Sermion - analoger af det aktive stof

Alle frigivelsesformularer

Alle frigivelsesformularer

Alle frigivelsesformularer

Alle frigivelsesformularer

Alle frigivelsesformularer

Alle frigivelsesformularer

Alle frigivelsesformularer

Alle frigivelsesformularer

Hvorfor booke gennem Yuteka?

På siden med analoger af lægemidlet Sermion præsenteres en liste over billige importerede og russiske substitutter med et lignende eller lignende princip for eksponering for kroppen. Nicergoline er den billigste analog af Sermion, den kan købes i Moskva til en pris af 347 rubler, bookes på det nærmeste apotek gennem Uteka.

Sermion analoger og priser

nicergolin

Nicerium

Nicerium 30 Uno

Niceromax

Suplex

En nikotinsyre

Niacin-Darnitsa

Niacin-sundhed

Xanthinol Nikotinat

Agapurin

Blomsterkrukke

Latren

pentoxifyllin

Pentoxifyllin-Acre

trental

Pentiline

Pentoxifyllin-sundhed

Pentoxifylline Sofarma

Pentoxifyllin-Darnitsa

Trental 400

Agapurin SR

Pentoxifylline Organics

Flowerpot Retard

Pentoxifyllin-NAS

Dibazol-Darnitsa

Papazol-Darnitsa

Papazol-LHFZ

Dibenzimil

Vinoxin MV

Vinebral

Halidor

Enelbin

Enelbin Retard

Duzofarm

Dibazole

Rækkevidde

Prædikeningsinstruktion

Brugsanvisning. Kontraindikationer og frigørelsesform.

INSTRUKTION
om brugen af ​​midler
SERMION

International nonproprietær navn: nicergoline

Doseringsform:
Overtrukne tabletter

Struktur:
5 mg filmovertrukne tabletter
Aktiv ingrediens: nicergoline 5 mg
Hjælpestoffer: calciumhydrogenphosphatdihydrat 100 mg, mikrokrystallinsk cellulose 22,4 mg, magnesiumstearat 1,3 mg, natriumcarboxymethylcellulose 1,3 mg; sukkerovertræk: sucrose 33,35 mg, talkum 10,9 mg, acaciaharpiks 2,7 mg, sandaraka harpiks 1 mg, magnesiumcarbonat 0,7 mg, titandioxid (E171) 0,7 mg, kolofonium 0,6 mg, carnauba voks 0,06 mg, solnedgang gul (E110) 0,05 mg.
10 mg filmovertrukne tabletter
Aktivt stof: nicergoline 10 mg
Hjælpestoffer: calciumhydrogenphosphatdihydrat 94,3 mg, mikrokrystallinsk cellulose 22,4 mg, magnesiumstearat 2 mg, natriumcarboxymethylcellulose 1,3 mg; sukkerovertræk: sucrose 33,4 mg, talkum 10,9 mg, acaciaharpiks 2,7 mg, sandaraka harpiks 1 mg, magnesiumcarbonat 0,7 mg, titandioxid (E171) 0,7 mg, kolofonium 0,6 mg, carnauba voks 0,06 mg.
30 mg filmovertrukne tabletter
Aktivt stof: nicergoline 30 mg
Hjælpestoffer: calciumhydrogenphosphatdihydrat 72,69 mg, mikrokrystallinsk cellulose 22,4 mg, magnesiumstearat 3,61 mg, natriumcarboxymethylcellulose 1,3 mg; filmkappe: hypromellose 2,88985 mg, titandioxid (E171) 0,7246 mg, polyethylenglycol 6000 0,2899 mg, gul jernoxid (E172) 0,0725 mg, silikone 0,0145 mg.

Beskrivelse:
5 mg tabletter: runde, konvekse coatede tabletter, orange.
10 mg tabletter: runde, konvekse coatede tabletter, hvide.
30 mg tabletter: runde, bikonveksovertrukne tabletter, gule.

Farmakoterapeutisk gruppe: alfablokker

ATX-kode: C04AE02

Farmakologiske egenskaber
Nicergoline er et derivat af ergoline, forbedrer metaboliske og hæmodynamiske processer i hjernen, reducerer blodpladeaggregation og forbedrer blodhemorheologiske parametre, øger blodgennemstrømningen i de øvre og nedre ekstremiteter. Nicergoline udviser en a1-adrenerg blokerende virkning, hvilket fører til forbedret blodgennemstrømning og har en direkte virkning på cerebrale neurotransmitter-systemer - noradrenerg, dopaminerg og acetylcholinerg. På baggrund af brugen af ​​lægemidlet øges aktiviteten af ​​noradrenerge, dopaminerge og acetylcholinergiske cerebrale systemer, hvilket hjælper med at optimere kognitive processer. Som et resultat af langtidsbehandling med nicergolin blev der observeret en vedvarende forbedring i kognitiv funktion og et fald i sværhedsgraden af ​​adfærdsforstyrrelser forbundet med demens..

Farmakokinetiske egenskaber
Efter oral administration absorberes nicergoline hurtigt og næsten fuldstændigt. De vigtigste produkter i metabolismen af ​​nicergolin er: 1,6-dimethyl-8β-hydroxymethyl-10a-methoxyergolin (MMDL, hydrolyseproduktet) og 6-methyl-8β-hydroxymethyl-10a-methoxyergolin (MDL, produktet af demethylering under virkningen af ​​isoenzymet CYP2D6). Forholdet mellem området under koncentrationstidskurven (AUC) for MMDL og MDL ved indtagelse af nicergolin indad indikerer en udtalt metabolisme under den "første passage" gennem leveren. Efter indtagelse af 30 mg nicergoline oralt opnåedes de maksimale koncentrationer af MMDL (21 ± 14 ng / ml) og MDL (41 ± 14 ng / ml) efter henholdsvis ca. 1 og 4 timer, hvorefter koncentrationen af ​​MDL faldt med en halveringstid på 13 til 20 timer. ophobning af andre metabolitter (inklusive MMDL) i blodet. Måltid eller doseringsform påvirker ikke signifikant graden og hastigheden af ​​absorption af nicergolin. Nicergoline binder aktivt (> 90%) til plasmaproteiner, og dets grad af affinitet for
a1-syre glycoprotein mere end serumalbumin. Det vises, at nicergolin og dets metabolitter kan distribueres i blodlegemer. Farmakokinetikken for nicergoline, når der anvendes doser op til 60 mg, er lineær og ændres ikke afhængigt af patientens alder.
Nicergolin udskilles i form af metabolitter, hovedsageligt af nyrerne (ca. 80% af den samlede dosis) og i en lille mængde (10-20%) gennem tarmen. Hos patienter med alvorlig nyresvigt blev der observeret et signifikant fald i graden af ​​udskillelse af metaboliske produkter i urinen sammenlignet med patienter med normal nyrefunktion.

Indikationer til brug
- akutte og kroniske cerebrale metaboliske og vaskulære forstyrrelser (på grund af åreforkalkning, arteriel hypertension, trombose eller emboli af cerebrale kar, herunder forbigående cerebral angreb, vaskulær demens (30 mg tabletter skal anvendes) og hovedpine forårsaget af vasospasme);
- akutte og kroniske perifere metabolske og vaskulære lidelser (organisk og funktionel leddearteropati, Raynauds sygdom, syndromer forårsaget af nedsat perifer blodstrøm).

Kontraindikationer
Nylig hjerteinfarkt, akut blødning, svær bradykardi, nedsat ortostatisk regulering, overfølsomhed over for nicergolin, andre ergotaminderivater eller andre komponenter i lægemidlet, sucrose / isomaltase-mangel, fruktoseintolerance, glukose-galaktose malabsorption, op til 18 år, graviditet, graviditet.
omhyggeligt
En historie med hyperuricæmi eller gigt og / eller i kombination med medikamenter, der forstyrrer metabolismen eller udskillelsen af ​​urinsyre.

Graviditet og ammeperioden
På grund af manglen på specielle undersøgelser under graviditet er Sermion® kontraindiceret. På det tidspunkt, hvor medicinen tages, er det nødvendigt at opgive amning, da nicergolin og dets metaboliske produkter trænger ind i modermælken.

Dosering og administration
Nicergoline administreres oralt med 5-10 mg 3 gange om dagen, med regelmæssige intervaller, i lang tid, ved 30 mg 2 gange om dagen.
Ved kroniske cerebrovaskulære lidelser, vaskulær kognitiv svækkelse, sygdomme efter slagtilfælde, ordineres nicergoline oralt 10 mg 3 gange dagligt. Den terapeutiske effektivitet af lægemidlet udvikles gradvist, og behandlingsforløbet skal være mindst 3 måneder.
I tilfælde af vaskulær demens er brugen af ​​30 mg tabletter indvendigt indikeret 2 gange om dagen (hver 6. måned anbefales det at konsultere en læge om det tilrådeligt med fortsat terapi).
Ved akutte cerebrovaskulære ulykker, iskæmisk slagtilfælde på grund af åreforkalkning, trombose og cerebral emboli, forbigående cerebrovaskulære ulykker (kortvarige iskæmiske angreb, hypertensive cerebrale kriser) foretrækkes det at starte behandlingsforløbet med parenteral administration af lægemidlet og derefter fortsætte med at tage medicinen inde.
I tilfælde af perifere kredsløbssygdomme administreres nicergoline oralt med 10 mg 3 gange dagligt i en lang periode (op til flere måneder).
Patienter med nedsat nyrefunktion (serumkreatinin ≥ 2 mg / dL) anbefales at bruge Sermion® i lavere terapeutiske doser.

Side effekt
Markeret fald i blodtryk (BP), hovedsageligt efter parenteral indgivelse, svimmelhed, forvirring, hovedpine, dyspeptiske symptomer, mavesmerter, diarré, forstoppelse, kvalme, hududslæt, følelse af varme, døsighed eller søvnløshed. Det er muligt at øge koncentrationen af ​​urinsyre i blodet, og denne virkning afhænger ikke af dosis og varighed af behandlingen.

Overdosis
Symptomer: forbigående markant fald i blodtrykket. Speciel behandling er normalt ikke påkrævet, det er nok for patienten at tage en vandret position i flere minutter. I ekstraordinære tilfælde anbefales introduktion af sympatomimetiske midler under konstant kontrol af blodtrykket med en skarp overtrædelse af blodtilførslen til hjerne og hjerte..

Interaktion med andre stoffer
Sermion® kan øge virkningen af ​​antihypertensive stoffer. Sermion® metaboliseres under påvirkning af CYP2D6-isoenzym, derfor kan muligheden for dets interaktion med lægemidler, der metaboliseres med deltagelse af det samme enzym, ikke udelukkes.
Når du bruger nicergoline sammen med acetylsalicylsyre, er det muligt at øge blødningstiden.

specielle instruktioner
I terapeutiske doser påvirker Sermion® som regel ikke blodtrykket, men hos patienter med arteriel hypertension kan det medføre gradvis fald.
Lægemidlet virker gradvist, så det bør tages i lang tid, og lægen bør med jævne mellemrum (mindst hver 6. måned) evaluere effekten af ​​behandlingen og hensigtsmæssigheden af ​​dets fortsættelse.

Påvirkning af evnen til at køre en bil og andre mekanismer
På trods af at Sermion® forbedrer reaktion og koncentration, er dens virkning på evnen til at køre en bil og bruge sofistikeret udstyr ikke blevet undersøgt specifikt. Under alle omstændigheder skal der udvises forsigtighed i betragtning af arten af ​​den underliggende sygdom..

Udgivelsesformular
- overtrukne tabletter 5 mg: 15 tabletter pr. blister (PVC / PVDC-aluminiumsfolie / PVDC). 2 blister sammen med brugsanvisningen placeres i en papkasse.
- overtrukne tabletter 10 mg: 25 tabletter pr. blister (PVC / PVDC-aluminiumsfolie / PVDC). 2 blister sammen med brugsanvisningen placeres i en papkasse.
- overtrukne tabletter 30 mg. 15 tabletter pr. Blister (PVC / PVDC-aluminiumsfolie / PVDC). 2 blister sammen med brugsanvisningen placeres i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser
Ved en temperatur på ikke over 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid
3 år.
Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Ferievilkår
På recept

Fabrikant
Pfizer Italy S.R.L., Italien.
Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno, Italien.

Sermion tabletter analoger

Sidste prisopdatering: 05/08/2020 (150+ byer og 12.000+ apoteker)

Hjemmeside: doktorfrolov.ru, Telefon ☎: +7 (903) 543-03-35, E-mail: [email protected]

Liste over analoger: sortering efter pris, vurdering

Sammenligning af analoger, hvilket er bedre

Sermion (tabletter) Bedømmelse: 43 stemmer

Tilgængelige Sermion-substitutter

Den analoge er dyrere fra 39 rubler.

Nicergoline er en russisk analog med den samme aktive ingrediens i sammensætningen, men i en større minimumsdosis (10 mg i stedet for 5). På trods af de højere omkostninger vil denne erstatning være mere rentabel med et langt behandlingsforløb, da doseringen af ​​DV er højere.

Den analoge er dyrere fra 710 rubler.

Vazobral hører til den samme farmaceutiske gruppe som ovennævnte medicin, men adskiller sig i sammensætning. I tabletter bruges øjeblikkeligt 2 aktive stoffer: alpha-dihydroergocriptin mesylat og koffein i en dosis på henholdsvis 4 og 40 mg. Det er indiceret til et fald i mental aktivitet, cerebrovaskulær insufficiens, vestibulære og labyrintforstyrrelser, Menieres sygdom og forebyggelse af migræne.

Koloproktolog, onkolog, kandidat til medicinske videnskaber

Hjemmeside: doktorfrolov.ru, Telefon: +7 (903) 543-03-35, E-mail: [email protected]ail.com

I 1996 uddannede han sig fra det medicinske fakultet ved Moskva Medicinske Akademi opkaldt efter I.M. Sechenov. Fra 1996 til 1998 blev uddannet i fuldtids klinisk ophold på Institut for Kirurgi i Uddannelses- og Videnskabscentret i Medicinsk Center for den administrative afdeling for præsidenten for den russiske føderation.

Hvilket er bedre: Sermion eller Mexidol Til toppen

Original

Bedømmelse af stoffet: 4 ud af 5

Gennemsnitspris: 356 rubler

Erstatning

Bedømmelse af stoffet: 4 ud af 5

Gennemsnitspris: 36 rubler (billigere med 320 rubler)

Hvilket er bedre: Sermion eller Vazobral Til toppen

Original

Bedømmelse af stoffet: 4 ud af 5

Gennemsnitspris: 356 rubler

Erstatning

Bedømmelse af stoffet: 4 ud af 5

Gennemsnitspris: 902 rubler (546 rubler dyrere)

Hvilket er bedre: Sermion eller Nicergoline Til toppen

Original

Bedømmelse af stoffet: 4 ud af 5

Gennemsnitspris: 356 rubler

Erstatning

Bedømmelse af stoffet: 3 ud af 5

Gennemsnitspris: 333,4 rubler (billigere med 22,6 rubler)

Hvilket er bedre: Sermion eller Trental 400 Til toppen

Original

Bedømmelse af stoffet: 4 ud af 5

Gennemsnitspris: 356 rubler

Erstatning

Bedømmelse af stoffet: 4 ud af 5

Gennemsnitspris: 588 rubler (232 rubler dyrere)

Hvilket er bedre: Sermion eller Cavinton Til toppen

Original

Bedømmelse af stoffet: 4 ud af 5

Gennemsnitspris: 356 rubler

Erstatning

Bedømmelse af stoffet: 4 ud af 5

Gennemsnitspris: 217,4 rubler (billigere med 138,6 rubler)

Sideformål: at vise en liste over analoger (synonymer), aktuelle priser og bedømmelse af medicin indstillet af brugere (i alt mere end 10.000 vurderinger).

Sammen med dette stof søger besøgende:

Vælg din by

Find i 179 byer i Rusland

Formålet med websitet er at give brugerne den mest omfattende og ajourførte liste over tilgængelige analoger af medicin med priser på apoteker og vurderinger af analoger (synonymer), som brugerne selv sætter. Således kan stedet analist.ru hjælpe dig med ikke kun at vælge billigere analoger af medicin, men også vise lægemidler af bedste kvalitet i henhold til brugerne af webstedet.

Oplysninger, der offentliggøres på webstedet, er kun beregnet til reference og erstatter ikke kvalificeret medicinsk behandling. Sørg for at konsultere en læge!

SERMION

Klinisk og farmakologisk gruppe

Aktivt stof

Frigivelsesform, sammensætning og emballering

Orange-coated tabletter, runde, konvekse.

1 fane.
nicergolin5 mg

Hjælpestoffer: calciumhydrogenphosphatdihydrat - 100 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 22,4 mg, magnesiumstearat - 1,3 mg, natriumcarboxymethylcellulose - 1,3 mg.

Sukkerovertræk: saccharose - 33,35 mg, talkum - 10,9 mg, acaciaharpiks - 2,7 mg, sandarakaharpiks - 1 mg, magnesiumcarbonat - 0,7 mg, titandioxid (E171) - 0,7 mg, harpiks - 0,6 mg, carnauba voks - 0,06 mg, solnedgang gul (E110) - 0,05 mg.

15 stk. - blemmer (2) - pakker af pap.

Hvidovertrukne tabletter, runde, konvekse.

1 fane.
nicergolin10 mg

Hjælpestoffer: calciumhydrogenphosphatdihydrat - 94,3 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 22,4 mg, magnesiumstearat - 2 mg, natriumcarboxymethylcellulose - 1,3 mg.

Sukkerovertrækssammensætning: saccharose - 33,4 mg, talkum - 10,9 mg, acaciaharpiks - 2,7 mg, sandaraka harpiks - 1 mg, magnesiumcarbonat - 0,7 mg, titandioxid (E171) - 0,7 mg, harpiks - 0,6 mg, carnauba voks - 0,06 mg.

25 stk. - blemmer (2) - pakker af pap.

Gulovertrukne tabletter, runde, bikonveks.

1 fane.
nicergolin30 mg

Hjælpestoffer: calciumhydrogenphosphatdihydrat - 72,69 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 22,4 mg, magnesiumstearat - 3,61 mg, natriumcarboxymethylcellulose - 1,3 mg.

Sammensætningen af ​​filmmembranen: hypromellose - 2,8885 mg, titandioxid (E171) - 0,7246 mg, polyethylenglycol 6000 - 0,2899 mg, gult jernoxid (E172) - 0,0725 mg, silikone - 0,0145 mg.

15 stk. - blemmer (2) - pakker af pap.

farmakologisk virkning

Et lægemiddel, der forbedrer cerebral og perifer blodcirkulation, alfablokker.

Nicergoline er et derivat af ergoline, forbedrer metaboliske og hæmodynamiske processer i hjernen. Reducerer blodpladeaggregationen og forbedrer de rheologiske egenskaber ved blod, øger blodgennemstrømningen i de øvre og nedre ekstremiteter. Det har en alfa 1 -adrenerg blokerende virkning, hvilket fører til en forbedring af blodgennemstrømningen. Det har en direkte effekt på cerebrale neurotransmitter-systemer (noradrenerg, dopaminerg og acetylcholinerg), hvilket øger deres aktivitet, hvilket bidrager til optimering af kognitive processer.

Som et resultat af langtidsbehandling med nicergolin blev der observeret en vedvarende forbedring af den kognitive funktion og et fald i sværhedsgraden af ​​adfærdsforstyrrelser forbundet med demens..

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes nicergoline hurtigt og næsten fuldstændigt..

Måltid eller doseringsform påvirker ikke signifikant graden og hastigheden af ​​absorption af nicergolin. Farmakokinetikken for nicergoline, når den anvendes i doser op til 60 mg, er lineær og ændrer ikke afhængigt af patientens alder.

Distribution og stofskifte

Nicergoline binder aktivt (> 90%) til plasmaproteiner, og dens grad af affinitet for glycoprotein-a-syre er større end for serumalbumin. Det vises, at nicergolin og dets metabolitter kan distribueres i blodlegemer..

De vigtigste produkter i metabolismen af ​​nicergolin er: 1,6-dimethyl-8β-hydroxymethyl-10a-methoxyergolin (MMDL, hydrolyseprodukt) og 6-methyl-8β-hydroxymethyl-10a-methoxyergolin (MDL, produkt af demethylering under virkning af isoenzymet CYP2D6).

Forholdet mellem AUC-værdierne for MMDL og MDL, når man tager nicergoline oralt, indikerer en udtalt metabolisme under den ”første passage” gennem leveren. Efter indtagelse af 30 mg nicergoline oralt opnåedes C max MMDL (21 ± 14 ng / ml) og MDL (41 ± 14 ng / ml) efter henholdsvis ca. 1 og 4 timer, derefter faldt koncentrationen af ​​MDL fra T 1/2 13-20 timer Undersøgelser bekræfter manglen på akkumulering af andre metabolitter (inklusive MMDL) i blodet.

Nicergolin udskilles i form af metabolitter, hovedsageligt med urin (ca. 80% af den totale dosis) og i en lille mængde (10-20%) med fæces.

Farmakokinetik i specielle kliniske tilfælde

Hos patienter med alvorlig nyresvigt blev der observeret et signifikant fald i graden af ​​udskillelse af metaboliske produkter i urinen sammenlignet med patienter med normal nyrefunktion.

Indikationer

  • akutte og kroniske cerebrale metaboliske og vaskulære forstyrrelser (på grund af åreforkalkning, arteriel hypertension, trombose eller emboli af cerebrale kar, herunder akut kortvarig forstyrrelse af cerebral cirkulation, vaskulær demens (30 mg tabletter skal bruges) og hovedpine forårsaget af vasospasm) ;
  • akutte og kroniske perifere metaboliske og vaskulære forstyrrelser (organiske og funktionelle leddearteropatier, Raynauds sygdom, syndromer forårsaget af nedsat perifer blodstrøm).

Kontraindikationer

  • nyligt akut myokardieinfarkt;
  • akut blødning;
  • alvorlig bradykardi;
  • overtrædelse af ortostatisk regulering;
  • sucrose / isomaltase-mangel, fruktoseintolerance, glukose-galactose-malabsorption;
  • børn og unge under 18 år;
  • graviditet;
  • amning (amning);
  • overfølsomhed over for nicergolin, andre derivater af ergotamin, hjælpestoffer i lægemidlet.

Der skal udvises forsigtighed i tilfælde af hyperuricæmi eller gigt i anamnese og / eller i kombination med lægemidler, der forstyrrer metabolismen og / eller udskillelsen af ​​urinsyre..

Dosis

Lægemidlet ordineres oralt med 5-10 mg 3 gange / dag eller 30 mg 2 gange / dag, med regelmæssige intervaller, i lang tid.

I tilfælde af kroniske cerebrovaskulære lidelser, vaskulær kognitiv svækkelse, tilstande efter slagtilfælde, ordineres Sermion 10 mg 3 gange om dagen. Lægemidlets terapeutiske virkning udvikles gradvist, og behandlingsforløbet skal være mindst 3 måneder.

Ved vaskulær demens ordineres 30 mg 2 gange om dagen. I dette tilfælde rådes patienten til at konsultere en læge hver 6. måned om det tilrådeligt med fortsat terapi.

Ved akutte cerebrovaskulære ulykker, iskæmisk slagtilfælde på grund af åreforkalkning, trombose og cerebral emboli, forbigående cerebrovaskulære ulykker (kortvarige iskæmiske angreb, hypertensive cerebrale kriser) foretrækkes det at starte behandlingsforløbet med parenteral administration af nicergolin og derefter fortsætte med at tage medicinen inde.

I tilfælde af perifer cirkulationsforstyrrelser ordineres Sermion til 10 mg 3 gange / dag i lang tid (op til flere måneder).

Hos patienter med nedsat nyrefunktion (serumkreatinin ≥2 mg / dl) anbefales Sermion til brug i lavere terapeutiske doser..

Bivirkninger

Fra det kardiovaskulære system: markant blodtryksfald (hovedsageligt efter parenteral administration), svimmelhed, følelse af varme.

Fra nervesystemet: forvirring, hovedpine, døsighed eller søvnløshed.

Fra fordøjelsessystemet: dyspeptiske symptomer, ubehag i maven, diarré, forstoppelse, kvalme.

Fra metabolismen: En stigning i koncentrationen af ​​urinsyre i blodet er mulig, og denne virkning afhænger ikke af dosis og varighed af behandlingen.

Andet: hududslæt.

Overdosis

Symptomer: forbigående markant fald i blodtrykket.

Behandling: særlig behandling er normalt ikke påkrævet, patienten er nok til at tage en vandret position i flere minutter. I ekstraordinære tilfælde anbefales introduktion af sympatomimetiske midler under konstant kontrol af blodtrykket med en skarp overtrædelse af blodtilførslen til hjerne og hjerte..

Drug interaktion

Med den samtidige brug af Sermion kan øge virkningen af ​​antihypertensive midler.

Nicergolin metaboliseres under påvirkning af CYP2D6-isoenzym, derfor kan muligheden for Sermions interaktion med lægemidler, der metaboliseres med deltagelse af det samme enzym, ikke udelukkes.

Med den samtidige anvendelse af nicergolin med acetylsalicylsyre er en forøgelse af blødningstiden mulig.

specielle instruktioner

I terapeutiske doser påvirker Sermion som regel ikke blodtrykket, men hos patienter med arteriel hypertension kan det medføre en gradvis reduktion i blodtrykket.

Lægemidlet virker gradvist, så det bør tages i lang tid, og lægen bør med jævne mellemrum (mindst hver 6. måned) evaluere effekten af ​​behandlingen og hensigtsmæssigheden af ​​dets fortsættelse.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

På trods af det faktum, at Sermion hjælper med at forbedre koncentrationen, er lægemidlets virkning på evnen til at køre køretøjer og arbejde med mekanismer ikke undersøgt specifikt. I betragtning af arten af ​​den underliggende sygdom skal patienter udvise forsigtighed ved potentielt farlige aktiviteter..

Graviditet og amning

I mangel af særlige undersøgelser er brugen af ​​lægemidlet under graviditet kontraindiceret.

På det tidspunkt, du tager stoffet, skal du opgive amning, fordi nicergolin og dets metaboliske produkter udskilles i modermælken.

Brug i barndommen

Brug af stoffet til børn og unge under 18 år er kontraindiceret.

Sermion

Struktur

Sammensætningen af ​​lægemidlet Sermion adskiller sig lidt afhængigt af mængden af ​​aktivt stof i sammensætningen og af formen for frigivelse af lægemidlet.

  • Aktivt stof: 5 mg nicergoline.
    Hjælpestoffer: 100 mg calciumhydrogenphosphatdihydrat, 1,3 mg natriumcarboxymethylcellulose, 1,3 mg magnesiumstearat, 22,4 mg MCC.
    Sukkerovertræk af tabletter: 10,9 mg talkum, 33,35 mg saccharose, 1 mg sandaracharpiks, 0,7 mg magnesiumcarbonat, 0,06 mg carnauba voks, 0,6 mg kolofonium, 2,7 mg acaciaharpiks, 0,7 mg titandioxid (E171), 0,05 mg solnedgang gul (E110).
  • Aktivt stof: 10 mg nicergoline.
    Hjælpestoffer: 94,3 mg calciumhydrogenphosphatdihydrat, 1,3 mg natriumcarboxymethylcellulose, 2 mg magnesiumstearat, 22,4 mg MCC.
    Sukkerbelægning af tabletter: 10,9 mg talkum, 33,35 mg saccharose, 1 mg sandaracharpiks, 0,7 mg magnesiumcarbonat, 0,06 mg carnauba voks, 0,6 mg kolofonium, 2,7 mg acaciaharpiks, 0,7 mg titandioxid (E171).
  • Aktivt stof: 30 mg nicergoline.
    Hjælpestoffer: 72,69 mg calciumhydrogenphosphatdihydrat, 1,3 mg natriumcarboxymethylcellulose, 3,61 mg magnesiumstearat, 22,4 mg MCC.
    Filmovertræk af tabletter: 0,7246 mg titandioxid (E171), 0,0145 mg silikone, 0,2899 mg polyethylenglycol 600, 2,8885 mg hypromellose, 0,0725 mg gult jernoxid (E172).
  • Lyofilisat i form af et pulver eller hvid porøs masse til fremstilling af injektionsopløsninger. Et opløsningsmiddel er også inkluderet - en farveløs, klar væske..
    Aktivt stof: 4 ml nicergoline.
    Hjælpestoffer: vinsyre og lactosemonohydrat.
    Opløsningsmiddelsammensætning: benzalkoniumchlorid, natriumchlorid, vand til injektion (op til 4 ml).

Udgivelsesformular

  • 5 mg tabletter: konvekse runde tabletter med en orange skal i 15 blister blister. En kartonpakke indeholder 2 blemmer.
  • 10 mg tabletter: konvekse runde tabletter med en hvid skal i blister på 25 stk. En kartonpakke indeholder 2 blemmer.
  • 30 mg tabletter: bikonvekse runde tabletter med en gul skal i blister på 15 stk. En kartonpakke indeholder 2 blemmer.
  • Lyofilisatet til fremstilling af injektionsopløsninger er indeholdt i farveløse glasampuller. Også inkluderede ampuller med opløsningsmiddel. En kartonpakke indeholder 4 hætteglas med lyofilisat og 4 ampuller med opløsningsmiddel.

farmakologisk virkning

Medicinen forbedrer perifer og cerebral cirkulation såvel som alfablokker. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet (nicergoline) er et derivat af ergoline og forbedrer hæmodynamiske og metabolske processer i hjernen.

Lægemidlet reducerer blodpladeaggregationen og forbedrer også blodreologi, derudover fremskynder det blodgennemstrømningen i nedre og øvre ekstremiteter. Forbedret blodgennemstrømning på grund af alfa-blokerende virkning.

Sermion påvirker direkte systemerne i cerebrale neurotransmittorer - dopaminerg, noradrenerg og acetylcholinerg, hvilket positivt påvirker kognitive processer. Ved langvarig brug af lægemidlet hos patienter blev der observeret et fald i sværhedsgraden af ​​adfærdsforstyrrelser forbundet med demens, og kroppens kognitive funktion blev forbedret.

Indikationer for brug Sermion

Lægemidlet er indiceret til:

  • kroniske og akutte cerebrale vaskulære og metabolske forstyrrelser (som følge af arteriel hypertension, åreforkalkning, emboli eller trombose i hjernekar, herunder vaskulær demens, akut kortvarig forstyrrelse i hjernens blodcirkulation samt hovedpine forårsaget af vasospasm);
  • kroniske og akutte vaskulære og metabolske forstyrrelser (funktionel og organisk arteriopati af lemmerne, syndromer, der manifesteredes som et resultat af nedsat perifer blodstrøm, samt Raynauds sygdom);
  • som et ekstra værktøj under behandlingen af ​​hypertensiv krise.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Suge (til tabletter)

Når den først er i den menneskelige krop, absorberes nicergoline meget hurtigt og næsten uden rester. Hastigheden og graden af ​​absorption af nicergoline afhænger praktisk talt ikke hverken af ​​doseringsformen eller fødeindtagelsen. Når man anvender en dosering på op til 60 mg, er farmakokinetikken for nicergolin lineær uden at ændre sig afhængigt af lægemidlets alder.

Distribution og stofskifte

Stoffet nicergoline binder sig til mere end 90% med plasmaproteiner, medens dets affinitetsgrad for serumalbumin er mindre end for a-glycoproteinsyre. Nicergolin såvel som dets metabolitter kan sprede sig i blodlegemer.

De vigtigste produkter i metabolismen af ​​nicergolin er: 6-methyl-8β-hydroxymethyl-10a-methoxyergolin (MDL, resultatet af demethylering under virkningen af ​​isoenzymet CYP2D6) og 1,6-dimethyl-8β-hydroxymethyl-10a-methoxyergolin (MMDL, et produkt dannet som et resultat af hydrolyse).

Med den intravenøse indgivelse af nicergolin eller dens indtagelse indikerer forholdet mellem AUC-værdierne for MDL og MMDL en åbenlyst metabolisme under den "første passage" gennem leveren. Når man tager 30 mg af lægemidlet opnåedes Cmax MMDL (21 ± 14 ng / ml) og MDL (41 ± 14 ng / ml) efter henholdsvis 1 og 4 timer, hvorefter koncentrationen af ​​MDL faldt med en halveringstid på 13-20 timer. Under undersøgelserne blev også fraværet af akkumulering af andre metabolitter i blodet (inklusive MMDL) bekræftet.

Avl

Stoffet nicergoline udskilles i form af metabolitter for det meste med urin (ca. 80%) såvel som med fæces (ca. 10-20% af den totale dosis).

Farmakokinetik, manifesteret i specielle kliniske tilfælde

De patienter, der led af alvorlig nyresvigt, udskiller metaboliske produkter med urin signifikant mindre end patienter, der havde normal nyrefunktion.

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret i:

  • overtrædelse af ortostatisk regulering;
  • nyligt hjerteinfarkt;
  • alvorlig bradykardi;
  • akut blødning;
  • overfølsomhed over for de stoffer, der er indeholdt i præparatet.

Lægemidlet skal tages med forsigtighed, hvis der observeres en historie med gigt eller hyperuricæmi, og / eller hvis lægemidlet skal kombineres med lægemidler, der interfererer med urinsyreudskillelse og / eller stofskifte.

Ud over ovenstående har indikationerne for brug af Sermion i tabletter yderligere begrænsninger:

  • patientens alder er under 18 år;
  • perioder med graviditet og amning;
  • mangel på isomaltase / saccharose i kroppen, glukose-galactose malabsorption og fruktoseintolerance.

Bivirkninger

For nervesystemet: søvnløshed eller døsighed er sjælden.

For det kardiovaskulære system: et markant fald i blodtrykket (især ved parenteral administration af lægemidlet), feber, svimmelhed manifesteres lejlighedsvis.

Ved metabolisme: der kan forekomme en stigning i koncentrationen af ​​urinsyre i blodet. Denne effekt afhænger ikke af doseringen eller behandlingsvarigheden.

Andre bivirkninger: hududslæt og dyspeptiske symptomer forekommer sjældent.

Som regel er bivirkningerne af stoffet milde..

Brugsanvisning Sermiona (metode og dosering)

Sermion piller

Lægemidlet administreres oralt.

Ved sygdomme efter slagtilfælde, kognitive vaskulære lidelser og kroniske kredsløbssygdomme i hjernen, skal Sermion-tabletter tages tre gange dagligt i 10 mg. Det minimale behandlingsforløb er 3 måneder, da lægemidlets terapeutiske virkning manifesteres gradvist.

Ved vaskulær demens bør Sermion-medicin tages to gange dagligt i 30 mg. Det anbefales, at du konsulterer din læge hver 6. måned med hensyn til, om det er tilrådeligt at fortsætte behandlingsforløbet..

Ved iskæmisk slagtilfælde forårsaget af trombose, åreforkalkning og cerebral emboli, akutte såvel som forbigående cerebrovaskulære ulykker (med hypertensive cerebrale kriser og transistor iskæmiske angreb), er det bedst at starte behandlingen med parenteral administration af Nicergoline og derefter tage Sermion.

Ved perifere kredsløbssygdomme skal medicinen tages tre gange dagligt, 10 mg ad gangen i lang tid (flere måneder).
Patienter med nedsat nyrefunktion (serumkreatininniveau overstiger 2 mg / dl) bør tage Sermion i en lavere terapeutisk dosis.

Brugsanvisning til lyofilisat Sermion

Intramuskulært: 2-4 ml af lægemidlet indgives to gange dagligt (2-4 mg).

Intravenøst: lægemidlet administreres langsomt i en dosis på 4-8 mg i 100 ml af en 5-10% dextroseopløsning eller 0,9% natriumchloridopløsning. Ved denne dosering kan injektioner af medikamentet foretages op til flere gange om dagen.

Intraarterielt: inden for 2 minutter administreres 4 mg af lægemidlet i 10 ml 0,9% natriumchloridopløsning.

Det anbefales at bruge den rekonstituerede opløsning umiddelbart efter dens tilberedning..

Varigheden af ​​terapi, dosering såvel som fremgangsmåden til introduktion af lægemidlet i kroppen afhænger af sygdommen. Nogle gange er det bedre at starte behandling med parenteral administration af lægemidlet og derefter gå til oral administration til vedligeholdelsesbehandling.

Patienter med nedsat nyrefunktion (serumkreatininniveau overstiger 2 mg / dl) Sermion bør tages i en lavere terapeutisk dosis.

Overdosis

Et symptom på en overdosis af lægemidlet er et markant forbigående fald i blodtrykket.

Som regel er der ikke behov for særlig behandling i tilfælde af overdosering med Sermion, bare ligge i et par minutter. Det er ekstremt sjældent, at der kan forekomme en krænkelse af blodtilførslen til hjerte og hjerne. I dette tilfælde anbefales det at introducere sympatomimetiske medikamenter, der konstant overvåger blodtrykket.

Interaktion

Ved at tage Sermion sammen med antikolinolytiske og antihypertensiva kan effekten af ​​sidstnævnte forbedres.

Hvis du tager lægemidlet samtidigt med cholestyramin eller ikke-absorberbare antacida, er absorptionen af ​​Sermion langsommere.

Stoffets stofskifte foretages med direkte deltagelse af CYP 2D6-enzymet, derfor kan det interagere med andre lægemidler, der også biotransformeres ved hjælp af dette enzym (Risperidon, Rinidin og andre antipsykotika).

Salgsbetingelser

Lægemidlet er kun tilgængeligt på apoteker med recept..

Opbevaringsbetingelser

Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer over 25 ° C..

Opbevaringstid

specielle instruktioner

Sermion, der er taget i terapeutiske doser, påvirker normalt ikke blodtrykket. Imidlertid kan de patienter, der har arteriel hypertension, opleve et gradvist fald i blodtrykket forårsaget af lægemidlets virkning..

Hvis medicinen indgives parenteralt, anbefales det, at patienter lægger sig i flere minutter umiddelbart efter injektionen, fordi arteriel hypotension kan forekomme. Dette gælder især for de patienter, der lige er startet et behandlingsforløb med lægemidlet.

Medikamentets handling manifesterer sig gradvist, så Sermion skal tages i lang tid. I løbet af hele behandlingsforløbet skal lægen med jævne mellemrum evaluere effekten af ​​behandlingen såvel som det er tilrådeligt at fortsætte behandlingen i fremtiden..

Virkningen på evnen til at kontrollere mekanismer og kørsel er ikke undersøgt. På trods af lægemidlets evne til at forbedre koncentrationen rådes patienter derfor til at udvise ekstrem forsigtighed ved kørsel eller betjening af maskiner, især i betragtning af arten, der ligger i den underliggende sygdom.

Analoger af Sermion

  • Sergolin
  • nicergolin
  • Nicerium

Det er værd at bemærke, at prisen på analoger er meget lavere.

Under graviditet og amning

Undersøgelser af lægemidlet Sermion under graviditet er ikke blevet udført, så det bør kun tages under overvågning af en læge for strenge indikationer..

Mens du tager denne medicin, skal du afstå fra amning, da nicergolin og produkter, der dannes som et resultat af stofskifte, udskilles sammen med modermælk.

Anmeldelser om Sermione

I netværket kan du finde en masse anmeldelser om stoffet Sermion, mens næsten alle af dem er positive. Patienter, der tager medicinen, taler om dets høje effektivitet. Deres pres blev normaliseret, antallet af migræneanfald faldt gradvist, og hovedet ophørte også med at skade. Mange anmeldelser af Sermione indeholder patientbeskeder om at øge koncentrationen og forbedre kroppens kognitive funktioner.

Forummet indeholder også advarsler fra patienter, der tager pillen om, at dette lægemiddel skal tages i lang tid, da det kun begynder at virke, når det ophobes i kroppen. I denne henseende var der få patientanmeldelser om Sermion i en negativ kontekst - idet de tog lægemidlet, uden at vente på effekten, forlod de behandlingsforløbet.

Der er også advarsler om, at dette stof ikke er egnet til børn. Det kan ikke tages til de børn og unge, hvis alder ikke har nået 18 år.

Pris Sermion hvor man kan købe

Afhængig af apotekmargenen og formen for frigivelse af lægemidlet kan prisen på Sermion-tabletter variere meget:

  • 5 mg tabletter koster fra 274 til 419 rubler for 30 stykker pr. Pakke (i Donetsk starter udgifterne til lægemidlet fra 79 UAH);
  • Der findes 10 mg tabletter fra 378 til 515 rubler pr. Pakning, der indeholder 50 tabletter;
  • udgifterne til 30 mg tabletter varierer fra 556 rubler pr. pakke i 30 stykker til 776 rubler;
  • Sermions pris i ampuller - fra 698 til 828 rubler pr. Pakke.

Prædiken i Moskva

Narkotika navnProducerende landAktiv ingrediens (INN)
nicergolinRuslandnicergolin
Nicergolin-FereynRuslandnicergolin
Nicergoline DecoRuslandnicergolin
Narkotika navnProducerende landAktiv ingrediens (INN)
Ingen analoger
Narkotika navnUdgivelsesformularPris (nedsat)
Køb medicinSermion Original (10 mg tabletter nr. 50)742,00 gnide.Køb med leveringSermion original (tabletter 30 mg nr. 30)1 156,00 gnid.Køb med leveringSermion original (tabletter 5 mg nr. 30)675,00 gnide.Køb med leveringSermion Original tabletter p.p. 10 mg 50 stk.629,00 gnide.Køb med leveringSermion Original tabletter p.p. 30 mg 30 stk.1 051,00 gnide.Køb med leveringSermion original tabletter p.p. 5 mg 30 stk.528,00 gnide.Køb med leveringSermion original 10 mg 50 tabletter850,00 gnide.Køb med leveringSermion original 30 mg 30 tabletter1 220,00 gnid.Køb med leveringSermion Original 5 mg 30 tabletter699,00 gnide.Køb med leveringNicergoline-analog(amp. 4 mg / 5 ml nr. 5 + r-l)878,00 gnide.Køb med leveringNicergoline-analog(10 mg tabletter nr. 30)429,00 gnide.Køb med leveringNicergoline-analog0,5 mg tabletter nummer 4055,00 gnide.Køb med leveringNicergoline-analoglyoph. til prig-løsning til. 4 mg 5 ml 5 stk.828,00 gnide.Køb med leveringNicergoline-analogtabletter s. 5 mg 30 stk.347,00 gnide.Køb med leveringNicergoline-analogtabletter p.p. 10 mg 30 stk.469,00 gnide.Køb med leveringNicergoline-analoglyophilizat til injektion 4 mg 5 ampuller med opløsningsmiddel920,00 gnide.Køb med leveringUdvid tabellen fuldt ud »
Narkotika navnUdgivelsesformularPris (nedsat)
Køb medicinSermion original (10 mg tabletter nr. 50)742,00 gnide.Køb med leveringSermion Original (tabletter 30 mg nr. 30)1 156,00 gnid.Køb med leveringSermion Original (5 mg tabletter nr. 30)675,00 gnide.Køb med leveringSermion Original tabletter p.p. 10 mg 50 stk.629,00 gnide.Køb med leveringSermion original tabletter p.p. 30 mg 30 stk.1 051,00 gnide.Køb med leveringSermion original tabletter p.p. 5 mg 30 stk.528,00 gnide.Køb med leveringSermion original 10 mg 50 tabletter850,00 gnide.Køb med leveringSermion original 30 mg 30 tab.1 220,00 gnid.Køb med leveringSermion original 5 mg 30 tabletter699,00 gnide.Køb med leveringUdvid tabellen fuldt ud »
  • præparater
  • Sermion

Instruktionsmanual

  • Indehaver af registreringsattest: Pfizer, Inc. (USA) Pfizer Italia, S.r.l. (Italien)
  • Producent: Actavis Italy, S.p.a. (Italien)
  • Repræsentation: Pfizer (USA)
Udgivelsesformular
10 mg filmovertrukne tabletter: 50 stk..
30 mg filmovertrukne tabletter: 30 stk.
Overtrukne tabletter, 5 mg: 30 stk..
Lyophilisat d / præparat. opløsning d / injektion. 4 mg: fl. 4 ting. i sæt med opløsningsmiddel

Et lægemiddel, der forbedrer cerebral og perifer blodcirkulation, alfablokker.

Nicergoline er et derivat af ergoline, forbedrer metaboliske og hæmodynamiske processer i hjernen. Reducerer blodpladeaggregation og forbedrer rheologiske egenskaber i blodet, øger blodgennemstrømningen i de øvre og nedre ekstremiteter, har en alfa 1-blokerende virkning.

Distribution og stofskifte

Nicergoline binder aktivt (> 90%) til plasmaproteiner, og dens grad af affinitet for glycoprotein-a-syre er større end for serumalbumin. Det vises, at nicergolin og dets metabolitter kan distribueres i blodlegemer..

De vigtigste produkter i metabolismen af ​​nicergolin er: 1,6-dimethyl-8β-hydroxymethyl-10a-methoxyergolin (MMDL, hydrolyseproduktet) og 6-methyl-8β-hydroxymethyl-10a-methoxyergolin (MDL, produktet af demethylering under virkningen af ​​isoenzymet CYP2D6). Forholdet mellem AUC-værdierne for MMDL og MDL med præmoralt oralt og iv administration af nicergolin indikerer en udtalt metabolisme under den "første passage".

Nicergolin udskilles i form af metabolitter, hovedsageligt med urin (ca. 80% af den totale dosis) og i en lille mængde (10-20%) med fæces.

Farmakokinetik i specielle kliniske tilfælde

Farmakokinetikken for nicergoline, når den anvendes i doser op til 60 mg, er lineær og ændrer ikke afhængigt af patientens alder.

Hos patienter med alvorlig nyresvigt blev der observeret et signifikant fald i graden af ​​udskillelse af metaboliske produkter i urinen sammenlignet med patienter med normal nyrefunktion.

- akutte og kroniske cerebrale metaboliske og vaskulære forstyrrelser (på grund af åreforkalkning, arteriel hypertension, trombose eller emboli af cerebrale kar, herunder akut kortvarig forstyrrelse af cerebral cirkulation, vaskulær demens og hovedpine forårsaget af vasospasm);

- akutte og kroniske perifere metabolske og vaskulære lidelser (organisk og funktionel leddearteropati, Raynauds sygdom, syndromer forårsaget af nedsat perifer blodstrøm);

- som et ekstra værktøj til behandling af hypertensiv krise.

V / m: 2-4 mg (2-4 ml) 2 gange om dagen.

I / O: langsom infusion i en dosis på 4-8 mg i 100 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5-10% dextroseopløsning. Lægemidlet i denne dosis kan administreres flere gange om dagen..

V / a: 4 mg i 10 ml 0,9% natriumchloridopløsning; lægemidlet administreres i 2 minutter.

Den rekonstituerede opløsning anbefales at blive brugt umiddelbart efter tilberedning..

Dosis, behandlingsvarighed og indgivelsesvej afhænger af sygdommens art. I nogle tilfælde foretrækkes det at starte behandling med parenteral administration og derefter skifte til indtagelse af lægemidlet inde til vedligeholdelsesbehandling..

Hos patienter med nedsat nyrefunktion (serumkreatinin ≥2 mg / dl) anbefales Sermion ® til brug i lavere terapeutiske doser.

Fra det kardiovaskulære system: sjældent - et markant fald i blodtryk, svimmelhed, følelse af varme.

Fra nervesystemet: sjældent - døsighed eller søvnløshed.

Fra metabolismen: En stigning i koncentrationen af ​​urinsyre i blodet er mulig, og denne virkning afhænger ikke af dosis og varighed af behandlingen.

Andet: sjældent - dyspeptiske symptomer, hududslæt.

Bivirkninger er normalt milde eller moderate..

- For nylig led akut myokardieinfarkt;

- krænkelse af den ortostatiske regulering

- Overfølsomhed over for nikergolin eller hjælpestoffer i lægemidlet.

Der skal udvises forsigtighed i tilfælde af hyperuricæmi eller gigt i anamnese og / eller i kombination med lægemidler, der forstyrrer metabolismen og / eller udskillelsen af ​​urinsyre..

På grund af manglen på specielle undersøgelser under graviditet bør Sermion ® kun bruges i henhold til strenge indikationer og under direkte tilsyn af en læge.

På det tidspunkt, du tager stoffet, skal du opgive amning, fordi nicergolin og dets metaboliske produkter udskilles i modermælken.

Brug af stoffet til børn og unge under 18 år er kontraindiceret.

Symptomer: forbigående markant fald i blodtrykket.

Behandling: særlig behandling er normalt ikke påkrævet, patienten er nok til at tage en vandret position i flere minutter. I ekstraordinære tilfælde anbefales introduktion af sympatomimetiske midler under konstant kontrol af blodtrykket med en skarp overtrædelse af blodtilførslen til hjerne og hjerte..

Med samtidig brug af Sermion ® kan det øge virkningen af ​​antihypertensive midler.

Nicergolin metaboliseres under påvirkning af CYP2D6-isoenzym, derfor kan muligheden for Sermions interaktion med lægemidler, der metaboliseres med deltagelse af det samme enzym, ikke udelukkes.

Liste B. Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed på lyofiliseret pulver til injektion - 4 år, opløsningsmiddel - 5 år.

I terapeutiske doser påvirker Sermion ® som regel ikke blodtrykket, men hos patienter med arteriel hypertension kan det medføre gradvis blodtryksfald.

Efter parenteral administration af lægemidlet Sermion ® anbefales det, at patienterne befinder sig i en vandret position i flere minutter efter injektionen, især i begyndelsen af ​​behandlingen på grund af den mulige forekomst af arteriel hypotension.

Lægemidlet virker gradvist, så det bør tages i lang tid, og lægen bør med jævne mellemrum (mindst hver 6. måned) evaluere effekten af ​​behandlingen og hensigtsmæssigheden af ​​dets fortsættelse.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

Sermion ® hjælper med at forbedre koncentrationen. Virkningen af ​​lægemidlet på evnen til at køre køretøjer og arbejde med mekanismer er aldrig blevet undersøgt. I betragtning af arten af ​​den underliggende sygdom, skal patienterne være forsigtige, når de kører eller betjener maskiner..