Actovegin injektionsopløsning - brugsanvisning

Patienter med sygdomme i det perifere og centrale nervesystem behandles med antioxidanter, blodplader og vasoaktive lægemidler. Læger kan ordinere Actovegin-tabletter til hypoxi, hævelse og kvæstelser, der medfører mangel på ilt i cellerne. Gør dig selv bekendt med formen for frigivelse, sammensætning, indikationer for brug, virkningsmekanisme og analoger af stoffet.

Actovegin - hvad der hjælper

Actovegin har en kompleks effekt på nerveceller. Lægemidlet bruges ofte til behandling af sygdomme, der er forbundet med nervesystemet. Medicinen har følgende egenskaber:

  • øger glukoseoptagelsen;
  • forbedrer absorptionen af ​​ilt ved væv;
  • stimulerer metabolismen (cellemetabolisme);
  • fremmer iltudnyttelse, glukosetransport i kropsvæv.

Hver person har begrænsninger i de normale funktioner i energimetabolismen (væv leveres ikke med ilt, iltoptagelse er forringet, hypoxi opstår), og vice versa øger de energiforbruget (vævsgenerering). Medicinen hjælper med at forbedre absorptionen af ​​stoffer i kroppen, har en positiv effekt på blodforsyningssystemet. Især effektiv til cirkulationsforstyrrelser.

Actovegin - sammensætning

På grund af dens sammensætning er Actovegin det bedste værktøj, der hjælper med at forbedre energimetabolismen og stimulerer iltforbruget. Tidligere blev det brugt til behandling af vaskulære sygdomme, men medicinen kan hjælpe med forskellige nervøse lidelser. Tabellen viser den vigtigste sammensætning af medicinen, hjælpestoffer:

Kalvebloddeproteiniseret ekstrakt - 200 mg

Mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, talkum, povidon (K90)

Sukrose, farvestof quinolin gul, povidon, hypromellose phthalat, talkum, titandioxid, bjergvoksglykolat, macrogol, acaciagummi, diethylphthalat.


Udgivelsesformular

En tabletform af dette produkt kan købes på ethvert apotek. Tablettene har en strålende gulgrøn farve, rund form, opbevaret i en flaske mørkt glas. I en kartonemballage indeholder 1 flaske med 50 tabletter og officielle brugsanvisninger. Før du bruger Actovegin, anbefales det at konsultere din læge.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Actovegin er en antihypoxant. Det opnås ved hjælp af dialyse og ultrafiltrering. Lægemidlet har en god effekt på transport og anvendelse af glukose, stabiliserer plasmamembranerne i celler under iskæmi gennem iltforbrug. Værktøjet begynder at virke en halv time efter indtagelse. Maksimal handling kan overholdes efter 3 timer.

Farmakokinetik er ikke undersøgt grundigt, men alle bestanddele af lægemidlet findes i kroppen i dets naturlige form. Et fald i lægemidlets farmakologiske virkning blev ikke fundet hos mennesker med lever- eller nyresvigt, en ændring i stofskiftet forbundet med alderdom. Effekten på nyfødte er ikke undersøgt fuldt ud, især under hensyntagen til egenskaberne ved deres stofskifte, derfor anbefales det at bruge det med forsigtighed og kun som anført af den behandlende læge.

Actovegin - indikationer til brug

På grund af infusionen af ​​lægemidlet øges koncentrationen af ​​hæmoglobin, DNA og hydroxyprolin. I henhold til anmærkningen af ​​instruktionerne bruges disse tabletter kun som hjælpemedicin til:

  • iskæmiske og hæmoragiske slagtilfælde;
  • traumatiske hjerneskader og encephalopati;
  • forstyrrelser i arteriel cirkulation;
  • venøs cirkulation.

Ved diabetes mellitus reducerer medikamentet smerter eller forbrænding i de nedre ekstremiteter, det bruges til forbrændinger, undtagen for 4. grad, til heling af sår og andre hudlæsioner. Derudover hjælper værktøjet med at forbedre:

  • metabolisme;
  • venøs blodforsyning til hjernen,
  • perifer cirkulation.

Actovegin tabletter - brugsanvisning

Actovegin tages oralt. En patient skal drikke 1-2 tabletter tre gange om dagen. De behøver ikke at tygge, du kan drikke med vand eller juice (enhver væske). Det anbefales at bruge lægemidlet før måltider. Behandlingsforløbet er 30-45 dage. Hos patienter med diabetisk polyneuropati ordineres 2-3 tabletter oralt 3 gange om dagen. Forløbet med at tage medicinen er 4-5 måneder. Optagelsens varighed bestemmes af en neurolog.

specielle instruktioner

Når du bruger produktet, kan du deltage i enhver form for aktivitet, også en, der kræver en høj koncentration af opmærksomhed eller reaktionshastighed. Brug af Actovegin påvirker ikke evnen til at kontrollere mekanismer eller køretøjer. Med hensyn til graviditet eller amning ordineres lægemidlet til moderen, hvis det er absolut nødvendigt. Lægemidlet Actovegin til børn bruges meget sjældent i tilfælde af særlige indikationer og recept fra lægen.

Drug interaktion

Lægemiddelinteraktion af lægemidlet er endnu ikke blevet fastlagt. Medicinen interagerer med andre stoffer og deres komponenter, så den kan bruges i kompleks terapi med en hvilken som helst sammensætning.

Bivirkninger og overdosering

Ved brug af lægemidlet kan der observeres bivirkninger i form af en allergisk, anafylaktisk reaktion (ødemer, urticaria eller lægemiddelfeber). Ved en overdosis af piller kan smerter i maven vises eller bivirkninger intensiveres. I sådanne tilfælde udføres gastrisk skylning, og brugen af ​​lægemidlet annulleres. Derefter udføres symptomatisk behandling for at bevare kroppens normale funktion..

Kontraindikationer

Dette værktøj kan ikke bruges til individuel intolerance over for stofferne. Det bruges med forsigtighed ved hjertesvigt, lungeødem, hyperhydrering, oliguri eller anuri.

Vilkår for salg og opbevaring

Lægemidlet Actovegin kan kun købes efter recept. Opbevar medicinen utilgængeligt for børn og beskyttet mod lys. Temperaturen i rummet må ikke overstige 25 grader. Produktet har en holdbarhed på 3 år.

Analoger

Lægemidlet har en række analoger. Imidlertid har ikke alle dem den samme effekt på kroppen, og deres sammensætning svarer ikke altid til aminosyrerne, der findes i den menneskelige krop. Af de præsenterede analoger er der ingen lægemidler, der kan bruges til et barn. Listen inkluderer Curantil, Dipyridamole og Vero-Trimetazidine:

  • Curantyl er indiceret til trombose, forebyggelse og behandling af cerebral cirkulation, forebyggelse af placentainsufficiens, myokardiehypertrofi. Kontraindiceret, hvis diagnosticeret: akut myokardieinfarkt, angina pectoris, svær arytmi, gastrisk mavesår, leversvigt.
  • Dipyridamole bruges til at forhindre postoperativ trombose, hjerteinfarkt, cerebrovaskulær ulykke; med metaboliske lidelser. Kontraindikationer: akutte anfald af angina pectoris, koronar åreforkalkning, sammenbrud.
  • Vero-trimetazidin anvendes til angina pectoris. Kontraindikationer: graviditet, individuel intolerance over for stofferne.

Prisen på Actovegin-tabletter

En analog af Actovegin eller selve medicinen kan købes på apotek eller online butik. Angiv prisen og bestil derefter ved levering i Moskva eller Moskva-regionen. Du kan gemme budgettet ved at overvåge lægemiddelpriser i den valgte region. Nedenfor er en tabel over udgifter til medicin i forskellige online apoteker:

video

Anmeldelser

Kristina, 28 år Min mor lider af venøs insufficiens. For at forbedre blodcirkulationen købte jeg Actovegin. Ifølge lægen transporteres blod hurtigere ved indtagelse af medicinen, vævsregenereringsprocesser forbedres. Mor var tilfreds, vendte tilbage til sit tidligere aktive liv. Jeg anbefaler alle.

Phillip, 43 år gammel.Jeg er en læge med femten års erfaring. For at forbedre trivsel hos patienter, der lider af hjernesygdomme, anbefaler jeg Actovegin. Dette lægemiddel accelererer processerne med iltudnyttelse, bidrager til hurtig bedring af patienten. Ifølge patienter virker lægemidlet hurtigt.

Alevtina, 29 år Min far blev diagnosticeret med slagtilfælde og glaukom. Siden da lyver han. Til heling af trykksår begyndte vi at bruge Actovegin. Ifølge anmeldelser og resultater kan vi sige, at stoffet er effektivt. Læger taler positivt om denne medicin, da det hjælper med at stimulere cellernes brug af ilt. Prisen tilfreds.

Artikel opdateret: 05/22/2019

Lægen ordinerede, vi vil prøve, tinnitus, et hjerteslag i mit hoved, jeg ved ikke, om det vil hjælpe

Actovegin® (5 ml)

Instruktionsmanual

  • Russisk
  • қазақша

Handelsnavn

International nonproprietær navn

Doseringsform

Injektion 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Struktur

aktivt stof - afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod (med hensyn til tørstof) * 40,0 mg.

hjælpestoffer: vand til injektion

* indeholder ca. 26,8 mg natriumchlorid

Beskrivelse

Klar gullig opløsning.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre hæmatologiske præparater

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Det er umuligt at undersøge de farmakokinetiske egenskaber (absorption, distribution, udskillelse) af Actovegin®, fordi det kun består af fysiologiske komponenter, der normalt findes i kroppen.

Actovegin® har en antihypoxisk virkning, der begynder at vises senest 30 minutter efter parenteral administration og når et gennemsnit maksimalt efter 3 timer (2-6 timer).

farmakodynamik

Actovegin® antihypoxant. Actovegin® er et hæmoderivativ, som opnås ved dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvægt på mindre end 5000 dalton passerer). Actovegin® forårsager organuafhængig intensivering af energimetabolismen i cellen. Actovegin®-aktivitet bekræftes ved at måle øget absorption og øget anvendelse af glukose og ilt. Disse to effekter hænger sammen, og de fører til en stigning i ATP-produktion, hvilket giver en større grad af energi til cellen. Under forhold, der begrænser de normale funktioner i energimetabolisme (hypoxi, mangel på underlag), og med øget energiforbrug (heling, regenerering) stimulerer Actovegin® energiprocesserne i funktionel stofskifte og anabolisme. Den sekundære effekt er øget blodforsyning..

Virkningen af ​​Actovegin® på absorption og anvendelse af ilt såvel som insulinlignende aktivitet med stimulering af transport og oxidation af glukose er betydelig i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati (DPN).

Hos patienter med diabetes mellitus og diabetisk polyneuropati reducerer Actovegin® markant symptomerne på polyneuropati (syninger i syninger, brændende fornemmelse, parthesia, følelsesløshed i de nedre ekstremiteter). Følsomhedsforstyrrelser reduceres objektivt, patienternes mentale velvære forbedres.

Indikationer til brug

 metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (inklusive demens);

 perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriel angiopati, venøse mavesår i de nedre ekstremiteter); diabetisk polyneuropati.

Dosering og administration

Actovegin®, injektionsvæske, opløsning, bruges intramuskulært, intravenøst ​​(inklusive i form af infusioner) eller intraarterielt.

Instruktioner til brug af ampuller med et knækpunkt:

tag ampullen, så toppen, der indeholder mærket, er øverst. Bank let forsigtigt med en finger og ryst ampullen, lad opløsningen løbe ned fra spidsen af ​​ampullen. Afbryd toppen af ​​ampullen ved at trykke på mærket.

a) Typisk anbefalet dosis:

Afhængig af sværhedsgraden af ​​det kliniske billede er den indledende dosis 10-20 ml intravenøst ​​eller intraarterielt; yderligere 5 ml iv eller langsomt IM hver dag eller flere gange om ugen.

Når de anvendes som infusioner, fortyndes 10-50 ml i 200-300 ml isotonisk natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning (baseopløsninger), injektionshastighed: ca. 2 ml / min..

b) Doser afhængigt af indikationerne:

Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen: fra 5 til 25 ml (200-1000 mg pr. Dag) intravenøst ​​dagligt i to uger, efterfulgt af en skift til en tabletform til indgivelse.

Forstyrrelser i cerebral cirkulation og ernæring, såsom iskæmisk slagtilfælde: 20-50 ml (800 - 2000 mg) i 200-300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% glukoseopløsning, dryp intravenøst ​​dagligt i 1 uge, derefter 10 - 20 ml (400 - 800 mg) dryp intravenøst ​​- 2 uger med den efterfølgende overgang til tabletformen til indgivelse.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære sygdomme og deres konsekvenser: 20-30 ml (800 - 1000 mg) af lægemidlet i 200 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% glukoseopløsning, intraarterielt eller intravenøst ​​dagligt; behandlingsvarighed 4 uger.

Diabetisk polyneuropati: 50 ml (2000 mg) pr. Dag intravenøst ​​i 3 uger, efterfulgt af skift til en tabletform til indgivelse - 2-3 tabletter 3 gange dagligt i mindst 4-5 måneder.

Venøse mavesår i de nedre ekstremiteter: 10 ml (400 mg) intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært dagligt eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af helingsprocessen

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt i henhold til sygdommens symptomer og sværhedsgrad..

Bivirkninger

Fra immunsystemet

Sjældent: allergiske reaktioner (lægemiddelfeber, symptomer på anafylaktisk chok).

Krænkelser af huden og det subkutane væv

Sjælden: urticaria, rødme

Kontraindikationer

overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet Actovegin®

generelle kontraindikationer for infusionsterapi: dekompenseret hjertesvigt, lungeødem, oliguri, anuria, hyperhydrering

Lægemiddelinteraktioner

specielle instruktioner

Intramuskulært anbefales det at injicere langsomt højst 5 ml, da opløsningen er hypertonisk.

I betragtning af muligheden for anafylaktiske reaktioner anbefales det, at der udføres en forsøgsinjektion (2 ml intramuskulært), før behandlingen påbegyndes.

Brug af Actovegin® skal udføres under medicinsk kontrol med passende muligheder for behandling af allergiske reaktioner.

Til infusion kan Actovegin®, injektion, sættes til en isotonisk natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning. Aseptiske tilstande skal overholdes, da Actovegin® til injektion ikke indeholder konserveringsmidler.

Fra et mikrobiologisk synspunkt skal åbne ampuller og forberedte opløsninger anvendes straks. Løsninger, der ikke er blevet brugt, skal bortskaffes..

Hvad angår blanding af Actovegin®-opløsning med andre opløsninger til injektion eller infusion, kan fysisk-kemisk inkompatibilitet såvel som interaktionen mellem de aktive stoffer ikke udelukkes, selvom opløsningen forbliver optisk gennemsigtig. Af denne grund bør Actovegin®-opløsning ikke administreres i en blanding med andre lægemidler, med undtagelse af dem, der er nævnt i instruktionerne..

Injektionsopløsningen har en gullig farvetone, hvis intensitet afhænger af batchnummeret og kildematerialet, men opløsningens farve påvirker ikke lægemidlets effektivitet og tolerabilitet.

Brug ikke en uigennemsigtig opløsning eller en opløsning, der indeholder partikler.!

Brug med forsigtighed ved hyperchloræmi, hypernatræmi..

Der er i øjeblikket ingen tilgængelige data, og brug anbefales ikke..

Brug under graviditet

Brug af lægemidlet Actovegin® er tilladt, hvis den forventede terapeutiske fordel overstiger den mulige risiko for fosteret.

Brug under amning

Når man bruger lægemidlet i den menneskelige krop, blev der ikke afsløret negative konsekvenser for mor eller barn. Actovegin® bør kun bruges under amning, hvis den forventede terapeutiske fordel opvejer den potentielle risiko for barnet.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer

Ingen eller mindre effekter mulig.

Overdosis

Der findes ingen data om muligheden for en overdosis af Actovegin®. Baseret på farmakologiske data forventes ingen yderligere bivirkninger..

Slip form og emballage

Injektion 40 mg / ml.

2 og 5 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller (type I, Heb. Pharm.) Med et brudspunkt. 5 ampuller pr. Plastemballageemballage. 1 eller 5 blisterpakninger med brugsanvisning placeres i en papkasse. Gennemsigtige runde beskyttende klistermærker med holografiske påskrifter og første åbningskontrol limes på pakken.

For ampuller med et volumen på 2 ml og 5 ml påføres mærkning på overfladen af ​​glasset på ampullen eller på en etiket, der er fastgjort til ampullen.

Opbevaringsbetingelser

På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.!

Opbevaringstid

Brug ikke den efter udløbsdatoen.

Apoteks-feriebetingelser

Fabrikant

Takeda Austria GmbH, Østrig

Indehaver af registreringsattest

LLC Takeda Pharmaceuticals, Rusland

Packer og udsteder kvalitetskontrol

LLC Takeda Pharmaceuticals, Rusland

Organisationens adresse, der accepterer klager fra forbrugere over kvaliteten af ​​produkter (varer) på Republikken Kasakhstans område:

Representativt kontor for Takeda Osteuropa Holding GmbH (Østrig) i Kasakhstan

Actovegin tabletter instruktioner til brug, anmeldelser, pris

Hvem får ikke ordineret Actovegin, og hvilken skade kan han forårsage

På trods af det faktum, at lægemidlet fremstilles på basis af en naturlig komponent, er det i stand til at forårsage bivirkninger. Under behandlingen er sådanne problemer mulige:

  • overdreven svedtendens;
  • allergiske manifestationer;
  • en fornemmelse af en hastighed med blod til hovedet;
  • temperaturstigning;
  • hos børn - rødme i sklera og lakrimation;
  • kløe.

For at reducere sandsynligheden for (eller overhovedet undgå) forekomsten af ​​sådanne problemer, inden du bruger medicinen, især ved injektioner, skal du kontrollere følsomheden over for dets aktive ingredienser.

Det er forbudt at bruge Actovegin til behandling af patienter, der lider af hjerte- og karsygdomme, lungeødem og diabetes mellitus. En kontraindikation er ammeperioden. Du kan ikke foretage injektioner af Actovegin til dem, der har en væskeansamling i kroppen eller et højt indhold af klor og natrium i blodet.

Actovegin har længe fået et ry som et yderst effektivt og pålideligt værktøj. Hverken læger eller patienter fremsætter krav mod ham. Han hjalp mange med at bogstaveligt talt komme op. Ikke desto mindre bør det ikke drikkes uden recept og viden fra en læge: dette er langt fra et ufarligt stof, der er drukket som et "vitamin".

Anvendelsesmåde

Først og fremmest skal det huskes, at hver dosering, muligheden for at bruge Actovegin salve eller ampuller, afhænger af sygdommens sværhedsgrad, dens art og form. Lægemidlet ordineres til oral administration samt til lokal anvendelse. I Actovegin-instruktionerne, anmeldelser, kan du finde en masse information om lægemidlets effektivitet i enhver form. I anmeldelser karakteriseres brugen af ​​Actovegin kun på den positive side, fordi han i hver situation havde en effektiv virkning.

I brugsanvisningen og i anmeldelserne til brug adskilles følgende doseringer:

  1. Tag 1-2 tabletter før måltider 3 gange om dagen. Drageer behøver ikke at tygge, men bør kun vaskes med en lille mængde væske for at gøre det lettere at sluge
  2. Når du bruger Actovegin intramuskulært, intraarterielt - en dosis på ca. 10-20 ml. Det hele afhænger af sværhedsgraden af ​​patientens tilstand. Derefter ordineres Actovegin 5 ml langsomt.
  3. Intravenøst ​​skal lægemidlet bruges i 250 ml, infusionshastigheden bør ikke overstige 3 ml. Til injektion anvendes 50 ml af en opløsning, som tidligere skulle fortyndes i 200 ml glucose, saltvand.

For et kursus behøver du ikke bruge mere end 20 infusioner. I ovenstående blanding behøver heller ikke at tilføje flere midler.

Ved administration af lægemidlet tilrådes det parenteralt at overvåge denne proces med stor omhu, da det er muligt at udvikle en allergisk reaktion. For at undgå sådanne øjeblikke, kontrollerer læger ofte kroppens reaktion på lægemidlet, forklarer patienten, hvorfor actovegin er ordineret, og hvorfor sådan kontrol udføres

Forsøgsinjektioner udføres kun under tilsyn af en læge ved fremgangsmåden til indføring af maksimalt 5 ml af et sådant lægemiddel. Derudover tilvejebringes alle de nødvendige betingelser foreløbigt, hvis det er nødvendigt at aktivere akutterapi.

Instruktionen fra Actovegin, analoger, bekræfter, at den er kendetegnet ved hypertoniske egenskaber, som et resultat heraf er det meget vigtigt at observere de nøjagtige indikatorer for vand-elektrolytprocessen.

Sådan bruges løsningen

I henhold til brugsanvisningen kan injektioner "Actovegin" anvendes intravenøst ​​dryp eller jet.

Før introduktionen af ​​lægemidlet skal det opløses i natriumchlorid eller i en fem procent glukoseopløsning. Den tilladte dosering af lægemidlet er op til 2000 mg tørstof pr. 250 ml opløsning.

Til intraarterielle injektioner skal Actovegin til voksne patienter bruges i en koncentration på 5 til 20 ml pr. Dag.

Dosering med intramuskulær injektion kan ikke være mere end 5 ml om dagen. I denne situation er introduktionen langsom.

Efter vurdering af patientens helbred vælges den nødvendige dosis. Den anbefalede koncentration i begyndelsen af ​​behandlingen varierer fra 5 til 10 ml intraarterielt eller intravenøst. De følgende dage injiceres lægemidlet i en vene på 5 ml eller intramuskulært hver dag. Eller flere gange i løbet af ugen. Intramuskulære injektioner er langsomme.

I en alvorlig tilstand hos patienten er det nødvendigt at bruge "Actovegin" intravenøst ​​i en dråbe-dosering på 20 til 50 ml pr. Dag i flere dage, indtil forbedring.

Med forværring af forskellige kroniske sygdomme, der er kendetegnet ved moderat sværhedsgrad, er det nødvendigt at indføre et medicin intramuskulært eller intravenøst ​​ved 5 til 20 ml. Forløbet af "Actovegin" varierer fra 14 til 17 dage. Dosisvalg udføres kun af en læge.

Hyppigheden af ​​brug af lægemidlet skal være fra en til tre gange. Denne mængde varierer afhængigt af patientens tilstand..

Ved behandling af patienter, der lider af diabetisk polyneuropati, er det bedre at begynde at bruge Actovegin med intravenøs indgivelse. Doseringen i denne situation er 2 gram per dag, behandlingsvarigheden er 21 dage. I fremtiden anbefales det at skifte til tabletter "Actovegin 200 mg" med en daglig koncentration på 2 til 3 stykker i løbet af dagen. Behandlingsvarigheden er 4 måneder.

Bivirkninger

Når man overvejer, om Actovegin kan tages i visse tilfælde, er det vigtigt at kende stoffets forviklinger samt de bivirkninger, der er mulige efter brug. Allergiske reaktioner i form af:

Allergiske reaktioner i form af:

  • Hives;
  • Sved (øget);
  • Feber;
  • En hastighed med blod.

Andre bivirkninger:

  1. Kløe
  2. Brænding i den del af kroppen, hvor gelen blev påført, salve;
  3. Hævelse af huden;
  4. kuldegysninger;
  5. Immunsystemreaktion;
  6. Muskelsmerter og ledssmerter.
  • Følelse af indsnævring i brystet;
  • Svære vanskeligheder;
  • Ondt i halsen;
  • Kvælende fornemmelse.

Når du bruger gel til øjne - er mulige:

Det skal bemærkes, at afhængig af den individuelle følsomhed over for lægemidlet, er andre negative manifestationer mulige. Det hele afhænger af stoffets tolerance såvel som kroppens reaktion på en eller anden af ​​dets komponenter..

Der er tilfælde, hvor patienter føler negative følelser på det nøjagtige sted, hvor injektionen blev givet - rødme, udslæt. Hvis der vises nogen rødme på huden, er det værd at stoppe behandlingen med dette lægemiddel, og konsulter også en læge.

Men med andre ord forårsager dette værktøj praktisk talt ingen bivirkninger, kun i individuelle tilfælde, som er foreskrevet i instruktionerne til actovegin.

Frigørelsesform og farmakologisk virkning af Actovegin

Actovegin til injektion fås i ampuller på 2, 5 og 10 ml (1 ml indeholder 40 mg aktivt stof). 10% og 20% ​​opløsning til intravenøs infusion frigives i 250 ml hætteglas. Det administreres intravenøst.

Actovegin aktiverer stofskiftet ved at øge transporten og akkumuleringen af ​​glukose og ilt i cellerne, hvilket forbedrer deres intracellulære anvendelse. Disse processer fremskynder metabolismen af ​​adenosintrifosforsyre og øger celleens energiressourcer. Med utilstrækkelig iltforsyning til vævet eller en overtrædelse af dets absorption, øget energiforbrug til heling og restaurering af væv, stimulerer actovegin metabolismen og assimilering af stoffer i kroppen.

Actovegin har en kompleks virkningsmekanisme med metaboliske, neurobeskyttende og vasoaktive effekter. Dens metaboliske aktivitet er at aktivere glukosetransportører, øge iltudnyttelsen. Neurbeskyttende aktivitet manifesteres i et fald i sværhedsgraden af ​​apoptose (programmeret celledød) og et fald i den patologiske virkning af oxidativ stress. Lægemidlet forbedrer kapillærblodstrømmen og metabolisk aktivitet i den indre foring af mikrofartøjer..

Brugsanvisning til Actovegin-ampuller

I referencebogen for medicin er Radovectomy Actovegin angivet som et medicinisk antihypoxant. Dets funktion er at forbedre iltforsyningen til væv ved at øge deres stofskifte. Selve opløsningen er en klar eller let gullig væske. Doseringen i ampuller er 2,5 eller 10 ml, hvis de er beregnet til injektion. For at lave infusioner - droppers - er 250 ml flasker nødvendige.

Struktur

I henhold til bemærkningen er hovedopløsningen i opløsningen det deproteiniserede hæmoderivativ af kalveblod med 1 mg tørstof pr. Ml. Dette udtryk er det internationale ikke-proprietære navn på lægemidlet - INN. Actovegin indeholder også hjælpekomponenter:

  • vand til injektioner;
  • natriumchlorid;
  • vandfri glukose.

Hvad ordineres injektioner med Actovegin til?

Lægemidlet kan hjælpe med at transportere og anvende glukose. Indikationer for brug af Actovegin inkluderer en lang række sygdomme:

  • metaboliske forstyrrelser og problemer med hjernens kar;
  • strålingsskader på hud og slimhinder;
  • mavesår af forskellig oprindelse;
  • forbrændinger;
  • tryksår;
  • ikke-helende sår;
  • diabetes mellitus og diabetisk polyneuropati;
  • væv og organ hypoxia.

Sådan stikkes

Fremgangsmåden til anvendelse af Actovegin i ampuller kan være intramuskulær, intravenøs eller intraarteriel. Den første metode har en begrænsning på 5 ml, fordi en overdosis hjælper med at øge trykket. Derudover anbefales det at udføre testinjektioner af Actovegin for at udelukke sandsynligheden for en allergisk reaktion. Standarddosis er 10-20 ml intravenøst ​​eller intraarterielt. Den nøjagtige mængde afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen. Efter den første injektion skifter de til 5 ml per dag intramuskulært eller intravenøst ​​flere gange om ugen.

intramuskulært

Hvis det aktive stof indgives intramuskulært, dvs. i form af injektioner er doseringen 5 ml pr. dag. Det maksimale antal procedurer er begrænset til 20. Her er hvad du skal gøre for at administrere medicinen til dig selv eller patienten:

  1. vask dine hænder med sæbe;
  2. varm ampullen med dine hænder;
  3. sæt den lodret med prikken op;
  4. tryk på ampullen for at dræne væsken til bunden;
  5. bryde spidsen af ​​ampullen;
  6. med en sprøjte, træk en opløsning fra ampullen;
  7. frigør en dråbe væske, hold sprøjten med nålen op;
  8. vis visuelt opdelingen i 4 dele;
  9. Tør den øverste ydre firkant med alkohol;
  10. stræk huden;
  11. indsæt nålen 3/4 i en ret vinkel i musklen;
  12. indtast Actovegin med en hastighed på 2 ml / min.
  13. fjern sprøjten hurtigt;
  14. tryk på injektionsstedet med en pind.

intravenøst

Introduktion af lægemidlet intravenøst ​​ved injektioner eller dropper. Ved infusioner fortyndes en dosis på 10-50 ml i 200-300 ml af en isotonisk natriumchloridopløsning. Sidstnævnte erstattes ofte med en 5% glukoseopløsning. Det vigtigste er overholdelse af injektionshastigheden på 2 ml / min. Doseringen af ​​Actovegin i dette tilfælde afhænger af sygdommen:

  • iskæmisk slagtilfælde - 20-50 ml i en uge og derefter 10-20 ml i yderligere 2 uger;
  • cerebrovaskulære lidelser - 5-20 ml dagligt i ca. 2 uger;
  • hårde-helende sår - 10 ml op til 4 gange om ugen.

For at give en injektion af Actovegin intravenøst, skal du:

  • klargør en sprøjte med medicin;
  • at trække en hånd over en biceps-turnering;
  • at arbejde med en knast til hævelse af årer;
  • smør injektionsområdet med alkohol;
  • stikk en nål i en vene;
  • fjerne indsnævring;
  • administrere medicinen;
  • få en sprøjte og dæk injektionsstedet med bomuld;
  • bøj din arm i 5 minutter.

Bivirkninger

Blandt bivirkningerne af Actovegin er følgende:

  • allergier såsom hævelse, udslæt eller kløe;
  • temperaturstigning
  • hot flashes;
  • hurtig puls;
  • arytmi;
  • brystsmerter;
  • dyspnø.
  • børn under 3 år;
  • med nyresygdom;
  • med lungeødem;
  • hvis der opdages hjertesvigt;
  • i tilfælde af individuel intolerance over for injektioner;
  • med problemer med tilbagetrækning af væske fra kroppen;
  • med anuri.

Indikationer for brug af lægemidlet

Brugsanvisning rapporterer, at lægemidlet har følgende indikationer til anvendelse i dermatologi:

  • stigning i regenereringshastigheden af ​​huden og slimhindens overflade på grund af forskellige former for skader (skrubbe, nedskæringer, forbrændinger, kirurgi osv.);
  • acceleration af vævsregenerering efter forbrændinger og sår;
  • fremskynde helingen af ​​våde sår;
  • afhjælpning af reaktionen på stråling af strålende karakter;
  • sengehindrende forebyggelse.

I neurologi bruges lægemidlet oftest som en intramuskulær injektion til følgende sygdomme og patologier:

  • forstyrrelser i hjernen på grund af vaskulære eller metabolske abnormiteter (traumatiske hjerneskader, slagtilfælde, blodgennemstrømningsforstyrrelser af anden oprindelse);
  • nedsat hukommelse og opmærksomhed på grund af vaskulære sygdomme i centralnervesystemet;
  • som en del af kompleks terapi for perifere vaskulære lidelser, deres komplikationer og som en profylakse af deres konsekvenser (angiopati, forskellige trofiske mavesår, endarteritis osv.);
  • polyneuropati på grund af kronisk alkoholisme;
  • forsinket udvikling af psyko-tale;
  • abstinens og post-abstinenssyndrom ved kronisk alkoholisme og stofmisbrug;
  • restaurering af blodcirkulation i hjernen på grund af traumatiske hjerneskader;
  • restitutionsperiode efter kronisk stress, overarbejde, hypoxi, stråling, hypotermi, forbrændinger.

Den samlede effekt efter et injektionsforløb af Actovegin kan beskrives ved følgende punkter:

  1. Regenerering accelereres efter enhver form for skade, skade på blodkar, hud, væv i indre organer.
  2. Processen med vævsånding aktiveres, den rationelle anvendelse af ilt fra cellerne, der leveres med blod til hver del af den menneskelige krop, sikres. På grund af dette kan konsekvenserne af kredsløbssygdomme og hypoxi afhjælpes..
  3. Processen med glukosebrug normaliseres af kropsceller, der er i en tilstand af hypoxia (iltesult), samt væv, der af en eller anden grund oplever metabolisk udtømning.
  4. Syntesen af ​​protein, især kollagen, fibre normaliseres. Takket være dette fremskyndes processen med celledeling og restaurering af alt kropsvæv. Processen med opdeling af blodkarceller stimuleres også, hvilket uundgåeligt fører til normalisering af blodforsyningen til alle organer og hjernen.

Actovegin - brugsanvisning

Denne medicin giver intensiv vævsernæring på celleniveau, forhindrer iltesult og dannelse af storskala foci af nekrose. Brugen af ​​Actovegin tilvejebringer flere former for frigivelse, som med succes kan kombineres med et behandlingsregime. Tilfælde af overdosering er udelukket under forudgående konsultation med din læge. Hver form for frigivelse af Actovegin har sine egne egenskaber, hvilket afspejles i instruktionerne til medicinen.

Når man bruger gelen til medicinske formål, udelukkes tilfælde af overdosering, da de aktive stoffer ikke trænger ind i blodet, men virker direkte på de berørte hudområder, slimhindens zoner. Hvis det øverste lag af epidermis er beskadiget, eller forbrændinger, trofiske mavesår, trykksår er overvejende, anbefaler læger kraftigt brugen af ​​Actovegin viskøs gel med en bestemt lugt.

Denne medicin virker hurtigt, men det anbefales at anvende det på tidligere rensede og tørrede hudintegumenter med et tyndt lag. Det anbefalede antal procedurer er højst 4-5, intensivplejens varighed bestemmes individuelt. Dette er et dyrt ekstern medicin, der er mere en hjælpestof end hovedterapien..

Tabletter

  • med vaskulære forstyrrelser for at normalisere systemisk blodgennemstrømning;
  • i tilfælde af thrombophlebitis, nedsat vaskulær tone, åreknuder;
  • med hjerneforstyrrelser til vævsfødning på celleniveau;
  • med hudlæsioner i tilfælde af kvæstelser, forbrændinger, trofiske mavesår, slid, tryksår;
  • med encephalopati, angiopati;
  • i den postoperative periode med øjenmikroskirurgi;
  • med IVF i tilfælde af diagnosticeret infertilitet.

Medicinen fås i en grøn dragee. Påfør det indeni, og følg nøje den foreskrevne dosis

Det er vigtigt ikke at tygge tabletter, sluge hele og drikke meget vand. Den daglige dosis af lægemidlet er højst 2 tabletter og afhænger og justeres afhængigt af det rådende sundhedsmæssige problem

Terapiforløbet er fra 4 til 6 uger, derefter sættes en kort pause.

Denne medicin kan bruges i form af en salve, for eksempel til forbrændinger, skrubbe og blå mærker. Actovegin-creme, gel og salve handler efter det samme princip, er involveret i dermatologi, oftalmologi til ekstern brug. Actovegin salve anbringes i øjnene efter operation på hornhinden, gelen kan bruges efter samme princip. Med hensyn til dermatologi påføres kompresser med tilsætning af denne medicin på de beskadigede områder.

Actovegin intravenøst

Implementeringen af ​​infusioner involverer intravenøs administration af et lægemiddel. Det kræves at starte droppers med en enkelt dosis på 250 ml, men gradvist øges den til 500 mg. Actovegin injiceres intravenøst ​​- 2 ml pr. Minut. Varigheden af ​​den valgte behandling er op til 20 procedurer, men denne indikator bestemmes individuelt af den behandlende læge. Tiltræk endvidere lokal behandling med Actovegin for at forbedre den terapeutiske effekt.

Actovegin intramuskulært

Med krænkelser af blodforsyningen til hjernen og en ubalance i stofskiftet ordineres injektioner af denne medicin. Actovegin giver intramuskulært en enkelt dosis på 5 ml, fortrinsvis 2-3 sessioner pr. Dag. Ampuller skal administreres dagligt eller flere gange om ugen, afhængigt af medicinske indikationer. Intramuskulære injektioner kan suppleres med en anden form for frigivelse af det specificerede lægemiddel, forgiftning af kroppen er fuldstændigt udelukket. Prik løsningen i henhold til alderskategorien i betragtning af sygdommens patogenese.

Actovegin til osteochondrose

Actovegin med en diagnose af cervikal osteochondrose, har hurtigt en terapeutisk virkning, eliminerer symptomer på patologi, supplerer hovedbehandlingen.

Ved osteochondrose i den akutte periode bemærkes en bankende smerte i rygsøjlen, nakken eller brystbenet, bevægelsen af ​​de øvre lemmer er vanskelig. Modtagelse af Actovegin fremmer restaurering af perifer blodstrøm og stofskifte, aktivering af iltmetabolisme i kroppen, svækkelse af den hypoxiske virkning.

Den aktive komponent bidrager til udviklingen af ​​kollateraler, der er grene af blodcirkulationskapillærer. Som et resultat forbedres ernæringen af ​​celler og væv i kroppen.

  1. Actovegin-behandling af sygdomme i muskuloskeletalsystemet udføres af kurset og kun under tilsyn af en læge.
  2. Blodstrømmen i livmoderhalshvirvelen med ledsygdomme forstyrres, derfor er det nødvendigt at bruge vasodilatoriske medikamenter til dens behandling. Actovegin har denne mulighed, det eliminerer risikoen for vedvarende krampe, der forstyrrer blodcirkulationen i mange dele af rygsøjlen.
  3. At tage en sådan medicin forbedrer blodcirkulationen i hjernezonen, på grund af hvilken der ikke er nogen svigt i aktiviteten af ​​hjernens celler.

Kursoterapi kan ikke kun eliminere symptomerne på sygdomme i muskuloskeletalsystemet, men også genoprette sund blodforsyning i hjernen ved at udvide lumen i blodkapillærerne.

Mening

På Internettet findes der mange anmeldelser af medikamentet "Actovegin", hvor folk fortæller om effektiviteten i behandlingen af ​​forskellige sygdomme. Der er forskellige meninger. I nogle situationer markant forbedring af helbredet med neurologiske lidelser.

Visse allergiske reaktioner dukkede undertiden op. Læger bemærker i deres anmeldelser af Actovegin: producenterne af dette lægemiddel bruger råvarer af forskellig kvalitet, og dermed forskellen i pris.

Men nogle voksne, der brugte denne medicin til behandling af børn, inklusive nyfødte, bemærkede, at det var vanskeligt for små patienter at tolerere injektioner intramuskulært, da de er ret smertefulde.

Der er også mange positive anmeldelser om tabletformen til Actovegin. Gennemgang af medicinske specialister og personer bekræfter den øgede effektivitet af stoffet, det eliminerer alle de negative symptomer på sygdommen.

Global er producenten af ​​Actovegin, det land, der producerede stoffet før, er Tyskland.

Cerebrolysin

Den vigtigste aktive komponent i injektionsvæskeopløsningen er et kompleks af peptider, der hører til neurotransmittorer. Det er en analog af originalen ("Actovegin").

Producent - Tyskland, selskabet "Ever Pharma" producerer en medicin. På grund af den aktive bestanddel i sammensætningen har lægemidlet adskillige farmakologiske virkninger, der inkluderer:

Forøget iltudnyttelse af hjerneceller med forbedret energimetabolisme. Lægemidlet har evnen til at regulere reproduktionen af ​​celler i nervesystemet, hvilket ligner virkning som de naturlige faktorer for neuronal vækst. Medicinen beskytter nerveceller mod skadelige virkninger, især med ophobning af mælkesyre i neuroner under iltmangel. Derudover inhiberer medikamentet dannelsen af ​​frie radikaler.

En positiv effekt på den funktionelle aktivitet af strukturer i centralnervesystemet, på grund af hvilken hukommelse, opmærksomhed, mental ydeevne forbedres

Da medicinen indeholder et kompleks af peptider, er der ingen pålidelig information om absorption, distribution gennem vævene, metabolisme og udskillelse af Cerebrolysin-injektionsopløsningen fra kroppen..

Instruktioner til injektioner og dropper til brug

Iskæmisk slagtilfælde. Actovegin ordineres i form af en dråber, hvor 20-50 ml af det aktive stof indføres i 200-300 ml saltopløsning hver dag i en uge i træk. Derefter fortsætter de med at reducere doseringen til 10-20 ml hæmoderivativ og fortsætter proceduren i yderligere 14 dage. Dråberens løb er 250-500 ml pr. Dag, med lave symptomer, proceduren gentages hver anden dag i 2-3 uger. Tabletformen erstatter injektioner og dråber.

  • Med metaboliske og vaskulære sygdomme i hjernen er behandlingen kort - en måned, 5-25 ml opløsning pr. Dag. 250-500 ml af den tilberedte opløsning indgives dagligt. Lindring forekommer om 2-4 uger. Derefter skifter de til piller.
  • Skade på blodkar på grund af forstyrrelser i nervøs regulering. Kursen begynder med en dropper, der administreres 20-30 ml af den aktive ingrediens pr. 200 ml saltvand. Ved denne dosering lægges lægemidlet i 4 uger. En færdiglavet opløsning af Actovegin tages - 250 ml en gang dagligt i 3-4 uger. Ved milde symptomer gentages proceduren hver anden dag..
  • I tilfælde af diabetisk polyneuropati, injiceres 50 ml intravenøst ​​i 3 uger, eller 250-500 ml dråber placeres dagligt i 20 dage. Derefter skifter de helt sikkert til tabletter og fortsætter behandlingen i 4-5 måneder.
  • For at helbrede sår ordineres mavesår, forbrændinger, 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært. Proceduren udføres hver dag eller med en pause om dagen. I form af dråber på 25 ml.
  • Forebyggelse og behandling af stråling. 5 ml intravenøst ​​hver dag, mellem strålebehandling eller i form af en dråber - 250 ml pr. Dag og dagligt, derefter yderligere to uger.
  • Strålesystitis. Lægemidlet administreres gennem urinrøret i 10 ml opløsning dagligt. Sørg for at supplere kurset med antibiotika.

Bivirkninger

I processen med at bruge lægemidlet er visse manifestationer mulige, som udtrykkes som:

  1. Allergiske reaktioner - manifestationer af urticaria, overdreven svedtendens, feber, blodfølelse.
  2. Åndedrætsreaktioner - i form af kompression i brystet, besvær med at synke, smerter i halsen, kvælning.
  3. Andre manifestationer - kløe, forbrænding, hævelse, kulderystelse, immunrespons, muskelsmerter og ledsmerter er mulige..
  4. I tilfælde af anvendelse af øjengel, forekomsten af ​​rivning eller erhvervelse af sclera med en rødlig farvetone.
  5. Lokale negative manifestationer i eksponeringsområdet - kløe, forekomst af forbrænding og rødme, udslæt.