ADGELON ® (ADGELON) til injektion

® (ADGELON) "title =" ADGELON ® (ADGELON) "style =" margin-right: 20px "/>

Repræsentation:
ENDO-PHARM-A ZAO-fremstillingsvirksomhedATX-kode: M09AXEjeren af ​​registreringsattesten:
ENDO-PHARM-A PP, ZAOikke-bevillede
Frigivelsesform, sammensætning og emballering

Intra-artikulær injektionsopløsning i form af en klar, farveløs væske, lugtfri.

1 ml
serumglycoprotein (adhæsion)10-6 g

Hjælpestoffer: natriumchlorid, calciumchlorid, vand d / og.

2 ml - ampuller (6) - blisterpakninger (1) - pakker af pap.
2 ml - ampuller (10) - blisterpakninger (1) - pakker af pap.
2 ml - flasker (6) - blisterpakninger (1) - pakker af pap.
2 ml - flasker (10) - blisterpakninger (1) - pakker af pap.
5 ml - flasker (6) - blisterpakninger (1) - pakker af pap.
5 ml - flasker (10) - blisterpakninger (1) - pakker af pap.

Klinisk og farmakologisk gruppe: Et lægemiddel, der stimulerer processen med regenerering af bruskvæv

Registreringsnummer:
opløsning til intraartikulær injektion: amp. 2 ml, fl. 2 ml eller 5 ml - P nr. 000070/03, 12,26,03 PPRBeskrivelsen af ​​lægemidlet er baseret på officielt godkendte brugsanvisninger og godkendt af fabrikanten til 2008-udgaven.

Et lægemiddel, der stimulerer processen med regenerering af bruskvæv. Det aktive stof i lægemidlet er et glycoprotein isoleret fra bovint serum.

Lægemidlet modulerer adhæsionsinteraktionerne fra celler af mesenchymal oprindelse og inhiberer lipidperoxidation. Det bidrager til den hurtige ophobning af masse af unge bruskceller og deres differentiering, hvilket fører til hurtigere dannelse af erstatningsbruskvæv, gendannelse af en glat artikulær overflade i området for skader og forbedring af ledmobilitet. Når du bruger lægemidlet, er skadesområdet fyldt med unge bruskceller og restaurering af bruskvævet i en endelig form, fordi dens differentiering i lag, der er iboende i den originale hyaline brusk, finder sted. Under intraartikulære injektioner har hovedstoffet produceret af cellerne i bruskvævet en mere ordnet struktur: det bliver lige så tæt som i et normalt fungerende bruskvæv.

Brug af Adgelon medfører et fald i smerter efter 2-3 injektioner.

Data om farmakokinetikken for lægemidlet Adgelon er ikke leveret.

- slidgigt i store led.

Lægemidlet er indiceret til intraartikulær administration. Opløsningen administreres i 2 ml 2 gange om ugen, behandlingsforløbet er 5-10 injektioner.

Bivirkning medikament Adgelon ikke beskrevet.

- Infektiøse læsioner i hud og væv på injektionsstedet;

- overfølsomhed over for stofferne.

Graviditet og amning

Data om brugen af ​​medikamentet Adgelon under graviditet og under amning (amning) gives ikke.

Måske samtidig brug af Adgelon med andre lægemidler, opløsninger af antibiotika og kortikosteroider. Ved kompleks terapi anbefales det at observere tidsintervallet (flere timer) mellem injektioner af Adgelon og andre lægemidler.

Der er ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af medikamentet Adgelon..

Lægemiddelinteraktion af medikamentet Adgelon med andre lægemidler er ikke beskrevet.

Apoteks-feriebetingelser

Receptpligtig medicin.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet skal opbevares på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur fra 4 til 20 ° C. Opbevaringstid - 2 år..

Adgelon-analoger

Denne side indeholder en liste over alle Adgelon-analoger i sammensætning og indikation til brug. En liste over billige analoger, og du kan også sammenligne priser på apoteker.

  • Den billigste analoge Adgelon: Taurine
  • Den mest populære analog af Adgelon: Wixipin
  • ATX-klassificering: Andre præparater til behandling af øjensygdomme
  • Aktive ingredienser / sammensætning: Glycoprotein

#TitelPris i RuslandPris i Ukraine
1Taurine Taurine
Analog i komposition og indikation
9 gnide51 UAH
2Taurine-DIA Taurine
Analog i komposition og indikation
10 gnide--
3Taurine-Solofarm Taurine
Analog i komposition og indikation
45 gnide--
4Taurine Bufus Taurine
Analog i komposition og indikation
46 gnide--
5Oftan Sammensætning og indikation analog47 gnide5 UAH

Ved beregning af omkostningerne ved billige analoger tog Adgelon hensyn til den mindstepris, der blev fundet i prislisterne leveret af apoteker

#TitelPris i RuslandPris i Ukraine
1Vixipin methylethylpyridinol
Analog i komposition og indikation
151 gnide300 UAH
2Quinax azapentacene polysulfonat
Analog i komposition og indikation
--41 UAH
3Visomitin plastoquinonyl decyl triphenylphosphoniumbromid
Analog i komposition og indikation
424 gnide380 UAH
4Retinalamin retinalamin
Analog i komposition og indikation
3409 gnide210 UAH
5Taufon taurin
Analog i komposition og indikation
85 gnide4 UAH

Denne liste over lægemiddelanaloger er baseret på statistikken over de mest anmodede lægemidler

Alle analoger Adgelon

Analoger i sammensætning og indikation til brug

TitelPris i RuslandPris i Ukraine
Retinalamin retinalamin3409 gnide210 UAH
Taurine Taurine9 gnide51 UAH
Latisse Bimatoprost3690 gnide--
Megazir blåbær--192 UAH
Taufon-Darnitsa taurin--9 UAH
Cataxol--148 UAH
Taurine Bufus Taurine46 gnide--
Farcovit B12--180 UAH
Taurine-DIA Taurine10 gnide--
Vixipin methylethylpyridinol151 gnide300 UAH
Taurine-Solofarm Taurine45 gnide--
Kaliumiodid Kaliumiodid49 gnide17 UAH
Dexpanthenol-Hemofarm Dexpanthenol----
Korneregel dexpanthenol335 gnide19 UAH
Dexpanthenol Dexpanthenol71 gnide--
Sicaprotect dexpanthenol--38 UAH
Restasis cyclosporine3 100 gnide34 UAH
Oftan47 gnide5 UAH
Oftan katachrome adenosin, nicotinamid, cytochrome c192 gnide56 UAH
Taufon taurin85 gnide4 UAH
En kombination af mange aktive stoffer--60 UAH
Okoferon interferon alfa-2b--87 UAH
Okuloheel-homøopatisk styrke af forskellige stoffer--112 UAH
Vidisik Carbomer152 gnide59 UAH
Oftagel carbomer260 gnide61 UAH
Chilo Dresser Sodium Hyaluronate409 gnide65 UAH
Visomitin plastoquinonyl decyl triphenylphosphoniumbromid424 gnide380 UAH
Vet-Dresser povidon--85 UAH
Optisk glycerol, carmellose--131 UAH
Ophthalmosol-kaliumchlorid, calciumchloridhexahydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natriumacetat-trihydrat, natriumchlorid, natriumcitrat----
Oftolik povidon, polyvinylalkohol250 gnide56 UAH
Sikapos carbomer--46 UAH
Hilo-kea dexpanthenol, natriumhyaluronat--194 UAH
Kunstige tårer af hypromellose, dextran--68 UAH
Oftagel Uno Carbomer--241 UAH
Chilo Dresser Forte Sodium Hyaluronate--65 UAH
Hilabac Sodium Hyaluronate385 gnide610 UAH
Artelak Stænk af natriumhyaluronat, kaliumchlorid, natriumchlorid, dinatriumphosphatdodecahydrat, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, vand til injektion300 gnide194 UAH
Artelak Splash Uno300 gnide--
Artelak Balance507 gnide750 UAH
Artelak Balance Uno507 gnide--
Slezin hypromellose, dextran180 gnide450 UAH
Hypromellose-P Hypromellose--64 UAH
Naturlig tårdextran, hypromellose351 gnide500 UAH
Quinax azapentacene polysulfonat--41 UAH
Bestoxol----
Jetrea Okriplasmin----

Ovenstående liste over medikamentanaloger, hvor Adgelon-substitutter er indikeret, er mest velegnet, fordi de har den samme sammensætning af aktive stoffer og falder sammen i henhold til indikationen til anvendelse

Forskellig sammensætning kan falde sammen med indikation og påføringsmetode

TitelPris i RuslandPris i Ukraine
Aistil----
Weleda Ephrasia D3 Ephrasia, vitamin D3----

Sådan finder du en billig analog til en dyr medicin ?

For at finde en billig analog til en medicin, en generisk eller et synonym, anbefaler vi først og fremmest at være opmærksom på sammensætningen, nemlig de samme aktive stoffer og indikationer til brug. De samme aktive ingredienser i lægemidlet vil indikere, at lægemidlet er synonymt med lægemidlet, farmaceutisk ækvivalent eller farmaceutisk alternativ. Glem dog ikke de inaktive komponenter i lignende lægemidler, som kan påvirke sikkerheden og effektiviteten. Glem ikke rådene fra læger, selvmedicinering kan skade dit helbred, så konsulter altid din læge, inden du bruger medicin..

Adgelon-pris

På nedenstående sider kan du finde priserne på Adgelon og finde ud af om tilgængeligheden i et nærliggende apotek

Adgelon instruktion

farmakologisk virkning
Adgelons regenererende egenskaber er vidt brugt til behandling af oftalmiske sygdomme og artrose i leddene. Virkningen af ​​medicinen er baseret på en naturlig bestanddel af animalsk oprindelse - glycoprotein, som hjælper med at genoprette vedhæftningsinteraktionen af ​​mesenchymceller. Lægemidlet modstår processerne med lipidperoxidation - årsagerne til skade på cellemembraner, der udvikler sig i sygdomme, skader, i ekstreme situationer og i aldringsprocessen..
Når det bruges i oftalmologi, aktiverer medikamentet fibroblastiske elementer og stimulerer regenereringen af ​​hornhinden. Under påvirkning af Adgelon er det muligt at forhindre inflammatoriske processer, spredning af arvæv og indvækst af blodkar i hornhinden. Ved en brændende læsion af hornhinden udvikler lægemidlets udtalt effekt efter 2 uger, når der er en forøget spredning af fibroblastiske partikler og deres komplette udfyldning af det beskadigede område.
Til behandling af arthrosis bruges Adgelon til at hæmme degenerative processer og stimulere regenereringen af ​​brusk. Lægemidlet aktiverer væksten af ​​fibroblaster og proliferative egenskaber hos lymfocytter. Adgelon har en antiinflammatorisk, smertestillende og antioxidant effekt, fremmer akkumulering af chondroblaster, deres omdannelse til chondrocytter og udfyldning af beskadigede samlinger. Medicinen gendanner ledmobilitet og bidrager til produktionen af ​​type II kollagen og proteoglycaner..
På grund af sin naturlige sammensætning er Adgelon ikke giftig, forårsager ikke allergi og kan bruges i lang tid..

Indikationer til brug
Adgelon-dråber anbefales til brug i oftalmiske patologier ledsaget af skader på hornhinden - keratopati, keratitis (uanset årsagen), erosion i hornhinden, forbrænding af øjne og penetrerende sår.
En løsning til indsætning i leddet anbefales til brug ved polyarthrose og slidgigt i store led (knæ, hofte).

Anvendelsesmåde
Adgelon Drops er til lokal brug direkte i det berørte øje. Lægemidlet til 1-2 dråber indstilles i den nedre konjunktivalsæk 3-6 p. / Dag. Behandlingsvarigheden er mindst 2 uger. Med omfattende skader på hornhinden anbefales Adgelon at blive indsprøjtet hver 2. time i 2-7 dage.
Adgelon-opløsning skal administreres 2 ml intraartikulært hver anden dag eller 2 t / uge. Injektioner skal udføres i en medicinsk institution med nøje overholdelse af aseptiske regler. Med nederlag i flere samlinger kan opløsningen administreres samtidigt i alle berørte områder. Den terapeutiske effekt udvikles, når man bruger Adhelon-kurser med 5-10 injektioner. Anbefalet interval mellem terapeutiske kurser i mindst en måned.

Bivirkninger
Under brugen af ​​dråber og opløsning kan der udvikles allergier.
Ved intraartikulær administration af Adgelon kan behandlingen ledsages af lokale reaktioner - smerter, hyperæmi og ødemer i nærliggende væv.

Kontraindikationer
Øjedråber og Adgelon-opløsning er kontraindiceret til patienter med allergi over for produktets komponenter.
Opløsningen må ikke administreres til personer med svære symptomer på synovitis, infektiøse hudsygdomme på det berørte led.
Adgelon anbefales ikke til behandling af børn.

Graviditet
Med forsigtighed skal Adgelon bruges af gravide kvinder og mødre, mens de ammer, som ingen data om behandlingssikkerhed.

Drug interaktion
Adgelon interagerer ikke med andre lægemidler.

Overdosis
Lokal brug af lægemidlet eliminerer sandsynligheden for en overdosis.

Udgivelsesformular
Adgelon fås i form af dråber og opløsning.
Øjedråber med et 0,01% glycoproteinindhold hældes i 5, 10 ml glasflasker eller 1,5 eller 5 ml dråberør. Emballagen består af 1 flaske eller 1 rør dropper.
En opløsning til intraartikulær injektion med et 0,01% glycoproteinindhold pakkes i 2 ml ampuller eller 2 eller 5 ml glasseglas. En pakke kan indeholde 6 eller 10 hætteglas eller ampuller med medicin.

Opbevaringsbetingelser
Adgelon skal opbevares ved en temperatur på +4 til +20 grader celsius. Opløsningen efter åbning af flasken kan opbevares i 2 dage.

Struktur
Adgelon, uanset formen for frigivelse, består af hovedkomponenten - glycoprotein og yderligere stoffer - vand til injektion, natrium og calciumchlorid.

Farmakologisk gruppe
Midler, der primært påvirker vævsmetabolismen

Nosologisk klassificering (ICD-10)
Keratitis (H16)
Coxarthrosis [arthrosis of the hip] (M16)
Polyarthrose (M15)
Gonarthrosis [artrose i knæet] (M17)
Termiske og kemiske forbrændinger begrænset til øjet og adnexa (T26)
Skader på øjne og kredsløb (S05)
Andre hornhindesygdomme (H18)
Herpes simplex keratitis og keratoconjunctivitis B00.5 (H19.1 *)
Keratitis og keratoconjunctivitis ved andre infektiøse og parasitære sygdomme klassificeret andetsteds (H19.2 *)
Corneal Ulcer (H16.0)

Aktivt stof: glycoprotein

ATX: S01XA

Producent: Endo-Farm-A

Yderligere producentinformation
Oprindelsesland - Den Russiske Føderation.

Derudover
Patienter, der bruger kontaktlinser, skal fjernes, før de drypper dråber. Du kan sætte linserne tilbage 15-20 minutter efter manipulationen.

Adgelon® (Adgelon®)

Doseringsform

Struktur

For 1 ml opløsning:

aktivt stof: Adgelon® - 1x10-9 ml (0,01% opløsning af glycoprotein i vand til injektion);

hjælpestoffer: natriumchlorid 8,8 mg, calciumchlorid 0,001 mg, vand til injektion op til 1 ml.

farmakodynamik

Det hæmmer degenerationsprocessen og stimulerer regenereringen af ​​bruskvæv i tilfælde af skade. Det stimulerer væksten af ​​fibroblastkulturer, proliferativ aktivitet af lymfocytter, hæmmer udviklingen af ​​den inflammatoriske proces, har antioxidantegenskaber og forhindrer skade på cellemembranstrukturer under forskellige patologiske tilstande. Forbedrer klæbemiddelinteraktioner mellem celler af mesenchymal oprindelse. I tilfælde af beskadigelse af ledbrusken stimulerer det ophobningen af ​​chondroblaster, deres differentiering til chondrocytter, udfyldning af området med skader med chondrocytter, gendannelse af artikulær overflade og ledmobilitet. Forbedrer chondrocytteproduktion af bruskmatrix, type II kollagen, proteoglycaner. Hjælper med at strømline matrixstrukturen. Eliminerer eller reducerer smerter.

Indikationer

Kontraindikationer

Overfølsomhed, infektiøse læsioner i hud og væv i leddet.

Børns alder (ingen data om effektivitet og sikkerhed).

Graviditet og amning

Der findes ingen data om brugen af ​​stoffet til gravide kvinder og under amning.

Dosering og administration

Intra-artikulær administration af 2 ml to gange om ugen eller hver anden dag under aseptiske tilstande i behandlingsrummet.

Det kan indsprøjtes i flere samlinger på samme tid..

Et forløb på 5-10 injektioner afhængigt af sygdommens sværhedsgrad.

Interval mellem kurser på mindst 4 uger.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner mulige.

Lokale sekundære fænomener i indgivelsesområdet: smerter, rødme, hævelse i vævene.

Behandling: påfør en kold komprimering (is) på forbindelsen i 10-15 minutter.

Overdosis

Interaktion

Der er ikke identificeret nogen lægemiddelinteraktion mellem Adgelon® og antibakterielle, glukokortikosteroide og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

specielle instruktioner

Ved kompleks terapi anbefales det, at der overholdes et tidsinterval på mindst 2 timer mellem administration af Adgelon® og andre lægemidler.

Ved svær synovitis anbefales introduktion af lægemidlet, efter at processen eller punkteringen af ​​leddet er stoppet og fjernelse af ekssudat.

Inden vedligeholdelse skal opløsningen opvarmes til stuetemperatur.

Efter indgivelse anbefales det, at patienten observerer en forsigtig behandling og undgår unødvendig stress på leddet i 1-2 dage.

Adgelon

Navn:

Adgelon

Struktur

Adgelon, uanset formen for frigivelse, består af hovedkomponenten - glycoprotein og yderligere stoffer - vand til injektion, natrium og calciumchlorid.

farmakologisk virkning

Adgelons regenererende egenskaber er vidt brugt til behandling af oftalmiske sygdomme og artrose i leddene. Virkningen af ​​medicinen er baseret på en naturlig bestanddel af animalsk oprindelse - glycoprotein, som hjælper med at genoprette vedhæftningsinteraktionen af ​​mesenchymceller. Lægemidlet modstår processerne med lipidperoxidation - årsagerne til skade på cellemembraner, der udvikler sig i sygdomme, skader, i ekstreme situationer og i aldringsprocessen..

Når det bruges i oftalmologi, aktiverer medikamentet fibroblastiske elementer og stimulerer regenereringen af ​​hornhinden. Under påvirkning af Adgelon er det muligt at forhindre inflammatoriske processer, spredning af arvæv og indvækst af blodkar i hornhinden. Ved en brændende læsion af hornhinden udvikler lægemidlets udtalt effekt efter 2 uger, når der er en forøget spredning af fibroblastiske partikler og deres komplette udfyldning af det beskadigede område.

Til behandling af arthrosis bruges Adgelon til at hæmme degenerative processer og stimulere regenereringen af ​​brusk. Lægemidlet aktiverer væksten af ​​fibroblaster og proliferative egenskaber hos lymfocytter. Adgelon har en antiinflammatorisk, smertestillende og antioxidant effekt, fremmer akkumulering af chondroblaster, deres omdannelse til chondrocytter og udfyldning af beskadigede samlinger. Medicinen gendanner ledmobilitet og bidrager til produktionen af ​​type II kollagen og proteoglycaner..

På grund af sin naturlige sammensætning er Adgelon ikke giftig, forårsager ikke allergi og kan bruges i lang tid..

Indikationer til brug

Adgelon-dråber anbefales til brug i oftalmiske patologier ledsaget af skader på hornhinden - keratopati, keratitis (uanset årsagen), erosion i hornhinden, forbrænding af øjne og penetrerende sår.

En løsning til indsætning i leddet anbefales til brug ved polyarthrose og slidgigt i store led (knæ, hofte).

Anvendelsesmåde

Adgelon Drops er til lokal brug direkte i det berørte øje. Lægemidlet til 1-2 dråber indstilles i den nedre konjunktivalsæk 3-6 p. / Dag. Behandlingsvarigheden er mindst 2 uger. Med omfattende skader på hornhinden anbefales Adgelon at blive indsprøjtet hver 2. time i 2-7 dage.

Adgelon-opløsning skal administreres 2 ml intraartikulært hver anden dag eller 2 t / uge. Injektioner skal udføres i en medicinsk institution med nøje overholdelse af aseptiske regler. Med nederlag i flere samlinger kan opløsningen administreres samtidigt i alle berørte områder. Den terapeutiske effekt udvikles, når man bruger Adhelon-kurser med 5-10 injektioner. Anbefalet interval mellem terapeutiske kurser i mindst en måned.

Bivirkninger

Under brugen af ​​dråber og opløsning kan der udvikles allergier.

Ved intraartikulær administration af Adgelon kan behandlingen ledsages af lokale reaktioner - smerter, hyperæmi og ødemer i nærliggende væv.

Kontraindikationer

Øjedråber og Adgelon-opløsning er kontraindiceret til patienter med allergi over for produktets komponenter.

Opløsningen må ikke administreres til personer med svære symptomer på synovitis, infektiøse hudsygdomme på det berørte led.

Adgelon anbefales ikke til behandling af børn.

Graviditet

Med forsigtighed skal Adgelon bruges af gravide kvinder og mødre, mens de ammer, som ingen data om behandlingssikkerhed.

Drug interaktion

Adgelon interagerer ikke med andre lægemidler.

Overdosis

Lokal brug af lægemidlet eliminerer sandsynligheden for en overdosis.

Udgivelsesformular

Adgelon fås i form af dråber og opløsning.

Øjedråber med et 0,01% glycoproteinindhold hældes i 5, 10 ml glasflasker eller 1,5 eller 5 ml dråberør. Emballagen består af 1 flaske eller 1 rør dropper.

En opløsning til intraartikulær injektion med et 0,01% glycoproteinindhold pakkes i 2 ml ampuller eller 2 eller 5 ml glasseglas. En pakke kan indeholde 6 eller 10 hætteglas eller ampuller med medicin.

Opbevaringsbetingelser

Adgelon skal opbevares ved en temperatur på +4 til +20 grader celsius. Opløsningen efter åbning af flasken kan opbevares i 2 dage.

Adgelon

Øjendråber, Endo-Farm-A

Slip form og sammensætning


Øjendråber
1 ml


Adgelon® - 0,01% opløsning af glycoprotein i vand til injektion
1 · 10-9 ml


hjælpestoffer: natriumchlorid; Kalcium Klorid; vand til injektion - op til 1 ml

Beskrivelse af doseringsformen

Klar farveløs væske.

farmakodynamik

Den farmakologiske virkning af Adgelon® skyldes dens evne til at modulere de klæbende interaktioner af celler af mesenchymal oprindelse, såvel som dens evne til at hæmme lipidperoxidationsprocesser, som kan betragtes som en universel mekanisme for skade på cellemembranstrukturer under forskellige patologiske forhold, virkningen af ​​ekstreme faktorer og aldring.

Adgelon® stimulerer reparative processer i hornhinden i øjet, hvilket bidrager til aktivering af fibroblastiske elementer, forhindrer udviklingen af ​​den inflammatoriske proces, væksten af ​​arvæv og væksten af ​​kar i hornhinden. I tilfælde af forbrænding af øjenskader bemærkes den terapeutiske virkning af Adgelon® den 14. dag og ledsages af signifikant spredning af fibroblastelementer, der infiltrerer det skadede hornhindevæv, mens vektororienteringen af ​​de prolifererende celler efterligner den oprindelige morfologiske struktur af hornhinden. Lægemidlet er ikke-giftigt, påvirker ikke negativt vævene i øjet og kroppen som helhed, forårsager ikke en allergisk reaktion ved langvarig brug.

Klinisk farmakologi

Lægemidlet Adgelon® påvirker celleadhæsion og bidrager derved til etablering af en rumlig organisering af celler nedsat af traumatisk vævsskade, hvilket positivt påvirker vævets morfofunktionelle egenskaber.

Adgelon® er ikke-toksisk, udviser ikke antigene egenskaber og har ingen skadelige virkninger på væv og kroppen som helhed. Det viser ikke artsspecificiteten af ​​biologiske effekter, forårsager ikke immunreaktioner og andre skadelige virkninger på den menneskelige krop. Dette bekræftes ved undersøgelser af lægemidlets akutte og kroniske toksicitet, såvel som data, der viser fraværet af en stimulerende virkning på vækst og metastase af tumorer af forskellige oprindelser hos dyr og mennesker. Adgelon® stimulerer reparative processer i hornhinden i øjet med forbrænding og sårskader og ledbrusk (hornhinden og brusk i leddene er ens i deres histologiske og morfologiske struktur).

Sammenfattende med fakta opnået i kliniske forsøg kan det påpeges, at brugen af ​​Adgelon® øjendråber fremskynder reparationsprocesser i den forreste del af øjet til behandling af keratitis, forbrændinger og sår i øjet. Lægemidlet er et patogenetisk middel til behandling af tilbagevendende erosion i øjet, hvilket giver en markant positiv effekt ved denne sygdom. Brugen af ​​lægemidlet i den pre- og postoperative periode såvel som ved den komplekse behandling af forbrændingsøjesygdom fører til en acceleration af reparative processer i epitel og stroma i hornhinden, hvilket forbedrer resultatet af sygdommen og reducerer rekonvalensens tid, forhindrer udseendet af defekter i epitel og stroma, ulceration af hornhinden. Brug af Adgelon® øjendråber fremskynder omstruktureringen af ​​det postoperative ar og stimulerer gendannelsesprocesserne efter ende-til-ende og lag-for-lag keratoplastik. Brug af Adgelon® øjendråber fører til dannelse af et mere delikat kompakt ar i hornhinden i de tidlige stadier efter et gennemtrængende sår og gennem keratoplastik. Samtidig reduceres behandlingstiden, og udviklingen af ​​alvorlige komplikationer forhindres (perforering, neovaskularisering af hornhinden, ru ar med dannelse af posttraumatisk astigmatisme).

Effektiv brug af lægemidlet for at eliminere de skadelige virkninger, når man bærer kontaktlinser forårsaget af irritation og mikroskade på øjet hornhinde; for at lindre ubehag og øjet træthed, også ofte forårsaget af irritation og mikroskade på hornhinden, nedsat trofisk væv.

Der blev ikke observeret bivirkninger eller allergiske reaktioner i denne række kliniske forsøg med Adgelon® øjendråber..

Adgelon - et middel til at genoprette brusk i leddene

Lægemidlet Adgelon er et yderst effektivt lægemiddel, der bruges til behandling af sygdomme i muskuloskeletalsystemet, især indikeret til nederlag i store led. Lægemidlet har smertestillende, regenererende og antiinflammatoriske virkninger..

Sammensætning og farmakologiske virkninger

Sammensætningen af ​​Adgelon inkluderer glycoprotein, som:

  • tillader ikke progression af degenerative-dystrofiske ændringer i leddene;
  • aktiverer regenereringsprocesser;
  • hjælper med at genoprette den glatte overflade af ledkapslen;
  • har en antioxidant effekt;
  • fjerner giftige forbindelser fra den menneskelige krop;
  • beskytter mod skadelige virkninger af skadelige stoffer.

Bruskvævsreparation er mulig på grund af det faktum, at Adgelon fremmer akkumulering af chondroblaster med deres yderligere omdannelse til chondrocytter. Celler udfylder de patologiske områder af brusk, hvilket gendanner vævets integritet. Dette giver en stigning i bevægelsesområdet i det berørte led..

Lægemidlet har en antiinflammatorisk og smertestillende effekt, så patienter efter 2-3 injektioner af Adgelon føler en betydelig forbedring af helbredet.

Værktøjet fås i to doseringsformer. Injektion bruges til behandling af store samlinger..

Indikationer og kontraindikationer til brug

Udnævnelsen af ​​Adgelon er indiceret til degenerative processer i leddene. Disse inkluderer arthrosis, arthritis, slidgigt og andre patologier, ledsaget af alvorlig skade på brusk.

Brugsanvisning Adgelona ordinerer kontraindikationer til aftalen, som skal overvejes for hver patient. Disse inkluderer:

  • individuel allergisk reaktion på det vigtigste aktive stof i lægemidlet eller hjælpekomponenter;
  • en udtalt inflammatorisk proces i ledkapslen, som markant øger risikoen for komplikationer;
  • pustulære hudsygdomme i det berørte led;
  • børn under 18 år.

Ved intraartikulær administration af Adgelon er bivirkninger praktisk taget fraværende. Dette fremgår af de mange positive anmeldelser af patienter. Det vigtigste er at tage lægemidlet kun på anbefaling af en specialist.

Undtagelsen er en allergisk reaktion, manifesteret i form af rødme i huden inden for applikationsområdet, udslæt og kløe.

Undertiden opstår der som følge af indføring af væske i ledkapselens hulrum en følelse af fylde. Huden over leddet bliver rød, hævet og varm. Dette er et kortvarigt fænomen, som er ret let at undgå. Tilstrækkeligt umiddelbart efter injektionen, påfør en isblære på leddet i 5-10 minutter. Længere brug af kulden er upraktisk, da det er muligt at fremprovosere frostskader på huden.

Sådan anvendes medicinen?

Værktøjet er beregnet til intraartikulær administration, derfor kan Adgelon kun injiceres på et hospital, da proceduren kræver særlig viden, færdigheder og evner.

Dosis af lægemidlet vælges individuelt for hver patient, afhængigt af hans velbefindende, data fra laboratorieundersøgelser og resultaterne af instrumental forskningsmetoder.

Inden brug skal opløsningen opvarmes til stuetemperatur. Hvis den blev opbevaret i køleskab, skal ampullen fjernes flere timer før manipulationen og efterlades i rummet. Eller hold et stykke tid i håndfladen, så stoffet opvarmes lidt.

Effekten af ​​Adgelon skyldes intraartikulær administration. Dette gør det muligt for lægemidlet at trænge direkte ind i det patologiske fokus og have en lokal effekt på det berørte brusk. Det terapeutiske forløb består af 5-10 injektioner, den maksimale varighed af behandlingen med Adgelon er 3 måneder.

Efter injektionen skal patienten observere sengeleje i mindst 2-3 timer, og leddet skal skånes de næste par dage.

Interaktion med andre lægemidler og alkohol

Lægemidlet kan kombineres med andre medicin. Det vigtigste er at overholde de anbefalede intervaller mellem brugen af ​​dem. Dette vil forhindre udviklingen af ​​bivirkninger. Hvis patienten får antibiotika, kan Adgelon indgives tidligst 2-3 timer efter deres indgivelse, så hvert middel har sin egen terapeutiske virkning.

Det anbefales ikke at drikke alkohol i løbet af behandlingen. Selvom der ikke er noget direkte forbud, skal alkohol kasseres. Dette skyldes ikke interaktion mellem stof og alkohol, men alkoholens skadelige virkning på menneskers sundhed..

Omkostninger og opbevaring

Adgelons pris er temmelig høj. Prisen på 10 ampuller på 2 ml starter fra 2350 rubler, men for en vellykket behandling af sygdomme i muskuloskeletalsystemet bliver du nødt til at købe en medicin. For at bevare lægemidlets effektivitet er det nødvendigt at overholde de anbefalede opbevaringsbetingelser (+ 5... + 20 ° C).

Adgelon-behandling skal udføres under medicinsk kontrol. Kun en læge kan evaluere et positivt resultat og tilpasse sig om nødvendigt..

Adgelon®

Køb Adgelon®
På apoteker i Skt. Petersborg og Leningrad-regionen

Adgelon® frigørelsesformularinstruktioner

Instruktioner til stoffet Adgelon®, kontraindikationer og anvendelsesmetoder, bivirkninger og anmeldelser om dette stof. Udtalelser fra læger og muligheden for at diskutere på forummet.

Adgelon®, øjendråber

Øjendråber1 ml
opløsning af glycoprotein i vand til injektion 0,01%1 · 10 -9 ml
hjælpestoffer: natriumchlorid; Kalcium Klorid; vand til injektion - op til 1 ml

i dråberør på 1,5 eller 5 ml; i en pakke pap 10 stk. eller i 5 ml hætteglas; i en pakke pap 1 eller 10 flasker.

Øjendråber1 ml
aktivt stof:
Adgelon ® - 0,01% opløsning af glycoprotein i vand til injektion1 · 10 -9 ml
hjælpestoffer: natriumchlorid; Kalcium Klorid; vand til injektion - op til 1 ml

Øjendråber. 5 ml i glasflasker med en kapacitet på 5 ml eller 10 ml. 1,5 ml og 5 ml i et dråberør. Én flaske eller rør-dropper i en pakke pap.

Klar farveløs væske.

I konjunktivalsækken i det berørte øje - 1-2 dråber 3-6 gange om dagen i mindst 14 dage. I alvorlige tilfælde bruges lægemidlet hver 2. time i de første 3-7 dage.

Den farmakologiske virkning af Adgelon ® skyldes dens evne til at modulere de klæbende interaktioner af celler af mesenchymal oprindelse, såvel som dens evne til at hæmme lipidperoxidationsprocesser, som kan betragtes som en universal mekanisme til skade på cellemembranstrukturer under forskellige patologiske forhold, virkningen af ​​ekstreme faktorer såvel som aldring.

Adgelon ® stimulerer reparative processer i hornhinden i øjet, hvilket bidrager til aktivering af fibroblastiske elementer, forhindrer udviklingen af ​​den inflammatoriske proces, væksten af ​​arvæv og væksten af ​​kar i hornhinden. I tilfælde af forbrænding af øjenskader bemærkes den terapeutiske virkning af Adgelon ® den 14. dag og ledsages af signifikant spredning af fibroblastiske elementer, der infiltrerer det skadede hornhindevæv, mens vektororienteringen af ​​de prolifererende celler efterligner den oprindelige morfologiske struktur af hornhinden. Lægemidlet er ikke-giftigt, påvirker ikke negativt vævene i øjet og kroppen som helhed, forårsager ikke en allergisk reaktion ved langvarig brug.

Lægemidlet Adgelon ® påvirker celleadhæsion og bidrager derved til etablering af en rumlig organisering af celler nedsat af traumatisk vævsskade, hvilket positivt påvirker vævets morfofunktionelle egenskaber.

Adgelon ® er ikke-toksisk, udviser ikke antigene egenskaber og har ingen skadelige virkninger på væv og kroppen som helhed. Det viser ikke artsspecificiteten af ​​biologiske effekter, forårsager ikke immunreaktioner og andre skadelige virkninger på den menneskelige krop. Dette bekræftes ved undersøgelser af lægemidlets akutte og kroniske toksicitet, såvel som data, der viser fraværet af en stimulerende virkning på vækst og metastase af tumorer af forskellige oprindelser hos dyr og mennesker. Adgelon ® stimulerer reparative processer i hornhinden i øjet med forbrænding og sårskader og ledbrusk (hornhinden og brusk i leddene er ens i deres histologiske og morfologiske struktur).

Sammenfattende af fakta opnået i kliniske forsøg kan det antydes, at brugen af ​​Adgelon ® øjendråber fremskynder reparationsprocesser i den forreste del af øjet til behandling af keratitis, forbrændinger og sår i øjet. Lægemidlet er et patogenetisk middel til behandling af tilbagevendende erosion i øjet, hvilket giver en markant positiv effekt ved denne sygdom. Brugen af ​​lægemidlet i den pre- og postoperative periode såvel som ved den komplekse behandling af forbrændingsøjesygdom fører til en acceleration af reparative processer i epitel og stroma i hornhinden, hvilket forbedrer resultatet af sygdommen og reducerer rekonvalensens tid, forhindrer udseendet af defekter i epitel og stroma, ulceration af hornhinden. Brug af Adgelon ® øjendråber fremskynder omstruktureringen af ​​det postoperative ar og stimulerer genoprettelsesprocesserne efter gennemgående og lagdelt keratoplastik. Brug af Adgelon ® øjendråber fører til dannelse af et mere delikat kompakt ar af hornhinden i de tidlige stadier efter et gennemtrængende sår og gennem keratoplastik. Samtidig reduceres behandlingstiden, og udviklingen af ​​alvorlige komplikationer forhindres (perforering, neovaskularisering af hornhinden, ru ar med dannelse af posttraumatisk astigmatisme).

Effektiv brug af lægemidlet for at eliminere de skadelige virkninger, når man bærer kontaktlinser forårsaget af irritation og mikroskade på øjet hornhinde; for at lindre ubehag og øjet træthed, også ofte forårsaget af irritation og mikroskade på hornhinden, nedsat trofisk væv.

Ingen bivirkninger eller allergiske reaktioner blev observeret i denne række kliniske forsøg med Adgelon ® øjendråber..

Adgelon ®

Registreringsnummer

Handelsnavn

Doseringsform

opløsning til intraartikulær administration

Struktur

For 1 ml opløsning:

aktivt stof: Adgelon ® - 1 × 10-9 ml (0,01% opløsning af glycoprotein i vand til injektion);

hjælpestoffer: natriumchlorid 8,8 mg, calciumchlorid 0,001 mg, vand til injektion op til 1 ml.

Beskrivelse

Farveløs, lugtfri, klar væske.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATX-kode

Farmakologiske egenskaber

Det hæmmer degenerationsprocessen og stimulerer regenereringen af ​​bruskvæv i tilfælde af skade. Det stimulerer væksten af ​​fibroblastkulturer, proliferativ aktivitet af lymfocytter, hæmmer udviklingen af ​​den inflammatoriske proces, har antioxidantegenskaber og forhindrer skade på cellemembranstrukturer under forskellige patologiske tilstande. Forbedrer klæbemiddelinteraktioner mellem celler af mesenchymal oprindelse. I tilfælde af beskadigelse af ledbrusken stimulerer det ophobningen af ​​chondroblaster, deres differentiering til chondrocytter, udfyldning af området med skader med chondrocytter, gendannelse af artikulær overflade og ledmobilitet. Forbedrer chondrocytteproduktion af bruskmatrix, type II kollagen, proteoglycaner. Hjælper med at strømline matrixstrukturen. Eliminerer eller reducerer smerter.

Indikationer

Stor fælles slidgigt.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, infektiøse læsioner i hud og væv i leddet.

Børns alder (ingen data om effektivitet og sikkerhed).

Brug under graviditet og under amning

Der findes ingen data om brugen af ​​stoffet til gravide kvinder og under amning.

Dosering og administration

Intra-artikulær administration af 2 ml to gange om ugen eller hver anden dag under aseptiske tilstande i behandlingsrummet.

Det kan indsprøjtes i flere samlinger på samme tid..

Et forløb på 5-10 injektioner afhængigt af sygdommens sværhedsgrad.

Interval mellem kurser på mindst 4 uger.

Side effekt

Allergiske reaktioner mulige.

Lokale sekundære fænomener i indgivelsesområdet: smerter, rødme, vævødem.

Behandling: påfør en kold komprimering (is) på forbindelsen i 10-15 minutter.

Overdosis

Interaktion med andre stoffer

Der er ikke identificeret nogen lægemiddelinteraktion mellem Adgelon ® og antibakterielle, glukokortikosteroide og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

specielle instruktioner

Ved kompleks terapi anbefales det, at der overholdes et tidsinterval på mindst 2 timer mellem administration af Adgelon ® og andre lægemidler.

Ved svær synovitis anbefales introduktion af lægemidlet, efter at processen eller punkteringen af ​​leddet er stoppet og fjernelse af ekssudat.

Inden vedligeholdelse skal opløsningen opvarmes til stuetemperatur.

Efter indgivelse anbefales det, at patienten observerer en forsigtig behandling og for at undgå overdreven belastning på leddet i 1-2 dage.

Udgivelsesformular

En opløsning til intraartikulær administration af 2 ml i ampuller med et volumen på 2 eller 3 ml neutralt farveløst eller lysbeskyttende glas. Fejlringe eller hak og punkter er tilladt. 10 ampuller i blisterbåndemballage fra en polyvinylchloridfilm. En pakning med blisterstrimler med brugsanvisning, ampulkniv eller skarphed i en pakke pap. Læg ikke en ampulskær eller en kniv i en pakke med ampuller med en fejlring, eller et hak og et punkt.

2 ml eller 5 ml i neutrale farveløse eller lysbeskyttende hætteglas med et volumen på 5 ml eller 10 ml. 10 flasker med instruktioner til brug i en pakke pap.

Opbevaring

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur fra 4 til 20 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid

Brug ikke den efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken.

Apoteks-feriebetingelser

Fabrikant

Del denne side

se også

Lær mere om Adgelon ®:

ADGELON

ADGELON

ADGELON: instruktioner til brug og anmeldelser

Det aktive stof i medikamentet ADGELON

Producent af medikamentet ADGELON

ATX-kode til ADGELON

Klinisk og farmakologisk gruppe af lægemidlet ADGELON

Frigivelsesform, sammensætning og emballering

Opløsning til intraartikulær administration i form af en klar, farveløs væske, lugtfri.

1 ml
Adgelon (0,01% opløsning af glycoprotein i vand til injektion)10-9 ml

Hjælpestoffer: natriumchlorid, calciumchlorid, vand d / og.

2 ml - ampuller (10) - blisterpakninger (1) - pakker af pap.
5 ml - flasker (10) - pakker af pap.
10 ml - flasker (10) - pakker af pap.

Indikationer

- slidgigt i store led.

farmakologisk virkning

Et lægemiddel, der stimulerer processen med regenerering af bruskvæv. Det aktive stof i lægemidlet er type II kollagen, proteoglycaner. Hjælper med at strømline matrixstrukturen.

Eliminerer eller reducerer smerter.

Farmakokinetik

Data om farmakokinetikken for lægemidlet Adgelon ® leveres ikke.

Dosis

2 ml administreres intraartikulært 2 gange om ugen eller hver anden dag under aseptiske tilstande i behandlingsrummet. Det kan indsprøjtes i flere samlinger på samme tid..

Et forløb på 5-10 injektioner afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Interval mellem kurser på mindst 4 uger.

Overdosis

Der er ikke rapporteret tilfælde af overdosis af lægemidlet Adgelon ®..

Drug interaktion

Intet lægemiddelinteraktion mellem medikamentet Adgelon ® med antibiotika, kortikosteroider, NSAID'er.

Graviditet og amning

Der er i øjeblikket ingen data om brugen af ​​lægemidlet Adgelon® under graviditet og amning (amning).

Bivirkninger af stoffet

Systemiske reaktioner: allergiske reaktioner.

Lokale reaktioner: smerter, rødme, hævelse af væv i området med lægemiddeladministration.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet skal opbevares på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur fra 4 til 20 ° C. Udløbsdato - 3 år.

Kontraindikationer

- Infektiøse læsioner i hud og væv i leddet-

- børns alder (ingen data om effektivitet og sikkerhed)-

- overfølsomhed over for stofferne.

specielle instruktioner

Ved kompleks terapi anbefales det at observere tidsintervallet (flere timer) mellem injektioner af Adgelon og andre lægemidler.

Ved svær synovitis anbefales introduktion af lægemidlet, efter at processen eller punkteringen af ​​leddet er stoppet og fjernelse af ekssudat.

Inden vedligeholdelse skal opløsningen opvarmes til stuetemperatur. Efter indgivelse anbefales det, at patienten observerer en forsigtig behandling og undgår unødvendig stress på leddet i 1-2 dage.

Når der opstår bivirkninger på injektionsstedet, påføres en kold komprimering (is) på leddet i 10-15 minutter.

Adgelon®

Adgelon®, opløsning til intraartikulær administration 0,01% - hætteglas (flaske) 5 ml, pakning af pap 6- EAN-kode: 4607012830128- Nr. P N000070 / 03, 2008-12-12 fra Endo-Farm-A (Rusland)

Latin navn

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Struktur

Beskrivelse af doseringsformen

Klar farveløs væske.

farmakologisk virkning

farmakodynamik

Den farmakologiske virkning af Adgelon® skyldes dens evne til at modulere de klæbende interaktioner af celler af mesenchymal oprindelse, såvel som dens evne til at hæmme lipidperoxidationsprocesser, som kan betragtes som en universel mekanisme for skade på cellemembranstrukturer under forskellige patologiske forhold, virkningen af ​​ekstreme faktorer og aldring.

Den terapeutiske virkning af Adgelon® i behandlingen af ​​skade på ledbrusk udtrykkes i den hurtige ophobning af masse af unge bruskceller og deres differentiering, hvilket fører til hurtigere dannelse af erstatningsbruskvæv og gendannelse af en glat artikulær overflade i skadeområdet, hvilket igen spiller en stor rolle i gendannelse af ledmobilitet. Skadeområdet er fyldt med unge bruskceller og restaurering af bruskvævet i en endelig form som dens differentiering i lag, der er iboende i den originale hyaline brusk, finder sted. Under intraartikulære injektioner af Adgelon® har hovedstoffet produceret af cellerne i bruskvævet en mere ordnet struktur - det bliver lige så tæt som i et normalt fungerende bruskvæv. Brug af Adgelon® medfører et fald i smerter efter 2-3 injektioner af lægemidlet.

Klinisk farmakologi

Lægemidlet Adgelon® påvirker celleadhæsion og bidrager derved til etablering af en rumlig organisering af celler nedsat af traumatisk vævsskade, hvilket positivt påvirker vævets morfofunktionelle egenskaber.

Adgelon® er ikke-toksisk, udviser ikke antigene egenskaber og har ingen skadelige virkninger på væv og kroppen som helhed. Det viser ikke artsspecificiteten af ​​biologiske effekter, forårsager ikke immunreaktioner og andre skadelige virkninger på den menneskelige krop. Dette bekræftes ved undersøgelser af lægemidlets akutte og kroniske toksicitet, såvel som data, der viser fraværet af en stimulerende virkning på vækst og metastase af tumorer af forskellige oprindelser hos dyr og mennesker. Adgelon® stimulerer reparative processer i hornhinden i øjet med forbrænding og sårskader og ledbrusk (hornhinden og brusk i leddene er ens i deres histologiske og morfologiske struktur).

Virkningen af ​​Adgelon® er rettet mod visse forbindelser i den metaboliske cyklus af celleelementer i bruskvæv. Adgelon® stimulerer den reparative regenerering af brusk, hvilket gør det muligt at bruge det til at genoprette ledbrusk i klinisk praksis. Anvendelsen af ​​det farmaceutiske lægemiddel Adgelon® tillader ikke kun at optimere regenereringsprocessen, men også få et regenerat, der maksimalt matcher de organspecifikke egenskaber ved hyalisk brusk.

Indikationer Adgelon®

Stor fælles slidgigt.

Kontraindikationer

individuel overfølsomhed over for en af ​​komponenterne i lægemidlet-

infektiøse læsioner i hud og væv på injektionsstedet.

Graviditet og amning

Der findes ingen data om brugen af ​​stoffet i form af øjendråber hos gravide kvinder og under amning.

Bivirkninger

Interaktion

Det er muligt at bruge Adgelon® sammen med andre farmakologiske præparater, opløsninger af GCS og antibiotika. Ved kompleks terapi anbefales det, at tidsintervallet mellem injektioner af Adgelon® og andre lægemidler overholdes - mindst flere timer.

Dosering og administration

Intraartiklært. 2 ml to gange om ugen, kursus - 5-10 injektioner.

Udgivelsesformular

Opløsning til intraartikulær administration. Ampuller på 2 ml, hætteglas på 2 ml og 5 ml. 6 eller 10 flasker i en pakke pap. Ampuller på 6 eller 10 stk. i konturemballage, en kartonpakke eller 6 eller 10 stykker. i en papkasse.

Fabrikant

ZAO PP Endo-Farm-A.

Kundernes krav skal rettes til producentens adresse: 141100, Moskva-regionen, Shchelkovo, ul. Talsinskaya, 1A.

Tel./fax: (495) 526-96-61, (496) 562-13-15.

Web: http // www.endofarma.ru, e-mail: [email protected]

Kommentar

Det nye farmaceutiske produkt Adgelon®, udviklet af personalet i ZAO PP Endo-Farm-A i tæt samarbejde med Institut for Udviklingsbiologi opkaldt efter N. K. Koltsov RAS og laboratoriet for fysiologisk aktive forbindelser fra Institut for Organoelementforbindelser opkaldt efter A.N. Nesmeyanova RAS, beregnet til brug i medicin som et middel til forbedring af vævsregenerering og fremskynde sårheling.

Apoteks-feriebetingelser

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Adgelon®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid for lægemidlet Adgelon®

Sidste opdatering fra producenten

Andre lægemiddelpakningsmuligheder - Adgelon®.