og grønne pigmenter samt tre mekanismer til forekomsten af ​​denne fænotype er etableret. Den første mekanisme er opdelingen af ​​et locus (tab af et af webstederne). Den anden mekanisme er ulig homolog rekombination mellem det normale pigmentgengen i DV-kegler og det mutante pigmentgen i CB-kegler og dannelsen af ​​hybridgener, der koder for funktionelt inaktive pigmenter som et resultat (ved position: 203 erstatter cystein med arginin). Den tredje mekanisme er tabet af gener (deletion) af pigmentet i CB-kegler og punktmutationen i det resterende pigmentgen i DV-keglerne, der består i udskiftning af cystein med arginin i position 203 eller R247ter.

    Tritanopia kombineret med protanopia eller deuteranopia eller achromatopsia med normal synsskarphed. Achromatopsia med normal synsskarphed er en sjælden form for kegleformet dysfunktion. Der er to undertyper af monokromatisk kegle, som er kendetegnet ved en autosomal recessiv arvtype og let reduceret synsskarphed. Hos sådanne patienter afsløres den resterende funktion af grønne eller røde kegler. I det første tilfælde er defekten lokaliseret i strukturer, der genererer L-bølgen; i det andet kombineres den specificerede defekt med defekten af ​​fotonigmenter.

    Farveblindhedstest: Hvis du ikke ser tallet "9" på billederne, kan du ikke køre en bil

    For at få et kørekort skal du ikke kun bestå eksamener hos trafikpolitiet, men også bestå en lægekommission. Blandt de snævre specialister, der skal besøge, er det vigtigt at bestå en undersøgelse af en øjenlæge. Han vil tjekke synsskarphed og teste for farveblindhed..

    Hvis det under test afsløres, at du er fargeblind, kan det være vanskeligt at få et kørekort.

    Men vær ikke forstyrret i forvejen. Mennesker med farveblindhed kan køre en bil, men med forbehold af en diagnose af type A-farveanomali (det vil sige med en mild grad af forstyrrelse af farveopfattelse). Hvis du ikke afslører blind farve i fuld farve, kan du køre din bil, men arbejde som chauffør for leje - nej.

    Vil du tjekke, om du er fargeblind? Vi foreslår, at du tager nogle enkle test. Men først vil vi gennemføre en kort udflugt om emnet farveblindhed, fordi mange har en fejlagtig idé om denne patologi.

    Opmærksomhed! Før du bruger værktøjer eller tjenester, skal du kontakte en specialist.!

    Farveblindhed

    Farveblindhed (det andet navn på farveblindhed) er den visuelle analysatorers patologi, manifesteret ved manglende evne til at genkende de primære farver (vi taler om røde, blå og grønne farver).

    Oftest er farveblindhed en medfødt arvelig forstyrrelse af farveopfattelse..

    Hvis der opnås farveblindhed, forringes opfattelsen af ​​blå, selvom opfattelsen af ​​det gule spektrum kan falde. Årsagerne til denne type farveblindhed er:

    • øjensygdomme;
    • influenzakomplikationer;
    • neurologisk patologi;
    • nervøse sammenbrud;
    • hovedskader;
    • konsekvenser af slagtilfælde, hjerteinfarkt;
    • aldersændringer.

    Interessant nok overføres genetisk bestemt farveblindhed gennem modersiden. Hos mænd diagnosticeres denne patologi endvidere 20 gange oftere end kvinder.

    Typer af farveblindhed

    Jeg vil straks fjerne myten om, at fargeblinde ser omgivende genstande udelukkende i sort og hvid halvtone. Heldigvis er det ikke sådan!

    Langt de fleste farveblinde mennesker genkender ikke kun visse farver. Og ofte har de kun et fald i evnen til at opfatte enhver farve.

    Hvilke typer farveblindhed findes?

    Hvis en person kun genkender to primærfarver (for eksempel blå og rød), er han dikromat.

    Protanope (eller protanopisk dikromat) skelner ikke mellem rødt og dets nuancer. I stedet ser han brun, mørkegrå og også sort (sjældent grøn).

    Deuteranopiske dikromater genkender ikke grøn farve (en sådan overtrædelse er mest almindelig). Med en sådan overtrædelse er det vanskeligt at skelne mellem grønt og blåt.

    Tritanopiske dikromater opfatter ikke blå og opfatter det som rødt eller grønt.

    Komplet manglende evne til at skelne farver kaldes achromatopsia. Denne anomali er ekstremt sjælden. Achromatopsia er kendetegnet ved, at en person kun opfatter hvide og sorte farver. Mennesker med denne farveanomali er monokromater.

    Normal trichromat skelner let mellem tre primærfarver.

    Lad os se på et godt eksempel på, hvordan mennesker med forskellige typer farveblindhed ser trafiksignaler.

    Klar til at teste din farveopfattelse? Vi foreslår, at du gennemgår flere test, hvor du skal overveje tallet "9" i figurerne. Hvis du ikke lykkes med at gøre dette, er det meget sandsynligt, at du er fargeblind, og din transportstyring kan derfor være begrænset!

    Farveblindhedstest

    Følg et par regler for at få de mest nøjagtige testresultater:

    • Test i godt dagslys.
    • Sid mindst en meter væk fra computerskærmen.
    • Slap af: ingen grund til at kigge hårdt på billedet.
    • Skynd dig ikke: Giv hvert billede ca. 5 - 7 sekunder.
    • Husk dit resultat for at sammenligne det med det rigtige svar..

    Test nummer 1

    Hvis du har overvejet antallet "99", betyder det, at alt er i orden med din farveopfattelse. Fandt du ikke tallene i figuren? Du kan have farveblindhed.

    Test nummer 2

    Se tallet "98" i blåt? I så fald er der ingen grund til at bekymre sig. Hvis der lige foran dig er et mosaikpanel uden klare billeder, er der grund til bekymring.

    Test nummer 3

    På dette billede på grund af det store antal farver er det ikke let at skelne et billede, selv for folk med normalt syn. Se nærmere på. Så du nummer 9? Perfekt! For problemer med farveopfattelse er det usandsynligt, at du betragter dette tal blandt mosaikelementerne..

    Test nr. 4: Rabkin-borde

    Det er denne test, der er vidt brugt af øjenlæger til at opdage farveblindhed og bestemme dens type. Testen inkluderer 27 billeder med krypterede billeder med tal samt geometriske former. Mange kender disse billeder siden barndommen. De blev udviklet af den fremragende sovjetiske øjenlæge, læge i medicinske videnskaber Efim Borisovich Rabkin, der studerede patologien for menneskelig farveopfattelse.

    Et andet testmål er at identificere simulatorer..


    Rabkin E.B. "Tabeller til undersøgelse af farveopfattelse"

    Uanset om du er fargeblind eller ej, i dette tal vil du se tallet "96". Hvad afslører i dette tilfælde dette billede? simulatorer!


    Rabkin E.B. "Tabeller til undersøgelse af farveopfattelse"

    Dette billede vil være klart for alle. Ligesom den foregående hjælper det med at identificere dem, der uanset årsag ønsker at simulere farveblindhed. Derudover bruges dette tal til at demonstrere metoden..


    Rabkin E.B. "Tabeller til undersøgelse af farveopfattelse"

    Figuren viser tallet "9". Hvis du i stedet for ni ser tallet "5", skelner du ikke mellem rødt eller grønt.


    Rabkin E.B. "Tabeller til undersøgelse af farveopfattelse"

    Har du overvejet en omvendt trekant? Din farveopfattelse er normal. Så du cirklen? Du er farveblind (protanop eller deuteranop).


    Rabkin E.B. "Tabeller til undersøgelse af farveopfattelse"

    Det rigtige svar er tallet "13". Men farveblinde mennesker vil se figuren "6" i figuren.


    Rabkin E.B. "Tabeller til undersøgelse af farveopfattelse"

    Med den rigtige farveopfattelse overvejer du en cirkel og en trekant. Mennesker med farveanomali genkender ikke nogen af ​​de to geometriske former..


    Rabkin E.B. "Tabeller til undersøgelse af farveopfattelse"

    Mennesker, der er i stand til korrekt at opfatte farver og protanoper med lethed, vil overveje figuren "96" i figuren. Deuteranops med grøn opfattelse vil kunne se et ciffer - "6".


    Rabkin E.B. "Tabeller til undersøgelse af farveopfattelse"

    Er du sikker på, at tallet "5" er foran dig? Alt er fint! Hvis de fem blev adskilt med store vanskeligheder, eller du ikke overhovedet så, er du en protanop eller deuteranop.


    Rabkin E.B. "Tabeller til undersøgelse af farveopfattelse"

    Figuren fanger nummeret "9". Men dem, der ikke skelner rød farve, kan overveje andre tal - "6" eller "8".


    Rabkin E.B. "Tabeller til undersøgelse af farveopfattelse"

    Et vanskeligt billede at læse, er det ikke? Det viser tallet "136". Hvis du skelner mellem numrene "66", "68" eller "69", er det muligt, at du har farveblindhed.


    Rabkin E.B. "Tabeller til undersøgelse af farveopfattelse"

    I øverste venstre hjørne af billedet er en cirkel, nederst til højre er en trekant. Protanoper ser kun en trekant, mens deuteranoper kun vil se en cirkel (oftest), skønt de med en svag grad af farveanomali kan skelne mellem en cirkel og en trekant.


    Rabkin E.B. "Tabeller til undersøgelse af farveopfattelse"

    Har du formået at overveje tallet "12" i figuren? Så er du enten normal trichromat eller farveblind, hvor opfattelsen af ​​grønt reduceres. Hvis du ikke har set nogen tal, er du en protanop, der ikke opfatter rød farve.


    Rabkin E.B. "Tabeller til undersøgelse af farveopfattelse"

    Korrekt mulighed: cirkel og trekant. Hvis du er en protanop, ser du kun en cirkel. Hvis du har en reduceret evne til at opfatte grønt, kan du på billedet kun se på trekanten.


    Rabkin E.B. "Tabeller til undersøgelse af farveopfattelse"

    Toppen af ​​tabellen indeholder det krypterede nummer "30". Hvis du er en protanop, vil du se tallet "10", og i bunden kan du se tallet "6".


    Rabkin E.B. "Tabeller til undersøgelse af farveopfattelse"

    En cirkel og en trekant er placeret i tabellen (dens øverste del). Protanoper overvejer tre figurer i figuren - to trekanter og en firkant. Hvis du er en deuteranop, vil du se en trekant ovenfor og en firkant nedenfor.


    Rabkin E.B. "Tabeller til undersøgelse af farveopfattelse"

    To cifre er krypteret i denne tabel - "9" og "6". Hvis du ikke kan se røde nuancer, vil du kun se tallet "9". Hvis du finder det vanskeligt at skelne mellem grønt, genkender du kun tallet "6".


    Rabkin E.B. "Tabeller til undersøgelse af farveopfattelse"

    Ser du en omvendt trekant og en cirkel? Din farveopfattelse er normal! Har du overvejet en trekant? Du er en protanop! Kunne der kun skelne en cirkel? Du er deuteranop.


    Rabkin E.B. "Tabeller til undersøgelse af farveopfattelse"

    Hvis du foran dig ser horisontale monokrome og flerfarvede lodrette rækker, er du ikke fargeblind.

    Hvis de tredje, femte og syvende lodrette rækker såvel som alle vandrette rækker uden undtagelse er den samme farve for dig, er du en protanop.

    Hvis 1, 2, 4, 6 og 8 lodrette rækker er ensfarvet, og alle horisontale rækker er flerfarvet, er du ikke i stand til at skelne mellem grønt.

    Uden undtagelse vil alle farveblind horisontale rækker se, hvor flerfarvet.


    Rabkin E.B. "Tabeller til undersøgelse af farveopfattelse"

    Mennesker uden forvrængning af farveopfattelse genkender tallet "95" på billedet, mens farveblinde kun adskiller et ciffer - "5".


    Rabkin E.B. "Tabeller til undersøgelse af farveopfattelse"

    Kunne du overveje cirklen og trekanten fremhævet med grønt i tabellen? Bøde! Mennesker med farveblindhed, desværre, vil ikke kunne se disse geometriske former..


    Rabkin E.B. "Tabeller til undersøgelse af farveopfattelse"

    Det rigtige svar: alle lodrette rækker har samme farve, og alle vandrette linjer er flerfarvede.

    Mennesker med farveanomali vil se seks monokromatiske horisontale rækker og seks lodrette rækker i forskellige farver.


    Rabkin E.B. "Tabeller til undersøgelse af farveopfattelse"

    To seksere er krypteret i tabellen. Ved farveblindhed kan kun en af ​​dem overvejes..


    Rabkin E.B. "Tabeller til undersøgelse af farveopfattelse"

    I figuren vil alle se tallet "36". Undtagelsen er mennesker med en erhvervet anomali med farvesyn. De vil ikke være i stand til at skelne et givet antal.


    Rabkin E.B. "Tabeller til undersøgelse af farveopfattelse"

    Tallet "14" er krypteret på billedet, som alle kan skelne mellem. Dette billede hjælper med at identificere personer med svær erhvervet farveomoral..


    Rabkin E.B. "Tabeller til undersøgelse af farveopfattelse"

    Tallet "9" kan genkendes af mennesker med normal såvel som patologisk farveopfattelse. Bortset fra dem, der har udtalt farveanomali og erhvervet.


    Rabkin E.B. "Tabeller til undersøgelse af farveopfattelse"

    Figuren "4" kan ikke overveje dem, hvis patologi med farveopfattelse er erhvervet.


    Rabkin E.B. "Tabeller til undersøgelse af farveopfattelse"

    Normale trikromater uden problemer skelner figuren "13" i figuren, mens farveblinde ikke vil se det.

    I tilfælde af, at du under testen har fundet uoverensstemmelser, må du ikke få panik, da skærmen kan forvrænge billedet og farven. Men lad situationen gå af sig selv. Det er bedre at kontakte en øjenlæge, der vil etablere den rigtige diagnose, bekræfte eller tilbagevise dine bekymringer.

    Og endelig, her er nogle interessante fakta:

    • Absolutte farveblinde monokromatika med sort og hvid farveopfattelse på planeten Jorden er mindre end 1%.
    • Den største procentdel af fargeblinde er registreret i Tjekkiet og Slovakiet. Men de brasilianske indianere såvel som indbyggerne på øerne Fiji overholdes denne afvigelse ikke.
    • Genetisk bestemt farveblindhed er uhelbredelig. Du kan slippe af med en erhvervet forstyrrelse af farveopfattelse, hvis du fjerner årsagen til dens udvikling..
    • Der er en række erhverv, hvor den rigtige opfattelse af farve spiller en nøglerolle. Sådanne erhverv inkluderer: elektrikere, piloter, sejlere, kemikere, visse medicinske specialiteter.
    • Farveblinde mennesker er ikke fritaget for militærtjeneste. Der er dog visse begrænsninger for typen af ​​tropper. Således vil farveblinde ikke blive taget til at tjene i kemiske enheder og militære enheder med særligt formål (marinesoldater, luftbårne styrker, luftangrebstropper). De får ikke lov til at tjene på skibe, ubåde, specielle strukturer. Colorblind kan ikke køre militært udstyr.

    På samme tid er farveblindhed ikke en sætning! Hvis en krænkelse af farveopfattelse forhindrer dig i at leve fuldt ud og nyde forskellige farver, kan du altid ty til korrektion gennem specielle brilleglas med neodymiumbriller, der forbedrer farvegengivelsen af ​​dårligt opfattede farver.

    En verden af ​​farveblinde mennesker er også fyldt med maling, kun farvernes nuancer
    lidt anderledes!