Actovegin - instruktioner til brug, anmeldelser, analoger og frigivelsesformer (tabletter, injektioner i ampuller til injektion, salve, gel og fløde) medicin til behandling af metaboliske forstyrrelser i hjernen hos voksne, børn (nyfødte) og under graviditet

I denne artikel kan du læse instruktionerne for brug af medikamentet Actovegin. Giv feedback fra besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra medicinske specialister om brugen af ​​Actovegin i deres praksis. En stor anmodning er at aktivt tilføje dine anmeldelser om stoffet: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger der blev observeret, muligvis ikke annonceret af producenten i abstrakt. Analoger af Actovegin i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendelse til behandling af metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen, trofisk væv, forbrændinger og trykksår, diabetisk polyneuropati hos voksne, børn (inklusive nyfødte) samt under graviditet og amning.

Actovegin - et antihypoxant, er et hæmoderivativ, der opnås ved dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvægt på mindre end 5000 dalton trænger igennem).

Det påvirker positivt transport og anvendelse af glukose, stimulerer iltforbrug (hvilket fører til stabilisering af plasmamembranerne i celler under iskæmi og et fald i dannelsen af ​​laktater), hvilket giver en antihypoxisk virkning.

Actovegin øger koncentrationen af ​​ATP, ADP, phosphocreatin såvel som aminosyrer (glutamat, aspartat) og GABA.

Effekten af ​​Actovegin på absorption og anvendelse af ilt såvel som insulinlignende aktivitet med stimulering af glukosetransport og oxidation er væsentlig i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati.

Hos patienter med diabetes mellitus og diabetisk polyneuropati reducerer Actovegin signifikant symptomerne på polyneuropati (syninger i syninger, brændende fornemmelse, paræstesi, følelsesløshed i de nedre ekstremiteter). Følsomhedsforstyrrelser reduceres objektivt, patienternes mentale velvære forbedres.

Effekten af ​​Actovegin begynder at blive vist senest 30 minutter (10-30 minutter) efter parenteral administration og når et gennemsnit maksimalt efter 3 timer (2-6 timer).

Struktur

Deproteiniseret kaloderhemoderivativ (Actovegin koncentrat eller granulat) + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Ved hjælp af farmakokinetiske metoder er det umuligt at undersøge de farmakokinetiske egenskaber (absorption, distribution, udskillelse) af de aktive komponenter i medikamentet Actovegin, da det kun består af fysiologiske komponenter, der normalt findes i kroppen.

Hidtil har der ikke været noget fald i den farmakologiske effektivitet af hæmoderivativer hos patienter med ændret farmakokinetik (inklusive patienter med nedsat lever- eller nyresvigt, ændringer i metabolisme forbundet med alderdom på grund af karakteristika for metabolisme hos nyfødte).

Indikationer

  • metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (herunder iskæmisk slagtilfælde, traumatisk hjerneskade);
  • perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriel angiopati, trofiske mavesår);
  • diabetisk polyneuropati;
  • sårheling (sår i forskellige etiologier, trofiske forstyrrelser / bedesår /, forbrændinger, krænkelse af sårhelingsprocesser);
  • Forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling.

Frigivelsesformularer

200 mg filmovertrukne tabletter.

Injektionsvæske, opløsning (injektioner) 40 mg / ml i ampuller på 5 ml og 10 ml.

Salve til ekstern brug 5% (leveres ikke til Rusland).

Fløde til ekstern brug 5% (leveres ikke til Rusland).

Gel til ekstern brug 20% ​​(leveres ikke til Rusland).

Brugsanvisning og dosering

Tildel inden i 1-2 tabletter 3 gange om dagen før måltider. Tabletten tygges ikke, vaskes med en lille mængde vand. Behandlingsvarigheden er 4-6 uger.

Injektionsopløsningen administreres intraarterielt, intravenøst ​​(inklusive i form af en infusion eller dropper) og intramuskulært. Infusionshastigheden er ca. 2 ml / min. I forbindelse med potentialet for udvikling af anafylaktiske reaktioner anbefales det at teste for tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed over for lægemidlet inden infusionens start.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt, afhængigt af sygdommens symptomer og sværhedsgrad.

Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen: fra 5 til 25 ml (200 - 1000 mg pr. Dag) intravenøst ​​dagligt i to uger, efterfulgt af overgangen til tabletformen.

Iskæmisk slagtilfælde: 20-50 ml (800 - 2000 mg) i 200-300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning, dryp intravenøst ​​dagligt i 1 uge, derefter 10 - 20 ml (400 - 800 mg) ) dryppet intravenøst ​​- 2 uger med den efterfølgende overgang til tabletformen.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære sygdomme og deres konsekvenser: 20-30 ml (800 - 1000 mg) af lægemidlet i 200 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning, intraarterielt eller intravenøst ​​dagligt; behandlingsvarighed 4 uger.

Diabetisk polyneuropati: 50 ml (2000 mg) pr. Dag intravenøst ​​i 3 uger, efterfulgt af overgangen til tabletformen - 2-3 tabletter 3 gange om dagen i mindst 4-5 måneder.

Sårheling: 10 ml (400 mg) intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært dagligt eller 3-4 gange om ugen afhængigt af helingsprocessen (ud over topisk behandling med Actovegin i eksterne doseringsformer).

Forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling: den gennemsnitlige dosis er 5 ml (200 mg) intravenøst ​​dagligt i pauser ved udsættelse for stråling.

Strålesystitis: dagligt 10 ml (400 mg) transurethralt i kombination med antibiotikabehandling.

Side effekt

  • udslæt;
  • skylning af huden;
  • hypertermi;
  • nældefeber;
  • hævelse
  • medicin feber;
  • anafylaktisk chok.

Kontraindikationer

  • dekompenseret hjertesvigt;
  • lungeødem;
  • oliguri, anuria;
  • væskeretention i kroppen;
  • overfølsomhed over for stoffets bestanddele;
  • overfølsomhed over for lignende lægemidler.

Graviditet og amning

Brug af lægemidlet under graviditet påvirkede ikke mor eller foster negativt, men om nødvendigt skal brugen af ​​lægemidlet under graviditet tage hensyn til den potentielle risiko for fosteret. Så brug af Actovegin i disse tilfælde kræver forsigtighed.

specielle instruktioner

I forbindelse med potentialet for udvikling af anafylaktiske reaktioner anbefales det at udføre en test (testinjektion af 2 ml IM) inden infusionens start.

I tilfælde af den intramuskulære indgivelsesvej skal lægemidlet indgives langsomt i en mængde på højst 5 ml.

Actovegin-opløsninger har en let gullig farvetone. Farveintensiteten kan variere fra en batch til en anden afhængigt af egenskaberne for de anvendte råvarer, men dette påvirker ikke lægemidlets effektivitet og tolerabilitet.

Brug ikke en uigennemsigtig opløsning eller en opløsning, der indeholder partikler.

Ved flere injektioner skal vand-elektrolytbalancen i blodplasma overvåges.

Efter åbning af ampullen eller hætteglasset kan opløsningen ikke opbevares.

Drug interaktion

Medicinsk interaktion af lægemidlet Actovegin ikke fundet.

For at undgå mulig farmaceutisk inkompatibilitet anbefales det ikke at tilføje andre lægemidler til Actovegin-infusionsopløsningen.

Analoger af medikamentet Actovegin

Actovegin medicin har ikke strukturelle analoger til det aktive stof.

Analoger i den farmakologiske gruppe (antihypoxanter og antioxidanter):

  • Actovegin-granulat;
  • Actovegin koncentrat;
  • Antisten;
  • Astrox
  • Vixipin;
  • Vitanam;
  • Hypoxene;
  • Glation;
  • Deprenorm
  • dihydroquercetin;
  • Dimephosphon;
  • Cardioxypine;
  • Carditrim;
  • carnitin;
  • Karnifit;
  • Coudewita;
  • Kudesan;
  • Kudesan til børn;
  • Kudesan Forte;
  • Levocarnitine;
  • Limontar;
  • Mexidant;
  • Mexidol;
  • Mexidol-injektion 5%;
  • Mexicor
  • Mexipridol;
  • Mexiprim;
  • Mexifine;
  • Methylethylpyridinol;
  • Metostable;
  • Natriumhydroxybutyrat;
  • Neurox;
  • Neuroleipone;
  • Oktolipen;
  • Olyphene;
  • Predizin;
  • Preducted;
  • Rexode
  • Rimecor;
  • Solcoseryl;
  • Thiogamma;
  • Thiotriazoline;
  • Trekrezan;
  • Triducard;
  • Trimectal;
  • trimetazidine;
  • Phenozansyre;
  • Cerecard;
  • Cytochrome C;
  • Eltacin;
  • Emoxibel
  • emoxipin;
  • Enerlit;
  • Yantavit.

Injektioner Actovegin

Actovegin betragtes som et af de bedste lægemidler til vævsreparation og forbedring af metaboliske processer. Dette værktøj er en opløsning, der indeholder hæmoderivativ fra deproteiniseret blod fra kalve. Derfor er lægemidlet fysiologisk for kroppen og tolereres godt af patienter. Actovegin-injektioner er ordineret til behandling af mange patologier hos voksne og børn.

Generel beskrivelse af lægemidlet

Actovegin er et antihypoxisk stof. Det fås i form af tabletter, salver og gel til udvendig brug, injektion og opløsning til dråber. Hovedkomponenten i lægemidlet er et hæmoderivativ. Det fås fra blodet fra sunde kalve, der kun fodres med mælk. Det renses for protein, hvilket kun efterlader molekyler med lille masse, der aktiverer stofskiftet i den menneskelige krop. Og fraværet af store proteinmolekyler forhindrer allergiske reaktioner.

Actovegin i ampuller bruges til forskellige sygdomme, da det virker hurtigere end tabletter. Denne form for frigivelse af medikamentet bruges til intravenøs og intramuskulær injektion. Der er ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Hver ml opløsning indeholder 40 mg hæmoderivativ samt natriumchlorid og vand til injektion.

På apoteket kan du også købe en løsning til en dråber i flasker på 250 ml. Det kan være af to typer: baseret på dextrose med et indhold på 10% af det aktive stof samt på fysiologisk saltvand med 10 og 20% ​​hæmoderivativ.

Disse former for Actovegin er helt klar til brug. De behøver ikke at blive avlet og kan ikke blandes med noget. Ampullerne indeholder en klar gullig væske. Hvis opløsningen har fremmede urenheder såvel som hvis pakningens tæthed blev brudt, bør medicinen ikke bruges. Når du har åbnet ampullen, skal du bruge hele lydstyrken ad gangen. Den kan ikke gemmes.

Handling truffet

Actovegin er værdsat for sin evne til at stimulere metaboliske processer, forbedre vævsernæring og øge celleresistens over for hypoxi. Det aktiverer produktionen af ​​ATP-molekyler, som er nødvendige for alle processer i den menneskelige krop. Desuden begynder lægemidlet at virke inden for en halv time efter administration.

Og denne handling manifesteres af sådanne terapeutiske virkninger:

  • Eventuelle hudlæsioner heles hurtigere, desuden forekommer det næsten uden ar;
  • på grund af aktivering af vævskrævelse reduceres manifestationer af kredsløbssygdomme;
  • kollagenfiberproduktion accelererer;
  • vævshypoxia falder, og glukoseoptagelsen forbedres;
  • processer med regenerering og opdeling af celler accelereres;
  • mikrocirkulation forbedres på grund af dannelsen af ​​nye kapillærer;
  • energimetabolisme i hjernen forbedres.

Indikationer

Actovegin-injektioner er ofte ordineret til behandling af forskellige sygdomme sammen med andre lægemidler eller alene. Lægemidlet bruges i neurologi, kardiologi, kirurgi, traumatologi, dermatologi, gynækologi. Det tolereres godt af patienter og hjælper kroppen med at komme sig hurtigere..

Dette injektionsmiddel bruges oftere end tabletter. Det ordineres hovedsageligt til sygdomme forårsaget af kredsløb og metabolske forstyrrelser samt hudskader. Actovegin-injektioner er især effektive til den komplekse behandling af cerebrovaskulære lidelser. Dette er et hæmoragisk eller iskæmisk slagtilfælde, encephalopati, cerebral insufficiens, Alzheimers sygdom. En sådan behandling er ofte ordineret efter traumatisk hjerneskade, med demens, hukommelsesnedsættelse og opmærksomhed på grund af vaskulære lidelser.

Actovegin-injektioner hjælper også med nedsat perifer cirkulation, hvis konsekvenser er mange patologier. Det kan være arteriel angiopati, diabetisk polyneuropati, endarteritis, myokardieinfarkt. Lægemidlet ordineres til følelsesløshed, hævelse eller prikken i de nedre ekstremiteter.

Derudover er Actovegin meget brugt i dermatologi og kirurgi. Indikationer for anvendelse er som følger:

  • tryksår;
  • lange helende sår;
  • termiske og kemiske forbrændinger;
  • trofiske mavesår;
  • kirurgiske indgreb på synets organer til forebyggelse af komplikationer;
  • stråleskader på huden;
  • forfrysninger.

For nylig er Actovegin-injektion blevet populær inden for kosmetologi. Det bruges efter plastisk kirurgi, ansigtsløftning, næseoperation. Lægemidlet hjælper med at forhindre komplikationer og fremskynder vævsreparation efter brystforstørrelse, fedtsugning og andre lignende kosmetiske procedurer..

Kontraindikationer og bivirkninger

Actovegin indeholder stoffer, der er naturlige for kroppen. Oftest tolereres det godt ved parenteral brug. Derfor ordineres det ikke kun til voksne i enhver alder, også til ældre, men også til børn. En absolut kontraindikation for brugen af ​​Actovegin kan kun være individuel intolerance. Derfor skal du udføre en test for følsomhed over for lægemidlet, inden du starter behandlingen.

Derudover er infusionen af ​​dette lægemiddel kontraindiceret til lungeødem, hjerte- eller nyresvigt og væskeretention i kroppen. Dropper med en opløsning baseret på dextrose har ikke diabetes.

Lægemidlet ordineres ofte under graviditet, da det antages, at det ikke påvirker fosteret negativt. Selvom instruktionerne inkluderer graviditet og amning som kontraindikationer. Men der er nogle forhold, hvor Actovegin-injektioner ikke kun letter en kvindes tilstand, men kan redde et barns liv. Dette er en krænkelse af blodtilførslen til morkagen, hypoxi, en konflikt med Rh-faktoren af ​​blodfaktoren til moderen og fosteret, underudvikling af morkagen samt nogle alvorlige kroniske sygdomme hos en kvinde.

Actovegin® (5 ml)

Instruktionsmanual

  • Russisk
  • қазақша

Handelsnavn

International nonproprietær navn

Doseringsform

Injektion 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Struktur

aktivt stof - afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod (med hensyn til tørstof) * 40,0 mg.

hjælpestoffer: vand til injektion

* indeholder ca. 26,8 mg natriumchlorid

Beskrivelse

Klar gullig opløsning.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre hæmatologiske præparater

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Det er umuligt at undersøge de farmakokinetiske egenskaber (absorption, distribution, udskillelse) af Actovegin®, fordi det kun består af fysiologiske komponenter, der normalt findes i kroppen.

Actovegin® har en antihypoxisk virkning, der begynder at manifestere senest 30 minutter efter parenteral administration og når et gennemsnit maksimalt efter 3 timer (2-6 timer).

farmakodynamik

Actovegin® antihypoxant. Actovegin® er et hæmoderivativ, som opnås ved dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvægt på mindre end 5000 dalton passerer). Actovegin® forårsager organuafhængig intensivering af energimetabolismen i cellen. Actovegin®-aktivitet bekræftes ved at måle øget absorption og øget anvendelse af glukose og ilt. Disse to effekter hænger sammen, og de fører til en stigning i ATP-produktion, hvilket giver en større grad af energi til cellen. Under forhold, der begrænser de normale funktioner i energimetabolisme (hypoxi, mangel på underlag), og med øget energiforbrug (heling, regenerering) stimulerer Actovegin® energiprocesserne i funktionel stofskifte og anabolisme. Den sekundære effekt er øget blodforsyning..

Virkningen af ​​Actovegin® på absorption og anvendelse af ilt såvel som insulinlignende aktivitet med stimulering af transport og oxidation af glukose er betydelig i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati (DPN).

Hos patienter med diabetes mellitus og diabetisk polyneuropati reducerer Actovegin® markant symptomerne på polyneuropati (syninger i syninger, brændende fornemmelse, parthesia, følelsesløshed i de nedre ekstremiteter). Følsomhedsforstyrrelser reduceres objektivt, patienternes mentale velvære forbedres.

Indikationer til brug

 metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (inklusive demens);

 perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriel angiopati, venøse mavesår i de nedre ekstremiteter); diabetisk polyneuropati.

Dosering og administration

Actovegin®, injektionsvæske, opløsning, bruges intramuskulært, intravenøst ​​(inklusive i form af infusioner) eller intraarterielt.

Instruktioner til brug af ampuller med et knækpunkt:

tag ampullen, så toppen, der indeholder mærket, er øverst. Bank let forsigtigt med en finger og ryst ampullen, lad opløsningen løbe ned fra spidsen af ​​ampullen. Afbryd toppen af ​​ampullen ved at trykke på mærket.

a) Typisk anbefalet dosis:

Afhængig af sværhedsgraden af ​​det kliniske billede er den indledende dosis 10-20 ml intravenøst ​​eller intraarterielt; yderligere 5 ml iv eller langsomt IM hver dag eller flere gange om ugen.

Når de anvendes som infusioner, fortyndes 10-50 ml i 200-300 ml isotonisk natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning (baseopløsninger), injektionshastighed: ca. 2 ml / min..

b) Doser afhængigt af indikationerne:

Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen: fra 5 til 25 ml (200-1000 mg pr. Dag) intravenøst ​​dagligt i to uger, efterfulgt af en skift til en tabletform til indgivelse.

Forstyrrelser i cerebral cirkulation og ernæring, såsom iskæmisk slagtilfælde: 20-50 ml (800 - 2000 mg) i 200-300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% glukoseopløsning, dryp intravenøst ​​dagligt i 1 uge, derefter 10 - 20 ml (400 - 800 mg) dryp intravenøst ​​- 2 uger med den efterfølgende overgang til tabletformen til indgivelse.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære sygdomme og deres konsekvenser: 20-30 ml (800 - 1000 mg) af lægemidlet i 200 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% glukoseopløsning, intraarterielt eller intravenøst ​​dagligt; behandlingsvarighed 4 uger.

Diabetisk polyneuropati: 50 ml (2000 mg) pr. Dag intravenøst ​​i 3 uger, efterfulgt af skift til en tabletform til indgivelse - 2-3 tabletter 3 gange dagligt i mindst 4-5 måneder.

Venøse mavesår i de nedre ekstremiteter: 10 ml (400 mg) intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært dagligt eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af helingsprocessen

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt i henhold til sygdommens symptomer og sværhedsgrad..

Bivirkninger

Fra immunsystemet

Sjældent: allergiske reaktioner (lægemiddelfeber, symptomer på anafylaktisk chok).

Krænkelser af huden og det subkutane væv

Sjælden: urticaria, rødme

Kontraindikationer

overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet Actovegin®

generelle kontraindikationer for infusionsterapi: dekompenseret hjertesvigt, lungeødem, oliguri, anuria, hyperhydrering

Lægemiddelinteraktioner

specielle instruktioner

Intramuskulært anbefales det at injicere langsomt højst 5 ml, da opløsningen er hypertonisk.

I betragtning af muligheden for anafylaktiske reaktioner anbefales det, at der udføres en forsøgsinjektion (2 ml intramuskulært), før behandlingen påbegyndes.

Brug af Actovegin® skal udføres under medicinsk kontrol med passende muligheder for behandling af allergiske reaktioner.

Til infusion kan Actovegin®, injektion, sættes til en isotonisk natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning. Aseptiske tilstande skal overholdes, da Actovegin® til injektion ikke indeholder konserveringsmidler.

Fra et mikrobiologisk synspunkt skal åbne ampuller og forberedte opløsninger anvendes straks. Løsninger, der ikke er blevet brugt, skal bortskaffes..

Hvad angår blanding af Actovegin®-opløsning med andre opløsninger til injektion eller infusion, kan fysisk-kemisk inkompatibilitet såvel som interaktionen mellem de aktive stoffer ikke udelukkes, selvom opløsningen forbliver optisk gennemsigtig. Af denne grund bør Actovegin®-opløsning ikke administreres i en blanding med andre lægemidler, med undtagelse af dem, der er nævnt i instruktionerne..

Injektionsopløsningen har en gullig farvetone, hvis intensitet afhænger af batchnummeret og kildematerialet, men opløsningens farve påvirker ikke lægemidlets effektivitet og tolerabilitet.

Brug ikke en uigennemsigtig opløsning eller en opløsning, der indeholder partikler.!

Brug med forsigtighed ved hyperchloræmi, hypernatræmi..

Der er i øjeblikket ingen tilgængelige data, og brug anbefales ikke..

Brug under graviditet

Brug af lægemidlet Actovegin® er tilladt, hvis den forventede terapeutiske fordel overstiger den mulige risiko for fosteret.

Brug under amning

Når man bruger lægemidlet i den menneskelige krop, blev der ikke afsløret negative konsekvenser for mor eller barn. Actovegin® bør kun bruges under amning, hvis den forventede terapeutiske fordel opvejer den potentielle risiko for barnet.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer

Ingen eller mindre effekter mulig.

Overdosis

Der findes ingen data om muligheden for en overdosis af Actovegin®. Baseret på farmakologiske data forventes ingen yderligere bivirkninger..

Slip form og emballage

Injektion 40 mg / ml.

2 og 5 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller (type I, Heb. Pharm.) Med et brudspunkt. 5 ampuller pr. Plastemballageemballage. 1 eller 5 blisterpakninger med brugsanvisning placeres i en papkasse. Gennemsigtige runde beskyttende klistermærker med holografiske påskrifter og første åbningskontrol limes på pakken.

For ampuller med et volumen på 2 ml og 5 ml påføres mærkning på overfladen af ​​glasset på ampullen eller på en etiket, der er fastgjort til ampullen.

Opbevaringsbetingelser

På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.!

Opbevaringstid

Brug ikke den efter udløbsdatoen.

Apoteks-feriebetingelser

Fabrikant

Takeda Austria GmbH, Østrig

Indehaver af registreringsattest

LLC Takeda Pharmaceuticals, Rusland

Packer og udsteder kvalitetskontrol

LLC Takeda Pharmaceuticals, Rusland

Organisationens adresse, der accepterer klager fra forbrugere over kvaliteten af ​​produkter (varer) på Republikken Kasakhstans område:

Representativt kontor for Takeda Osteuropa Holding GmbH (Østrig) i Kasakhstan

Instruktioner til brug af injektioner Actovegin

Lægemidlet Actovegin er et antihypoxisk stof, der aktiverer levering af ilt og glukose til forskellige organer og væv og fremmer deres absorption. Den antihypoxiske virkning af Actovegin er en universal metabolisk accelerator i alle organsystemer. Lokal eller ekstern brug af lægemidlet er effektivt til helbredelse af forbrændinger, skrubber, nedskæringer, mavesår, tryksår og andre vævsskader. Værktøjet giver dig mulighed for at reducere manifestationen af ​​forstyrrelser, der opstod som følge af utilstrækkelig blodforsyning til væv og organer, oversætter alvorlige former for vaskulær sygdom til lettere, hjælper med at forbedre hukommelse og tænkning. For at eliminere konsekvenserne af et slagtilfælde, traumatisk hjerneskade, for at forbedre blodcirkulationen i hjernens kar, rådgiver læger systematisk ved at bruge Actovegin-injektioner, tabletter.

Sammensætning, udgivelsesform og emballage

Hovedkomponenten er deproteiniseret hæmoderivativ med en dosis på 40 mg Actovegin pr. 1 ml injektion. Det fås fra blodet fra sunde kalve, der udelukkende lever af mælk. Lægemidlet fremstilles i tabletter, salver og geler, ampuller til injektion og opløsninger til dropper. Ud over hovedkomponenten indeholder opløsningen natriumchlorid og vand til injektion.

Infusionsvæske, opløsning fås i ampuller med forskellige doser:

DosisAntallet af ampuller (stykker)Bind
400 mg510 ml
200 mg55 ml
80 mg252 ml

Den ydre emballage til ampuller er lavet af pap, den indvendige er en plastbeholder. På en kartonbeholder angives produktionsserien og udløbsdatoen. Pakken indeholder instruktioner til brug. Den klare opløsning har en gullig farve med forskellige nuancer afhængigt af frigørelsesserien. Stoffets farve påvirker på ingen måde lægemidlets effektivitet.

På apoteket kan du også købe Actovegin i 250 ml dråbeflasker:

  • baseret på dextrose med et indhold på 10 procent af det aktive stof;
  • på saltopløsning med et 10- og 20 procent-hæmoderivativt indhold.

Farmakologiske egenskaber og farmakokinetik

Farmakokinetiske metoder tillader ikke undersøgelse af de farmakologiske egenskaber ved Actovegin, såsom absorption (absorption), distribution og eliminering (ødelæggelse og eliminering) af aktive ingredienser, fordi lægemidlets sammensætning indeholder fysiologiske komponenter indeholdt i kroppen.

Actovegin forbedrer energimetabolismen, fremmer hurtig behandling af ilt, beskytter kroppen mod iltesult.

Resultaterne af kliniske undersøgelser og eksperimenter udført på dyr viste, at lægemidlet begynder at virke inden for en halv time efter, at en injektion blev givet. Den største effekt efter den parenterale indgivelsesvej opnås efter 3 timer, efter oral administration - fra 2 til 6 timer.

Indikationer og kontraindikationer til brug

Lægemidlet Actovegin bruges til behandling af forskellige sygdomme, både uafhængigt og sammen med andre lægemidler. Det er vidt brugt i neurologi, kardiologi, kirurgi, traumatologi, dermatologi, gynækologi. Denne medicin tolereres let af patienter, og kroppen kommer sig hurtigere.

Selvmedicinering er uacceptabel! Kun en læge ved, hvornår, i hvilke doseringer og hvor mange dage man skal injicere stoffet.

Actovegin bruges oftere til injektioner end i tabletter. Det ordineres til sygdomme forbundet med kredsløb, metaboliske lidelser og hudskader. Specielt Actovegin-injektioner hjælper med kompleks behandling:

  • hæmoragiske eller iskæmiske slagtilfælde;
  • encefalopati;
  • cerebral insufficiens;
  • arteriel angiopati;
  • diabetisk polyneuropati;
  • endarteritis;
  • hjerteinfarkt;
  • Alzheimers sygdom;
  • nedsat hukommelse og opmærksomhed på grund af vaskulære lidelser;
  • traumatiske hjerneskader;
  • demens.

Lægemidlet ordineres til følelsesløshed, hævelse eller prikken i de nedre ekstremiteter.

Actovegin er vidt brugt i kirurgi og dermatologi til behandling af:

  • sengehår og lange helende sår;
  • trofiske mavesår;
  • stråleskader på huden;
  • forfrysninger;
  • termiske sår og kemiske forbrændinger;
  • til forebyggelse af komplikationer efter operationer på synets organer.

Indtil videre er der behov for Actovegin-injektioner inden for kosmetologi:

  • efter plastisk kirurgi;
  • ansigtsløftning;
  • næsekorrektion;
  • for at forhindre komplikationer og fremskynde genoprettelsesprocesser efter brystforstørrelse, fedtsugning og så videre.

Sammensætningen af ​​medikamentet Actovegin indeholder naturlige stoffer til kroppen, så det tolereres godt ved parenteral (intravenøs) anvendelse. Det ordineres til voksne i alle aldre, ældre, børn. Den vigtigste kontraindikation for brugen af ​​dette lægemiddel er individuel intolerance, derfor skal der inden udnævnelsen foretages en lægemiddelmodtagelighedstest.

Anvendelse af infusion er kontraindiceret til patienter med lungeødem, hjerte- eller nyresvigt, væskeretention i kroppen. Derudover er dextrosedråber med Actovegin baseret på dextrose uacceptable for diabetikere.

Det antages, at lægemidlet ikke påvirker den ufødte baby negativt, derfor ordineres det ofte til gravide og ammende kvinder (selvom graviditet og amning ifølge kontraktionen er kontraindikationer). I nogle tilfælde, for eksempel med en overtrædelse af blodtilførslen til morkagen, hypoxi, uoverensstemmelse af Rh-faktoren i blodet til moderen og fosteret, underudvikling af morkagen, svære kroniske sygdomme hos en kvinde, Actovegin-injektioner lindrer den gravide kvindes tilstand og kan redde fosterets liv.

Brugsanvisning

Actovegin bør administreres intravenøst ​​i en strøm eller drypp. Først bør lægemidlet opløses i 0,9 procent saltvand eller 5 procent glukoseopløsning. Den endelige dosering af Actovegin er 2000 mg tørstof pr. 250 ml opløsning.

Den daglige dosis af Actovegin med intraarteriel administration bør være 5-20 ml.

Den tilladte dosering til intramuskulær administration bør ikke være mere end 5 ml pr. Dag, og den skal udføres langsomt.

Er Actovegins smertefulde injektion? Det afhænger af, hvordan du tager det. Hvis intravenøst, er smerte fraværende. Med intramuskulær injektion kommer medicinen ganske smerteligt ind.

Forberedelse af opløsning

Hvordan man bedst bruger Actovegin - intravenøst ​​eller intramuskulært - afhænger af sygdommens sværhedsgrad. Lægemidlet kan også sættes til infusionsopløsninger. For at gøre dette, tilsæt 10-50 ml Actovegin (injektionsvæske, opløsning) i den vigtigste isotoniske saltopløsning (200-300 ml) eller en 5% glukoseopløsning..

Anbefalet dosering og overdosering

For at udføre intramuskulære injektioner bruges ikke mere end 5 ml Actovegin. Lægemidlet skal administreres langsomt, da det er hypertonisk, dvs. øger trykket.

I den akutte periode med iskæmisk slagtilfælde (5.... 7. dag) dryppes Actovegin med 2000 mg pr. Dag ved intravenøs dryp op til 20 infusioner, gradvist skiftes til tabletter (2 tabletter 3 gange om dagen, dvs. op til 1200 mg pr. Dag). Det samlede behandlingsforløb er 6 måneder.

Behandling af demens (demens, nedsat mental aktivitet) - drypper intravenøst ​​2000 mg pr. Dag i en måned.

Perifere cirkulationsforstyrrelser og dens konsekvenser - 800-2000 mg dagligt i en blodåre i 4 uger.

Diabetisk polyneuropati - daglig frekvens på 20 infusioner. Det vil sige, at 2000 mg administreres intravenøst, hvorefter overgangen til tabletformen (3 tabletter 3 gange om dagen, dvs. 1800 mg) udføres i 4-5 måneder.

Overdosering af Actovegin ukendt.

Actovegin - hvordan man går ind intravenøst

Actovegin er en opløsning til intravenøs administration, som kun skal injiceres af en specialist med medicinsk baggrund. Oftest ordineres en injektion pr. Dag. Hvis cerebral cirkulation er nedsat, ordinerer lægen behandling i form af 10 ml medicin pr. Dag i 2 uger, derefter reduceres dosis til 5 ml, og behandlingen fortsætter i en anden måned. Ved iskæmisk slagtilfælde anvendes en dråber med 250-500 ml opløsning, til heling af mavesår og alvorlige hudlæsioner er en Actovegin-infusionskapacitet nok. I henhold til instruktionerne varer behandlingsforløbet fra 10 til 30 dage, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad.

Sådan injiceres Actovegin intramuskulært

Enhver med medicinsk træning kan levere Actovegin intramuskulært. For at gøre dette skal du tage ampullen lodret og banke på den, så opløsningen ruller ned. Bryd derefter spidsen af, og træk lægemidlet ind i sprøjten. Det er bedst at stikke Actovegin i en muskel, hvor der ikke er fedt, f.eks. I bagdel, øvre skulder, lår.

Da intramuskulære injektioner er ineffektive, bruges de hovedsageligt til behandling af patologier med moderat sværhedsgrad - til hurtig heling af sår eller den komplekse behandling af kroniske vaskulære sygdomme. Ikke mere end 5 ml opløsning er tilladt intramuskulært pr. Dag.

Mulige bivirkninger og komplikationer

Adskillige undersøgelser har vist, at patienter tolererer lægemidlet godt, og bivirkninger, når de bruges korrekt, er ekstremt sjældne. Grundlæggende er dette allergiske reaktioner forårsaget af individuel intolerance over for stoffet (kløe, nældefeber, rødme i huden, udslæt). Alvorlige tilfælde ledsages af udviklingen af ​​angioødem, anafylaktisk chok er derfor muligt, første gang du ikke kan indtaste mere end 2 ml.

Bivirkninger fra fordøjelsessystemet, luftvejene og andre systemer:

  • kvalme, opkast;
  • diarré;
  • tyngde i maven;
  • åndenød, åndenød, tyngde i brystet;
  • hovedpine, svaghed, svimmelhed;
  • et spring i blodtrykket i retning af sænkning eller stigning;
  • muligt tab af bevidsthed;
  • stigning i kropstemperatur
  • åndedrætsbesvær, kvælning;
  • kraftig svedtendens;
  • ondt i halsen, svær at synke;
  • smerter i hjertet, nedre del af ryggen, led;
  • blekhed i huden.

Smerter, hævelse, rødme og klumper indikerer, at lægemidlet blev injiceret forkert eller for hurtigt.

Særlige brugsanvisninger

I instruktionerne angav producenten af ​​Actovegin ikke specifikke anbefalinger til indtagelse af stoffet. For eksempel, i tilfælde af diabetes, skal patienten tage medicinen under opsyn af en læge, da dette lægemiddel kan indeholde vand, hvilket er meget skadeligt for diabetikeren..

Derudover hører Actovegin's opløsning til kategorien hyperton, så dens dosering bør ikke overstige 5 ml pr. Dag.

Der er også en risiko for anafylaktisk chok. For at undgå dette skal hver patient gennemgå en foreløbig test for kroppens følsomhed over for stoffets komponenter. Testen udføres intramuskulært ved at injicere 2 ml af opløsningen efterfulgt af overvågning af kroppens reaktion.

Lægemiddelinteraktioner

I en beholder (sprøjte, dråber) kan Actovegin-injektion ikke blandes med andre opløsninger. Undtagelsen er isotonisk glukose- eller natriumchloridopløsninger..

Er det muligt at indsprøjte Combilipen på samme tid som Actovegin? Ja du kan. Der er ingen kontraindikationer i dette tilfælde, tværtimod, deres kombinerede anvendelse bidrager til en hurtig bedring. Combipilene indeholder et kompleks af B-vitaminer, det forbedrer den farmakologiske virkning af Actovegin.

Der findes ingen oplysninger om interaktion mellem stof og andre stoffer.

Stof- og alkoholkompatibilitet

De fleste nootropiske medikamenter, inklusive Actovegin, er uforenelige med alkohol, fordi de har en ekstra byrde på nyrerne og leveren.

I tilfælde af nedsat nyre- og leverfunktion

Som nævnt tidligere lægger lægemidlet en stor byrde på de vitale organer - leveren og nyrerne. Derfor til behandling af neuralgiske sygdomme eller andre sygdomme er det nødvendigt at bruge analoge lægemidler, hvor virkningen på organerne ikke er så udtalt.

Actovegin er kontraindiceret i anuri, oliguri.

Under graviditet og amning

Actovegin bør ikke tages af gravide og ammende kvinder, da dette kan påvirke hendes hormonelle baggrund negativt.

Lægemidlet under graviditet og amning ordineres udelukkende af sundhedsmæssige årsager.

Behandling af børn

Instruktionerne til lægemidlet siger ikke, at Actovegin kan bruges til behandling af børn. Neurologer ordinerer dog ofte dette værktøj også til spædbørn, der knap er to uger gamle. I dette tilfælde bruges lægemidlet nøjagtigt til injektioner, fordi det er lettere at bestemme den korrekte dosering.

Actovegin ordineres til børn, hvis deres cerebrale cirkulation er nedsat, eller mental retardering på grund af prenatal hypoxi som følge af levering af skader observeres. Lægen ordinerer behandling med dette stof, hvis han bemærker, at babyen rykker i nakken, med jævne mellemrum har kramper og tics, hvis du lægger ham på hans ben, så er han afhængig af fingrene. Hos ældre børn udtrykkes dette i forsinkelsen af ​​mental, fysisk, taleudvikling, øget irritabilitet.

For hver alder af barnet (op til 6 år) beregnes doseringen individuelt:

  • børn fra 1 til 3 år - pr. 1 kg vægt 0,5 ml opløsning pr. dag;
  • børn fra 3 til 6 år gamle - 0,2-0,4 ml pr. 1 kg kropsvægt pr. dag.

Actovegin-injektioner gives intravenøst ​​eller intramuskulært. For at injektionen ikke skal være smertefuld for barnet, anbefales det at fortynde medikamentet Novocaine i et forhold på 2 ml Actovegin pr. 1,5 ml af en 0,5% opløsning.

Lægemidlet har adskillige analoger af denne handling (Curantil, Solcoseryl, Mexidol, Cerebrolysin), hvis omkostninger er lavere end prisen på originalen. Actovegin er imidlertid den mest effektive behandling mod alvorlige hudlæsioner og cerebrovaskulære ulykker..

Apoteks-feriebetingelser

Actovegin sælges kun på recept.

Sådan opbevares Actovegin i ampuller

Opbevaringsbetingelser for løsningen:

  • på et køligt, mørkt sted;
  • i den originale beholder;
  • ved en temperatur på højst 25 ° C;
  • uden for børns rækkevidde;
  • højst tre måneder.

Actovegin (tabletter, injektioner): brugsanvisning, pris, anmeldelser, analoger, til hvilket formål

Hos patienter med hjerte-kar-sygdomme observeres ofte hypoxi og nedsat transport af næringsstoffer, der er nødvendige for hjernen.

Det er muligt at gendanne og aktivere iltforsyningen ved hjælp af specielle lægemidler.

Et af de effektive og populære lægemidler er Actovegin.

Medicinen har ikke et internationalt generisk navn. Gruppenavn - Abirateron.

Lægemidlet bestod registreringsproceduren i Den Russiske Føderation, som det fremgår af en registrering i radarsystemets register.

Grundlæggende oplysninger om medicinen:

  • KFG - et lægemiddel, der aktiverer metaboliske processer i væv, forbedrer trofisme, stimulerer regenerativ funktion;
  • ATX - B06AB;
  • registreringsnummer i systemet - П N014635 / 03 (12.19.07);
  • fås i form af en injektionsopløsning i ampuller (en klar væske med let gullig farve), tabletter, salve, creme, gel.

Struktur

Som hovedkomponent i produktionen anvendes deproteiniseret hæmoderivativ, der opnås fra kalveblod..

For at gøre stoffet bedre absorberet af den menneskelige krop suppleres det med andre kemiske forbindelser.

I tilfælde af en injektionsopløsning er dette:

  • natriumchlorid;
  • vand til injektioner.

Sammensætningen af ​​tabletformen ud over den aktive bestanddel indeholder magnesiumstearat, talkum og andre stoffer, hvorfra skallen er fremstillet.

Du kan købe lægemidlet på recept på apoteker eller ved at afgive en ordre på webshoppen til onlinebutikken.

Prisen for medicinen afhænger af det regionale placering af salgsstedet. I Rusland i gennemsnit for emballering af tabletter (50 stk.) Bliver det nødvendigt at betale 1.465 rubler.

Injektionsvæske, opløsning tilbydes i flere versioner:

  • 10 ml (5 ampuller) - prisen på 2103 rubler. ;
  • 5 ml (5 ampuller) - pris 1.060 rubler.

Du kan finde ud af, hvor meget medicinen koster i doseringen af ​​interesse på informationsreferencesite.

Hvad ordineres Actovegin til?

Medicinen er vidt brugt til behandling af forskellige patologier forbundet med det kardiovaskulære system, hjerneskader, inklusive hovedskade..

Det aktive stof i lægemidlet giver en høj terapeutisk virkning i behandlingen af ​​følgende sygdomme:

  • metaboliske problemer i hjernen;
  • perifere lidelser, der forekommer i karene;
  • diabetisk polyneuropati;
  • stråleskader i slimhinden og huden (behandling og forebyggelse).

Brugsanvisning

Måder at bruge korrektionen til blodmikrocirkulation:

  • oralt (tabletform);
  • intravenøst;
  • intramuskulært;
  • intraarteriel injektion.

Muligheder for behandling med Actovegin:

  • for eventuelle metaboliske forstyrrelser og hjernehypoxi - den daglige norm er fra 5 til 25 ml, løbet af kurset er 2 uger, opløsningen administreres intravenøst ​​(efterfølgende behandling involverer en gradvis overgang til tabletformen);
  • ved iskæmisk slagtilfælde - den daglige norm er fra 20 til 50 ml, introduktionen udføres ved dryppemetoden i kombination med en dextroseopløsning (5%) og natriumchloridopløsning (9%), de indsprøjter også intramuskulært (1-2 gange om dagen), løbet varighed - 1 uge med den yderligere udskiftning af formularen med en tablet;
  • ved diabetisk polyneuropati - den daglige norm er 50 ml, iv-lægemiddeladministration, løbetid er 3 uger, derefter ordineres tabletter (2-3 stk. tre gange om dagen);
  • ved problemer med blodkar og konsekvenserne af vaskulære sygdomme - den daglige norm er 20-30 ml, medicinen administreres iv eller dryp i kombination med andre lægemidler, behandlingsforløbet er ca. 4 uger;
  • at fremskynde sårheling - ind / i eller i / m introduktion, den daglige dosis er 5 ml, behandlingen er daglig eller hver anden dag;
  • til behandling og forebyggelse af læsioner i huden, slimhinden ved stråling - den daglige norm er 5-10 ml, introduktion af en iv-opløsning, behandlingsforløbet afhænger af kroppens egenskaber og sygdommens kompleksitet;
  • med strålingscystitis - injicerbar væske administreres transurethralt i kombination med antibiotika, den daglige norm er 10 ml, hastigheden på opløsningen gennem systemet er ca. 2 ml pr. minut.

Actovegin ordineres til voksne og børn. Lægemidlets popularitet dikteres af den gode absorption af det aktive stof i kroppen, uanset sygdommens sværhedsgrad og patientens alder..

Når du bruger lægemidlet i ampuller, skal følgende sikkerhedsforanstaltninger overholdes:

  • Før proceduren skal du vaske hænderne, sterilisere alle arbejdsflader;
  • placere toppen af ​​ampullen med fejlpunktet op, tryk på flasken med fingeren, så løsningen løber ned.
  • bryde forsigtigt spidsen af ​​glasbeholderen væk fra dig;
  • Efter tømning af ampullen skal du bortskaffe den og den ødelagte spids;
  • ved injektion frigives væske fra sprøjten langsomt.

Actovegin under graviditet

For kvinder i en delikat tilstand (graviditet og amning) ordineres en neuroprotector med forsigtighed, der vejer de potentielle trusler mod fosteret.

Der findes ingen detaljerede oplysninger om virkningen af ​​det aktive stof på babyens helbred på grund af det faktum, at der ikke er udført test på gravide og ammende kvinder.

Kontraindikationer

Den aktive bestanddel af stoffet kan provosere bivirkninger mod allergi.

Tilstanden udtrykkes i følgende symptomer: rødme i huden, slimhinde, kløe, udslæt, luftvejskomplikation.

Begrænsninger i brugen af ​​stoffet er:

  • oliguri;
  • lungeødem;
  • hjertefejl;
  • anuri.

Ignorering af forsigtighed kan forårsage overhydrering..

Bivirkninger

Blandt de mulige bivirkninger er det kun de symptomer, der er karakteristiske for en allergi, der er anført. Derfor skal udseendet af udslæt, lægemiddelfeber eller hævelse reageres øjeblikkeligt.

Antihistaminer eller kortikosteroider vil hjælpe med at eliminere tegn på en negativ reaktion i kroppen..

Actovegin og alkohol: kompatibilitet

Under terapi med Actovegin anbefales det at opgive brugen af ​​alkohol.

Alkohol hindrer denne proces og giver heller ikke en fortyndende virkning. I dette tilfælde starter behandlingen igen eller forsvinder..

De negative virkninger af alkohol forklares med ethanols fysiske og kemiske egenskaber. Alkohol fortykner blodplasmaet, og formålet med stoffet er at opnå en tyndere virkning. Et farmakologisk produkt hjælper med at forbedre respirationen af ​​celler, mens alkohol blokerer adgangen til ilt i hjernen.

De modstridende virkninger af alkohol og narkotika indikerer umuligheden af ​​deres samtidige brug. Konsekvenserne kan være meget værre, hvis kroppen er opbrugt eller svækket af forskellige patologier..

Patientanmeldelser

Ilya, 34 år:

Jeg kan med sikkerhed anbefale et mirakelmedicin, der aktiverer transport af næringsstoffer til hjernen og eliminerer tegn på iltesult.

Tamara Mitrofanovna, 57 år:

Efter ugentlige injektioner forbedrede mit helbred sig mærkbart, svimmelhed forsvandt, og koordinationen af ​​bevægelser stabiliseredes. Jeg anbefaler en medicin til dem, der endnu ikke er blevet behandlet.

Læger anmeldelser

Andreeva P. R., en neurolog med 16 års erfaring:

Myter er endelig bortvist, medicinen hjælper dem, der har haft et slagtilfælde eller andre problemer med blodkar komme sig.

Høj terapeutisk virkning og sikkerhed af den aktive komponent vil fremskynde helingsprocessen, aktivere regenerativ funktion, stofskifte.

Bartyshev I.T., neurolog, 12 års erhvervserfaring:

Salve, gel og fløde giver en lokal effekt, injektioner hjælper med at eliminere mere alvorlige problemer forbundet med cirkulationsforstyrrelser og iltstrøm ind i den generelle blodbane.

Før behandling påbegyndes, er det vigtigt at teste for muligheden for en allergisk reaktion. Det er også vigtigt at udelukke brugen af ​​drikke, der indeholder alkohol under behandlingen..

Analoger af stoffet

Om nødvendigt kan lægemidlet erstattes af et andet farmakologisk middel, der vil variere i sammensætning, men give en lignende terapeutisk virkning.

Blandt de populære analoger:

Billige analoger:

Actovegin-analog i tabletter:

Dette problem løses individuelt under hensyntagen til intensiteten i udviklingen af ​​sygdommen og kroppens egenskaber..

Actovegin eller Mexidol: hvilket er bedre?

Et klart svar på spørgsmålet om, hvilket lægemiddel der er bedre, findes ikke.

Dette skyldes forskelle i farmakologiske egenskaber og eksponeringsgraden for kroppen.

Mexidol er en ny generation af antioxidanter, der giver følgende effekt:

  • beskytter hjerneceller mod de skadelige virkninger af toksiner;
  • forbedrer hukommelsen og den samlede mentale aktivitet;
  • regulerer plasmakolesterol;
  • har antikonvulsiv virkning.

Sammen med Actovegin forbedrer Mexidol stofskiftet og blodcirkulationen i hjernen, eliminerer iltesult af celler.

På trods af ligheden mellem lægemidler bemærkes deres forskelle:

  • Actovegin er uforenelig med alkohol, så det bruges ikke til at eliminere abstinenssymptomer;
  • Mexidol øger modstanden mod stress;
  • i de fleste tilfælde tolereres Actovegin let af patienter, listen over bivirkninger og kontraindikationer i Mexidol er imponerende.

Det er umuligt at angive den fulde fordel ved et af de behandlede lægemidler. Under alle omstændigheder forbliver valget hos den behandlende læge.