Actovegin - instruktioner til brug, anmeldelser, analoger og frigivelsesformer (tabletter, injektioner i ampuller til injektion, salve, gel og fløde) medicin til behandling af metaboliske forstyrrelser i hjernen hos voksne, børn (nyfødte) og under graviditet

I denne artikel kan du læse instruktionerne for brug af medikamentet Actovegin. Giv feedback fra besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra medicinske specialister om brugen af ​​Actovegin i deres praksis. En stor anmodning er at aktivt tilføje dine anmeldelser om stoffet: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger der blev observeret, muligvis ikke annonceret af producenten i abstrakt. Analoger af Actovegin i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendelse til behandling af metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen, trofisk væv, forbrændinger og trykksår, diabetisk polyneuropati hos voksne, børn (inklusive nyfødte) samt under graviditet og amning.

Actovegin - et antihypoxant, er et hæmoderivativ, der opnås ved dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvægt på mindre end 5000 dalton trænger igennem).

Det påvirker positivt transport og anvendelse af glukose, stimulerer iltforbrug (hvilket fører til stabilisering af plasmamembranerne i celler under iskæmi og et fald i dannelsen af ​​laktater), hvilket giver en antihypoxisk virkning.

Actovegin øger koncentrationen af ​​ATP, ADP, phosphocreatin såvel som aminosyrer (glutamat, aspartat) og GABA.

Effekten af ​​Actovegin på absorption og anvendelse af ilt såvel som insulinlignende aktivitet med stimulering af glukosetransport og oxidation er væsentlig i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati.

Hos patienter med diabetes mellitus og diabetisk polyneuropati reducerer Actovegin signifikant symptomerne på polyneuropati (syninger i syninger, brændende fornemmelse, paræstesi, følelsesløshed i de nedre ekstremiteter). Følsomhedsforstyrrelser reduceres objektivt, patienternes mentale velvære forbedres.

Effekten af ​​Actovegin begynder at blive vist senest 30 minutter (10-30 minutter) efter parenteral administration og når et gennemsnit maksimalt efter 3 timer (2-6 timer).

Struktur

Deproteiniseret kaloderhemoderivativ (Actovegin koncentrat eller granulat) + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Ved hjælp af farmakokinetiske metoder er det umuligt at undersøge de farmakokinetiske egenskaber (absorption, distribution, udskillelse) af de aktive komponenter i medikamentet Actovegin, da det kun består af fysiologiske komponenter, der normalt findes i kroppen.

Hidtil har der ikke været noget fald i den farmakologiske effektivitet af hæmoderivativer hos patienter med ændret farmakokinetik (inklusive patienter med nedsat lever- eller nyresvigt, ændringer i metabolisme forbundet med alderdom på grund af karakteristika for metabolisme hos nyfødte).

Indikationer

  • metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (herunder iskæmisk slagtilfælde, traumatisk hjerneskade);
  • perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriel angiopati, trofiske mavesår);
  • diabetisk polyneuropati;
  • sårheling (sår i forskellige etiologier, trofiske forstyrrelser / bedesår /, forbrændinger, krænkelse af sårhelingsprocesser);
  • Forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling.

Frigivelsesformularer

200 mg filmovertrukne tabletter.

Injektionsvæske, opløsning (injektioner) 40 mg / ml i ampuller på 5 ml og 10 ml.

Salve til ekstern brug 5% (leveres ikke til Rusland).

Fløde til ekstern brug 5% (leveres ikke til Rusland).

Gel til ekstern brug 20% ​​(leveres ikke til Rusland).

Brugsanvisning og dosering

Tildel inden i 1-2 tabletter 3 gange om dagen før måltider. Tabletten tygges ikke, vaskes med en lille mængde vand. Behandlingsvarigheden er 4-6 uger.

Injektionsopløsningen administreres intraarterielt, intravenøst ​​(inklusive i form af en infusion eller dropper) og intramuskulært. Infusionshastigheden er ca. 2 ml / min. I forbindelse med potentialet for udvikling af anafylaktiske reaktioner anbefales det at teste for tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed over for lægemidlet inden infusionens start.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt, afhængigt af sygdommens symptomer og sværhedsgrad.

Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen: fra 5 til 25 ml (200 - 1000 mg pr. Dag) intravenøst ​​dagligt i to uger, efterfulgt af overgangen til tabletformen.

Iskæmisk slagtilfælde: 20-50 ml (800 - 2000 mg) i 200-300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning, dryp intravenøst ​​dagligt i 1 uge, derefter 10 - 20 ml (400 - 800 mg) ) dryppet intravenøst ​​- 2 uger med den efterfølgende overgang til tabletformen.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære sygdomme og deres konsekvenser: 20-30 ml (800 - 1000 mg) af lægemidlet i 200 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning, intraarterielt eller intravenøst ​​dagligt; behandlingsvarighed 4 uger.

Diabetisk polyneuropati: 50 ml (2000 mg) pr. Dag intravenøst ​​i 3 uger, efterfulgt af overgangen til tabletformen - 2-3 tabletter 3 gange om dagen i mindst 4-5 måneder.

Sårheling: 10 ml (400 mg) intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært dagligt eller 3-4 gange om ugen afhængigt af helingsprocessen (ud over topisk behandling med Actovegin i eksterne doseringsformer).

Forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling: den gennemsnitlige dosis er 5 ml (200 mg) intravenøst ​​dagligt i pauser ved udsættelse for stråling.

Strålesystitis: dagligt 10 ml (400 mg) transurethralt i kombination med antibiotikabehandling.

Side effekt

  • udslæt;
  • skylning af huden;
  • hypertermi;
  • nældefeber;
  • hævelse
  • medicin feber;
  • anafylaktisk chok.

Kontraindikationer

  • dekompenseret hjertesvigt;
  • lungeødem;
  • oliguri, anuria;
  • væskeretention i kroppen;
  • overfølsomhed over for stoffets bestanddele;
  • overfølsomhed over for lignende lægemidler.

Graviditet og amning

Brug af lægemidlet under graviditet påvirkede ikke mor eller foster negativt, men om nødvendigt skal brugen af ​​lægemidlet under graviditet tage hensyn til den potentielle risiko for fosteret. Så brug af Actovegin i disse tilfælde kræver forsigtighed.

specielle instruktioner

I forbindelse med potentialet for udvikling af anafylaktiske reaktioner anbefales det at udføre en test (testinjektion af 2 ml IM) inden infusionens start.

I tilfælde af den intramuskulære indgivelsesvej skal lægemidlet indgives langsomt i en mængde på højst 5 ml.

Actovegin-opløsninger har en let gullig farvetone. Farveintensiteten kan variere fra en batch til en anden afhængigt af egenskaberne for de anvendte råvarer, men dette påvirker ikke lægemidlets effektivitet og tolerabilitet.

Brug ikke en uigennemsigtig opløsning eller en opløsning, der indeholder partikler.

Ved flere injektioner skal vand-elektrolytbalancen i blodplasma overvåges.

Efter åbning af ampullen eller hætteglasset kan opløsningen ikke opbevares.

Drug interaktion

Medicinsk interaktion af lægemidlet Actovegin ikke fundet.

For at undgå mulig farmaceutisk inkompatibilitet anbefales det ikke at tilføje andre lægemidler til Actovegin-infusionsopløsningen.

Analoger af medikamentet Actovegin

Actovegin medicin har ikke strukturelle analoger til det aktive stof.

Analoger i den farmakologiske gruppe (antihypoxanter og antioxidanter):

  • Actovegin-granulat;
  • Actovegin koncentrat;
  • Antisten;
  • Astrox
  • Vixipin;
  • Vitanam;
  • Hypoxene;
  • Glation;
  • Deprenorm
  • dihydroquercetin;
  • Dimephosphon;
  • Cardioxypine;
  • Carditrim;
  • carnitin;
  • Karnifit;
  • Coudewita;
  • Kudesan;
  • Kudesan til børn;
  • Kudesan Forte;
  • Levocarnitine;
  • Limontar;
  • Mexidant;
  • Mexidol;
  • Mexidol-injektion 5%;
  • Mexicor
  • Mexipridol;
  • Mexiprim;
  • Mexifine;
  • Methylethylpyridinol;
  • Metostable;
  • Natriumhydroxybutyrat;
  • Neurox;
  • Neuroleipone;
  • Oktolipen;
  • Olyphene;
  • Predizin;
  • Preducted;
  • Rexode
  • Rimecor;
  • Solcoseryl;
  • Thiogamma;
  • Thiotriazoline;
  • Trekrezan;
  • Triducard;
  • Trimectal;
  • trimetazidine;
  • Phenozansyre;
  • Cerecard;
  • Cytochrome C;
  • Eltacin;
  • Emoxibel
  • emoxipin;
  • Enerlit;
  • Yantavit.

Actovegin (ACTOVEGIN®) - brugsanvisning og anmeldelser, pris, analoger

Actovegin instruktioner til brug, indikationer og kontraindikationer. I denne artikel læser du instruktionerne til brug af lægemidlet Actovegin (ACTOVEGIN®) - anmeldelser, analoger og frigivelsesformer (tabletter, injektioner i ampuller til injektion, salve, gel og fløde) medicin til behandling af metaboliske hjerneforstyrrelser hos voksne, børn ( nyfødte) og under graviditet. ACTOVEGIN (ACTOVEGIN®) er et antihypoxant, det er et hæmoderivativ, der opnås ved dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvægt på mindre end 5000 dalton trænger igennem).

Det påvirker positivt transport og anvendelse af glukose, stimulerer forbrug af ilt (hvilket fører til stabilisering af plasmamembranerne i celler under iskæmi og et fald i dannelsen af ​​laktater) og udøver således en antihypoxisk virkning. Actovegin øger koncentrationen af ​​ATP, ADP, phosphocreatin såvel som aminosyrer (glutamat, aspartat) og GABA.

Actovegin brugsanvisning

Actovegin er et lægemiddel, der stimulerer regenereringen af ​​celler og væv, der er beskadiget på grund af hypoxi og metabolske forstyrrelser. Aktivt aktivt stof: hæmoderivativt blod i kalve. Hent lægemidlet ved hjælp af dialyse i kalveblod efterfulgt af ultrafiltrering.

Lægemidlet består udelukkende af fysiologiske komponenter og inkluderer de vigtigste aminosyrer, sporstoffer, peptider, en moderat mængde oligosaccharider. Fra denne medicinske artikel kan du blive bekendt med lægemidlet Actovegin. Brugsanvisningen forklarer i hvilke tilfælde du kan tage medicinen, hvilket hjælper. Effekten af ​​Actovegin på absorption og anvendelse af ilt såvel som insulinlignende aktivitet med stimulering af glukosetransport og oxidation er væsentlig i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati.

Actovegin (Aktovegin): brugsanvisning. Hos patienter med diabetes mellitus og diabetisk polyneuropati reducerer Actovegin brugsanvisninger pålideligt symptomerne på polyneuropati (syninger i syninger, brændende fornemmelse, paræstesi, følelsesløshed i de nedre ekstremiteter). Objektivt reduceres følsomhedsforstyrrelser, og patienters mentale velvære forbedres. Effekten af ​​Actovegin begynder at blive vist senest 30 minutter (10-30 minutter) efter parenteral administration og når et gennemsnit maksimalt efter 3 timer (2-6 timer).

Fås i form af en injektionsvæske, geler og salver. Injektionsvæske, opløsning er gullig, næsten fri for partikler. Hjælpestoffer - vand, natriumchlorid. Det produceres også i tabletform og bruges som profylaktisk til at korrigere cerebral blodforsyning og opretholde mental aktivitet..

Klinisk og farmakologisk gruppe

Et lægemiddel, der aktiverer stofskiftet i væv, forbedrer trofismen og stimulerer regenereringsprocessen. Det har en markant antihypoxisk virkning, som manifesterer sig allerede en halv time efter indtagelse af stoffet og når maksimalt 1-2 timer efter brug af stoffet. Effektiv til reduktion af symptomer på polyneuropati hos diabetikere: reducerer smerter, brændende fornemmelse, nedsat følsomhed, forbedrer patienters fysiske og mentale velvære.

Det ordineres til patienter med diabetes mellitus af begge typer til bekæmpelse af diabetisk polyneuropati. Det har en insulinlignende virkning, hvilket reducerer glukoseniveauet i blodet og leverer det til kroppens celler. Mættede nerveceller med essentielle stoffer uden at forårsage et kraftigt fald i blodsukkeret. Patienter, der fik Actovegin-kursus, bemærkede et fald i smerter og gendannelse af følsomheden i de nedre ekstremiteter. Risikoen for at udvikle diabetisk fod og gangren reduceres.

Sammensætning (opløsning, injektioner)

Infusionsvæske, opløsning i en opløsning af NaCl eller dextrose:

  • Hovedstof: blodkomponenter (Hemoderivat afproteiniseret fra blodet fra kalve 25 eller 50 ml.);
  • Hjælpestoffer: natriumchlorid, vand til injektion + dextrose (til en opløsning med dextrose);
  • Fysisk-kemiske egenskaber: klar opløsning, farveløs eller let gul;
  • Emballage: 250 ml opløsning i en glasflaske med en prop og en aluminiumshætte. Flasken anbringes i en papkasse, der er beskyttet af et gennemsigtigt holografisk klistermærke med manipulation tydeligt.

Indsprøjtning:

  • Hovedstof: Actovegin-koncentrat (med hensyn til Hemoderivat, der er afproteiniseret fra blodet fra kalve) 80 eller 200 eller 400 mg.
  • Hjælpestoffer: natriumchlorid, vand til injektion;
  • Fysisk-kemiske egenskaber: gullig opløsning, gennemsigtig, praktisk taget uden partikler;
  • Emballage: Actovegin produceres i ampuller på 2, 5 og 10 ml med en knæklinie. 5 ampuller pr. Pakke (kontur, plast) - 1 eller 5 pakker i en pakke pap. Hver pakke er beskyttet af et gennemsigtigt hologram-klistermærke og manipulering tydeligt.

På kurset er det nødvendigt at opgive brugen af ​​alkoholiske drikkevarer, da ethanol neutraliserer hele den terapeutiske virkning af Actovengin og fremskynder udviklingen af ​​degenerative ændringer i vævene i blodkar og nerveender. Ved vaskulære sygdomme bør rygning opgives, da nikotin indsnævrer blodkar og forstyrrer den allerede forhindrede blodgennemstrømning.

Sammensætning (tabletter)

  • Hovedstof: blodkomponenter: Hemoderivat afproteiniseret fra blodet fra kalve 200 mg (Actovegin brugsanvisning);
  • Hjælpestoffer: Magnesiumstearat, povidon, talkum, cellulose. Shell: bjergglykolvoks, acaciagummi, hypromellosephthalat, diethylphthalat, gult quinolinfarvestof, makrogol, aluminiumlak, povidon K30, talkum, saccharose, titandioxid;
  • Fysisk-kemiske egenskaber: runde, skinnende tabletter i grøngul farve, overtrukket;
  • Emballage: 50 tabletter i flasker med mørkt glas, i en pakke pap.

Sammensætning (gel 20%)

  • Hovedstoffet: hæmoderivativ afproteiniseret fra blodet fra kalve 20 ml / 100 g.
  • Hjælpestoffer: natriumcarmellose, calciumlactat, propylenglycol, methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, oprenset vand;
  • Fysisk-kemiske egenskaber: gel uniform, gullig eller farveløs;
  • Emballage: 20, 30, 50, 100 gr i aluminiumsrør, i pakker af pap.

Sammensætning (fløde 5%)

  • Hovedstof: Hæmoderivativ afproteiniseret fra blodet fra kalve 5 ml / 100 g.;
  • Hjælpestoffer: macrogol 400 og 4000, cetylalkohol, benzalkoniumchlorid, glycerylmonostearat, oprenset vand;
  • Fysisk-kemiske egenskaber: homogen hvid fløde;
  • Emballage: 20, 30, 50, 100 gr i aluminiumsrør, i pakker af pap.

Sammensætning (salve 5%)

  • Hovedstof: Hæmoderivativ afproteiniseret fra blodet fra kalve 5 ml / 100 g.;
  • Hjælpestoffer: macrogol 400 og 4000, cetylalkohol, benzalkoniumchlorid, glycerylmonostearat, oprenset vand;
  • Fysisk-kemiske egenskaber: homogen konsistenssalve, hvid;
  • Emballage: 20, 30, 50, 100 gr i aluminiumsrør, i pakker af pap.
  1. Infusionsvæske, opløsning i en opløsning af NaCl eller dextrose. Pris: 700-800 gnid;
  2. Indsprøjtning. Pris: 2 ml 10 stk.: 610-690 gnid; 2 ml 25 stk.: 1300-1500 gnid; 5 ml 5 stk.: 500-600 gnid; 10 ml 5 stk.: 1000-1300 gnidning;
  3. Tabletter. Pris: 50 stk.: 1400-1700 gnid;
  4. Gel 20%. Pris: 20 gr.: 170-200 rubler.;
  5. Fløde 5%. Pris: 20 gr.: 125-150 rubler.
  6. Salve 5%. Pris: 20 gr.: 115-140 gnid.

Indikationer til brug

  • Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (inklusive iskæmisk slagtilfælde, traumatisk hjerneskade);
  • Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriel angiopati, trofiske mavesår);
  • Diabetisk polyneuropati;
  • Sårheling (mavesår i forskellige etiologier, forbrændinger, trofiske lidelser (bedesår), nedsatte sårhelingsprocesser);
  • Forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed over for lægemidlet Actovegin;
  • Dekompenseret hjertesvigt;
  • Lungeødem;
  • oliguri;
  • anuri
  • Overfølsomhed over for lignende lægemidler.

Forholdsregler: hyperchloremia, hypernatremia.

Bivirkninger

  • Hyperæmi i huden;
  • hævelse;
  • Udslæt;
  • Anafylaktisk chok;
  • Narkotika feber;
  • hypertermi;
  • Hives.

Dosis

I / a, in / in (inklusive og i form af infusion) og in / m. På grund af potentialet for udvikling af anafylaktiske reaktioner anbefales det at udføre en test inden infusionens start. Actovegin hjælper dig med brugsanvisninger.

  1. Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen: fra 5 ml til 25 ml (200-1000 mg) pr. Dag iv dagligt i 2 uger, efterfulgt af skift til Actovegin i form af tabletter;
  2. Iskæmisk slagtilfælde: 20-50 ml (800-2000 mg) i 200-300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning, in / dryp dagligt i 1 uge, derefter 10-20 ml (400-800 mg) ) iv dryp - 2 uger med den efterfølgende overgang til Actovegin i form af tabletter;
  3. Sårheling: 10 ml (400 mg) iv eller 5 ml iv dagligt eller 3-4 gange om ugen afhængigt af helingsprocessen (ud over topisk behandling med Actovegin i topiske doseringsformer);
  4. Strålesystitis: dagligt 10 ml (400 mg) transurethralt i kombination med antibiotikabehandling. Administrationshastigheden er ca. 2 ml / min. Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt i overensstemmelse med sygdommens symptomer og sværhedsgrad;
  5. Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser: 20-30 ml (800-1000 mg) af lægemidlet i 200 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning, iv eller iv dagligt; behandlingsvarigheden er ca. 4 uger;
  6. Forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling: den gennemsnitlige dosis er 5 ml (200 mg) iv dagligt i pauser ved udsættelse for stråling;
  7. Diabetisk polyneuropati: 50 ml (2000 mg) pr. Dag IV i 3 uger, efterfulgt af skift til Actovegin i form af tabletter - 2-3 tabletter. 3 gange / dag i mindst 4-5 måneder.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt, afhængigt af sygdommens symptomer og sværhedsgrad.

Frigivelsesformularer

  • 200 mg filmovertrukne tabletter.;
  • Injektionsvæske, opløsning (injektioner i ampuller) 40 mg / ml.
  • Gel til ekstern brug 20%;
  • Salve til ekstern brug 5%;
  • Fløde til udvendig brug 5%.

Graviditet og amning

Brug af lægemidlet hos gravide kvinder forårsagede ikke en negativ effekt på mor eller foster. Actovegin brugsanvisninger er altid ved hånden. Når det bruges til gravide kvinder, skal den potentielle risiko for fosteret dog overvejes..

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn på et mørkt sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevaringstid - 5 år..

Med forsigtighed ordineres lægemidlet i situationer, hvor der er en høj risiko for abort: med risiko for at løsne placenta eller diagnosticere diabetes hos mor. I disse tilfælde administreres lægemidlet intravenøst ​​eller intramuskulært under nøje overvågning af den behandlende læge.

Børn med neurologiske læsioner født som følge af kompliceret graviditet ordineres Actovegin med en hastighed på 0,4 ml pr. Kg vægt. Før brug udføres en test for modtagelighed for lægemidlets komponenter, beslutningen om udnævnelse og afslutning af terapi træffes af den behandlende læge. Det er strengt forbudt at deltage i en uafhængig diagnose!

Efter åbning af ampullen kan opløsningen ikke opbevares.

Actovegin bruges til krænkelse af venenes og arteries tålmodighed for at kompensere for den manglende blodforsyning. Lægemidlet hjælper med at levere glukose og ilt til cellerne og har også en gavnlig virkning på væggene i blodkar. Forhindrer deponering af blodpropper i både vener og arterier, gendanner blodgennemstrømningen i små kar, toner de glatte muskler i vener og kapillærer.

Actovegin brugsanvisninger bruges til behandling af thrombophlebitis og åreknuder, lindrer hævelse, forhindrer strækning af væggene i venerne og reducerer trombose. Patienterne bemærkede et fald i brændende fornemmelse og tyngde i benene, forsvinden af ​​blå mærker og et fald i hævelse.

specielle instruktioner

I tilfælde af en / m indgivelsesvej administreres langsomt højst 5 ml.

På grund af muligheden for en anafylaktisk reaktion anbefales det at udføre en testinjektion (2 ml IM).

Injektionsvæske, opløsning har en let gullig farvetone. Farveintensiteten kan variere fra en batch til en anden afhængigt af egenskaberne for de anvendte udgangsmaterialer, men dette påvirker ikke negativt lægemidlets aktivitet eller dets tolerance.

Brug ikke en uigennemsigtig opløsning eller en opløsning, der indeholder partikler. Læs Actovegin brugsanvisninger godt.

Apoteks-feriebetingelser

Receptpligtig medicin.

Analoger

Det eneste medikament, der med rette kan kaldes en analog til Actovegin, er Solcoseryl. Denne analog fremstilles i form af salver, cremer og injektionsvæsker, opløsninger. Prisen på lægemidlet er fra 200 rubler. Nogle producenter opkræver en høj pris på Solcoseryl.

Derudover er der lægemidler med en lignende farmakologisk virkning:

  1. Tabletterede former. Curantil og Dipyridamole forbedrer blodcirkulationsprocesser og kan fungere som en analog til behandling af perifere vaskulære sygdomme. Prisen på tabletter er op til 700 r. Vero-Trimetazidin tabletter er effektive til behandling af cerebral iskæmi, prisen er kun 50 - 90 rubler;
  2. Midler til ekstern brug. Algofin - sårhelende salve til en pris af 60 rubler pr. Rør;
  3. Injektionsmidler. Cerebrolysin er et nootropisk lægemiddel og bruges som en analog af Actovegin til patologier i centralnervesystemet (pris 900-1100r). Cortexin forbedrer hjernemetabolismen, koster fra 700r.

Actovegin instruktioner til brug er ofte ordineret sammen med Mexidol for at korrigere metaboliske processer i kroppen. Omfattende behandling giver dig mulighed for at opnå gode resultater, men du bør ikke indtaste begge lægemidler i den samme sprøjte, da blanding af komponenterne kan påvirke strukturen af ​​lægemidler og forhindre deres absorption.

Når man blander medikamenter, øges risikoen for at udvikle en allergisk reaktion på komponenterne i Actovegin. For at udvide skibene er det tilladt at kombinere Actovegin med Cavinton og Trental. For at korrigere neuropati anbefales en kombination med Milgama- eller B.-vitaminer. Ved rehabilitering af slagtilfælde anvendes en kombination af Actovegin og Ceraxon.

Ved behandling af fedtleverskader er ofte en kombination af Actovegin og Mildronate ordineret. Til behandling af kroniske hjernesygdomme kombineres Actovegin med Cerebrolysin eller Cytoflavin. Kombinationen af ​​midler vælges af lægen på grundlag af diagnosen baseret på de individuelle egenskaber ved patientens krop.

De billigste analoger er Memoria, Memorin, Omaron, Asafen, Nootropil - deres pris er lavere end Actovegin. Deres farmakologiske virkning er imidlertid kun rettet mod at forbedre hukommelsen. Det skal understreges, at sammensætningen af ​​Actovegin-analoger er forskellig fra det originale lægemiddel. Der er en række begrænsninger for brugen af ​​dem, og bivirkninger forekommer oftere.

Actovegin

Brugsanvisning:

Priser i online apoteker:

Actovegin - et lægemiddel, der forbedrer vævsregenerering og trofisme.

Slip form og sammensætning

Doseringsformer af Actovegin frigivelse:

  • salve til udvendig brug 5%: hvid, ensartet (i aluminiumsrør på 20, 30, 50 eller 100 g, i et kartonbundt med 1 rør);
  • creme til udvendig brug 5%: hvid, ensartet (i aluminiumsrør på 20, 30, 50 eller 100 g, i et kartonbundt med 1 rør);
  • gel til udvendig brug 20%: gullig eller farveløs, gennemsigtig, ensartet (i aluminiumsrør på 20, 30, 50 eller 100 g, i et papknippe med 1 rør);
  • injektion: gullig, gennemsigtig (i farveløse glasampuller med et brudspunkt på 2, 5 eller 10 ml, 5 ampuller i plastik konturpakker, i et papknippe på 1, 2 eller 5 pakker);
  • infusionsvæske, opløsning i en 0,9% opløsning af natriumchlorid 4 mg / ml eller 8 mg / ml: gennemsigtig, fra svagt gul til farveløs (i farveløse glasflasker på 250 ml, i en kartonbundt 1 flaske);
  • infusionsvæske, opløsning i en opløsning af dextrose 4 mg / ml: gennemsigtig, fra let gul til farveløs (i farveløse glasflasker på 250 ml, i en papknippe 1 flaske);
  • overtrukne tabletter: grøngul, skinnende, bikonveks, rund (i mørke glasflasker på 10, 30 eller 50 stk., i en papkasse 1 flaske).

Sammensætning 1000 mg Actovegin salve:

  • aktivt stof: afproteiniseret hæmoderivativ fra blodet fra kalve - 2 mg (med hensyn til tørvægt);
  • hjælpekomponenter: hvid paraffin - 660 mg; kolesterol (kolesterol) - 1 mg; cetylalkohol - 35 mg; methylparahydroxybenzoat - 1,6 mg; propylparahydroxybenzoat - 0,2 mg; oprenset vand - 300,2 mg.

Sammensætning 1000 mg Actovegin-fløde:

  • aktivt stof: afproteiniseret hæmoderivativ fra blodet fra kalve - 2 mg (med hensyn til tørvægt);
  • hjælpekomponenter: cetylalkohol - 25 mg; macrogol 4000 - 130 mg; macrogol 400 - 760 mg; benzalkoniumchlorid - 0,2 mg; glycerylmonostearat - 30 mg; oprenset vand - 52,8 mg.

Sammensætning af 1000 mg Actovegin gel:

  • aktivt stof: afproteiniseret hæmoderivativ fra blodet fra kalve - 8 mg (med hensyn til tørvægt);
  • hjælpekomponenter: propylenglykol - 20 mg; methylparahydroxybenzoat - 1,75 mg; carmellosenatrium - 18 mg; propylparahydroxybenzoat - 0,25 mg; calciumlactat - 3 mg; oprenset vand - 949 mg.

Sammensætning af 1 ampul med 2/5/10 ml Actovegin-injektion:

  • aktivt stof: Actovegin-koncentrat (i form af tør deproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) - 80, 200 eller 400 mg (natriumchlorid er til stede i form af natrium- og klorioner, der er bestanddele i kalveblod; natriumchloridindhold er ca. 53,6 / 134 / 268 mg);
  • hjælpekomponent: vand til injektion - op til 2/5/10 ml.

Sammensætning af 250 ml Actovegin-infusionsopløsning i 0,9% natriumchloridopløsning:

  • aktivt stof: afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod - 25 eller 50 ml (1000 eller 2000 mg tørvægt);
  • hjælpekomponenter: natriumchlorid, vand til injektion.

Sammensætning af 250 ml Actovegin-infusionsopløsning i dextroseopløsning:

  • aktivt stof: afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod - 25 ml (1000 mg tørvægt);
  • hjælpekomponenter: natriumchlorid, dextrose, vand til injektion.

Sammensætning af 1 tablet Actovegin:

  • aktivt stof: afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod - 200 mg (i form af Actovegin-granulat - 345 mg);
  • hjælpekomponenter: magnesiumstearat - 2 mg; talkum pulver - 3 mg;
  • skal: povidon K 30 - 1,54 mg; titandioxid - 0,86 mg; glykolisk bjergvoks - 0,1 mg; akacagummi - 6,8 mg; hypromellosephthalat - 29,45 mg; diethylphthalat - 11,8 mg; saccharose - 52,3 mg; talkumspulver - 42,2 mg; gul quinolinfarvestof aluminiumlak - 2 mg; macrogol-6000 - 2,95 mg.

Indikationer til brug

Fløde, salve, gel

  • sår og betændelsessygdomme i slimhinder og hud: forbrændinger (inklusive solskoldning), hudskæringer, ridser, skrubbe, revner;
  • såroverflader inden hudtransplantation i behandlingen af ​​forbrændingssygdom (forbehandling);
  • reaktioner fra hud og slimhinder, der er forårsaget af eksponering for stråling (behandling og forebyggelse);
  • forhold efter forbrændinger, inklusive efter forbrændinger med damp eller kogende væske (for at forbedre vævsregenerering);
  • tryksår (behandling og forebyggelse);
  • grædende mavesår (som indledende terapi).

Injektionsvæske, infusionsvæske, opløsning

  • hjerneforstyrrelser (vaskulær og metabolisk), inklusive traumatisk hjerneskade, iskæmisk slagtilfælde;
  • perifere vaskulære lidelser (venøs og arteriel) og deres konsekvenser, inklusive arteriel angiopati, trofiske mavesår;
  • diabetisk polyneuropati;
  • sårheling - mavesår af forskellig oprindelse, trofiske lidelser (tryksår), forbrændinger, krænkelse af helingsprocessen;
  • stråleskader på hud og slimhinder under strålebehandling (behandling og forebyggelse).

Tabletter

  • hjerneforstyrrelser (vaskulære og metabolske), herunder kraniocerebrale skader, cerebrovaskulær insufficiens i forskellige former, demens (samtidigt med andre lægemidler);
  • perifere vaskulære lidelser (venøs og arteriel) og deres konsekvenser, inklusive arteriel angiopati, trofiske mavesår;
  • diabetisk polyneuropati.

Kontraindikationer

Fløde, salve, gel

I henhold til instruktionerne er Actovegin kontraindiceret i nærvær af individuel intolerance over for dets komponenter samt lignende lægemidler.

Injektionsvæske, infusionsvæske, opløsning

  • væskeretention i kroppen;
  • dekompenseret hjertesvigt;
  • oliguri;
  • anuri
  • lungeødem;
  • individuel intolerance over for stofferne.

Relativ (sygdomme og / eller tilstande, hvor brugen af ​​Actovegin kræver forsigtighed):

  • hypernatriæmi;
  • hyperchloræmi;
  • graviditet (forholdet mellem den forventede fordel og den mulige risiko skal tages i betragtning).

Tabletter

I henhold til instruktionerne er Actovegin kontraindiceret i nærvær af individuel intolerance over for dets komponenter samt lignende lægemidler.

Relative kontraindikationer (sygdomme og / eller tilstande, hvor brugen af ​​Actovegin kræver forsigtighed):

  • hjertesvigt II - III grad;
  • overhydrering;
  • lungeødem;
  • anuri
  • oliguri;
  • graviditet og amning.

Brugsanvisning Actovegin: metode og dosering

Actovegin anvendes eksternt.

I henhold til instruktionerne skal Actovegin påføres i et tyndt lag på det berørte område flere gange om dagen.

For at rense mavesåroverflader skal gelen påføres i et tykt lag og dækkes med en kompress med 5% Actovegin-salve eller en gaze-bandage gennemvædet med salve. Bandagen skal skiftes en gang dagligt i tilfælde af behandling af meget våde overflader - flere gange om dagen. Derefter fortsættes Actovegin-terapi i form af en fløde eller salve.

Actovegin anvendes eksternt.

Kursets varighed - ikke mindre end 12 dage (gennem hele perioden med aktiv regenerering).

Hyppigheden af ​​påføring af salven - mindst 2 gange om dagen.

Anbefalet ansøgningsskema:

  • mavesår, sår og inflammatoriske sygdomme i hud og slimhinder: påført i et tyndt lag; bruges normalt efter initial gelterapi;
  • Forebyggelse af forekomst af strålingsskader: anvendes tyndt umiddelbart efter strålebehandling og i mellem sessioner;
  • tryk øm forebyggelse: gnides ind i huden i områder med høj risiko.

I tilfælde af manglende / utilstrækkelig effekt skal du kontakte en specialist.

Actovegin anvendes eksternt.

Kursets varighed - ikke mindre end 12 dage (gennem hele perioden med aktiv regenerering).

Hyppigheden af ​​påføring af salven - mindst 2 gange om dagen.

Anbefalet ansøgningsskema:

  • mavesår, sår og inflammatoriske sygdomme i hud og slimhinder: påført i et tyndt lag; bruges normalt som det sidste led i en fase "behandling i tre trin" (efter gel og fløde);
  • Forebyggelse af forekomst af strålingsskader: anvendes tyndt umiddelbart efter strålebehandling og i mellem sessioner;
  • tryk øm forebyggelse: gnides ind i huden i områder med høj risiko.

I tilfælde af manglende / utilstrækkelig effekt skal du kontakte en specialist.

Injektionsopløsning

Fremgangsmåden til administration af Actovegin er intraarteriel, intramuskulær, intravenøs (inklusive i form af infusion).

På grund af potentialet for anafylaktiske reaktioner anbefales det, at der udføres en test for overfølsomhed over for lægemidlet, før infusionen begynder..

Anbefalet ansøgningsskema:

  • hjerneforstyrrelser: intravenøst; dagligt, 200-1000 mg pr. dag i 14 dage, hvorefter patienten overføres for at modtage Actovegin inde;
  • iskæmisk slagtilfælde: intravenøs dryp; dagligt 800–2000 mg af en opløsning i en 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning med et volumen på 200–300 ml i 7 dage; derefter reduceres den daglige dosis til 400-800 mg, og behandlingen fortsættes i yderligere 14 dage, hvorefter patienten overføres for at modtage Actovegin inde;
  • perifere vaskulære forstyrrelser og deres konsekvenser: intravenøst ​​eller intraarterielt; dagligt 800–1000 mg i 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning med et volumen på 200 ml i 28 dage;
  • diabetisk polyneuropati: intravenøst; 2000 mg pr. Dag i 21 dage, hvorefter patienten overføres for at modtage Actovegin inde;
  • behandling og forebyggelse af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling: intravenøst ​​i en gennemsnitlig daglig dosis på 200 mg i intervaller af stråleeksponering;
  • sårheling: 400 mg intravenøst ​​eller 200 mg intramuskulært, afhængigt af helingsprocessen, administreres lægemidlet dagligt eller 3-4 gange om ugen som et supplement til topisk behandling med Actovegin i eksterne doseringsformer;
  • strålingcystitis: 400 mg transurethrally dagligt i kombination med antibiotika; indføringshastigheden af ​​opløsningen er ca. 2 ml / min. løbet af kurset bestemmes individuelt og afhænger af symptomerne og sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet.

Infusionsopløsning

Actovegin i denne doseringsform ordineres i henhold til det samme regime som injektionen.

Tabletter

Actovegin tages oralt med en lille mængde væske, uden at tygge, før måltiderne.

Det anbefalede skema til brug af Actovegin i henhold til instruktionerne - 3 gange om dagen for 1-2 tabletter i løbet af 4-6 uger.

Ved behandling af diabetisk polyneuropati ordineres Actovegin (efter afslutningen af ​​det tre-ugers forløb af lægemidlet intravenøst) 3 gange dagligt i 2-3 tabletter med et kursus på 4 til 5 måneder.

Bivirkninger

Fløde, salve, gel

Actovegin tolereres generelt godt.

I nærvær af anamnestiske data om overfølsomhedsreaktioner i sjældne tilfælde er udviklingen af ​​allergiske reaktioner mulig..

I begyndelsen af ​​forløbet med at bruge Actovegin i form af en gel, kan der udvikles lokal smerte, der er forbundet med lokalt vævødem, hvilket ikke indikerer medikamentintolerance.

Hvis smerte vedvarer eller utilstrækkelig / manglende terapeutisk effekt, skal du kontakte en læge.

Injektionsvæske, infusionsvæske, opløsning

Eventuelle overtrædelser: allergiske reaktioner (i form af hududslæt, hudhypæmi, hypertermi) op ​​til anafylaktisk chok.

Tabletter

Mulige lidelser: allergiske reaktioner (i form af urticaria, ødemer, medikamentfeber). I disse tilfælde annulleres Actovegin, om nødvendigt ordineres standardbehandling med antihistaminer og / eller kortikosteroider.

specielle instruktioner

Med den intramuskulære indgivelsesvej skal Actovegin administreres langsomt højst 5 ml.

På grund af sandsynligheden for anafylaktisk reaktion anbefales en testinjektion (intramuskulært 2 ml).

Injektionsvæske, opløsning og infusionsopløsninger har en let gullig farvetone. Farveintensiteten kan variere fra en batch til en anden, hvilket ikke påvirker lægemidlets effektivitet. Brug ikke en uigennemsigtig opløsning eller en opløsning, der indeholder partikler.

Opløsningen af ​​Actovegin i den åbne emballage er ikke under opbevaring.

Med flere injektioner er det nødvendigt at kontrollere vand-elektrolytbalancen i blodplasma.

Drug interaktion

Actovegin-interaktion er ikke etableret.

For at undgå mulig farmaceutisk inkompatibilitet anbefales det ikke at tilføje andre lægemidler til infusionsopløsningen.

Analoger af Actovegin

Betingelser for opbevaring

I henhold til instruktionerne skal Actovegin opbevares på et sted beskyttet mod lys ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn..

  • gel, tabletter, infusionsvæske, opløsning i en dextroseopløsning - 3 år;
  • salve, fløde, injektion, infusionsopløsning i 0,9% natriumchloridopløsning - 5 år.

Apoteks-feriebetingelser

  • salve, fløde, gel - uden recept;
  • tabletter, injektion, infusionsopløsning i 0,9% natriumchloridopløsning og dextroseopløsning - recept.

Actovegin

Struktur

Sammensætningen af ​​dette værktøj inkluderer deproteiniseret hemodynamisk derivat af kalvblod som et aktivt stof.

Injektionsmidlet indeholder også natriumchlorid og vand som yderligere stoffer. OKPD-kode 24.42.13.815.

Udgivelsesformular

Følgende former for medicin findes:

  • Injektionsvæske, opløsning 2 ml, 5,0 nr. 5, 10 ml nr. 10. Det passer i farveløse glasampuller, der har et brudspunkt. Pakket i blisterbåndemballage af 5 stk..
  • Infusionsvæske, opløsning (Actovegin intravenøst) anbringes i 250 ml flasker, der korkes og placeres i en papkasse.
  • Actovegin-tabletter har en rund bikonveks form dækket med en gulgrøn skal. Pakket i mørke glasflasker på 50 stykker..
  • Actovegin-fløde pakkes i rør på 20 g.
  • Gel Actovegin 20% pakket i rør på 5 g.
  • Gel Actovegin oftalmisk 20% pakket i rør på 5 g.
  • Salve 5% pakket i rør på 20 g.

farmakologisk virkning

Wikipedia viser, at dette lægemiddel aktiverer metaboliske processer i vævene i kroppen, aktiverer regenerative processer og forbedrer trofismen. Det aktive stof hæmoderivativ opnås ved dialyse og ultrafiltrering.

Under påvirkning af lægemidlet øges vævsresistensen mod hypoxi, da dette lægemiddel stimulerer processen med iltudnyttelse og forbrug. Det aktiverer også energimetabolisme og optagelse af glukose. Som et resultat øges cellens energiressource.

På grund af stigningen i iltforbrug stabiliseres plasmamembranerne i celler hos mennesker med iskæmi, og dannelsen af ​​laktater reduceres også..

Under påvirkning af Actovegin øges ikke kun glukoseindholdet i cellen, men stimuleres også oxidativ metabolisme. Alt dette bidrager til aktiveringen af ​​celleens energiforsyning. Dette bekræfter stigningen i koncentrationen af ​​frie energibærere: ADP, ATP, aminosyrer, phosphocreatin.

Actovegin har også en lignende virkning med manifestationen af ​​perifere kredsløbssygdomme og med de konsekvenser, der vises som et resultat af disse lidelser. Det er effektivt til at fremskynde sårheling..

Hos mennesker med trofiske lidelser forbedrer forbrændinger, mavesår i forskellige etiologier under påvirkning af Actovegin både morfologiske og biokemiske parametre for granulering.

Da Actovegin påvirker absorptionen og anvendelsen af ​​ilt i kroppen og udviser insulinlignende aktivitet, der stimulerer transporten og oxidationen af ​​glukose, er dens virkning signifikant i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati.

Hos mennesker med diabetes gendannes nedsat følsomhed under behandlingen, reduceres sværhedsgraden af ​​symptomer forbundet med psykiske lidelser.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Sammendraget angiver, at lægemidlets farmakokinetiske egenskaber ikke kan studeres, da det udelukkende indeholder fysiologiske komponenter, der er til stede i kroppen. Derfor ingen beskrivelse.

Efter parenteral indgivelse af Actovegin bemærkes effekten efter ca. 30 minutter eller tidligere, dens maksimal bemærkes efter 3 timer i gennemsnit.

Der var ingen reduktion i den farmakologiske effektivitet af hæmoderivativer hos mennesker, der lider af nyre- og leverinsufficiens, såvel som hos ældre, nyfødte osv..

Indikationer Actovegin

Brug af lægemidlet ordineres af lægen til en række sygdomme og lidelser.

Indikationer Actovegin tabletter

  • kompleks behandling af vaskulære og metabolske forstyrrelser i hjernen (iskæmisk slagtilfælde, demens, cerebrovaskulær insufficiens, hjerneskade);
  • diabetisk polyneuropati;
  • arterielle og venøse vaskulære forstyrrelser samt konsekvenserne forbundet med sådanne lidelser (trofiske mavesår, angiopati).

Dropper og injektioner Actovegin ordineres til lignende sygdomme og tilstande i kroppen.

Salve Actovegin, indikationer til brug

  • inflammatoriske processer i huden og slimhinderne, sår (ved forbrændinger, skrubber, snit, revner osv.);
  • grædende mavesår, åreknuder osv.;
  • at aktivere vævsregenerering efter forbrændinger;
  • til behandling og forebyggelse af tryksår;
  • med det formål at forhindre manifestationer på huden forbundet med påvirkning af stråling.

Med de samme sygdomme bruges Actovegin-fløde.

Indikationer for brug af Actovegin gel er ens, men medikamentet bruges også til at behandle hudens overflade inden processen med hudtransplantation i behandlingen af ​​forbrændingssygdom.

Brugen af ​​stoffet i forskellige former for gravide udføres med lignende indikationer, men først efter udnævnelse af en læge og under hans tilsyn.

Actovegin for atleter bruges undertiden til at øge deres præstation.

Hvorfor Actovegin salve samt andre former for medicin også bruges, og hvorfor denne eller den anden form hjælper, vil den behandlende læge rådgive.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brug bestemmes af følgende:

  • oliguri;
  • lungeødem;
  • væskeretention;
  • anuri
  • hvis der bruges en dråber - dekompenseret hjertesvigt;
  • høj følsomhed.

Bivirkninger af Actovegin

Bivirkninger af injektioner og andre former for lægemidlet er sjældne, da det i de fleste tilfælde tolereres godt.

Ved brug af lægemidlet kan sådanne bivirkninger bemærkes:

  • allergiske manifestationer: i sjældne tilfælde udviklingen af ​​urticaria, ødemer, svær svedtendens, feber, hetetokter;
  • mave-tarmkanalfunktioner: opkast, kvalme, dyspeptiske symptomer, smerter i det epigastriske område, diarré;
  • hjerte-kar-system: takykardi, smerter i hjertet, blekhed i huden, åndenød, arteriel hypertension eller hypotension;
  • nervesystemets funktioner: svaghed, hovedpine, svimmelhed, agitation, bevidsthedstab, rysten, paræstesi;
  • åndedrætsfunktioner: en følelse af indsnævring i brystområdet, hyppig vejrtrækning, besvær med at sluge, ondt i halsen, fornemmelse af kvælning;
  • muskuloskeletalsystem: lændesmerter, fornemmelse af smerter i led og knogler.

Hvis der er indikationer for brug af lægemidlet, men på samme tid bemærkes de indikerede bivirkninger, skal du stoppe med at tage medicinen og anvende symptomatisk behandling.

Brugsanvisning Actovegin (metode og dosering)

Medicinen ordineres i den form, der vil være mest effektiv til en bestemt sygdom.

Injektioner Actovegin, brugsanvisning

Lægemidlet i form af en injektionsvæskeopløsning kan administreres intravenøst, intraarterielt eller intramuskulært.

Injektioner, afhængigt af sværhedsgraden af ​​sygdommen, udføres i en dosis på 10-20 ml intravenøst, hvorefter en langsom administration af 5 ml af opløsningen intravenøst ​​udøves. Lægemidlet i ampuller skal administreres hver dag eller flere gange om ugen.

Ampuller er ordineret til metabolske og blodforsyningsforstyrrelser og hjernen. Oprindeligt administreres 10 ml af lægemidlet intravenøst ​​i løbet af to uger. Derefter administreres 5-10 ml i fire uger flere gange om ugen.

Patienter med iskæmisk slagtilfælde administreres intravenøst ​​med 20-50 ml Actovegin, tidligere fortyndet i 200-300 ml infusionsopløsning. I to til tre uger administreres lægemidlet hver dag eller flere gange om ugen. Tilsvarende gives behandling til personer, der lider af arteriel angiopati.

Patienter med trofiske mavesår eller andre svage sår eller forbrændinger ordineres 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært. Afhængig af sværhedsgraden af ​​læsionen indgives denne dosis en eller flere gange om dagen. Derudover udføres lokal terapi med.

For at forhindre eller behandle hudlæsioner ved stråling bruges 5 ml af lægemidlet intravenøst ​​hver dag i intervaller mellem eksponering for stråling.

Injektionsvæske, opløsning, brugsanvisning

Infusionen udføres intravenøst ​​eller intraarterielt. Dosis afhænger af patientens diagnose og tilstand. Som regel foreskrives 250 ml pr. Dag. Nogle gange øges den indledende dosis af en 10% opløsning til 500 ml. Behandlingsforløbet kan være fra 10 til 20 infusioner.

Før infusion skal du sørge for, at flasken ikke blev beskadiget. Hastigheden skal være ca. 2 ml pr. Minut. Det er vigtigt, at opløsningen ikke kommer ind i det ekstravaskulære væv..

Brugsanvisning Actovegin tabletter

Du skal tage piller før måltiderne, behøver ikke at tygge dem, du skal drikke den med en lille mængde vand. I de fleste tilfælde foreskrives udnævnelse af 1-2 tabletter tre gange om dagen. Terapi varer normalt fra 4 til 6 uger.

For personer, der lider af diabetisk polyneuropati, administreres lægemidlet oprindeligt intravenøst ​​med 2 g pr. Dag i tre uger, hvorefter tabletter ordineres - 2-3 stk. pr. dag i 4-5 måneder.

Gel Actovegin, brugsanvisning

Gelen påføres topisk til at rense sår og mavesår såvel som deres efterfølgende behandling. Hvis huden har en forbrændings- eller strålingsskade, skal produktet påføres i et tyndt lag. Hvis der er mavesår, skal du påføre gelen i et tykt lag og dække med en kompress på toppen, der er mættet med Actovegin salve.

Bandagen skal skiftes en gang dagligt, men hvis mavesåret bliver meget vådt, skal dette gøres oftere. For patienter med strålingsskader påføres gelen i form af applikationer. Med henblik på behandling og forebyggelse af tryksår skal forbindinger ændres 3-4 gange om dagen.

Actovegin-fløde, brugsanvisning

Det bruges til at aktivere helingsprocessen for sår, grædende mavesår. Efter afslutningen af ​​gelbehandlingen bruges Actovegin til at forhindre udvikling af trykksår. Til behandling og forebyggelse af strålingsskader er brugen af ​​fløde indikeret 2-3 gange om dagen.

Salve Actovegin, brugsanvisning

Salve er indiceret til langtidsbehandling af mavesår og sår, det bruges efter afslutningen af ​​behandlingen med gel og fløde. Salven påføres hudskader i form af forbindinger, der skal skiftes op til 4 gange om dagen. Hvis salven bruges til at forhindre trykksår eller strålingsskader, skal forbindingen ændres 2-3 gange.

Actovegin salve ved forbrændinger skal påføres meget omhyggeligt for ikke at beskadige huden, som salven bedst påføres først på bandagen.

Overdosis

Hvis brugen af ​​lægemidlet blev udført i for store doser, er udvikling af negative effekter fra mave-tarmkanalen mulig. I dette tilfælde praktiseres symptomatisk behandling..

For at undgå overdosering er det vigtigt at tage hensyn til indikationerne for brug af medicinen, at vide, hvordan man injicerer Actovegin intramuskulært, intravenøst, i hvilke doser, og også hvordan enhver anden form for lægemiddelfrigivelse anvendes korrekt.

Interaktion

Der findes ingen data om interaktion mellem Actovegin og andre stoffer. Men da sandsynligheden for farmaceutisk inkompatibilitet stadig eksisterer, bør Actovegin's dråber ikke blandes med andre lægemidler.

Salgsbetingelser

På apoteker sælges alle former for medicin efter recept, lægen skriver en recept på latin.

Opbevaringsbetingelser

Opbevar medicinen på et mørkt sted, temperaturen bør ikke være højere end 25 grader celsius.

Opbevaringstid

Alle former for lægemidlet kan opbevares i 5 år, en infusionsopløsning på 10% kan opbevares i 3 år. Efter at flasken er åbnet og administrationen af ​​medikamentet Actovegin IV er blevet udført, kan resterne af lægemidlet ikke opbevares. Actovegin-ampuller skal også bruges fuldstændigt og opbevarer ikke rester.

specielle instruktioner

Actovegin bør administreres meget omhyggeligt parenteralt, da der er sandsynlighed for anafylaktiske reaktioner. Inden behandlingen påbegyndes, skal der udføres en testinjektion..

Hvis der udvikler allergiske reaktioner, er det bedre at bruge en lægemiddelerstatning. Om nødvendigt stoppes allergiske reaktioner ved brug af antihistaminer eller kortikosteroider.

Når man bestemmer, om det er muligt at injicere intramuskulært eller injicere en intravenøs opløsning af et lægemiddel, skal det huskes, at opløsningen kan have en let gullig farvetone. På samme tid kan intensiteten af ​​skyggen være forskellig, afhængigt af frigørelsesprocessen.

I henhold til Vidal-lægemiddelkataloget skal vandbalancen og elektrolytkompositionen i serumet kontrolleres klart, når de administreres gentagne gange parenteralt..

Actovegin i gynækologi bruges på anbefaling fra den behandlende læge. Især spiller dens evne til at forbedre blodcirkulation og stofskifte en vigtig rolle i IVF..

I sport bruges stoffet til at øge præstationen for atleter, men læger anbefaler ikke ukontrolleret brug af stoffet. Bodybuilding injektioner kan føre til bivirkninger.

For øjne kan du kun bruge en speciel gel indeholdt i rør på 5 g.

Dragee indeholder saccharose, dette skal tages i betragtning for personer med fruktoseintolerance, malabsorption af saccharose-isomaltase eller glukose-galactose.

Der findes ingen data om, hvordan brugen af ​​stoffet påvirker evnen til at koncentrere sig, køre bil.

Analoger af Actovegin

Der er både dyrere og billigere analoger af dette lægemiddel til salg, som du kan erstatte injektioner og tabletter med. Actovegins analoger er Cortexin, Vero-Trimetazidin, Cerebrolysin, Curantil-25, Solcoseryl.

Når man diskuterer analogerne af Actovegin i ampuller, skal det imidlertid bemærkes, at et lignende aktivt stof kun findes i sammensætningen af ​​lægemidlet Solcoseryl. Alle andre lægemidler, der er anført ovenfor, har kun lignende indikationer til brug. Prisen på analoger afhænger af producenten.

Hvilket er bedre - Actovegin eller Solcoseryl?

Som en del af lægemidlet er Solcoseryl den samme aktive ingrediens, der er fremstillet af kalveblod. Men Actovegin har en længere holdbarhed, da det indeholder et konserveringsmiddel. Nogle eksperter bemærker imidlertid, at et konserveringsmiddel kan påvirke den menneskelige lever negativt.

Cortexin eller Actovegin - hvilket er bedre?

Cortexin er også et lægemiddel af animalsk oprindelse. Men det fås fra hjernebarken hos smågrise eller kalve. Hvilket lægemiddel, der skal ordineres i et bestemt tilfælde, bør kun bestemmes af en specialist.

Hvilket er bedre - Cerebrolysin eller Actovegin?

Cerebrolysinet i sammensætningen indeholder hydrolysatet af hjernestoffet frigivet fra protein. Hvilket af lægemidlerne man foretrækker, er det kun lægen, der bestemmer afhængigt af beviset. I nogle tilfælde ordineres disse midler samtidigt.

For børn

For børn er lægemidlet ordineret til sygdomme af neurologisk art, som var resultatet af graviditetskomplikationer eller fødselsproblemer. Et injektionsmiddel kan ordineres til børn op til et år, men under behandlingen er det nødvendigt at overholde den ordinerede ordning meget præcist.

For milde læsioner ordineres en dragee - 1 tablet pr. Dag. Hvis injektioner af Actovegin ordineres intramuskulært, afhænger doseringen af ​​babyens tilstand.

Actovegin til nyfødte

For nyfødte ordineres som regel et lægemiddel i en dosis på 0,4-0,5 ml / kg en gang dagligt, indgivet enten intravenøst ​​eller intramuskulært.

Med alkohol

Mediciner til alkoholkompatibilitet er ikke beskrevet i instruktionerne. Men til trods for fraværet af eksplicit forbud mod alkohol under behandlingen med Actovegin, anbefaler lægerne ikke at drikke alkohol, da alkohol næsten fuldstændigt neutraliserer effekten af ​​behandlingen.

Actovegin under graviditet

Actovegin er ikke kontraindiceret til gravide kvinder. Hvorfor gravide får ordineret dette stof afhænger af kvindens helbredstilstand i drægtighedsperioden. Oftest under graviditet bruges Actovegin til at forhindre fosterudviklingsforstyrrelser ved placentinsufficiens.

Lægemidlet ordineres også undertiden, når man planlægger en graviditet. For forventningsfulde mødre ordineres en dråber, injektioner eller tabletter under graviditet for at aktivere livmoderkredsløbet, normalisere de mængde metaboliske funktioner i morkagen, gasudveksling.

Da lægemidlet består af naturlige komponenter, påvirker det ikke negativt fosteret, hvilket fremgår af anmeldelser under graviditet.

Under graviditet administreres en dosis af Actovegin-opløsning intravenøst ​​fra 5 til 20 ml, iv-administration administreres hver dag eller hver anden dag. Intramuskulært ordineres lægemidlet i en individuel dosering, afhængigt af hvad denne medicin ordineres under graviditet. Behandlingen varer normalt fra 4 til 6 uger.

Anmeldelser om Actovegin

Netværket har adskillige anmeldelser om Actovegin-injektioner, hvor patienter skriver om effektiviteten i behandlingen af ​​forskellige sygdomme. Der er forskellige anmeldelser af forældre, der gav injektioner til spædbørn. I nogle tilfælde blev der bemærket en markant forbedring af neurologiske sygdomme..

Men nogle forældre, der brugte dette stof til børn, især til spædbørn, bemærkede, at det var vanskeligt for børn at tolerere injektioner intramuskulært, da de er meget smertefulde. Nogle gange alvorlig allergi.

Anmeldelser af Actovegin under graviditet, kvinder forlader for det meste positive. De skriver, at efter kurser med lægemidlet iv eller intramuskulært var det muligt at føde en sund baby på trods af truslen om abort samt problemer med udviklingen af ​​fosteret.

Skriv ofte om stoffet og dem, der tog Actovegin-tabletter. Anmeldelser af læger og patienter i dette tilfælde er for det meste positive.

Gennemgangen af ​​Actovegin-salver og anmeldelser af gelen indikerer, at begge former for lægemidlet såvel som cremen aktiverer helingsprocessen for forbrændinger, sår og mavesår. Værktøjet er praktisk at bruge..

Actovegin-pris, hvor man kan købe

Actovegin tabletter

Hvor meget der er 50 tabletter, afhænger af implementeringsstedet. Omkostningerne kan variere fra 1400 til 1550 rubler. Prisen på tabletter 200 mg (10 stk.) - fra 530 rubler. Pakke med drageer 30 stk. koster fra 1100 rubler.

Prisen på Actovegin i ampuller

Hvor meget er 5 ampuller på 5 ml hver, afhængigt af hvor medicinen skal købes. I gennemsnit pakker - fra 530 rubler. Ampuller på 10 ml til injektion kan købes til en pris af 1250 rubler til 5 stk. Actovegin i ampuller på 2 ml (brugt under graviditet) kan købes til en pris af 450 rubler.

Actovegin iv (infusionsvæske, opløsning) koster fra 550 rubler pr. Flaske på 250 ml.

Prisen på injektioner Actovegin i Ukraine (i Zaporozhye, Odessa osv.) - fra 300 Hryvnia i 5 ampuller.

Prisen på Actovegin salve er et gennemsnit på 100-140 rubler pr. Pakke på 20 g. Prisen på gelen er et gennemsnit på 170 rubler. Du kan købe fløde i Moskva til en pris af 100-150 rubler. Øjengel koster fra 100 rubler.

I Ukraine (Donetsk, Kharkov) er omkostningerne til Actovegin gel cirka 200 hryvnias.