Sermion (Nicergoline)

Der er kontraindikationer. Konsulter en læge, inden du starter.

Kommercielle navne i udlandet (i udlandet) - Adavin, Cergodun, Duracebrol, Ergotop, Memoq, Nicerbium, Nicerium, Serolin, Varson.

Alle nootropics og cerebral angioprotectors her.

Alle lægemidler, der bruges i neurologi og psykiatri, er her..

For at stille et spørgsmål eller forlade en anmeldelse om medicinen (glem ikke at angive navnet på lægemidlet i meddelelsesteksten) her.

Produkter, der indeholder nicergoline (Nicergoline, ATX-kode (ATC) C04AE02):

Hyppige frigivelsesformer (mere end 100 tilbud på apoteker i Moskva)
TitelUdgivelsesformularpakningProducerende landPris i Moskva, rTilbud i Moskva
Sermion (original)4 mg pulver til injektion i et hætteglas4Italien, Apotek til Pfizer878- (gennemsnit 1293) -1850772↗
Sermion (original)5 mg tablettertrediveItalien, Pfizer270- (gennemsnit 416↗) -6791048↗
Sermion (original)10 mg tabletterhalvtredsItalien, Apotek til Pfizer374- (gennemsnit 500↗) -10451034↗
Sermion (original)30 mg tablettertrediveItalien, Pfizer508- (gennemsnit 761) -1121382↗
Nicergoline (Nicergoline)4 mg pulver til injektion i et hætteglas4 og 5Forskellige154- (gennemsnit 268) -511700↗
Nicergoline (Nicergoline)10 mg tablettertrediveRusland, anderledes194- (gennemsnit 336) -489429↗
Sjældent fundet frigivelsesformularer (mindre end 100 tilbud i Moskva-apoteker)
Nicergoline - Fereynpulver til injektion 4 mg ampuller5Rusland, Bryntsalov93- (gennemsnit 206↘) -39884↗

Sermion (original Nicergoline) - officielle brugsanvisninger. Receptpligtig medicin, information er kun beregnet til sundhedspersonale!

Klinisk og farmakologisk gruppe:

Alfablokker. Et lægemiddel, der forbedrer cerebral og perifer blodcirkulation.

farmakologisk virkning

Et lægemiddel, der forbedrer cerebral og perifer blodcirkulation, alfablokker. Nicergoline er et derivat af ergoline, forbedrer metaboliske og hæmodynamiske processer i hjernen. Reducerer blodpladeaggregeringen og forbedrer det hæmorologiske blodantal, øger blodgennemstrømningen i de øvre og nedre ekstremiteter Det har en alfa-adrenerg blokerende virkning, hvilket fører til en forbedring af blodgennemstrømningen. Det har en direkte virkning på cerebrale neurotransmitter-systemer - noradrenerg, dopaminerg og acetylcholinerg.

På baggrund af brugen af ​​lægemidlet øges aktiviteten af ​​noradrenerge dopaminerge og acetylcholinergiske cerebrale systemer, hvilket hjælper med at optimere kognitive processer. Som et resultat af langtidsbehandling med nicergolin blev der observeret en vedvarende forbedring af den kognitive funktion og et fald i sværhedsgraden af ​​adfærdsforstyrrelser forbundet med demens..

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes nicergoline hurtigt og næsten fuldstændigt..

Måltid eller doseringsform påvirker ikke signifikant graden og hastigheden af ​​absorption af nicergolin. Farmakokinetikken for nicergoline, når den anvendes i doser op til 60 mg, er lineær og ændrer ikke afhængigt af patientens alder.

Distribution og stofskifte

Nicergoline binder aktivt (> 90%) til plasmaproteiner, og dens grad af affinitet for glycoprotein-a-syre er større end for serumalbumin. Det vises, at nicergolin og dets metabolitter kan distribueres i blodlegemer..

De vigtigste produkter i metabolismen af ​​nicergolin er: 1,6-dimethyl-8β-hydroxymethyl-10a-methoxyergolin (MMDL, hydrolyseprodukt) og 6-methyl-8β-hydroxymethyl-10a-methoxyergolin (MDL, produkt af demethylering under virkning af isoenzymet CYP2D6).

Forholdet mellem AUC-værdierne for MMDL og MDL, når de indtages og / eller injiceres med nicergolin, indikerer en udtalt metabolisme under den "første passage" gennem leveren. Efter indtagelse af 30 mg nicergolin gennem munden opnåedes Cmax MMDL (21 + -14 ng / ml) og MDL (41 + -14 ng / ml) efter henholdsvis ca. 1 og 4 timer, derefter faldt koncentrationen af ​​MDL fra T1 / 2 13-20 timer. Undersøgelser bekræfter manglen på akkumulering af andre metabolitter (inklusive MMDL) i blodet.

Nicergolin udskilles i form af metabolitter, hovedsageligt med urin (ca. 80% af den totale dosis) og i en lille mængde (10-20%) med fæces.

Farmakokinetik i specielle kliniske tilfælde

Hos patienter med alvorlig nyresvigt blev der observeret et signifikant fald i graden af ​​udskillelse af metaboliske produkter i urinen sammenlignet med patienter med normal nyrefunktion.

Indikationer for brug af lægemidlet SERMION®

  • akutte og kroniske cerebrale metaboliske og vaskulære forstyrrelser (på grund af atherosklerose, arteriel hypertension, trombose eller emboli af cerebrale kar, herunder akut kortvarig forstyrrelse af cerebral cirkulation, vaskulær demens og hovedpine forårsaget af vasospasm);
  • akutte og kroniske perifere metabolske og vaskulære lidelser (organiske og funktionelle leddearteropatier, Raynauds sygdom, syndromer forårsaget af nedsat perifer blodstrøm);
  • injektionsform - som et ekstra værktøj til behandling af hypertensiv krise.

Tablet doseringsregime

Lægemidlet ordineres inde.

Ved kroniske cerebrovaskulære lidelser, vaskulær kognitiv svækkelse, sygdomme efter slagtilfælde, ordineres Sermion® 10 mg 3 gange om dagen. Lægemidlets terapeutiske virkning udvikles gradvist, og behandlingsforløbet skal være mindst 3 måneder.

Ved vaskulær demens ordineres 30 mg 2 gange om dagen. I dette tilfælde rådes patienten til at konsultere en læge hver 6. måned om det tilrådeligt med fortsat terapi.

Ved akutte cerebrovaskulære ulykker, iskæmisk slagtilfælde på grund af åreforkalkning, trombose og cerebral emboli, forbigående cerebrovaskulære ulykker (kortvarige iskæmiske angreb, hypertensive cerebrale kriser) foretrækkes det at starte behandlingsforløbet med parenteral administration af nicergolin og derefter fortsætte med at tage medicinen inde.

I tilfælde af perifere kredsløbssygdomme ordineres Sermion® 10 mg 3 gange dagligt i lang tid (op til flere måneder).

Hos patienter med nedsat nyrefunktion (serumkreatinin> 2 mg / dL) anbefales Sermion® til lavere terapeutiske doser..

Injicerbar doseringsplan

Intramuskulært: 2-4 mg (2-4 ml opløsning) 2 gange om dagen.

Intravenøst: langsom infusion i en dosis på 4-8 mg i 100 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5-10% dextroseopløsning. Lægemidlet i denne dosis kan administreres flere gange om dagen..

Intraarterial: 4 mg i 10 ml 0,9% natriumchloridopløsning; lægemidlet administreres i 2 minutter.

Den rekonstituerede opløsning anbefales at blive brugt umiddelbart efter tilberedning..

Dosis, behandlingsvarighed og indgivelsesvej afhænger af sygdommens art. I nogle tilfælde foretrækkes det at starte behandling med parenteral administration og derefter skifte til indtagelse af lægemidlet inde til vedligeholdelsesbehandling..

Hos patienter med nedsat nyrefunktion (serumkreatinin> 2 mg / dL) anbefales Sermion® til lavere terapeutiske doser..

Side effekt

Fra det kardiovaskulære system: sjældent - et markant fald i blodtrykket (hovedsageligt efter parenteral administration), svimmelhed, følelse af varme.

Fra nervesystemet: sjældent - døsighed eller søvnløshed.

Fra metabolismen: En stigning i koncentrationen af ​​urinsyre i blodet er mulig, og denne virkning afhænger ikke af dosis og varighed af behandlingen.

Andet: sjældent - dyspeptiske symptomer, hududslæt.

Bivirkninger er normalt milde eller moderate..

Kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet SERMION®

  • nyligt akut myokardieinfarkt;
  • akut blødning;
  • alvorlig bradykardi;
  • overtrædelse af ortostatisk regulering;
  • sucrose / isomaltase-mangel, fruktoseintolerance, glukose-galactose-malabsorption;
  • alder op til 18 år;
  • graviditet;
  • amning (amning);
  • overfølsomhed over for stofferne.

Der skal udvises forsigtighed i tilfælde af hyperuricæmi eller gigt i anamnese og / eller i kombination med lægemidler, der forstyrrer metabolismen og / eller udskillelsen af ​​urinsyre..

Brug af lægemidlet SERMION® under graviditet og amning

På grund af manglen på specielle undersøgelser under graviditet skal Sermion® kun bruges i henhold til strenge indikationer og under direkte tilsyn af en læge.

På det tidspunkt, du tager stoffet, skal du opgive amning, fordi nicergolin og dets metaboliske produkter udskilles i modermælken.

specielle instruktioner

I terapeutiske doser påvirker Sermion® som regel ikke blodtrykket, men hos patienter med hypertension kan det medføre en gradvis reduktion i blodtrykket.

Lægemidlet virker gradvist, så det bør tages i lang tid, og lægen bør med jævne mellemrum (mindst hver 6. måned) evaluere effekten af ​​behandlingen og hensigtsmæssigheden af ​​dets fortsættelse.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

På trods af det faktum, at Sermion® hjælper med at forbedre koncentrationen, er lægemidlets virkning på evnen til at køre køretøjer og arbejde med mekanismer aldrig blevet undersøgt. I betragtning af arten af ​​den underliggende sygdom skal patienter udvise forsigtighed ved potentielt farlige aktiviteter..

Overdosis

Symptomer: forbigående markant fald i blodtrykket.

Behandling: særlig behandling er normalt ikke påkrævet, patienten er nok til at tage en vandret position i flere minutter. I ekstraordinære tilfælde anbefales introduktion af sympatomimetiske midler under konstant kontrol af blodtrykket med en skarp overtrædelse af blodtilførslen til hjerne og hjerte..

Drug interaktion

Med samtidig brug af Sermion® kan det øge virkningen af ​​antihypertensive midler.

Nicergolin metaboliseres under påvirkning af CYP2D6-isoenzym, det er derfor umuligt at udelukke muligheden for, at Sermion interagerer med lægemidler, der metaboliseres med deltagelse af det samme enzym..

Med den samtidige anvendelse af nicergolin med acetylsalicylsyre er en forøgelse af blødningstiden mulig.

Apoteks-feriebetingelser

Receptpligtig medicin.

Betingelser for opbevaring

Liste B. Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Tabletternes holdbarhed er 3 år..

Sermion

Struktur

Sammensætningen af ​​lægemidlet Sermion adskiller sig lidt afhængigt af mængden af ​​aktivt stof i sammensætningen og af formen for frigivelse af lægemidlet.

  • Aktivt stof: 5 mg nicergoline.
    Hjælpestoffer: 100 mg calciumhydrogenphosphatdihydrat, 1,3 mg natriumcarboxymethylcellulose, 1,3 mg magnesiumstearat, 22,4 mg MCC.
    Sukkerovertræk af tabletter: 10,9 mg talkum, 33,35 mg saccharose, 1 mg sandaracharpiks, 0,7 mg magnesiumcarbonat, 0,06 mg carnauba voks, 0,6 mg kolofonium, 2,7 mg acaciaharpiks, 0,7 mg titandioxid (E171), 0,05 mg solnedgang gul (E110).
  • Aktivt stof: 10 mg nicergoline.
    Hjælpestoffer: 94,3 mg calciumhydrogenphosphatdihydrat, 1,3 mg natriumcarboxymethylcellulose, 2 mg magnesiumstearat, 22,4 mg MCC.
    Sukkerbelægning af tabletter: 10,9 mg talkum, 33,35 mg saccharose, 1 mg sandaracharpiks, 0,7 mg magnesiumcarbonat, 0,06 mg carnauba voks, 0,6 mg kolofonium, 2,7 mg acaciaharpiks, 0,7 mg titandioxid (E171).
  • Aktivt stof: 30 mg nicergoline.
    Hjælpestoffer: 72,69 mg calciumhydrogenphosphatdihydrat, 1,3 mg natriumcarboxymethylcellulose, 3,61 mg magnesiumstearat, 22,4 mg MCC.
    Filmovertræk af tabletter: 0,7246 mg titandioxid (E171), 0,0145 mg silikone, 0,2899 mg polyethylenglycol 600, 2,8885 mg hypromellose, 0,0725 mg gult jernoxid (E172).
  • Lyofilisat i form af et pulver eller hvid porøs masse til fremstilling af injektionsopløsninger. Et opløsningsmiddel er også inkluderet - en farveløs, klar væske..
    Aktivt stof: 4 ml nicergoline.
    Hjælpestoffer: vinsyre og lactosemonohydrat.
    Opløsningsmiddelsammensætning: benzalkoniumchlorid, natriumchlorid, vand til injektion (op til 4 ml).

Udgivelsesformular

  • 5 mg tabletter: konvekse runde tabletter med en orange skal i 15 blister blister. En kartonpakke indeholder 2 blemmer.
  • 10 mg tabletter: konvekse runde tabletter med en hvid skal i blister på 25 stk. En kartonpakke indeholder 2 blemmer.
  • 30 mg tabletter: bikonvekse runde tabletter med en gul skal i blister på 15 stk. En kartonpakke indeholder 2 blemmer.
  • Lyofilisatet til fremstilling af injektionsopløsninger er indeholdt i farveløse glasampuller. Også inkluderede ampuller med opløsningsmiddel. En kartonpakke indeholder 4 hætteglas med lyofilisat og 4 ampuller med opløsningsmiddel.

farmakologisk virkning

Medicinen forbedrer perifer og cerebral cirkulation såvel som alfablokker. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet (nicergoline) er et derivat af ergoline og forbedrer hæmodynamiske og metabolske processer i hjernen.

Lægemidlet reducerer blodpladeaggregationen og forbedrer også blodreologi, derudover fremskynder det blodgennemstrømningen i nedre og øvre ekstremiteter. Forbedret blodgennemstrømning på grund af alfa-blokerende virkning.

Sermion påvirker direkte systemerne i cerebrale neurotransmittorer - dopaminerg, noradrenerg og acetylcholinerg, hvilket positivt påvirker kognitive processer. Ved langvarig brug af lægemidlet hos patienter blev der observeret et fald i sværhedsgraden af ​​adfærdsforstyrrelser forbundet med demens, og kroppens kognitive funktion blev forbedret.

Indikationer for brug Sermion

Lægemidlet er indiceret til:

  • kroniske og akutte cerebrale vaskulære og metabolske forstyrrelser (som følge af arteriel hypertension, åreforkalkning, emboli eller trombose i hjernekar, herunder vaskulær demens, akut kortvarig forstyrrelse i hjernens blodcirkulation samt hovedpine forårsaget af vasospasm);
  • kroniske og akutte vaskulære og metabolske forstyrrelser (funktionel og organisk arteriopati af lemmerne, syndromer, der manifesteredes som et resultat af nedsat perifer blodstrøm, samt Raynauds sygdom);
  • som et ekstra værktøj under behandlingen af ​​hypertensiv krise.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Suge (til tabletter)

Når den først er i den menneskelige krop, absorberes nicergoline meget hurtigt og næsten uden rester. Hastigheden og graden af ​​absorption af nicergoline afhænger praktisk talt ikke hverken af ​​doseringsformen eller fødeindtagelsen. Når man anvender en dosering på op til 60 mg, er farmakokinetikken for nicergolin lineær uden at ændre sig afhængigt af lægemidlets alder.

Distribution og stofskifte

Stoffet nicergoline binder sig til mere end 90% med plasmaproteiner, medens dets affinitetsgrad for serumalbumin er mindre end for a-glycoproteinsyre. Nicergolin såvel som dets metabolitter kan sprede sig i blodlegemer.

De vigtigste produkter i metabolismen af ​​nicergolin er: 6-methyl-8β-hydroxymethyl-10a-methoxyergolin (MDL, resultatet af demethylering under virkningen af ​​isoenzymet CYP2D6) og 1,6-dimethyl-8β-hydroxymethyl-10a-methoxyergolin (MMDL, et produkt dannet som et resultat af hydrolyse).

Med den intravenøse indgivelse af nicergolin eller dens indtagelse indikerer forholdet mellem AUC-værdierne for MDL og MMDL en åbenlyst metabolisme under den "første passage" gennem leveren. Når man tager 30 mg af lægemidlet opnåedes Cmax MMDL (21 ± 14 ng / ml) og MDL (41 ± 14 ng / ml) efter henholdsvis 1 og 4 timer, hvorefter koncentrationen af ​​MDL faldt med en halveringstid på 13-20 timer. Under undersøgelserne blev også fraværet af akkumulering af andre metabolitter i blodet (inklusive MMDL) bekræftet.

Avl

Stoffet nicergoline udskilles i form af metabolitter for det meste med urin (ca. 80%) såvel som med fæces (ca. 10-20% af den totale dosis).

Farmakokinetik, manifesteret i specielle kliniske tilfælde

De patienter, der led af alvorlig nyresvigt, udskiller metaboliske produkter med urin signifikant mindre end patienter, der havde normal nyrefunktion.

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret i:

  • overtrædelse af ortostatisk regulering;
  • nyligt hjerteinfarkt;
  • alvorlig bradykardi;
  • akut blødning;
  • overfølsomhed over for de stoffer, der er indeholdt i præparatet.

Lægemidlet skal tages med forsigtighed, hvis der observeres en historie med gigt eller hyperuricæmi, og / eller hvis lægemidlet skal kombineres med lægemidler, der interfererer med urinsyreudskillelse og / eller stofskifte.

Ud over ovenstående har indikationerne for brug af Sermion i tabletter yderligere begrænsninger:

  • patientens alder er under 18 år;
  • perioder med graviditet og amning;
  • mangel på isomaltase / saccharose i kroppen, glukose-galactose malabsorption og fruktoseintolerance.

Bivirkninger

For nervesystemet: søvnløshed eller døsighed er sjælden.

For det kardiovaskulære system: et markant fald i blodtrykket (især ved parenteral administration af lægemidlet), feber, svimmelhed manifesteres lejlighedsvis.

Ved metabolisme: der kan forekomme en stigning i koncentrationen af ​​urinsyre i blodet. Denne effekt afhænger ikke af doseringen eller behandlingsvarigheden.

Andre bivirkninger: hududslæt og dyspeptiske symptomer forekommer sjældent.

Som regel er bivirkningerne af stoffet milde..

Brugsanvisning Sermiona (metode og dosering)

Sermion piller

Lægemidlet administreres oralt.

Ved sygdomme efter slagtilfælde, kognitive vaskulære lidelser og kroniske kredsløbssygdomme i hjernen, skal Sermion-tabletter tages tre gange dagligt i 10 mg. Det minimale behandlingsforløb er 3 måneder, da lægemidlets terapeutiske virkning manifesteres gradvist.

Ved vaskulær demens bør Sermion-medicin tages to gange dagligt i 30 mg. Det anbefales, at du konsulterer din læge hver 6. måned med hensyn til, om det er tilrådeligt at fortsætte behandlingsforløbet..

Ved iskæmisk slagtilfælde forårsaget af trombose, åreforkalkning og cerebral emboli, akutte såvel som forbigående cerebrovaskulære ulykker (med hypertensive cerebrale kriser og transistor iskæmiske angreb), er det bedst at starte behandlingen med parenteral administration af Nicergoline og derefter tage Sermion.

Ved perifere kredsløbssygdomme skal medicinen tages tre gange dagligt, 10 mg ad gangen i lang tid (flere måneder).
Patienter med nedsat nyrefunktion (serumkreatininniveau overstiger 2 mg / dl) bør tage Sermion i en lavere terapeutisk dosis.

Brugsanvisning til lyofilisat Sermion

Intramuskulært: 2-4 ml af lægemidlet indgives to gange dagligt (2-4 mg).

Intravenøst: lægemidlet administreres langsomt i en dosis på 4-8 mg i 100 ml af en 5-10% dextroseopløsning eller 0,9% natriumchloridopløsning. Ved denne dosering kan injektioner af medikamentet foretages op til flere gange om dagen.

Intraarterielt: inden for 2 minutter administreres 4 mg af lægemidlet i 10 ml 0,9% natriumchloridopløsning.

Det anbefales at bruge den rekonstituerede opløsning umiddelbart efter dens tilberedning..

Varigheden af ​​terapi, dosering såvel som fremgangsmåden til introduktion af lægemidlet i kroppen afhænger af sygdommen. Nogle gange er det bedre at starte behandling med parenteral administration af lægemidlet og derefter gå til oral administration til vedligeholdelsesbehandling.

Patienter med nedsat nyrefunktion (serumkreatininniveau overstiger 2 mg / dl) Sermion bør tages i en lavere terapeutisk dosis.

Overdosis

Et symptom på en overdosis af lægemidlet er et markant forbigående fald i blodtrykket.

Som regel er der ikke behov for særlig behandling i tilfælde af overdosering med Sermion, bare ligge i et par minutter. Det er ekstremt sjældent, at der kan forekomme en krænkelse af blodtilførslen til hjerte og hjerne. I dette tilfælde anbefales det at introducere sympatomimetiske medikamenter, der konstant overvåger blodtrykket.

Interaktion

Ved at tage Sermion sammen med antikolinolytiske og antihypertensiva kan effekten af ​​sidstnævnte forbedres.

Hvis du tager lægemidlet samtidigt med cholestyramin eller ikke-absorberbare antacida, er absorptionen af ​​Sermion langsommere.

Stoffets stofskifte foretages med direkte deltagelse af CYP 2D6-enzymet, derfor kan det interagere med andre lægemidler, der også biotransformeres ved hjælp af dette enzym (Risperidon, Rinidin og andre antipsykotika).

Salgsbetingelser

Lægemidlet er kun tilgængeligt på apoteker med recept..

Opbevaringsbetingelser

Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer over 25 ° C..

Opbevaringstid

specielle instruktioner

Sermion, der er taget i terapeutiske doser, påvirker normalt ikke blodtrykket. Imidlertid kan de patienter, der har arteriel hypertension, opleve et gradvist fald i blodtrykket forårsaget af lægemidlets virkning..

Hvis medicinen indgives parenteralt, anbefales det, at patienter lægger sig i flere minutter umiddelbart efter injektionen, fordi arteriel hypotension kan forekomme. Dette gælder især for de patienter, der lige er startet et behandlingsforløb med lægemidlet.

Medikamentets handling manifesterer sig gradvist, så Sermion skal tages i lang tid. I løbet af hele behandlingsforløbet skal lægen med jævne mellemrum evaluere effekten af ​​behandlingen såvel som det er tilrådeligt at fortsætte behandlingen i fremtiden..

Virkningen på evnen til at kontrollere mekanismer og kørsel er ikke undersøgt. På trods af lægemidlets evne til at forbedre koncentrationen rådes patienter derfor til at udvise ekstrem forsigtighed ved kørsel eller betjening af maskiner, især i betragtning af arten, der ligger i den underliggende sygdom.

Analoger af Sermion

  • Sergolin
  • nicergolin
  • Nicerium

Det er værd at bemærke, at prisen på analoger er meget lavere.

Under graviditet og amning

Undersøgelser af lægemidlet Sermion under graviditet er ikke blevet udført, så det bør kun tages under overvågning af en læge for strenge indikationer..

Mens du tager denne medicin, skal du afstå fra amning, da nicergolin og produkter, der dannes som et resultat af stofskifte, udskilles sammen med modermælk.

Anmeldelser om Sermione

I netværket kan du finde en masse anmeldelser om stoffet Sermion, mens næsten alle af dem er positive. Patienter, der tager medicinen, taler om dets høje effektivitet. Deres pres blev normaliseret, antallet af migræneanfald faldt gradvist, og hovedet ophørte også med at skade. Mange anmeldelser af Sermione indeholder patientbeskeder om at øge koncentrationen og forbedre kroppens kognitive funktioner.

Forummet indeholder også advarsler fra patienter, der tager pillen om, at dette lægemiddel skal tages i lang tid, da det kun begynder at virke, når det ophobes i kroppen. I denne henseende var der få patientanmeldelser om Sermion i en negativ kontekst - idet de tog lægemidlet, uden at vente på effekten, forlod de behandlingsforløbet.

Der er også advarsler om, at dette stof ikke er egnet til børn. Det kan ikke tages til de børn og unge, hvis alder ikke har nået 18 år.

Pris Sermion hvor man kan købe

Afhængig af apotekmargenen og formen for frigivelse af lægemidlet kan prisen på Sermion-tabletter variere meget:

  • 5 mg tabletter koster fra 274 til 419 rubler for 30 stykker pr. Pakke (i Donetsk starter udgifterne til lægemidlet fra 79 UAH);
  • Der findes 10 mg tabletter fra 378 til 515 rubler pr. Pakning, der indeholder 50 tabletter;
  • udgifterne til 30 mg tabletter varierer fra 556 rubler pr. pakke i 30 stykker til 776 rubler;
  • Sermions pris i ampuller - fra 698 til 828 rubler pr. Pakke.

Prædiken i Moskva

Narkotika navnProducerende landAktiv ingrediens (INN)
nicergolinRuslandnicergolin
Nicergolin-FereynRuslandnicergolin
Nicergoline DecoRuslandnicergolin
Narkotika navnProducerende landAktiv ingrediens (INN)
Ingen analoger
Narkotika navnUdgivelsesformularPris (nedsat)
Køb medicinSermion original (10 mg tabletter nr. 50)723,00 gnide.Køb med leveringSermion original (tabletter 30 mg nr. 30)1 020,00 gnid.Køb med leveringSermion original (tabletter 5 mg nr. 30)605,00 gnide.Køb med leveringSermion original tabletter p.p. 10 mg 50 stk.617,00 gnide.Køb med leveringSermion original tabletter p.p. 30 mg 30 stk.1 049,00 gnid.Køb med leveringSermion original tabletter p.p. 5 mg 30 stk.557,00 gnide.Køb med leveringSermion original 10 mg 50 tabletter850,00 gnide.Køb med leveringSermion original 30 mg 30 tabletter1 220,00 gnid.Køb med leveringSermion original 5 mg 30 tabletter699,00 gnide.Køb med leveringNicergoline-analog(amp. 4 mg / 5 ml nr. 5 + r-l)786,00 gnide.Køb med leveringNicergoline-analog(10 mg tabletter nr. 30)414,00 gnide.Køb med leveringNicergoline-analog0,5 mg tabletter nummer 4055,00 gnide.Køb med leveringNicergoline-analoglyoph. til prig-løsning til. 4 mg 5 ml 5 stk.828,00 gnide.Køb med leveringNicergoline-analogtabletter s. 5 mg 30 stk.347,00 gnide.Køb med leveringNicergoline-analogtabletter p.p. 10 mg 30 stk.469,00 gnide.Køb med leveringNicergoline-analoglyophilizat til injektion 4 mg 5 ampuller med opløsningsmiddel920,00 gnide.Køb med leveringUdvid tabellen fuldt ud »
Narkotika navnUdgivelsesformularPris (nedsat)
Køb medicinSermion original (10 mg tabletter nr. 50)723,00 gnide.Køb med leveringSermion original (tabletter 30 mg nr. 30)1 020,00 gnid.Køb med leveringSermion original (tabletter 5 mg nr. 30)605,00 gnide.Køb med leveringSermion original tabletter p.p. 10 mg 50 stk.617,00 gnide.Køb med leveringSermion original tabletter p.p. 30 mg 30 stk.1 049,00 gnid.Køb med leveringSermion original tabletter p.p. 5 mg 30 stk.557,00 gnide.Køb med leveringSermion original 10 mg 50 tabletter850,00 gnide.Køb med leveringSermion original 30 mg 30 tabletter1 220,00 gnid.Køb med leveringSermion original 5 mg 30 tabletter699,00 gnide.Køb med leveringUdvid tabellen fuldt ud »
  • præparater
  • Sermion

Instruktionsmanual

  • Indehaver af registreringsattest: Pfizer, Inc. (USA) Pfizer Italia, S.r.l. (Italien)
  • Producent: Actavis Italy, S.p.a. (Italien)
  • Repræsentation: Pfizer (USA)
Udgivelsesformular
10 mg filmovertrukne tabletter: 50 stk..
30 mg filmovertrukne tabletter: 30 stk.
Overtrukne tabletter, 5 mg: 30 stk..
Lyophilisat d / præparat. opløsning d / injektion. 4 mg: fl. 4 ting. i sæt med opløsningsmiddel

Et lægemiddel, der forbedrer cerebral og perifer blodcirkulation, alfablokker.

Nicergoline er et derivat af ergoline, forbedrer metaboliske og hæmodynamiske processer i hjernen. Reducerer blodpladeaggregation og forbedrer rheologiske egenskaber i blodet, øger blodgennemstrømningen i de øvre og nedre ekstremiteter, har en alfa 1-blokerende virkning.

Distribution og stofskifte

Nicergoline binder aktivt (> 90%) til plasmaproteiner, og dens grad af affinitet for glycoprotein-a-syre er større end for serumalbumin. Det vises, at nicergolin og dets metabolitter kan distribueres i blodlegemer..

De vigtigste produkter i metabolismen af ​​nicergolin er: 1,6-dimethyl-8β-hydroxymethyl-10a-methoxyergolin (MMDL, hydrolyseproduktet) og 6-methyl-8β-hydroxymethyl-10a-methoxyergolin (MDL, produktet af demethylering under virkningen af ​​isoenzymet CYP2D6). Forholdet mellem AUC-værdierne for MMDL og MDL med præmoralt oralt og iv administration af nicergolin indikerer en udtalt metabolisme under den "første passage".

Nicergolin udskilles i form af metabolitter, hovedsageligt med urin (ca. 80% af den totale dosis) og i en lille mængde (10-20%) med fæces.

Farmakokinetik i specielle kliniske tilfælde

Farmakokinetikken for nicergoline, når den anvendes i doser op til 60 mg, er lineær og ændrer ikke afhængigt af patientens alder.

Hos patienter med alvorlig nyresvigt blev der observeret et signifikant fald i graden af ​​udskillelse af metaboliske produkter i urinen sammenlignet med patienter med normal nyrefunktion.

- akutte og kroniske cerebrale metaboliske og vaskulære forstyrrelser (på grund af åreforkalkning, arteriel hypertension, trombose eller emboli af cerebrale kar, herunder akut kortvarig forstyrrelse af cerebral cirkulation, vaskulær demens og hovedpine forårsaget af vasospasm);

- akutte og kroniske perifere metabolske og vaskulære lidelser (organisk og funktionel leddearteropati, Raynauds sygdom, syndromer forårsaget af nedsat perifer blodstrøm);

- som et ekstra værktøj til behandling af hypertensiv krise.

V / m: 2-4 mg (2-4 ml) 2 gange om dagen.

I / O: langsom infusion i en dosis på 4-8 mg i 100 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5-10% dextroseopløsning. Lægemidlet i denne dosis kan administreres flere gange om dagen..

V / a: 4 mg i 10 ml 0,9% natriumchloridopløsning; lægemidlet administreres i 2 minutter.

Den rekonstituerede opløsning anbefales at blive brugt umiddelbart efter tilberedning..

Dosis, behandlingsvarighed og indgivelsesvej afhænger af sygdommens art. I nogle tilfælde foretrækkes det at starte behandling med parenteral administration og derefter skifte til indtagelse af lægemidlet inde til vedligeholdelsesbehandling..

Hos patienter med nedsat nyrefunktion (serumkreatinin ≥2 mg / dl) anbefales Sermion ® til brug i lavere terapeutiske doser.

Fra det kardiovaskulære system: sjældent - et markant fald i blodtryk, svimmelhed, følelse af varme.

Fra nervesystemet: sjældent - døsighed eller søvnløshed.

Fra metabolismen: En stigning i koncentrationen af ​​urinsyre i blodet er mulig, og denne virkning afhænger ikke af dosis og varighed af behandlingen.

Andet: sjældent - dyspeptiske symptomer, hududslæt.

Bivirkninger er normalt milde eller moderate..

- For nylig led akut myokardieinfarkt;

- krænkelse af den ortostatiske regulering

- Overfølsomhed over for nikergolin eller hjælpestoffer i lægemidlet.

Der skal udvises forsigtighed i tilfælde af hyperuricæmi eller gigt i anamnese og / eller i kombination med lægemidler, der forstyrrer metabolismen og / eller udskillelsen af ​​urinsyre..

På grund af manglen på specielle undersøgelser under graviditet bør Sermion ® kun bruges i henhold til strenge indikationer og under direkte tilsyn af en læge.

På det tidspunkt, du tager stoffet, skal du opgive amning, fordi nicergolin og dets metaboliske produkter udskilles i modermælken.

Brug af stoffet til børn og unge under 18 år er kontraindiceret.

Symptomer: forbigående markant fald i blodtrykket.

Behandling: særlig behandling er normalt ikke påkrævet, patienten er nok til at tage en vandret position i flere minutter. I ekstraordinære tilfælde anbefales introduktion af sympatomimetiske midler under konstant kontrol af blodtrykket med en skarp overtrædelse af blodtilførslen til hjerne og hjerte..

Med samtidig brug af Sermion ® kan det øge virkningen af ​​antihypertensive midler.

Nicergolin metaboliseres under påvirkning af CYP2D6-isoenzym, derfor kan muligheden for Sermions interaktion med lægemidler, der metaboliseres med deltagelse af det samme enzym, ikke udelukkes.

Liste B. Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed på lyofiliseret pulver til injektion - 4 år, opløsningsmiddel - 5 år.

I terapeutiske doser påvirker Sermion ® som regel ikke blodtrykket, men hos patienter med arteriel hypertension kan det medføre gradvis blodtryksfald.

Efter parenteral administration af lægemidlet Sermion ® anbefales det, at patienterne befinder sig i en vandret position i flere minutter efter injektionen, især i begyndelsen af ​​behandlingen på grund af den mulige forekomst af arteriel hypotension.

Lægemidlet virker gradvist, så det bør tages i lang tid, og lægen bør med jævne mellemrum (mindst hver 6. måned) evaluere effekten af ​​behandlingen og hensigtsmæssigheden af ​​dets fortsættelse.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

Sermion ® hjælper med at forbedre koncentrationen. Virkningen af ​​lægemidlet på evnen til at køre køretøjer og arbejde med mekanismer er aldrig blevet undersøgt. I betragtning af arten af ​​den underliggende sygdom, skal patienterne være forsigtige, når de kører eller betjener maskiner..

Sermion tabletter analoger

Sermion (tabletter) Rating: 130

Sermion er en alpha-blocker tablet frigivelsesform. Lægemidlets sammensætning indeholder nicergolin i en mulig dosis fra 5 til 30 mg pr. Tablet. Det er ordineret til akutte og kroniske metaboliske og vaskulære sygdomme, Raynauds sygdom, og som et hjælpemiddel til behandling af hypertensive kriser.

Analoger af stoffet Sermion

Den analoge er dyrere fra 710 rubler.

Vazobral er et fransk-fremstillet lægemiddel beregnet til behandling af sygdomme i det kardiovaskulære system. Fås i tabletter, der hver indeholder alfa-dihydroergocriptin mesylat og koffein. Der er kontraindikationer.

Den analoge er dyrere fra 39 rubler.

Alfa-adrenerg blokering af indenlandsk produktion. Fås i tabletter med nicergoline som den eneste aktive ingrediens. Kan ordineres til åreforkalkning, trombose eller emboli fra cerebrale kar, Raynauds sygdom, hovedpine.

Sermion VS-analoger: hvad kan erstatte et populært stof? Sermions analoger med priser, komparative egenskaber ved erstatninger

Farmakokinetik

Den vigtigste aktive ingrediens i Sermion Nicergoline tabletter er et kemisk derivat af ergoline. Det har flere biologiske virkninger, som er grundlaget for lægemidlets terapeutiske virkning:

  • Forbedrer metabolske og hæmodynamiske processer i strukturen i det centrale nervesystem.
  • Reducerer intensiteten af ​​processen med aggregering (limning) af blodplader med intravaskulær dannelse af mikrothrombi.
  • Det forbedrer de rheologiske egenskaber ved blod, fortynder det især, hvilket bidrager til bedre hæmodynamik i mikrovasculaturens kar.
  • Alfa-adrenerg blokerende virkning med hæmning af de tilsvarende adrenoreceptorer af blodkar med deres ekspansion og forbedring af blodgennemstrømningen.
  • Virkningen på neurotransmitter-systemerne i centralnervesystemet, en stigning i aktiviteten af ​​de dopaminerge, adrenerge og kolinerge systemer, på grund af hvilke de kognitive processer optimeres.

Ved langvarig brug forbedrer lægemidlet ikke kun hæmodynamiske processer i strukturer i det centrale nervesystem, men bidrager også til normalisering af adfærdsforstyrrelser. Efter at have taget Sermion-tabletten inde, absorberes nicergoline hurtigt og næsten fuldstændigt i den systemiske cirkulation.

Det er jævnt fordelt i vævene, trænger blod-hjerne-barrieren ind i hjernevævet, hvor det har en terapeutisk virkning. Den aktive bestanddel af lægemidlet metaboliseres i leveren med dannelse af inaktive henfaldsprodukter, som hovedsageligt udskilles i urinen. En lille mængde medikamentmetabolitter udskilles i fæces..

Efter oral administration absorberes nicergoline hurtigt og næsten fuldstændigt. De vigtigste produkter i metabolismen af ​​nicergolin er: 1,6-dimethyl-8β-hydroxymethyl-10a-methoxyergolin (MMDL, hydrolyseprodukt) og 6-methyl-8β-hydroxymethyl-10a-methoxyergolin (MDL, produkt af demethylering under virkning af isoenzymet CYP2D6).

Forholdet mellem AUC-værdierne for MMDL og MDL, når de indtages og / eller injiceres med nicergolin, indikerer en markant metabolisme under den første passage. Efter indtagelse af 30 mg nicergoline oralt Cmax MMDL - (21 ± 14) ng / ml og MDL - (41 ± 14) ng / ml, henholdsvis Tmax - 1 og 4 timer, faldt koncentrationen af ​​MDL fra T1 / 2 13-20 timer.

Undersøgelser bekræfter manglen på akkumulering af andre metabolitter (inklusive MMDL) i blodet. Måltid eller doseringsform påvirker ikke signifikant graden og hastigheden af ​​absorption af nicergolin. Nicergoline Aktivt (gt; 90%) binder til plasmaproteiner, og dens grad af affinitet for glycoprotein a-syre er større end for serumalbumin.

Nicergolin udskilles i form af metabolitter, hovedsageligt med urin (ca. 80% af den samlede dosis) og i en lille mængde (10-20%) med fæces.

Hos patienter med alvorlig nyresvigt blev der observeret et signifikant fald i graden af ​​udskillelse af metaboliske produkter i urinen sammenlignet med patienter med normal nyrefunktion.

Prædikenning: brugsanvisning, indikationer, anmeldelser og analoger

Sermion er et lægemiddel med alfa-adrenolytisk virkning, der forbedrer perifer og cerebral cirkulation. Det aktive stof i lægemidlet er nicergoline, som udviser en adrenerg blokerende og antispasmodisk virkning på den menneskelige krop..

Det bruges i vid udstrækning i terapeutisk praksis, nemlig med kompleks terapi:

  • metabolisk, kronisk og akut cerebrovaskulær insufficiens
    hypertensiv krise;
  • migræne og hovedpine (i kompleks terapi).

Ved regelmæssig brug af lægemidlet (8-24 uger) forbedrer de kognitive (mentale) funktioner i hjernen og et fald i manifestationer af demens.

I rollen som det aktive stof i stoffet er nicergoline (et derivat af ergotalkaloidet) - en analog til ergoline med et nicotinsyre-sted. Denne forbindelse har både en α - adrenerg blokerende virkning og antispasmodisk aktivitet og forbedrer også metaboliske processer og hæmodynamik i hjernen. Derudover udviser stoffet antiplateletegenskaber..

Lægemidlet forbedrer blodreologi, derudover fremskynder det blodgennemstrømningen i nedre og øvre lemmer. Aktivering af blodstrøm på grund af alfa-adrenerg blokerende virkning. Ved langvarig brug forbedrer lægemidlet ikke kun hæmodynamiske processer i strukturer i det centrale nervesystem, men bidrager også til normalisering af adfærdsforstyrrelser.

  1. Efter oral administration eller injektioner med en opløsning af lyophysylat forårsager Sermion forskellige neurofarmakologiske virkninger: øger ikke kun glukoseoptagelsen af ​​hjernevæv, forbedrer biosyntesen af ​​proteiner og nukleinsyrer, men påvirker også forskellige neurotransmitter-systemer.
  2. Sermion er tilgængelig i form af overtrukne tabletter og lyofilisat til fremstilling af en injektionsopløsning.
  3. Sermion-tabletter indeholder 5, 10 eller 30 mg nicergolin (taget oralt).
  4. I en flaske medikamentet indeholder 4 mg nicergolin (lyophysalat ordineres til i / m, iv og iv administration).

Sermion absorberes meget let og hurtigt i mave-tarmkanalen, hvis den tages oralt. Ved intravenøs og intramuskulær anvendelse accelereres denne proces med cirka 2 gange. Absorptionshastigheden afhænger ikke af brugstidspunktet og fødeindtagelsen.

Medicinen ordineres til at antage mange indikationer. Oftest diagnosticeres disse akutte eller kroniske dysfunktioner i blodkar placeret i hjernen. Tabletter er beregnet til behandling af vaskulær insufficiens, cerebrale stofskifteforstyrrelser af følgende grunde:

  • trombose, tromboemboli i kar;
  • cerebral iskæmi;
  • kortvarigt iskæmisk angreb;
  • aterosklerose;
  • vasospasme af forskellig oprindelse;
  • vaskulær demens.

Takket være handlingsmekanismen fandt Sermion anvendelse også fra krænkelser af de perifere fartøjer. Sådanne konsekvenser kan have haft kredsløbssvigt i lemmerne - med Raynauds sygdom, udslettede patologier, herunder åreforkalkning, trombose. Som en hjælpestof er Sermion indiceret til patienter med arteriel hypertension, inklusive svær.

Hvad ellers kan medicinen bruges til? Prædiken er indiceret til hovedpine og migræne, det er ordineret til svimmelhed, hornhindesygdomme. Indikationer er også diabetisk retinopati, forskellige former for optisk neuropati, diabetisk angiopati, endarteritis. Der er få kontraindikationer til behandling: akut blødning og blødning, intolerance over for komponenter, patientens hypotension og hjerteinfarkt.

  • Det bruges i vid udstrækning i terapeutisk praksis, nemlig med kompleks terapi:
  • - metabolisk, kronisk og akut cerebrovaskulær insufficiens
    - hypertensiv krise
  • - migræne og hovedpine (i kompleks terapi).
  • Ved regelmæssig brug af lægemidlet (8-24 uger) forbedrer de kognitive (mentale) funktioner i hjernen og et fald i manifestationer af demens.

Indikationer for brug af lægemidlet

akutte og kroniske cerebrale metaboliske og vaskulære forstyrrelser (på grund af atherosklerose, arteriel hypertension, trombose eller emboli af cerebrale kar, herunder forbigående cerebral angreb, vaskulær demens og hovedpine forårsaget af vasospasm); akutte og kroniske perifere metabolske og vaskulære lidelser (organiske og funktionelle leddearteropatier, Raynauds sygdom, syndromer forårsaget af nedsat perifer blodstrøm); som et ekstra værktøj til behandling af hypertensive kriser (parenteral).

Fælles for alle doseringsformer: overfølsomhed over for nicergolin og / eller andre bestanddele af lægemidlet; akut blødning; akut hjerteinfarkt; ortostatisk hypotension; alvorlig bradykardi.

Yderligere til overtrukne tabletter: sucrose / isomaltase-mangel, fruktoseintolerance, glukose-galactose-malabsorption; graviditet; perioden med amning; alder til 18 år.

Forholdsregler: historie med hyperuricæmi eller gigt og / eller i kombination med lægemidler, der interfererer med metabolismen eller udskillelsen af ​​urinsyre.

Anvendelsesmåde

Overtrukne tabletter. Inde.

Kronisk cerebrovaskulær ulykke, vaskulær kognitiv svækkelse, tilstande efter slagtilfælde: nicergolin ordineres i en dosis på 10 mg 3 gange om dagen. Lægemidlets terapeutiske effektivitet udvikles gradvist, og behandlingsforløbet skal være mindst 3 måneder.

Vaskulær demens: 30 mg 2 gange om dagen er indikeret (derudover anbefales det hver 6. måned at konsultere en læge om tilrådeligheden af ​​fortsat terapi).

Akut cerebrovaskulær ulykke, iskæmisk slagtilfælde på grund af åreforkalkning, trombose og cerebral emboli, forbigående cerebrovaskulær ulykke (forbigående iskæmisk angreb, hypertensiv cerebrale kriser): det foretrækkes at starte behandlingsforløbet med parenteral administration af lægemidlet og derefter fortsætte med at tage medicinen inde.

Perifere cirkulationsforstyrrelser: nicergolin ordineres oralt til 10 mg 3 gange dagligt i en lang periode (op til flere måneder).

Lyofilisat til injektionsvæske, opløsning

V / m 2–4 mg (2–4 ml) 2 gange om dagen.

In / in ved langsom infusion. 4-8 mg i 100 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5-10% dextroseopløsning; som ordineret af lægen, kan denne dosis administreres flere gange om dagen.

B / a 4 mg i 10 ml 0,9% natriumchloridopløsning; lægemidlet administreres i 2 minutter.

Den rekonstituerede opløsning anbefales at blive brugt umiddelbart efter tilberedning..

Dosis, behandlingsvarighed og indgivelsesvej afhænger af sygdommens art. I nogle tilfælde foretrækkes det at starte behandling med parenteral administration og derefter skifte til indtagelse af lægemidlet inde til vedligeholdelsesbehandling..

Specielle patientgrupper

Nedsat nyrefunktion (serumcreatinin ≥2 mg / dL). Sermion anbefales til brug i lavere terapeutiske doser..

Symptomer på en overdosis af medikamenter

: forbigående markant blodtryksfald.

Behandling: særlig behandling er normalt ikke påkrævet, det er nok for patienten at tage en vandret position i flere minutter.

I ekstraordinære tilfælde anbefales introduktion af sympatomimetiske midler under konstant kontrol af blodtrykket med en skarp overtrædelse af blodtilførslen til hjerne og hjerte..

Indenfor et måltid 5-10 mg 3 gange om dagen i lang tid (fra 2-3 uger til flere måneder, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og behandlingseffektivitet). Den terapeutiske effekt udvikles gradvist. Behandlingsforløbet - mindst 2 måneder.

Med vaskulær demens - 30 mg 2 gange om dagen; behandlingsforløbet er 6 måneder, hvis nødvendigt (efter konsultation af en læge), fortsættes behandlingen.

V / m: - 2-4 mg (2-4 ml) 2 gange om dagen, iv / dråbe - 4-8 mg pr. 100 ml 0,9% NaCl-opløsning eller 5 eller 10% dextroseopløsning (om nødvendigt kan indgivelse foretages gentag flere gange dagligt), iv - 4 mg i 10 ml 0,9% NaCl-opløsning i 2 minutter.

Dosis, behandlingsvarighed, indgivelsesvej afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad. Det foretrækkes at starte behandling med parenteral administration efterfulgt af oral administration.

Ved kronisk nyresvigt (serumkreatinin 2 mg / dl eller mere) ordineres lægemidlet i lavere doser.

Bivirkninger

Sjældent et markant fald i blodtrykket, hovedsageligt efter parenteral administration, svimmelhed, dyspeptiske symptomer, ubehag i maven, udslæt i huden, følelse af feber, døsighed eller søvnløshed. En stigning i koncentrationen af ​​urinsyre i blodet er mulig, og denne virkning afhænger ikke af dosis og varighed af behandlingen. Bivirkninger er normalt milde eller moderate..

kan øge virkningen af ​​antihypertensive lægemidler.

Sermion metaboliseres under påvirkning af CYP2D6-isoenzym, derfor kan muligheden for dets interaktion med lægemidler, der metaboliseres med deltagelse af det samme enzym, ikke udelukkes.

Når du bruger nicergoline sammen med acetylsalicylsyre, er det muligt at øge blødningstiden.

Medicinen fremstilles i tabletform. 1 tablet indeholder 30 mg nicergoline - det vigtigste aktive element. Yderligere inkluderer sammensætningen:

  • 1,3 mg natriumcarboxymethylcellulose;
  • 3,61 mg magnesiumstearat;
  • 22,4 mg MCC;
  • 72,69 mg calciumhydrogenphosphatdihydrat.

Sammensætningen af ​​beskyttelsesfilmbelægningen: silikone, gult jernoxid, polyethylenglycol-6000, titandioxid, hypromellose.

Tabletter er tæt forseglet i folieplader på 15 stk. Papkasse indeholder 2 plader.

Derudover er medicinen i form af et lyofilisat, hvorfra der fremstilles en injektionsopløsning. 1 flaske indeholder 4 mg nicergoline. Mindre stoffer inkluderer vinsyre og lactosemonohydrat.

Medicinen er i form af et lyofilisat, hvorfra der fremstilles en injektionsopløsning. 1 hætteglas indeholder 4 mg nicergoline.

Dyspepsi (kvalme, opkast, diarré, mavesmerter); feber, søvnforstyrrelser (døsighed eller søvnløshed), sjældent - et markant fald i blodtrykket; svimmelhed, hududslæt, allergiske reaktioner, hyperuricæmi (sværhedsgraden afhænger ikke af dosis og varighed af behandlingen).

Overdosis. Symptomer: forbigående markant fald i blodtrykket. Behandling: læg patienten om nødvendigt i en vandret position - simatomimetik under kontrol af blodtrykket.

Sermion, mens de tager sammen med antihypertensive stoffer, kan øge deres effektivitet. Ved samtidig indgivelse med præparater, der indeholder acetylsalicylsyre, øges blødningens varighed.

Under starten af ​​indtagelsen af ​​Sermion-tabletter er udvikling af negative patologiske reaktioner fra forskellige organer og systemer mulig:

  • Fordøjelsessystem - kvalme, periodisk opkast, dyspeptiske symptomer med oppustethed (flatulens), diarré eller forstoppelse.
  • Hjerte-kar-system - et markant fald i blodtrykket (arteriel hypotension), udseendet af en følelse af varme i ansigtet.
  • Nervesystem - periodisk svimmelhed, søvnløshed eller døsighed, forvirring.
  • Metabolisme - en stigning i niveauet af urinsyre i blodet, som ikke afhænger af dosis og varighed af lægemidlet.
  • Allergiske reaktioner - udseendet af hududslæt.

Når der vises tegn på negative bivirkninger, bestemmes spørgsmålet om abstinens af lægemiddel individuelt, hvilket afhænger af deres art og sværhedsgrad.

  • Når Sermion bruges sammen, kan det øge virkningen af ​​antihypertensive midler.
  • Mens du tager nicergolin med acetylsalicylsyre, er der en risiko for en forøgelse af blødningstiden.
  • Nicergolin metaboliseres under påvirkning af CYP2D6-isoenzym, derfor kan risikoen for, at Sermion interagerer med lægemidler, der metaboliseres med deltagelse af det samme enzym, ikke udelukkes.

Graviditet og amning

I mangel af særlige undersøgelser er brugen af ​​lægemidlet under graviditet kontraindiceret.

På det tidspunkt, du tager stoffet, skal du opgive amning, fordi nicergolin og dets metaboliske produkter udskilles i modermælken.

Det kan bruges under graviditet, men kun under opsyn af en læge. Brug af lægemidlet i ammeperioden anbefales ikke.

På grund af manglen på specielle undersøgelser under graviditet

På det tidspunkt, du tager stoffet, skal du opgive amning, fordi nicergoline og dets metaboliske produkter kommer ind i modermælken.

Kort information om værktøjet

Priser i apoteker:388-2467քBeskrivelse af Sermion
  • Korrektioner af cerebrovaskulære ulykker
  • Angioprotectors og mikrocirkulationskorrigerere
  • Alfablokkere
  • Ergot alkaloider

Kort information om værktøjet

Fås i form af overtrukne tabletter og lyofilisat til fremstilling af en injektionsopløsning. Tabletter sælges i pakker på 30 eller 50 stk. Lyofilisat til injektion sælges i glasflasker på 4 stk. emballeres. Opløsningsmiddel inkluderet.

Tabletter1 fane.
nicergolin5 mg
Hjælpestoffer: calciumhydrogenphosphatdihydrat, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, natriumcarboxymethylcellulose.
Sukkerbelægningssammensætning: saccharose, talkum, acaciaharpiks, sandaracharpiks, magnesiumcarbonat, titandioxid (E171), kolofonium, carnauba voks, solnedgang gul (E110).
lyofilisat1 fl.
nicergolin4 mg
Hjælpestoffer: lactosemonohydrat, vinsyre.
Opløsningsmiddel: natriumchlorid, benzalkoniumchlorid, vand til og.

Overtrukne tabletter, 5 mg. I en blister (PVC / PVDC-aluminiumsfolie / PVDC), 15 stk. 2 blemmer i en papkasse.

Overtrukne tabletter, 10 mg. I en blister (PVC / PVDC-aluminiumsfolie / PVDC), 25 stk. 2 blemmer i en papkasse.

Overtrukne tabletter, 30 mg. I en blister (PVC / PVDC-aluminiumsfolie / PVDC), 15 stk. 2 blemmer i en papkasse.

Lyophilisat til injektionsvæske, opløsning, 4 mg. I en farveløs glasflaske. I en farveløs glasampul, 4 ml opløsningsmiddel. 4 fl. og 4 amp. i en papkasse.

Sermion fås i form af syreovertrukne tabletter og en injektionsvæske, opløsning. Tabletterne indeholder det aktive stof nicergoline 5 mg, 10 mg og 30 mg. Der er hjælpestoffer: hydrogenphosphatdihydrat, magnesiumstearat og natriumcarboxymethylcellulose. Sukker eller filmovertrukne tabletter.

Injektionsopløsning fås i flasker indeholdende 4 mg nicergolin og hjælpestoffer: vinsyre og lactosemonohydrat. Opløsningsmidlet fastgøres til flasken - vand til injektion, natriumchlorid og benzalkoniumchlorid.

Beskrivelse og sammensætning

1 tablet indeholder det aktive stof: nicergoline 5 mg.

Hjælpestoffer: calciumhydrogenphosphatdihydrat - 100 mg; MCC - 22,4 mg; magnesiumstearat - 1,3 mg; natriumcarboxymethylcellulose - 1,3 mg.

Sukkerbelægning: saccharose - 33,35 mg; talkumspulver - 10,9 mg; akaciharpiks - 2,7 mg; sandaraka harpiks - 1 mg; magnesiumcarbonat - 0,7 mg; titandioxid (E171) - 0,7 mg; harpiks - 0,6 mg; carnauba voks - 0,06 mg; "Solnedgang" gul (E110) - 0,05 mg.

1 tablet indeholder det aktive stof: nicergoline 10 mg.

Hjælpestoffer: calciumhydrogenphosphatdihydrat - 94,3 mg; MCC - 22,4 mg; magnesiumstearat - 2 mg; natriumcarboxymethylcellulose - 1,3 mg.

Sukkerbelægning: saccharose - 33,4 mg; talkumspulver - 10,9 mg; akaciharpiks - 2,7 mg; sandaraka harpiks - 1 mg; magnesiumcarbonat - 0,7 mg; titandioxid (E171) - 0,7 mg; harpiks - 0,6 mg; carnauba voks - 0,06 m.

1 tablet indeholder det aktive stof: nicergoline 30 mg.

Hjælpestoffer: calciumhydrogenphosphatdihydrat - 72,69 mg; MCC - 22,4 mg; magnesiumstearat - 3,61 mg; natriumcarboxymethylcellulose - 1,3 mg.

filmkappe: hypromellose - 2.8985 mg; titandioxid (E171) - 0,7246 mg; polyethylenglycol 6000 - 0,2899 mg; jernoxidgult (E172) - 0,0725 mg; silikone - 0,0145 mg

indeholder aktivt stof: nicergoline 4 mg.

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat; vinsyre.

1 amp opløsningsmiddel natriumchlorid; benzalkoniumchlorid; vand til injektioner.

Tabletter kan have en anden dosis:

  • 5 mg - tabletten har en orange farve;
  • 10 mg - et element af hvid farve;
  • 30 mg - gul tablet.

Nicergoline fungerer som den vigtigste aktive komponent i stoffet. Sammensætningen af ​​tabletterne indeholder også hjælpeforbindelser:

  • natriumcarboxymethylcellulose;
  • mikrokrystallinsk cellulose;
  • titandioxid;
  • magnesiumstearat;
  • harpiks;
  • calciumhydrogenphosphatdihydrat;
  • magnesiumcarbonat;
  • sandarak harpiks;
  • carnauba voks;
  • saccharose;
  • silicone;
  • hypromellose;
  • akaciharpiks.

Derudover

I terapeutiske doser

, som regel påvirker ikke blodtrykket, men hos patienter med arteriel hypertension kan det medføre gradvis fald.

Efter parenteral administration af lægemidlet Sermion anbefales det, at patienterne befinder sig i en vandret position i flere minutter efter injektionen, især i begyndelsen af ​​behandlingen på grund af den mulige forekomst af hypotension.

Lægemidlet virker gradvist, så det bør tages i lang tid, mens lægen med jævne mellemrum (mindst hver 6. måned) skal evaluere effekten af ​​behandlingen og hensigtsmæssigheden af ​​dets fortsættelse.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og arbejde med mekanismer. På trods af at Sermion® forbedrer reaktion og koncentration, er dens virkning på evnen til at køre en bil og bruge sofistikeret udstyr ikke blevet undersøgt specifikt. Under alle omstændigheder skal der udvises forsigtighed i betragtning af arten af ​​den underliggende sygdom..

Fordele og ulemper - vide at forstå

For at forstå til sammenligning, hvilke egenskaber der skal eller ikke skal have analoger, lad os se på de vigtigste fordele ved Sermion:

  1. Den naturlige sammensætning, som lægemidlet har en relativt lille liste over kontraindikationer. Injektionsmidlet består af det aktive element nicergoline. Af de yderligere stoffer er det værd at fremhæve: cellulose, calciumnatriumcellulose, acaciaharpiks, talkum sandarak, magnesium, dioxid og saccharose. Til gengæld har tabletter fra 5 til 30 mg en lignende sammensætning, men har en yderligere film (skal), så tabletten opløses direkte i maven. Skallesammensætning: cellulose, silikone, jernoxid og dioxider.
  2. En bred vifte af indikationer for optagelse. Sermion anbefales til brug ved progressiv Alzheimers sygdom, senil degeneration og vaskulær demens, cirkulationsforstyrrelser i hjernens kar. Også medicinen er vidt brugt i kompleks terapi til behandling af vaskulære sygdomme og forbedring af blodcirkulationen i hjernen..
  3. Enkel og intuitiv måde at bruge. Injektioner administreres intravenøst ​​3 gange dagligt (dosis op til 10 mg, afhængigt af lægens ordination). Det skal huskes, at lægemidlet skal administreres intravenøst ​​meget langsomt (ca. 2 minutter). Tabletter skal tages 2 gange om dagen (en enhed ad gangen). Behandlingsforløbet er i begge tilfælde ens - mindst 8 uger på grund af det faktum, at lægemidlet har kumulative egenskaber, og effekten af ​​det manifesterer sig gradvist.
  4. I nødsituationer må Sermion tages under graviditet..
  5. Enkle opbevaringsbetingelser (det er nødvendigt at opbevare medicinen på et utilgængeligt sted for børn ved temperaturer op til 25 grader Celsius).

Som andre lægemidler har Sermion nogle ulemper. Så det har en række bivirkninger. Ved brug af medicinen kan patienten have feber, kølige lemmer, øget sved og svimmelhed.

  • De mest almindelige bivirkninger manifesteres i forstyrrelser i mave-tarmkanalen: løs afføring eller forstoppelse, spredning, kvalme og opkast samt øget surhedsgrad i maven, raping med en karakteristisk lugt og smag.
  • Lejlighedsvis manifesteres bivirkninger i form af en funktionsfejl i centralnervesystemet: øget døsighed eller omvendt søvnløshed, træthed og irritabilitet.
  • Som regel forekommer alle bivirkninger på grund af forkert brug af medicinen..

De mest almindelige bivirkninger manifesteres i forstyrrelser i mave-tarmkanalen: løs afføring eller forstoppelse, spredning, kvalme og opkast samt øget surhedsgrad i maven, raping med en karakteristisk lugt og smag.

Lejlighedsvis manifesteres bivirkninger i form af en funktionsfejl i centralnervesystemet: øget døsighed eller omvendt søvnløshed, træthed og irritabilitet.

Som regel forekommer alle bivirkninger på grund af forkert brug af medicinen..

Farmakologisk gruppe

Sermion er et vasodilatatorisk middel, hvis virkning er fokuseret på at gendanne normal cerebral og perifer blodcirkulation. Værktøjet kan bruges ved akut, kronisk og metabolisk vaskulær cerebral insufficiens. Den vigtigste aktive ingrediens er nicergoline..

nicergoline er et ergolinderivat. Det har evnen til at gendanne hæmodynamiske processer i hjernen, hæmmer blodpladeaggregation, gendanner blodreologi, hjælper med at gendanne normal blodgennemstrømning i de nedre ekstremiteter. På baggrund af langvarig brug af lægemidlet manifesteres en stabil restaurering af den kognitive funktion, et signifikant fald i intensiteten og hyppigheden af ​​manifestationer af adfærdsforstyrrelser hos patienter.

Efter oral administration optages lægemidlet hurtigt i den systemiske cirkulation. Stoffet er jævnt fordelt i vævene og penetrerer hurtigt blod-hjerne-barrieren, går direkte ind i hjernevævet, hvor det udviser sin egen aktivitet. Lægemiddelmetabolismen forekommer i leveren, den aktive bestanddel nedbrydes med dannelsen af ​​henfaldsprodukter, som udskilles i urinen og fæces.

Eventuelle erstatninger for lægemidlet "Sermion"

  1. Telektol med den aktive ingrediens vinpocetin, så effekten ligner dette stof. Behandlingsforløbet med Telektol tabletter - 2 måneder, 5-10 mg tre gange om dagen.
  2. Nilogrin er et pillebaseret lægemiddel til forbedring af cerebral cirkulation baseret på nicergolin. Det er indikeret, inklusive til demens og cerebral iskæmi, trombose og emboli i hjernearterierne.
  3. Vinpocetine OBL.
  4. Memoplant - filmovertrukne tabletter anbefales til sygdomme i hjernen, især dem, der opstår på grund af aldersrelaterede ændringer. Tildel for at lindre symptomer som hukommelse, nedsat koncentration.
  5. Ginkoum med den aktive naturlige bestanddel af ginko er en kapsel på 40 mg. Effektivt et middel til at normalisere cerebral og perifer cirkulation.
  6. Picamilon hører til gruppen af ​​psykostimulanter, fås i tabletter på 0,02 og 0,05 g af den aktive bestanddel af picamilon. Indikationer for brug er de samme, men kontraindikationer er intolerance og patologi for nyrerne.
  7. Cinnarizine har heller næsten ingen kontraindikationer, de inkluderer kun graviditet og overfølsomhed over for komponenterne.
  8. Chimes.

Sammenligningstabel over medikamentanaloger til kostpris. Sidste opdatering af dataene var 06.21.2019 00:00.

Listen over billige russiske stoffer

Mange patienter er på vagt over for lægemidler, der er produceret i Rusland, selv når de ordineres af en læge. Nogle gange beder de endda specifikt om, at de skriver en eller anden udenlandsk analog i håb om, at det viser sig at være det mest effektive. Dette er ikke altid sandt..

Mange russiske farmakologiske virksomheder producerer værdige billige analoger af dyre importerede lægemidler.

For lægemidlet Sermion er dets russiske kolleger med overkommelige priser:

Injektionsform af frigivelse vil altid være dyrere end tabletter, dette skyldes det faktum, at der ved behandling med injektioner kræves et meget kortere behandlingsforløb.

Sermion VS-analoger: hvad kan erstatte et populært stof?

Sermion - et lægemiddel designet til at forbedre cerebral og perifer cirkulation, bruges til behandling af demens, Alzheimers og Parkinsons sygdomme og mange andre neurologiske lidelser.

Medicinen har både en a-adrenerg blokerende virkning og antispasmodisk aktivitet. Forbedrer metaboliske processer og hæmodynamik i hjernen. Det har antiplateletegenskaber, hvilket forbedrer blodreologi.

Landet, hvor lægemidlet fremstilles, er Italien, hvilket gør Sermion til en temmelig dyr medicin for den russiske patient, og dette presser den indenlandske køber til at se efter lignende medicin, der er billigere, men ikke mindre høj kvalitet.