Naklof (Naclof ®)

Denne medicin hører til gruppen af ​​antiinflammatoriske lægemidler, der bruges i oftalmologi..

Diclofenac-natrium er et ikke-steroidt antiinflammatorisk middel, der har smertestillende og antiinflammatoriske virkninger. Det hæmmer syntesen af ​​prostaglandiner, der spiller en vigtig rolle i inflammatoriske processer, forekomsten af ​​smerte.

Som et resultat, når de udsættes for lægemidlet, aftager smerter, hævelse passerer, og funktionerne i det påvirkede synorgan er genoprettet.

Hjælper med at reducere postoperative komplikationer og bivirkninger efter grå stærbehandling, herunder forsinket sårregenerering og udvikling af glaukom, symptomer på fotofobi, forbrænding, fornemmelser i fremmedlegeme.

Indikationer til brug

Oftalmisk kalium Naklof gælder for:

  • forebyggelse af myose, betændelse,
  • forebyggelse af makulært ødemer i den postoperative periode efter fjernelse af grå stær og linseimplantation,
  • indikationer er inflammatoriske processer af ikke-infektiøs genese af de forreste dele af øjet (for eksempel kronisk konjunktivitis af ikke-infektiøs karakter),
  • inflammatoriske processer i den posttraumatiske periode med penetrerende og ikke-penetrerende øjenskader,
  • som et ekstra lægemiddel til lokal terapi, til lindring af smerter, når du bruger en excimer-laser.

Bivirkninger

Når du bruger øjendråber, kan der opstå uønskede reaktioner. Disse inkluderer:

  • Brændende fornemmelse i øjnene.
  • Sløret syn.
  • Kløe i øjenlågene og deres rødme.
  • Konjunktival hyperæmi.
  • Symptomer på fotosensibilisering er også mulige..

Hvis disse reaktioner opstår, skal brugen af ​​dråber seponeres, og lægen skal rapportere eventuelle bivirkninger..

Kontraindikationer

Kontraindikationer er overfølsomhed over for bestanddelene i lægemidlet, epitelkeratitis af herpetisk etiologi, krænkelse af blodkoagulerbarhed (med hæmofili, tendens til blødning, med længere blødningstid). Det ordineres med forsigtighed i tilfælde af allergi over for aspirinlægemidler, med en aspirintriade (bronkial astma, næsepolypose og intolerance over for acetylsalicylsyrepræparater).

Under graviditet og amning anvendes lægemidlet ikke.

Sammensætning og egenskaber

Det aktive stof i øjendråberne "Naklof" er diclofenac-natrium. Det har en markant antiinflammatorisk og smertestillende virkning, som opnås ved at hæmme cyclooxygenase 1,2 og syntesen af ​​prostaglandiner i det inflammatoriske fokus. Som et resultat sammen med den inflammatoriske proces stopper smertefuldt ubehag og hævelse. Efter instillation trænger øjedråber praktisk talt ikke ind i den generelle blodomløb, derfor vises systemiske bivirkninger, når du bruger "Naklof", meget sjældent.

Farmakologiske myndigheder

Lægemidlet skal hævne diclofenac-natrium, en ikke-steroid protizapalny zasib med smertestillende kræfter. Mekanisme til diclofenac og natriumbehandling af syntese af syntese af prostaglandiner.

Vi har demonstreret derhjemme, at motorens diclofenac er i drift i en time med et kataraktdrev og en tændingsproces, og der er ingen problemer med motorens drift.

Jeg vil give dig en drink diclofenac på et lukket sår.

Hos kaniner i topkoncentrationen af ​​14C-mærket diclofenaca, optrådte boules i hornede og samtidigt gennem 30 timer efter at øjnene var lukket. Vivedennya medikament v_dbuvalosa shvidko og kan endda igen om 6 år.

Penetration af diclofenac i det forreste kammer i øjet af bulo pidtvergeno hos mennesker. Rivne af diclofenac i plasma, som om det blev givet i vimiryuvannya, var det impotent at skylde viyaviti pislya zakapuvannya øjne stof.

Pobichna d_ya

Lidt mere effektiv, en slags en bedre person, lidt værre, en slags svag til moderat sværhedsgrad, et syn i øjnene.

Med de hyppigste reaktioner, såsom hikke, overvældende kugler, overflødighed af øjne og manglende synlighed på en gang bagefter.

På grund af den hyppige øjeninstillation er bikuberne af keratitis og hornets øre og næse spontant talt.

I patsієntіv af faktorer optrådte riziku virazki rogіvki i її potonshannya, yak napriklad, pid hour zastosuvannya kortikosteroїdіv abo at suputnіh zahvoryuvannyah sådan yak ifftstsynynі hvorobi abo revmatoїdnі vivičičičičičičičičičičičih Størstedelen af ​​partierne har oplevet en triviel time.

I den samme vipad var dyspnø og akut astma forbundet med vipad.

Analoger af stoffet

Hvis det af en eller anden grund ikke er muligt at behandle øjensygdomme med Naklof-dråber, foreslår lægerne at udskifte dem med et lignende præparat, der består af et identisk aktivt stof eller inkluderer en anden hovedkomponent, men som har en lignende terapeutisk virkning. Du kan vælge en analog fra følgende medicinske enheder:


Lægemidlet har den samme terapeutiske virkning..

  • Diclobene
  • "Artrex";
  • Diclofenac
  • "Revodina";
  • Diclomax;
  • Orthofer;
  • "Balarpan";
  • "Emoksipin";
  • "Feloran";
  • "Latanomol";
  • "Remetan";
  • "Visofrin";
  • "Revmavek";
  • Adgelon;
  • "Catalin";
  • "Flektor";
  • Cromoglin
  • "Atropine";
  • Sanfinak;
  • Azopt;
  • ofloxacin;
  • "Penside";
  • Midrum;
  • Vividrin.

Prototype

  • Hyperchutility til sekundær tale, men være yak med hjælpetale.
  • Yak іnshі ikke-steroid protizapalny zasob (raffinaderier), forekomsten af ​​kontraindikationer for patienter med astmaanfald, dryss med yankoy, gostrymi rhinitis og hyppigere syntese af acetylsalicylsyre, og der er behov for at syntetisere dem. Der er mulighed for ekstrem overfølsomhed over for acetylsalicylsyre, lavere phenolsyre og den sidste ikke-sterile protozapalnyh. Derudover skal man udvise omhu, når der er en patient, der er ved godt helbred for lægemidlet.

Katarakt øjendråber (til behandling og forebyggelse) - liste over lægemidler, anmeldelser og priser

Anslået pris for Naklof i apoteker er fra 350 russiske rubler. Dråber tilgængelige over disk.

På apoteker kan du købe medikamenter, der er identiske med Naklof i henhold til de farmakologiske virkninger eller sammensætning. Sådanne analoger inkluderer følgende lægemidler:

Deres omkostninger varierer fra 50 til 400 rubler.

Således er Naklof et effektivt dråbe til øjeninstillation baseret på diclofenac. Før du bruger medicinen, skal du dog læse instruktionerne for dets anvendelse.

Synonymer af nosologiske grupper

Overskrift ICD-10Synonymer af sygdomme ifølge ICD-10
H10 konjunktivitisBakteriel konjunktivitis
Konjunktivitis infektiøs og inflammatorisk
Overfladisk øjeninfektion
Røde øjne syndrom
Kronisk ikke-infektiøs konjunktivitis
H10.5 BlepharoconjunctivitisBlepharoconjunctivitis
Staphillococcal blepharoconjunctivitis
Kronisk blepharoconjunctivitis
H16.2 KeratoconjunctivitisBakteriel keratoconjunctivitis
Forår keratoconjunctivitis
Dybe former for adenoviral keratoconjunctivitis
Infektiøs konjunktivitis og keratoconjunctivitis på grund af Chlamydia trachomatis
Akut allergisk keratoconjunctivitis
Konfliktfuld keratokonjunktivitis
Kronisk allergisk keratoconjunctivitis
H25 Senil-grå stærAldersrelateret grå stær
Katarakt senil
Linsens uklarhed
Senile diabetisk grå stær
H26 Andre grå stærCataract
Strålingskatarakt
Beam Cataracts
Linsens uklarhed
Traumatiske grå stær
S05 Skader på øjne og kredsløbIkke-gennemtrængende øjeboldskade
Overfladisk hornhindeskade
Post-traumatisk keratopati
Post-traumatisk central retinal dystrofi
Gennemtrængende hornhindesår
Gennemtrængende hornhindesår
Gennemtrængende øjenskader
Tilstand efter øjenskader
Tilstand efter øjebolskader
Tilstand efter en øjeboldskade
Skader på det forreste øje
Hornhindeskade
Øjenvævsskader
Øjenvævsskader
Z100 * KLASSE XXII Kirurgisk praksisAbdominal kirurgi
Adenomectomy
Amputation
Koronararterieangioplastik
Carotis angioplastik
Antiseptisk hudbehandling for sår
Antiseptisk håndbehandling
blindtarmsoperation
Atheectomy
Ballon koronar angioplastik
Vaginal hysterektomi
Koronar bypass
Indgreb på vagina og livmoderhalsen
Blæreindgreb
Oral indgriben
Rekonstruktiv kirurgi
Håndhygiejne for medicinsk personale
Gynækologisk kirurgi
Gynækologiske interventioner
Gynækologisk kirurgi
Hypovolemisk chok under operationer
Purulent desinfektion af sår
Desinfektion af sårkanter
Diagnostiske interventioner
Diagnostiske procedurer
Diatermocoagulation af livmoderhalsen
Lang kirurgi
Udskiftning af fistelkateter
Ortopædisk kirurgi infektion
Kunstig hjerteklap
cystektomi
Kortvarig poliklinisk operation
Kortvarige operationer
Kortvarige kirurgiske procedurer
Cricothyrotomy
Blodtab under operationen
Blødning under operation og i den postoperative periode
Cultocentesis
Laserkoagulation
Laserkoagulation
Retinal laser koagulation
laparoskopi
Laparoskopi i gynækologi
Spritfistel
Små gynækologiske operationer
Mindre operation
Mastektomi og efterfølgende plastisk kirurgi
Mediastinotomy
Mikrokirurgiske operationer på øret
Mukogingival kirurgi
Stitching
Mindre operation
Neurokirurgisk
Øjeboldimmobilisering ved oftalmisk kirurgi
orchiektomi
Komplikationer efter tandekstraktion
pancreasectomi
Pericardectomy
Rehabilitering efter operation
Rekonvalesensperiode efter operationen
Perkutan transluminal koronar angioplastik
Pleural thoracocentese
Postoperativ og post-traumatisk lungebetændelse
Forberedelse til kirurgiske procedurer
Forberedelse til operation
Forberedelse af kirurgens hænder inden operationen
Forberedelse af tyktarmen til operation
Postoperativ aspiration lungebetændelse i neurokirurgiske og thoraxoperationer
Postoperativ kvalme
Postoperativ blødning
Postoperativ granulom
Postoperativt chok
Tidlig postoperativ periode
Myokardial revaskularisering
Resektion af rodeks
Mavesekektion
Tarmresektion
Uterus resektion
Leverresektion
Lille tarmresektion
Gastrisk resektion
Udelukkelse af det opererede fartøj
Limning af væv under kirurgiske indgreb
Sting fjernelse
Tilstand efter øjenoperation
Tilstand efter operation
Tilstand efter operation i næsehulen
Tilstand efter gastrektomi
Tilstand efter resektion af tyndtarmen
Tilstand efter tonsillektomi
Tilstand efter fjernelse af tolvfingertarmen
Tilstand efter phlebectomy
Vaskirurgi
splenektomi
Sterilisering af et kirurgisk instrument
Sterilisering af kirurgiske instrumenter
sternotomien
Tand operation
Dental intervention på parodontalt væv
Strumectomy
Tonsillektomi
Thorakskirurgi
Thorakskirurgi
Total gastrektomi
Transdermal intravaskulær koronar angioplastik
Transuretral resektion
Turbinectomy
Fjernelse af en tand
Katarakt fjernelse
Fjernelse af cyste
Fjernelse af tonsil
Fibroid fjernelse
Fjernelse af mobile løvfældende tænder
Fjernelse af polyp
Tandekstraktion
Fjernelse af livmoderen
Sting fjernelse
Urethrotomy
Fistel af cerebrospinalvæskestier
Frontoetmoidogymorotomy
Kirurgisk infektion
Kirurgisk behandling af kroniske lemsår
Kirurgi
Kirurgi i anus
Kolonoperation
Kirurgisk praksis
Kirurgisk procedure
Kirurgi
Gastrointestinal kirurgi
Urin kirurgi
Urin kirurgi
Genkirurgisk kirurgi
Hjerteoperation
Kirurgiske procedurer
Kirurgi
Venekirurgi
Kirurgisk indgriben
Vaskirurgi
Kirurgisk behandling af trombose
Kirurgi
kolecystektomi
Delvis gastrektomi
Peritoneal hysterektomi
Perkutan transluminal koronar angioplastik
Perkutan transluminal angioplastik
Transportering af koronararterie
Tandudryddelse
Ekstrudering af løvfældende tænder
Ekstrudering af papirmasse
Ekstrakorporeal cirkulation
Tandekstraktion
Tandekstraktion
Kataraktekstraktion
elektrokoaguleret
Endourologiske indgreb
episiotomi
Ethmoidotomy

Interaktion med andre stoffer

Det er nyttigt at bemærke! Med den samtidige brug af Diklo-F med visse grupper af medikamenter kan der opstå visse effekter:

  • Når de anvendes sammen, forbedrer lithium- og digitoxin-lægemidler virkningen af ​​dråber.
  • Det er muligt at anvende kompleks behandling ved hjælp af forskellige øjenopløsninger, herunder Diklo-F-produkter. For at forhindre, at de aktive stoffer bliver vasket ud, skal inddrivning af produktet finde sted med et interval på 5-10 minutter.
  • Samtidig brug af Diklo-F-opløsning med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, methotrexat (et antitumormiddel), sulfonylurinstoffer, kan føre til blødning i fordøjelsesorganerne.

specielle instruktioner

Patienter, der bærer kontaktlinser, tilrådes at indpege deres øjne tidligst 5 minutter efter fjernelse af dem. Hvis der yderligere blev ordineret andre dråber til øjnene, skal der holdes en pause på mindst 6 minutter mellem deres brug. Under brugen af ​​Naklof skal der udvises forsigtighed for patienter, der kører en bil eller deltager i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed. Denne anbefaling skyldes det faktum, at sløret syn udvikler sig umiddelbart efter inddrivning af stoffet, sløret øjne. Opbevar dråber skal være ved stuetemperatur, på et mørkt sted og så vidt muligt fra små børn. Opbevaringstid - 2 år og efter åbning af hætteglasset - 1 måned.

Naklof

Indikationer til brug

Inhibering af myose under grå stær, inflammatorisk proces efter operation, forebyggelse og behandling af cystoidødem i nethindens makula efter kataraktkirurgi; inflammatorisk proces af ikke-infektiøs art: konjunktivitis, keratoconjunctivitis, corneaerosion, post-traumatisk betændelse i bindehinden og hornhinden; fotofobi efter keratotomi.

Mulige analoger (substitutter)

Aktivt stof, gruppe

Doseringsform

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for stofferne i lægemidlet.

Med forsigtighed. "Aspirin" astma; epitelherpetisk keratitis (inklusive en historie med) sygdomme, der forårsager blodkoagulationsforstyrrelser (inklusive hæmofili, forlænget blødningstid, tendens til blødning); graviditet, amning, barndom og alderdom.

Sådan bruges: dosering og behandlingsforløb

Begravet i konjunktivalsækken før operationen, 1 cap 5 gange i 3 timer, umiddelbart efter operationen - 1 cap 3 gange, derefter - 1 cap 3-5 gange om dagen i den tid, der kræves til behandling; andre indikationer - 1 cap 4-5 gange om dagen.

farmakologisk virkning

NSAID'er, et derivat af phenylacetic acid, har antiinflammatoriske og smertestillende virkninger. Indirekte hæmning af COX1 og COX2, det forstyrrer metabolismen af ​​arachidonsyre og reducerer mængden af ​​Pg i fokus på betændelse. Når det anvendes topisk, reducerer dette medikament hævelse og smerter i inflammatoriske processer af ikke-infektiøs etiologi.

Bivirkninger

Brændende øjne, sløret visuel opfattelse (umiddelbart efter instillation); uklarhed af hornhinden (torn), iritis; allergiske reaktioner på stoffets bestanddele: kløe i øjnene, hyperæmi, angioødem i ansigtet, feber, kulderystelser, lysfølsomhed, hududslæt (hovedsageligt erytematisk, urticaria), erythema multiforme; kvalme, opkast.

specielle instruktioner

Efter fjernelse af kontaktlinser foretages instillation efter 5 minutter.

I nærværelse af infektion eller truslen om dens udvikling foreskrives samtidig antibakteriel behandling.

Intervallet mellem brugen af ​​forskellige dråber er 5 minutter.

I behandlingsperioden skal man være forsigtig, når man kører køretøjer og udfører andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner..

Graviditet og amning

Tilladt, men kun i nødstilfælde.

Interaktion

I nærvær af kliniske indikationer er det muligt at kombinere brugen med øjendråber indeholdende GCS (intervallet mellem applikationer skal være mindst 5 minutter for at forhindre, at de aktive stoffer udvaskes med efterfølgende doser).

Tilstedeværelsen af ​​stoffet Naklof *

Spørgsmål, svar, anmeldelser om stoffet Naklof


Oplysningerne er beregnet til medicinske og farmaceutiske fagfolk. Den mest nøjagtige information om lægemidlet findes i instruktionerne, der er knyttet til emballagen af ​​producenten. Ingen information, der er lagt ud på denne eller på nogen anden side på vores side, kan tjene som erstatning for en personlig appel til en specialist.

Øjedråber Naklof

Naklof henviser til ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Dens handling er rettet mod analgesi, lindrer betændelse og sænker kropstemperaturen..

Lægemidlet ordineres ofte til behandling af inflammatoriske processer i øjeæblet forbundet med skade på det øverste lag af hornhinden.

Naklof fik bred popularitet på grund af sin gode handling og manglen på systemiske virkninger på kroppen.

Indikationer til brug

Lægemidlet inhiberer cyclooxygenase og inhiberer syntesen af ​​prostaglandiner. Lægemidlet forstyrrer metabolismen af ​​arachidonsyre og reducerer mængden af ​​Pg i fokus på betændelse.

Øjedråber er ordineret i følgende tilfælde:

  • inflammatoriske processer af enhver alvorlighed;
  • cystoid makulært ødem efter operation, der er forbundet med fjernelse af grå stær eller linsimplantation;
  • ikke-infektiøse inflammatoriske processer;
  • smerter efter operation eller efter brug af en excimer-laser.

Lægemidlet er ikke tilgængeligt på apoteker i Moskva. Import af stoffer blev stoppet.

Struktur

Bord. Sammensætningen af ​​lægemiddelopløsningen i 1 ml

Sådan rejses immunitet og beskytter kære

StofKoncentration
Aktiv - diclofenac-natrium1 mg
Valgfrit - sterilt vand til injektion, thiomersal, borsyre, ricinolie, trometamol, polyoxyl 35.

Brugsanvisning

Medicinen er indsprøjtet i konjunktivalsækken. Vask hænder grundigt med antibakteriel sæbe, og tør den tørre..

Påføringsmetoden afhænger af indikationerne:

  • patienter, der lider af smerter og fotofobi, ordineres 1 dråbe hver 4. time;
  • Ved korrigering af synet ved hjælp af kirurgiske procedurer foreskrives 1-2 dråber hver time før manipulation og hvert 15. minut efter operationen (1 dag, derefter reduceres brugsfrekvensen til 3 gange om dagen i de næste 3 dage).

Rør ikke ved spidsen af ​​dispenseren med andre overflader. Det er vigtigt at observere sterilitet, når du bruger dråber, forurening af en dråber truer udviklingen af ​​infektion.

For børn

Undersøgelser hos børn er ikke blevet gennemført. Derfor er brug op til 18 år kontraindiceret.

specielle instruktioner

Medicinen indeholder konserveringsmidler, så brugen er ikke mulig, når man bærer kontaktlinser. Fjern og brug optik ikke tidligere end 15-20 minutter efter installationen.

Medicinen krænker den visuelle opfattelse. Det er forbudt at køre og køre farligt maskiner, indtil visuel klarhed er gendannet..

I behandlingsperioden skal klasser, der kræver hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner og øget koncentration af opmærksomhed, opgives.

Interaktion med andre lægemidler

Lægemidlet tillades at blive brugt samtidigt med steroider, betablokkere, antimikrobielle og antiinflammatoriske lægemidler.

Naklof kan ikke bruges sammen med lægemidler, der har en lignende aktiv ingrediens. Høj risiko for overdosering og bivirkninger.

Brug af personer, der er tilbøjelige til blødning eller tager medicin, der tyndes, anbefales ikke. Risikoen for blødning øges.

Graviditet og amning

Anvendelse under drægtighed og amning er uacceptabel. Brug af medicinen er kun tilladt i nødstilfælde.

Bivirkninger

Et ikke-steroid medikament forårsager kortvarige bivirkninger:

  • konjunktival irritation;
  • brænding;
  • hyperæmi;
  • øget lakrimation;
  • tråd;
  • sløret syn.

Sjældent forårsager lægemidlet et astmatisk angreb, åndenød og plettet keratitis.

Med udviklingen af ​​bivirkninger skal du stoppe med at tage medicinen, konsultere din læge om ændring af behandlingsregimen og dosis.

Kontraindikationer

Medicinen er ikke ordineret til patienter med individuel intolerance over for den aktive bestanddel eller hjælpestoffer. Naklof er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for acetylsalicylsyre og andre NSAID'er.

Overdosis

Der er ikke rapporteret nogen tilfælde af overdosering til WHO. Brug af en medicinsk opløsning indeni er ikke farlig, kun 3% af den maksimale orale daglige dosis er i beholderen. Når du tager stoffet i store mængder, skyl maven og drik aktivt kul eller et andet absorberende stof absorberet i huset.

Analoger

Brug af substitutter skal aftales med lægen..

Læger anmeldelser

Irina Vasilievna, øjenlæge: Medicinen påvirker evnen til at deltage i visse aktiviteter. Vær forsigtig, når du køber en medicin eller dets erstatning, og bed om udskiftning om nødvendigt. Omkostningerne er billige, men medicinen er så effektiv.

Tatyana Pavlovna, farmaceut: Naklof øjendråber er ikke så stærke som andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, der bruges i oftalmologi. Relief opstår hurtigt, hvis det bruges til de indikationer, der er angivet i instruktionerne. Ved svær betændelse hjælper kun kompleks terapi.

Forbrugeranmeldelser

Christina: Meget hjælpsom med irritation fra kontaktlinser. Dråber deklareres som antiinflammatorisk og smertestillende. Jeg følte begge effekter på mig selv. Men medicinen er svag, med alvorlig betændelse begyndte de at hjælpe først efter tilslutning af Dexamethason.

Alina: Øjedråber kan gøre meget. Vi bruger det sammen med min mand, han skyldes længe arbejde på computeren, jeg skyldes hyppig betændelse i øjnene. Når det indstøves, brænder det kraftigt øjnene, men efter et par minutter begynder det at virke. Den maksimale effekt mærkes på den anden dag.

Nyttig video

Opbevaringstid og opbevaring

Opbevar medicinen på et mørkt sted beskyttet mod direkte sollys. Optimal temperatur - op til 25 grader, fugtighed - op til 70%.

Den samlede holdbarhed på Naklof er 2 år. Brug åben beholder i 30 dage..

Analoger Naklof

Naklof 0,1% 5 ml dråber

Installer ASNA-mobilappen

Forlad din telefon - få et link til installation

© 2005-2020. ASNA. Alle rettigheder forbeholdes
LLC ASNA, TIN 7728850310, OGRN 1137746645585, Juridisk adresse (faktisk adresse): 129226, Moskva, st. Dokukina, d.16, s. 1, 6 etage. Telefon: +7 (495) 223-3403
Licensnummer FS-99-02-006765 dateret 12. september 2018.

Efterlad dit telefonnummer,
vores operatør ringer til dig selv!

Til at begynde med kan du søge i hele databasen over medicin uden henvisning til tilgængeligheden og priserne på et bestemt apotek

Ved at vælge et bestemt apotek kan du søge efter produkter efter dets rækkevidde og tilgængelighed, samt se de nøjagtige priser og oplysninger om specialpriser under ASNA-Savings-programmet

Apoteker, der er forbundet til programmet, er markeret med

Naklof analoger

Hvor mange gange om dagen tager du denne medicin?
1 gang om dagen 2 gange om dagen 3 gange om dagen 4 gange om dagen

Beskrivelse af medikamentet Liste over analoger og priser Anmeldelser Officiel brugsanvisning

På siden præsenteres analoger af stoffet naklof, i overensstemmelse med medicinsk terminologi, kaldet “synonymer” - udskiftelige medikamenter, der indeholder et eller flere af de samme aktive stoffer med hensyn til deres indvirkning på kroppen. Når du vælger synonymer, skal du ikke kun overveje deres omkostninger, men også produktionslandet og producentens omdømme.

Beskrivelse af lægemidlet

Naklof - NSAIDs med smertestillende, antiinflammatoriske og antipyretiske virkninger. Hovedmekanismen for dens virkning og relaterede bivirkninger er den udelukkende undertrykkelse af aktiviteten af ​​COX-1 og COX-2, hvilket fører til en forstyrrelse i metabolismen af ​​arachidonsyre, et fald i syntesen af ​​prostaglandiner, prostacyclin og thromboxan. Niveauet af forskellige prostaglandiner i urinen, maveslimhinden og synovialvæsken falder.

Mest effektiv til smerter af inflammatorisk karakter. Ved reumatiske sygdomme bidrager de antiinflammatoriske og smertestillende virkninger af diclofenac til en betydelig reduktion i sværhedsgraden af ​​smerter, morgenstivhed, hævelse i leddene, hvilket forbedrer ledets funktionelle tilstand. Ved skader i den postoperative periode reducerer diclofenac smerter og inflammatorisk ødemer..

Er dine øjne trætte? Gem linket for at læse senere

Som alle NSAID'er har diclofenac antiplateletaktivitet. Ved terapeutiske doser har diclofenac-natrium næsten ingen effekt på blødningstiden. Ved langvarig behandling falder den smertestillende virkning af diclofenac-natrium ikke.

Analoger: omkostningssammenligning

Bemærk! Listen indeholder synonymer af Naklof, som har samme sammensætning, så du kan selv vælge udskiftningen under hensyntagen til formen og dosis af den medicin, der er ordineret af lægen. Foretrukne producenter fra USA, Japan, Vesteuropa samt kendte virksomheder fra Østeuropa: Krka, Gideon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

Nedenfor er resultaterne af undersøgelser af besøgende på stedet om stoffet naklof. De afspejler respondenternes personlige følelser og kan ikke bruges som en officiel anbefaling til behandling med dette stof. Vi anbefaler kraftigt, at du kontakter en kvalificeret medicinsk specialist for en personlig behandling..

Resultater af besøgendeundersøgelser

Besøgendes resultatrapport

Der er endnu ikke givet oplysninger.

Besøgende rapporterer bivirkninger

Der er endnu ikke givet oplysninger.

Besøgende rapporterer vurdering

Der er endnu ikke givet oplysninger.

Besøgende rapporterer om hyppigheden af ​​modtagelse pr. Dag

Der er endnu ikke givet oplysninger.

Besøgendes doseringsrapport

Der er endnu ikke givet oplysninger.

Besøgende rapporterer om udløbsdatoen

Der er endnu ikke givet oplysninger.

Besøgende rapporterer om modtagelsestid

Der er endnu ikke givet oplysninger.

En besøgende rapporterede patientens alder

Besøgende anmeldelser

Officielle instruktioner til brug

Der er kontraindikationer! Læs instruktionerne inden brug.

Registreringsnummer: P N011648 / 01/02

Brand name: Naklof

International nonproprietary Name (INN): Diclofenac.

Doseringsform: enterisk overtrukne tabletter; filmovertrukne tabletter.

Struktur
1 enterisk overtrukket tablet indeholder: aktivt stof: naklof natrium 50 mg; hjælpestoffer: lactosemonohydrat - 46,6 mg, majsstivelse - 59,2 mg, povidon-K30 - 10,0 mg, natriumlaurylsulfat - 10,0 mg, natriumcarboxymethylstivelse - 20,0 mg, kolloid siliciumdioxid - 3, 0 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg; skal: methacrylsyre og methylmethacrylatcopolymer - 4.1379 mg, macrogol-6000 - 1.0345 mg, talkum - 6.7241 mg, titandioxid E 171 - 1.0345 mg, farvestof solnedgang gul - 2.0670 mg.
1 filmovertrukket tablet med vedvarende frigivelse indeholder: aktivt stof: naklof natrium 100 mg; hjælpestoffer: saccharose - 94,7880 mg, cetylalkohol - 54,8200 mg, kolloid siliciumdioxid, vandfri - 0,700 mg, talkum - 3 95500 mg, povidon K-25 - 1,053 mg, magnesiumstearat - 7,8990 mg; skal: hypromellose - 3,4355 mg, titandioxid E 171 - 0,8649 mg, talkum - 2,4178 mg, polysorbat 80 - 0,3826 mg, macrogol 6000 - 0,69494 mg, crimson farvestof - 0,0441 mg, brun farvestof + azorubinfarvestof + diamant sort farvestof] - 0,0147 mg, aluminiumslak baseret på farvestoffet solnedgang solnedgang gul -0,0500 mg.

TÆT Lær mere om Nise

Beskrivelse
Enteriske overtrukne tabletter, 50 mg - runde bikonvekse tabletter, dækket med enterisk overtrukket membran af orange farve ved en brud fra hvid til næsten hvid.
100 mg filmovertrukne tabletter med langvarig frigivelse - runde bikonvekse tabletter, overtrukket med en lyserød skal, ved en brud fra hvid til næsten hvid.

Farmakoterapeutisk gruppe: Ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID)

ATX-kode: M01AB05

Farmakologiske egenskaber

Ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel (NSAIDs), et fenyleddikesyrederivat. Naklof har antiinflammatoriske, smertestillende, antiplatelet og antipyretiske virkninger. Indirekte hæmning af cyclooxygenase 1 og 2 (COX1 og COX2), forstyrrer metabolismen af ​​arachidonsyre, reducerer antallet af prostaglandiner i fokus på betændelse. Mest effektiv til smerter af inflammatorisk karakter. Ved reumatiske sygdomme bidrager de antiinflammatoriske og smertestillende virkninger af diclofenac til en betydelig reduktion i sværhedsgraden af ​​smerter, morgenstivhed, hævelse i leddene, hvilket forbedrer ledets funktionelle tilstand. I tilfælde af kvæstelser i den postoperative periode reducerer Naklof smerter og inflammatorisk ødemer..

Farmakokinetik

Absorption er hurtig og komplet, fødevarer bremser absorptionshastigheden med 1-4 timer og reducerer den maksimale koncentration (Cmax) med 40%. Efter oral administration af 50 mg nås den maksimale koncentration (Cmax) på 1,5 μg / ml efter 2-3 timer. Plasmakoncentrationen er lineært afhængig af den indgivne dosis. Efter oral indgivelse af tabletter på 100 mg Cmax - 0,5 μg / ml opnås efter - 4-5 h. Ændringer i farmakokinetikken af ​​diclofenac på baggrund af gentagen administration er ikke observeret. Det kumuleres ikke efter det anbefalede interval mellem måltiderne. Biotilgængelighed er 50%. Kommunikation med plasmaproteiner - mere end 99% (de fleste binder til albumin). Trænger ind i synovialvæsken; Cmax i synovialvæske observeres 2-4 timer senere end i plasma. Halveringstiden (T1 / 2) af synovialvæsken er 3-6 timer (koncentrationen af ​​det aktive stof i synovialvæsken 4-6 timer efter lægemiddeladministration er højere end i plasma og forbliver højere i yderligere 12 timer). Forholdet mellem koncentrationen af ​​lægemidlet i synovialvæske og den kliniske effektivitet af lægemidlet er ikke afklaret. Metabolisme: 50% af det aktive stof metaboliseres under den "første passage" gennem leveren. Metabolisme opstår som et resultat af gentagen eller enkelt hydroxylering og konjugering med glucuronsyre. Enzymsystemet P450 CYP2C9 deltager i stofskiftet. Den farmakologiske aktivitet af metabolitter er lavere end diclofenac.
Den systemiske clearance er ca. 260 ± 50 ml / min, fordelingsvolumenet er 550 ml / kg. T1 / 2 fra plasma gennemsnit ca. 2,5 timer. 65% af den indgivne dosis udskilles som metabolitter af nyrerne; mindre end 1% udskilles uændret, resten af ​​dosis udskilles i form af metabolitter med gald.
Hos patienter med alvorlig nyresvigt (clearance af Kreatinin KK mindre end 10 ml / min) øges udskillelsen af ​​metabolitter med galden, mens der ikke er nogen stigning i deres koncentration i blodet,
Hos patienter med kronisk hepatitis eller kompenseret cirrhose ændres de farmakokinetiske parametre for diclofenac ikke.
Naklof går over i modermælken.

Indikationer til brug

Symptomatisk behandling af sygdomme i muskuloskeletalsystemet (rheumatoid arthritis, psoriasisartrit, juvenil kronisk arthritis, ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis); gigtøs arthritis, bløddyrgigt, gigtvæv, gigtvæv i de perifere led og rygsyndrom).
Lægemidlet lindrer eller reducerer smerter og betændelse i behandlingsperioden, mens det ikke påvirker sygdommens progression.
Mild til moderat smertsyndrom: neuralgi, myalgia, lumbal ischialgi, post-traumatisk smertsyndrom, ledsaget af betændelse, postoperativ smerte, hovedpine, migræne, algomenorrhea, adnexitis, proctitis, tandpine.
Som en del af den komplekse behandling af infektions- og inflammatoriske sygdomme i øre, hals, næse med svær smerte (faryngitis, betændelse i mandlen, otitis media).

Kontraindikationer

- Overfølsomhed over for det aktive stof (inklusive andre NSAID'er) eller hjælpekomponenter;
- Anamnestiske data om et angreb af bronchial obstruktion, rhinitis, urticaria efter indtagelse af acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er (komplet eller ufuldstændigt syndrom med intolerance over for acetylsalicylsyre - rhinosinusitis, urticaria, polypper i næseslimhinden, astma);
- Erosive-ulcerative ændringer i slimhinden i maven eller tolvfingertarmen, aktiv gastrointestinal blødning;
- Inflammatorisk tarmsygdom (ulcerøs colitis, Crohns sygdom) i den akutte fase;
- Perioden efter transplantation med bypass af koronararterie;
- III trimester af graviditeten, ammeperioden;
- Dekompenseret hjertesvigt;
- Krænkelser af hæmatopoiesis, hæmostatisk lidelse (inklusive hæmofili);
- Alvorlig leversvigt eller aktiv leversygdom;
- Alvorlig nyresvigt (kreatininclearance mindre end 30 ml / min); progressiv nyresygdom, inklusive bekræftet hyperkalæmi;
- Børn under 15 år - til tabletter på 50 mg og op til 18 år - til tabletter på 100 mg;
- Patienter med sjældne arvelige sygdomme som galactoseintolerance, laktasemangel eller glukose-galactose malabsorption tager lægemidlet (50 mg tabletter) kontraindiceret.

omhyggeligt
Anæmi, bronkial astma, cerebrovaskulær sygdom, koronar hjertesygdom, kongestiv hjertesvigt, arteriel hypertension, perifer arteriel sygdom, ødemsyndrom, lever- eller nyresvigt (kreatininclearance mindre end 60 ml / min), dyslipidæmi / hyperlipidæmi, diabetes mellitus, rygning, inflammatorisk tarmsygdom, tilstand efter omfattende operation, induceret porfyri. diverticulitis, systemiske sygdomme i bindevævet, graviditet I - II trimester.
Anamnestiske data om udvikling af mave-mavesår, tilstedeværelse af Helicobacter pylori-infektion, alderdom, langvarig brug af NSAID'er, hyppigt alkoholforbrug, alvorlige somatiske sygdomme.
Samtidig behandling med antikoagulantia (f.eks. Warfarin), antiplateletmidler (f.eks. Acetylsalicylsyre, clopidogrel), orale glukokortikosteroider (f.eks. Prednison), selektive serotonin genoptagelsesinhibitorer (f.eks. Citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertrin).

Dosering og administration

50 mg tabletter.
Inde uden at tygge under eller efter måltider med lidt vand.
Voksne og unge fra 15 år - 50 mg 2-3 gange om dagen. Når den optimale terapeutiske effekt opnås, reduceres dosis gradvist og skiftes til vedligeholdelsesbehandling i en dosis på 50 mg / dag. Den maksimale daglige dosis er 150 mg.
100 mg tabletter.
1 tablet en gang dagligt. Om nødvendigt yderligere administration af lægemidlet ved hjælp af tabletter på 50 mg.

Bivirkninger

Ofte - 1-10%; undertiden - 0,1–1%; sjældent - 0,01-0,1%; meget sjældent - mindre end 0,001%, inklusive individuelle tilfælde.
Fra fordøjelsessystemet: ofte - epigastrisk smerte, kvalme, opkast, diarré, dyspepsi, flatulens, anorexia, øget aktivitet af aminotransferaser; sjældent - gastritis, proctitis, blødning fra mave-tarmkanalen (GIT) (opkast med blod, melena, diarré blandet med blod), mave-mavesår (med eller uden blødning eller perforering), hepatitis, gulsot, nedsat leverfunktion; meget sjældent - stomatitis, glossitis, esophagitis, ikke-specifik hæmorragisk colitis, forværring af ulcerøs colitis eller Crohns sygdom, forstoppelse, pancreatitis, fulminant hepatitis.
Fra nervesystemet: ofte - hovedpine, svimmelhed; sjældent - døsighed; meget sjældent - en overtrædelse af følsomheden, inklusive paræstesier, hukommelsesforstyrrelser, rysten, kramper, angst, cerebrovaskulære lidelser, aseptisk meningitis, desorientering, depression, søvnløshed, mareridt, irritabilitet, mentale lidelser.
Fra sanseorganerne: ofte - svimmelhed; meget sjældent - synsnedsættelse (sløret syn, diplopi), hørselsnedsættelse, tinnitus, nedsat smag.
Fra urinvejen: meget sjældent - akut nyresvigt, hæmaturi, proteinuri, interstitiel nefritis, nefrotisk syndrom, papillær nekrose.
Hematopoietiske organer: meget sjældent - trombocytopeni, leukopeni, hæmolytisk og aplastisk anæmi, agranulocytose.
Allergiske reaktioner: anafylaktiske / anafylaktoide reaktioner, herunder et markant fald i blodtryk (BP) og chok; meget sjældent - angioødem (inklusive ansigt).
Fra det kardiovaskulære system: meget sjældent - hjertebanken, brystsmerter, forhøjet blodtryk, vaskulitis, hjertesvigt, hjerteinfarkt.
Fra luftvejene: sjældent - forværring af bronkial astma; meget sjældent - pneumonitis.
Fra huden: ofte - et hududslæt; sjældent - urticaria; meget sjældent - bullous udslæt, eksem, inklusive multiform og Stevens-Johnson syndrom, Lyell syndrom, eksfoliativ dermatitis, kløe, hårtab, lysfølsomhed, purpura, inklusive allergisk.

Overdosis

Symptomer opkast, gastrointestinal blødning, diarré, svimmelhed, tinnitus, kramper, forhøjet blodtryk, åndedrætsdepression, med betydelig overdosis - akut nyresvigt, hepatotoksisk effekt.
Behandling: gastrisk skylning, aktivt kul, symptomatisk terapi, der sigter mod at eliminere forhøjet blodtryk, nedsat nyrefunktion, anfald, gastrointestinal irritation, respirationsdepression. Tvungen diurese, hæmodialyse er ineffektiv (på grund af en betydelig forbindelse med proteiner og intens metabolisme).

Interaktion med andre stoffer

Øger plasmakoncentrationen af ​​digoxin, methotrexat, lithium og cyclosporin.
Reducerer virkningen af ​​diuretika på baggrund af kaliumsparende diuretika, øges risikoen for hyperkalæmi; på baggrund af antikoagulantia, thrombolytiske midler (alteplase, streptokinase, urokinase) - risikoen for blødning (normalt fra mave-tarmkanalen).
Reducerer virkningerne af antihypertensive og hypnotiske stoffer.
Øger sandsynligheden for bivirkninger af andre NSAID'er og glukokortikosteroider (blødning i mave-tarmkanalen), metotrexats toksicitet og nefrotoksicitet af cyclosporin.
Acetylsalicylsyre reducerer koncentrationen af ​​diclofenac i blodet.
Samtidig brug af paracetamol øger risikoen for nefrotoksiske effekter af diclofenac.
Reducerer effekten af ​​hypoglykæmiske midler.
Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyre og plicamycin øger forekomsten af ​​hypoprothrombinemia.
Cyclosporin og guldpræparater øger virkningen af ​​diclofenac på syntesen af ​​prostaglandiner i nyrerne, hvilket øger nefrotoksiciteten.
Samtidig administration med ethanol, colchicin, corticotropin, serotonin-genoptagelsesinhibitorer og medicin af johannesurt øger risikoen for blødning i mave-tarmkanalen.
Naklof forbedrer virkningen af ​​medikamenter, der forårsager fotosensibilisering.
Lægemidler, der blokerer for tubulær sekretion, øger plasmakoncentrationen af ​​diclofenac og øger dermed dens toksicitet.
Antibakterielle lægemidler med quinolon - risiko for anfald.
Påvirkning af resultaterne af laboratorieundersøgelser: Naklof kan påvirke ydeevnen af ​​serumtransaminaser (hvis denne effekt er langvarig, eller hvis der opstår komplikationer, skal behandlingen stoppes) og kan også medføre en stigning i kaliumkoncentration.

specielle instruktioner

For hurtigt at opnå den ønskede terapeutiske effekt tages Naklof 30 minutter før et måltid. I andre tilfælde skal du tage før, under eller efter et måltid uden at tygge og drikke rigeligt med vand.
På grund af den vigtige rolle, som prostaglandiner spiller i opretholdelse af renal blodstrøm, skal der udvises særlig omhu, når de ordineres til patienter med hjerte- eller nyresvigt, samt til behandling af ældre patienter, der tager diuretika, og patienter, der uanset årsag har et fald i volumenet af cirkulerende blod (f.eks. efter omfattende operation).
Hvis diclofenac ordineres i sådanne tilfælde, anbefales det, at nyrefunktionen overvåges som en forholdsregel.
Hos patienter med nyresvigt med CC under 10 ml / min, bør Css-metabolitterne i plasma teoretisk være signifikant højere end hos patienter med normal nyrefunktion, men dette observeres ikke rigtig, da udskillelsen af ​​metabolitter med galden i denne situation forbedres.
Hos patienter med leversvigt (kronisk hepatitis, kompenseret cirrhose) adskiller kinetik og metabolisme sig ikke fra lignende processer hos patienter med normal leverfunktion. Under langtidsbehandling er det nødvendigt at overvåge leverfunktion, perifert blodbillede, fækal okkult blodprøve.
På grund af den negative effekt på fertiliteten anbefales ikke kvinder, der ønsker at blive gravide, at bruge stoffet. Hos patienter med infertilitet (inklusive dem, der gennemgår undersøgelse), anbefales det at annullere lægemidlet.
Der skal udvises forsigtighed, når det bruges sammen med ACE-hæmmere, betablokkere; digoxin; til behandling af nefrotoksiske medikamenter, zidovudin.
I behandlingsperioden er et fald i hastigheden af ​​mentale og motoriske reaktioner muligt, derfor er det nødvendigt at afholde sig fra at køre køretøjer og deltage i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.
For at reducere risikoen for uønskede hændelser fra mave-tarmkanalen, skal den minimale effektive dosis anvendes med et mindst mulig kort forløb.
Når man tager 100 mg tabletter til patienter med diabetes mellitus, skal indholdet af saccharose i præparatet tages i betragtning (94,7880 mg saccharose i en tablet).
Patienter, der tager stoffet, skal afholde sig fra at drikke alkohol..

Udgivelsesformular

Enteriske overtrukne tabletter, 50 mg.
10 tabletter pr. Blister af PVC / AL. 2 blemmer med instruktioner til brug i en papkasse.
100 mg filmovertrukne tabletter med langvarig frigivelse.
10 tabletter pr. Blister af PVC / PVDC / AL. 2 blemmer med instruktioner til brug i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser

Liste B.
Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 15 til 25 ° C..
Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringstid

Enteriske overtrukne tabletter - 3 år.
Filmovertrukne tabletter med langvarig frigivelse - 4 år.
Brug ikke den efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken.

Ferievilkår

Fabrikant

1. Producent
Hemofarm A.D., Serbien
26300 Vrsac, Beogradsky sti bb, Serbien
Krav fra forbrugere skal sendes til:
Rusland, 603950, Nizhny Novgorod GSP-458, ul. Salgan, 7.
I tilfælde af emballage hos Hemofarm LLC. Rusland:
Fremstillet af: Hemofarm A.D., Vrsac, Serbien
Pakket: Hemofarm LLC, 249030, Rusland, Kaluga Region, Obninsk, Kiev Highway, 62.
Forbrugeransøgningsorganisation:
Hemofarm LLC, 249030, Rusland, Kaluga Region, Obninsk, Kiev Highway, 62.

ELLER
2. Producent
Hemofarm LLC, 249030, Rusland, Kaluga Region, Obninsk, Kiev Highway, 62.
Forbrugeransøgningsorganisation:
Hemofarm LLC, 249030, Rusland, Kaluga Region, Obninsk, Kiev Highway, 62.

generelle karakteristika

Internationalt navn diclofenac;

Grundlæggende fysisk-kemiske egenskaber

Let opaliserende opløsning, let gullig i farve med en karakteristisk lugt

1 ml af lægemidlet indeholder 1 mg diclofenac-natrium

Hjælpestoffer polyoxyl 35 ricinusolie, trometamol, borsyre, thiomersal, vand til injektion.

Udgivelsesformular. Øjendråber.

Farmakologisk gruppe

Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. PBX-kode S01B C03.

Farmakologiske egenskaber

Farmakologisk. Lægemidlet indeholder diclofenacnatrium, NSAID'er med smertestillende egenskaber. Virkningsmekanismen af ​​diclofenac-natrium er forbundet med en udtalt inhibering af prostaglandinsyntese.

I kliniske studier blev det påvist, at diclofenac hæmmer myose under kataraktkirurgi og reducerer den inflammatoriske proces og øjensmerter forårsaget af skade på hornhindens epitel efter visse typer operationer.

Der findes ingen data om virkningen af ​​diclofenac på sårheling..

Farmakokinetik Hos kaniner blev topkoncentrationer af 14 C-mærket diclofenac fundet i hornhinden og bindehinden 30 minutter efter øjeninstillation. Tilbagetrækning af lægemidlet skete hurtigt og næsten fuldstændigt efter 6 timer.

Penetrering af diclofenac i det forreste kammer i øjet er blevet bekræftet hos mennesker. Plasmadiclofenac-niveauer, der blev målt, kunne ikke påvises efter lægemiddelinstillation.

  • Postoperativ betændelse på grund af grå stær og andre kirurgiske indgreb.
  • Svækkende øjensmerter og fotofobi.
  • Posttraumatisk inflammatorisk proces med ikke-penetrerende sår på øjeæblet.
  • Inhibering af myose under kataraktkirurgi.
  • Forebyggelse af cystoid makulær ødem efter operation med fjernelse af katarakt med linsen implantation.

Dosering og administration

a) Øjenoperationer og deres komplikationer

Før operationen ordineres 1 dråbe 5 gange i løbet af 3 timer.

Efter operationen ordineres 1 dråbe 3 gange om dagen, derefter 1 dråbe 3-5 gange om dagen efter behov.

b) Smertelindring og fotofobi; post-traumatisk inflammatorisk proces

1 dråbe hver 4. til 6. time.

Hvis smerten er forårsaget af en kirurgisk procedure (for eksempel en operation til korrigering af synet) - 1 til 2 dråber inden for en time før operationen, 1 til 2 dråber i løbet af de første 15 minutter efter operationen og 1 dråbe hver 4. til 6 timer i næste 3 dage.

Ældre patienter. Der er ingen indikationer, der kræver dosisjustering hos ældre patienter.

Brug til børn. Ingen undersøgelser hos børn.

Dispenseren forbliver steril, indtil den primære emballage åbnes. Patienten skal informeres om, at kontakt af spidsen af ​​dispenseren med øjet eller tilstødende væv bør undgås, da dette kan forurene opløsningen..

Hvis det er nødvendigt at indstille andre medikamenter i øjnene, skal intervallet mellem instillation af forskellige lægemidler være mindst 5 minutter.

Side effekt

En bivirkning, som blev observeret oftere, var en kortvarig, fra mild til moderat sværhedsgrad, brændende fornemmelse i øjnene.

Andre bivirkninger, der var mindre almindelige, var kløe, rødme i øjnene og sløret syn straks efter instillation af øjendråber.

Efter hyppig øjeninstillation blev der ofte observeret flekkede keratitis og hornhindepitel-læsioner..

Hos patienter med risikofaktorer for udvikling af hornhindesår og dets udtynding, for eksempel ved brug af kortikosteroider eller ved samtidig sygdomme såsom infektionssygdomme eller reumatoid arthritis, var brugen af ​​diclofenac i nogle tilfælde forbundet med udseendet af et hornhindesår eller dets udtynding. De fleste patienter er blevet behandlet i lang tid..

I sjældne tilfælde er der rapporteret tilfælde af dyspnø og forværring af astma..

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne.
  • Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) er Naklof kontraindiceret til patienter med astmaanfald, urticaria ¢ Janka, akut rhinitis forbundet med brugen af ​​acetylsalicylsyre eller andre lægemidler, der hæmmer prostaglandinsyntese. Der er mulighed for krydsfølsomhed over for acetylsalicylsyre, fenyleddikesyrederivater og andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Derfor skal der udvises forsigtighed i behandlingen af ​​patienter med kendt overfølsomhed over for disse lægemidler..

Overdosis

Der er ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af medikamenter. Utilsigtet indtagelse af medikamentet udgør imidlertid praktisk talt ingen risiko for bivirkninger, da en enkelt dosis kun indeholder 0,3 mg diclofenac-natrium og i et 5 ml hætteglas kun indeholder 5 mg diclofenac-natrium, hvilket er ca. 0,2% og 3% af det anbefalede maksimum oral daglig dosering til voksne.

Anvendelsesfunktioner

  • Den antiinflammatoriske virkning af oftalmiske NSAID'er kan maskere begyndelsen og / eller udviklingen af ​​øjeninfektioner. Hvis der er en infektion, eller hvis der er risiko for at udvikle en infektion, skal passende behandling ordineres samtidig med lægemidlet.
  • Selvom der ikke er rapporteret om bivirkninger, er det teoretisk muligt, at patienter, der får andre lægemidler, har forlænget blødningstid, eller patienter med kendte koagulationsforstyrrelser, når de anvender naklof, kan en forværring af sygdommen forekomme.
  • Øjedråber er ikke til injektion. De kan indtastes i subkonfunktion ¢ knudepunktet. De skal indsættes direkte i det forreste kammer i øjet..
  • Lægemidlet bør ikke bruges, når man bærer bløde kontaktlinser. Inden påføring af dråber, skal linserne fjernes og genindsættes før 15 minutter efter instillation.

Graviditet og amning.

1. og 2. trimester: kategori B.

I dyreforsøg blev der ikke observeret nogen effekt af lægemidlet på fosteret, men der blev ikke udført kontrollerede studier på gravide kvinder..

3. trimester: Kategori D.

Lægemidlet bør ikke anvendes på grund af den mulige risiko for for tidlig lukning af ductus arteriosus og mulig hæmning af indsnævring.

Påvirkning af evnen til at køre en bil og arbejde med mekanismer. Patienter, der oplever sløret syn, bør afstå fra at køre bil og betjene maskiner..

Interaktion med andre stoffer

Lægemidlet er sikkert blevet brugt til behandling af øjne i kombination med steroider, antibiotika og betablokkere..

Opbevaringsbetingelser

Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer fra 2 ° C til 8 ° C. Opbevaringstid - 2 år.

Temperaturforhold efter den første påføring - ved en temperatur på ikke over 25 ° C; Brug stoffet inden for 15 dage efter åbning af flasken.

”Det er tid til at helbrede leddene!” Dr. Bubnovsky fortalte, hvordan man gør det derhjemme

Brugsanvisning

Internationalt navn

Gruppetilknytning

Beskrivelse af aktiv ingrediens (INN)

Doseringsform

farmakologisk virkning

Kontraindikationer

Bivirkninger

Anvendelse og dosering

specielle instruktioner

Efter fjernelse af kontaktlinser foretages instillation efter 5 minutter.

I nærværelse af infektion eller truslen om dens udvikling foreskrives samtidig antibakteriel behandling.

Intervallet mellem brugen af ​​forskellige dråber er 5 minutter.

I behandlingsperioden skal man være forsigtig, når man kører køretøjer og udfører andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner..

Interaktion

Hvorfor skjulte grådige apoteker retsmidlet kraftigere end Exoderil 39 gange? Det viste sig at være sovjetisk tyk.

Elena Malysheva: ”Optometrister var tavse om dette! En nem måde at genvinde 100% vision på nogle få dage. "

Kardiolog: ”Ødelæg ikke hjertet med piller! Drik en kop simpel om natten. "

I denne artikel kan du læse instruktionerne for brug af stoffet Naklof. Giv feedback fra besøgende på webstedet - forbrugere af dette lægemiddel samt udtalelser fra medicinske specialister om brugen af ​​Naklof i deres praksis. En stor anmodning er at aktivt tilføje dine anmeldelser om stoffet: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger der blev observeret, muligvis ikke annonceret af producenten i abstrakt. Naklofs analoger i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af konjunktivitis, grå stær, øjenskader hos voksne, børn såvel som under graviditet og amning. Stoffets sammensætning.

Naklof - viser en markant antiinflammatorisk, smertestillende effekt. Indeholder diclofenacnatrium (den vigtigste aktive ingrediens i stoffet Naklof) - NSAID med smertestillende egenskaber. Virkningsmekanismen af ​​diclofenac-natrium er forbundet med en udtalt inhibering af prostaglandinsyntese. Naklof hæmmer myose under kataraktkirurgi og reducerer betændelse og øjensmerter forårsaget af skade på hornhindens epitel efter nogle typer operationer.

Struktur

Diclofenac-natrium + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Trænger ind i det forreste kammer i øjet. Den maksimale koncentration i hornhinden og i bindehinden opnås 30 minutter efter instillation.

Indikationer

  • forebyggelse af myose, inflammatoriske processer og cystoid makulær ødem efter operationer, der er forbundet med fjernelse af grå stær og linseimplantation;
  • betændelse af ikke-infektiøs karakter, der involverer de forreste dele af øjet (kronisk ikke-infektiøs konjunktivitis og andre);
  • post-traumatisk betændelse med gennemtrængende og ikke-penetrerende sår i øjeæblet (som et supplement til lokal anti-infektionsbehandling);
  • smerter med en excimer-laser.

Frigivelsesformularer

Øjedråber 5 ml.

Brugsanvisning og doseringsregime

I konjunktivalsækken. Før operationen - 1 dråbe 5 gange inden for 3 timer, efter operationen - 1 dråbe 3 gange umiddelbart efter operationen, derefter - 1 dråbe 3-5 gange om dagen i den tid, der kræves til behandling; andre indikationer - 1 dråbe 4-5 gange om dagen.

Side effekt

  • kortvarig brændende fornemmelse (mild til moderat);
  • midlertidigt tab af synet umiddelbart efter instillation;
  • allergiske reaktioner (kløe, konjunktival rødme, lysfølsomhed).

Kontraindikationer

Overfølsomhed (inklusive thimerosal).

  • aspirin astma;
  • epitelherpetisk keratitis (inklusive en historie);
  • sygdomme, der forårsager koagulationsforstyrrelser (herunder hæmofili, forlængelse af blødningstid, tendens til blødning);
  • graviditet, amning;
  • børn og alderdom.

Graviditet og amning

Det er tilladt at bruge Naklof under graviditet og amning, men kun i nødsituationer.

Brug til børn

Undersøgelser hos børn er ikke blevet gennemført. Brug anbefales ikke.

Brug til ældre patienter

Der er ingen indikationer, der kræver dosisjustering hos ældre patienter.

specielle instruktioner

Dispenseren forbliver steril, indtil den primære emballage åbnes. Patienten skal informeres om, at kontakt af spidsen af ​​dispenseren med øjet eller tilstødende væv bør undgås, da dette kan forurene opløsningen..

Hvis det er nødvendigt at indstille andre medikamenter i øjnene, skal intervallet mellem instillation af forskellige lægemidler være mindst 5 minutter.

Den antiinflammatoriske virkning af oftalmiske NSAID'er kan maskere begyndelsen eller udviklingen af ​​øjeninfektioner. Hvis der er en infektion, eller hvis der er risiko for at udvikle en infektion, skal passende behandling ordineres samtidig med lægemidlet.

Øjedråber er ikke til injektion. De kan administreres subkonjunktival. De skal indsættes direkte i det forreste kammer i øjet..

Lægemidlet bør ikke bruges, når man bærer bløde kontaktlinser. Inden dråberne påføres, skal linserne fjernes og genindsættes før 15 minutter efter instillation.

Patienter, der midlertidigt mister deres klarhed i synet efter påføring anbefales ikke at køre en bil eller arbejde med maskiner..

Drug interaktion

Lægemidlet er sikkert blevet brugt til behandling af øjne i kombination med steroider, antibiotika og betablokkere..

Analoger af stoffet Naklof

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Argette;
  • Arthrex;
  • Veral;
  • Voltaren;
  • Diclac;
  • Diclobene;
  • Dicloberl;
  • Diclovit;
  • Diclogen;
  • Diclomax;
  • Diclomelan;
  • Diclonac;
  • Diclonate;
  • dicloran;
  • Diclorium;
  • Diclofen;
  • diclofenac;
  • Diclofenaclong;
  • Diclofenacol;
  • Difen;
  • Dorosan;
  • Naklofen;
  • Ortofen;
  • Orthofer;
  • Orthoflex;
  • Penside;
  • Rapten
  • Revmavek;
  • Revodina;
  • Remethan;
  • Sanfinak;
  • Feloran;
  • Flector.

Analoger i den farmakologiske gruppe (ophthalmiske midler):

  • Adgelon;
  • Azopt;
  • Actipol;
  • Alomide;
  • Artelak;
  • atropin;
  • Balarpan
  • Betazone
  • Betaxolol;
  • Betoptic;
  • Bonaphton;
  • Vividrin;
  • Vizin;
  • Visomitin;
  • Visofrin;
  • Glaukopt;
  • Glaumax;
  • Glaumol;
  • Dexamethason;
  • Inocaine;
  • Irifrin;
  • Catalin;
  • Quinax;
  • Cromoglin;
  • Xalatan;
  • lacrisin;
  • Latanomol;
  • latanoprost;
  • Lecrolin;
  • Midriacyl;
  • Midroom;
  • Nakwan;
  • Normax;
  • Okomistin;
  • Okumol;
  • Optimol;
  • ofloxacin;
  • Oftaquix;
  • Oftan;
  • Oftensin;
  • Pilocarpine;
  • Signicef;
  • Taurin;
  • Taufon;
  • Taflotan;
  • Timolol;
  • Timolol lang;
  • Tobrex;
  • Travatan;
  • Trilactan;
  • tropicamid;
  • Phloxal;
  • Cyclomed;
  • emoxipin;
  • Etadex.

Feedback fra en øjenlæge

Naklof - effektive dråber til behandling af øjenpatologier af forskellig oprindelse. Den vigtigste aktive ingrediens i medikamentet diclofenac-natrium lindrer perfekt smerter, betændelse. Brug af medikamentet hjælper med at forhindre udvikling af myose, betændelse og hævelse efter grå stær og kirurgiimplantation. Naklof er også effektiv i forskellige ikke-infektiøse inflammatoriske processer og gennemtrængende eller ikke-gennemtrængende øjebeskadigelser. Behandlingen tolereres godt. Kontraindikationer, ud over overfølsomhed, har stoffet ingen.

Producent: Faure H. Lab. Prisklasse: Økonomi

Instruktionsmanual

generel information

Øjedråber Naklof - et lægemiddel til lokal anvendelse i øjenvanskelighed. Det har også systemiske antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske virkninger. Det minimerer den inflammatoriske proces, der er resultatet af en infektiøs læsion, traumatisk virkning eller kirurgisk indgreb. Reducerer miosis (indsnævring af eleven) under operationen.

Sammensætning og form for frigivelse

1 ml af lægemidlet indeholder 1 mg diclofenac-natrium. Naklof øjendråber fås i 5 ml hætteglas. Hjælpestoffer: polyoxyl 35, ricinolie, trometamol, borsyre, thiomersal, vand til injektion.

farmakologisk virkning

Naklof øjendråber i sammensætningen indeholder diclofenac, et ikke-steroidt antiinflammatorisk stof med en smertestillende effekt. Essensen af ​​virkningen af ​​diclofenac på kroppen er hæmningen af ​​prostaglandinsyntese. Lægemidlet forhindrer ændring i form af eleven under operation for grå stær, reducerer betændelse, der opstår, når hornhinden er beskadiget efter kirurgiske procedurer. Reducerer effektivt smerter.

Naklof øjendråber ordineres til forebyggelse og behandling af den inflammatoriske proces, cystoid makulær ødem efter grå stær og kirurgisk implantation. Dråber bruges til at behandle inflammatoriske processer af en ikke-infektiøs karakter i de forreste dele af øjet. Naklof øjendråber anbefales til brug i post-traumatisk betændelse og ikke-penetrerende skader på øjeæblet, samt i kombinationsterapi med lokale antibakterielle lægemidler.

Kontraindikationer

Naklof øjendråber bør ikke bruges til patienter med overfølsomhed over for diclofenac eller hjælpestoffer, der er en del af doseringsformen. Dråber er ikke ordineret til patienter med overfølsomhed over for acetylsalicylsyre og andre NSAID'er (“aspirintriaden” er en kombination af bronkial astma, tilbagevendende polypper i næsen og bihuler, intolerance over for acetylsalicylsyre).

Side effekt

Naklof øjendråber tolereres generelt godt af patienter. Måske brændende, sløret visuel opfattelse, oversvømmelse af hornhinden, kløe i øjnene. Sjældent er der hyperæmi, Quinckes ødem, feber, kulderystelser, fotofobi, urticaria. Fra mave-tarmkanalen - kvalme, opkast.

Overdosis

Der findes ingen oplysninger om muligheden for en overdosis af øjendråber..

Interaktion med andre stoffer

Når det tages samtidig med indirekte antikoagulantia, øger lægemidlet deres virkning. Øjedråber Naklof anbefales ikke til brug med diflunisal og andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, sandsynligheden for blødning i dette tilfælde øges markant.

Særlige instruktioner og forholdsregler

Med forsigtighedsregler er Naklof øjendråber ordineret til epitelherpetisk keratitis, blodkoagulationsforstyrrelser. Før du bruger dråber, når du bærer kontaktlinser, fjernes linserne og kan installeres tidligst 20 minutter efter instillation. Patienter, der oplever sløret syn, tilrådes ikke at køre køretøjer..

Denne side indeholder en liste over alle Naklof-analoger efter sammensætning og indikation til brug. En liste over billige analoger, og du kan også sammenligne priser på apoteker.

  • Den billigste analog af Naklof: Indomethacin
  • Den mest populære analog til Naklof: Block B12
  • ATX-klassificering: Diclofenac

Billige analoger Naklof

Ved beregning af omkostningerne ved billige analoger af Naklof blev den mindstepris, der blev fundet i de prislister, der blev leveret af apotekerne taget i betragtning

Populære analoger af Naklof

Denne liste over lægemiddelanaloger er baseret på statistikken over de mest anmodede lægemidler

Alle analoger af Naklof

Analoger i sammensætning og indikation til brug

Ovenstående liste over medikamentanaloger, hvor Naklof-substitutter er indikeret, er mest velegnet, fordi de har den samme sammensætning af aktive stoffer og falder sammen i henhold til indikationen til anvendelse

Analoger efter indikation og anvendelsesmetode

Forskellig sammensætning kan falde sammen med indikation og påføringsmetode

Sådan finder du en billig analog til en dyr medicin ?

For at finde en billig analog til en medicin, en generisk eller et synonym, anbefaler vi først og fremmest at være opmærksom på sammensætningen, nemlig de samme aktive stoffer og indikationer til brug. De samme aktive ingredienser i lægemidlet vil indikere, at lægemidlet er synonymt med lægemidlet, farmaceutisk ækvivalent eller farmaceutisk alternativ. Glem dog ikke de inaktive komponenter i lignende lægemidler, som kan påvirke sikkerheden og effektiviteten. Glem ikke rådene fra læger, selvmedicinering kan skade dit helbred, så konsulter altid din læge, inden du bruger medicin..

Naklof pris

På nedenstående websteder kan du finde priserne på Naklof og finde ud af om tilgængeligheden i et nærliggende apotek

  • Naklof pris i Rusland
  • Naklof pris i Ukraine
  • Naklof pris i Kasakhstan

Alle oplysninger præsenteres til informationsformål og er ikke en grund til at ordinere eller udskifte medicin selv.

Naklof - øjendråber. Smertestillende, ikke-steroid antiinflammatorisk lægemiddel til brug i oftalmologi.

Sammensætning og form for frigivelse

Dråber øje Naklof 0,1%, indeholder:

• Det vigtigste aktive stof: natriumdiclofenac - 1 mg;
• Andre komponenter: benzazhexoniumchlorid, dinatriumedetat, hydroxypropyl g-cyclodextrin, saltsyre, propylenglycol, tyloxapol, trometamol, vand.

Emballage. 5 mg plastflasker.

farmakologisk virkning

Naklof inkluderer diclofenac-natrium, som er et ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel med smertestillende egenskaber. Virkningen af ​​diclofenac er forbundet med hæmning af prostaglandinproduktion.

Kliniske studier har vist, at diclofenac er i stand til at hæmme myose med kataraktkirurgi, hvilket reducerer betændelse og smerter i øjnene forårsaget af hornhindenepitel..

Der findes ingen oplysninger om virkningen af ​​diclofenac-natrium på sårheling.

• Inflammatoriske processer efter oftalmisk kirurgi.

• Smerter ved fotofobi.

• Inhibering af myose og cystoid makulær ødemer ved grå stær.

• Posttraumatiske inflammatoriske processer.

Anvendelsesmåde

Før operationen foreskrives 5 ansøgninger, 1 dråbe på tre timer.

Efter operationen indstilles 1 dråbe tre gange om dagen, derefter 1 dråbe op til 5 gange dagligt, varigheden bestemmes i hvert tilfælde.

Med det formål at lindre smerter ordineres et dråbe hver 4. eller 6. time.

Når smerter er forårsaget af en kirurgisk procedure, ordineres 1-2 dråber en time før operationen og 1-2 dråber umiddelbart efter operationen. I løbet af de næste tre

Kontraindikationer

• Individuel overfølsomhed.
• Urticaria, bronkial astma, akut rhinitis forbundet med indtagelse af acetylsalicylsyre eller andre lægemidler, der undertrykker syntesen af ​​prostaglandiner.
• Overfølsomhed over for fenyleddikesyrederivater eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Under graviditet ordineres Naklof med forsigtighed og under opsyn af en læge. Ved amning er udnævnelsen af ​​Naklof mulig, da penetrationen af ​​diclofenac ind i

Bivirkninger

• brændende sensation.
• Kløe, rødme i øjnene, sløret syn.
• Punkt keratitis, skader på hornhindens epitel.
• Fortyndelse af hornhinde, mavesår (ved langvarig brug).
• Dyspnø, forværring af astma (sjældent).

Overdosis

Selv utilsigtet brug af Naklof indeni udgør ikke en risiko for at udvikle overdoseringssymptomer, da flasken kun indeholder 3% af den maksimale orale daglige dosis diclofenac.

Vitaminpræparater til syn er kun forebyggelse af øjensygdomme, men ikke en måde at behandle dem på (især selvmedicinering).
Vi gendanner effektivt synet med nærsynethed, langsynethed, astigmatisme, grå stær. Vi korrigerer strabismus og behandler nethindesygdomme, hjælper patienter med glaukom med at bevare deres syn.
Højtkvalificerede specialister, moderne udstyr og en individuel tilgang (uden kedelige køer) venter på dig i Moskva Eye Clinic!
Book en aftale ONLINE >>>

Interaktioner

Naklof kan sikkert bruges i kombination med antibiotika, steroider, betablokkere.

Installer om nødvendigt andre medikamenter i øjet, tiden mellem instillation af forskellige lægemidler skal være mindst 5-10 minutter.

specielle instruktioner

Lægemidlets antiinflammatoriske virkning kan maskere begyndelsen eller progression af øjeninfektioner.

Når man bruger Naklof, er der en teoretisk mulighed for forværring af sygdommen hos patienter, der bruger medicin, der forlænger blødningstiden, eller hos patienter med nedsat blodkoagulation.
Øjedråber bruges ikke som en injektion. Ikke administreret subkonjunktival.

Naklof indeholder benzazhexoniumchlorid, så du bør ikke bruge det, når du bærer kontaktlinser, eller fjerne dem før brug.

Patienter, der udvikler sløret syn efter brug af lægemidlet, skal afholde sig fra at køre køretøjer samt arbejde med mekanismer, der udgør en potentiel fare..

Opbevaringsbetingelser: stuetemperatur, mørklagt, utilgængeligt for børns sted.

Holdbarhed er 2 år. En åben flaske bruges inden for en måned..

Prisen på medicinen Naklof

Lægemidlet "Naklof" er ikke tilgængeligt på apoteker i Moskva.